首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
为探讨鹿血对牛蛙离体心脏收缩力和心率的影响,采用斯氏法离体蛙心,分别用不同的鹿血对离体心脏进行灌流,用BL 420E生物技能试验系统记录离体心脏给药前、后心肌收缩力和心率的变化。试验结果表明:梅花鹿外周血、梅花鹿茸血、驯鹿外周血和驯鹿茸血与任氏液对照组相比心肌收缩力增加42.27%126.62%,差异极显著(P<0.01),其中梅花鹿外周血和驯鹿外周血较比梅花鹿茸血和驯鹿茸血对增强离体蛙心心肌收缩力更为明显,但对各组间的心率没有影响(P>0.05)。  相似文献   

2.
为了探讨不同浓度催产素(oxytocin,OT)对蟾蜍离体心脏心肌收缩力和心率的影响,试验采用斯氏离体蛙心灌流的方法,灌流液总量为1.0~1.5 m L,依次滴加浓度为0.001,0.002,0.003,0.004,0.005,0.008,0.010 mg/m L的催产素,并应用BL-420F生物机能实验系统进行记录和观察对蟾蜍离体心脏收缩活动的影响。结果表明:不同浓度催产素可以有效抑制蟾蜍离体心脏的活动。在低浓度时,即0.001,0.002,0.003 mg/m L催产素对离体心脏心肌收缩力与心率的影响不显著(P0.05);而在高浓度时,即0.008,0.010 mg/m L催产素对蟾蜍离体心脏心肌收缩力与心率的影响显著(P0.05)。说明催产素可以有效抑制蟾蜍离体心脏的活动。  相似文献   

3.
蜂胶复合制剂对心脏活动的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用蜂胶乙醇提取液与中药甘草、芍药配伍的复合制剂为实验材料,以牛蛙为实验对象,通过在体蛙心运动描记法和离体蛙心灌注(斯氏法),探讨了蜂胶对蛙心活动的影响〔1〕。实验结果表明:两者均能使心肌收缩力加大,而心律变化不大,从而增加心输出量。这一作用以复合蜂胶制剂更为明显,而且这一作用在一定浓度范围内呈量效正相关,即随着浓度升高而作用增强。通过本制剂与经典递质乙酰胆碱(Ach)、肾上腺素(E)和受体阻断剂心得安、阿托品等作用对照,提示本制剂的强心作用不是通过激动β1受体,而可能是通过抑制M受体起作用,也可能是肌源性的。  相似文献   

4.
为探究荨麻对子宫运动的影响及其可能机制,本试验用生物信号处理系统测定了浓度递增(0.5%、1.0%、2.0%、4.0%、8.0%和16.0%)的麻叶荨麻(Urtica cannabina,UC)醇提液对未孕大鼠离体子宫收缩频率、收缩张力和收缩幅度的影响,并用特异性M-受体阻断剂硫酸阿托品(atropine,A,2.5 μg/mL)和2.0% UC联合用药,分为3个处理: UC单独处理、UC+A和A+UC,观察UC对子宫收缩的影响是否与M-受体有关.结果显示,在UC浓度递增到4.0%时收缩频率较用药前显著增加(P <0.05);浓度递增到4.0%、8.0%时,收缩幅度较用药前极显著降低(P <0.01);但浓度递增UC对子宫收缩张力影响不显著(P >0.05).一次性加入2.0% UC后子宫收缩张力迅速增加并接近僵直,之后逐渐降低.无论UC+A或A+UC处理都使子宫收缩频率较用药前明显加快,收缩张力极显著增加(P <0.01),但2个联合用药处理组之间差异不显著(P >0.05);UC+A和A+UC处理组收缩张力较UC单独用药组均极显著降低(P <0.01).结果表明,UC可兴奋未孕大鼠离体子宫,A可缓解UC引起的子宫僵直或张力增加,但不能阻断UC引起的子宫收缩频率增加.提示UC对未孕大鼠离体子宫的兴奋作用和激动与M-受体有一定关系,但可能还存在其他机制.  相似文献   

5.
为了观察不同浓度龙胆水煮液对蟾蜍离体心脏功能的影响,试验采用斯氏离体蛙心灌流法,在保持液面为1.0 cm的情况下,分别以0.03,0.05,0.07,0.10 g/m L四种浓度的龙胆水煮液分别对蟾蜍离体心脏进行灌流,记录与观察蟾蜍离体心脏的收缩活动。结果表明:对蟾蜍离体心脏灌流不同浓度的龙胆水煮液时,均可使其心脏收缩振幅明显降低;同时随着龙胆水煮液浓度的增加对蟾蜍离体心脏的心率也具有明显的抑制作用。说明龙胆水煮液可明显抑制蟾蜍离体心脏的心肌收缩力,对心率有减慢作用,且阿托品和心得安不能阻断这种作用。  相似文献   

6.
目的:研究狐胆汁对蟾蜍离体心脏的作用及对蟾蜍离体心脏细胞膜ATP酶活性的影响。方法:采用离体蛙心灌流法观察狐胆汁对离体蟾蜍心脏的收缩力、心率的影响,并通过定磷法检测狐胆汁对离体蟾蜍心肌细胞膜ATP酶活性的影响。结果:狐胆汁使蟾蜍离体心脏的收缩力加强,在0.3~4.0g/L浓度范围内,狐胆汁促进心肌收缩力的作用与剂量之间呈量效关系,最大效应可使心肌收缩力提高390%,心率减慢。随狐胆汁浓度提高,心肌细胞膜Ca^2+-ATP酶活性提高,Na^+K^+-ATP酶、Mg^2+-ATP酶、Ca^2+Mg^2+-ATP酶活性下降。结论:狐胆汁能提高蟾蜍离体心脏的功能,其作用机制有待进一步研究。  相似文献   

7.
为了观察不同浓度槐花水煎液对家兔离体小肠运动性能的影响,笔者采用离体器官实验法,将兔离体肠管放置于恒温(38.0±0.5℃)平滑肌槽中,依次加入0.2 g/L、0.4 g/L、0.6 g/L、0.8 g/L浓度的槐花水煎液,记录给药前后十二指肠、空肠平滑肌运动性能的变化。结果表明,与用药前比较,水煎液浓度为0.2 g/L时,离体十二指肠的收缩张力明显下降(P0.01),收缩振幅、收缩频率无显著变化(P0.05);离体空肠的收缩张力、收缩振幅明显下降(P0.01),收缩频率不显著(P0.05)。随着浓度增加到0.4 g/L、0.6 g/L、0.8 g/L时,离体十二指肠和空肠的收缩张力、收缩振幅、收缩频率极显著下降(P0.01)。说明槐花水煎液能显著降低离体十二指肠和空肠的收缩张力、收缩振幅和收缩频率,且呈现量效关系。  相似文献   

8.
以兔离体肠平滑肌为研究对象,考察松萝酸对兔离体肠平滑肌运动的影响,并探讨其作用机制。利用BL-420E生物机能实验系统,观察松萝酸对兔离体小肠平滑肌自主收缩的影响;采用工具药乙酰胆碱、组胺、氯化钡诱导小肠平滑肌收缩,并记录小肠平滑肌收缩频率和振幅。采用IP3受体阻断剂肝素、肌浆网ryanodine受体阻断剂钌红(RR)和一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲脂(L-NAME),探明松萝酸对兔离体肠平滑肌作用的机制。结果发现,松萝酸可抑制兔离体小肠平滑肌收缩,具有浓度依赖性,且对乙酰胆碱、组胺、氯化钡诱导的肠肌收缩具有显著的抑制作用。IP3受体阻断剂肝素可增强松萝酸舒张肠平滑肌运动的频率(P0.01)和振幅(P0.05),肌浆网ryanodine受体阻断剂钌红和一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯可显著增强松萝酸舒张兔离体肠平滑肌运动的频率,对振幅影响不显著。说明松萝酸可显著抑制兔离体小肠平滑肌收缩的频率和振幅,其机制可能与增加一氧化氮浓度,抑制IP3受体和肌浆网ryanodine受体介导的内钙释放有关。  相似文献   

9.
试验研究了不同浓度乳酸菌素(20ppm、40ppm、60ppm、80ppm和100ppm)对兔离体回肠运动(张力和频率)的影响,并探讨其对肠道平滑肌收缩的影响机制。结果表明,不同浓度乳酸菌素对兔离体回肠的收缩张力及收缩频率均有抑制作用,与对照组相比差异显著(P<0.05),并且剂量越大抑制作用越显著。  相似文献   

10.
本文通过实验研究证明,鸡胆汁0.05g/kg,静注,除能极显著地降低大鼠正常血压外,还能极显著地降低大鼠由麻黄碱引起的高血压;鸡胆汁以1000×10-6体积分子灌注于离体蛙心,可明显地抑制离体蛙心的收缩力、收缩频率和输出量,家兔静注鸡胆汁0.05g/kg,其心电图未见显著变化。  相似文献   

11.
为了观察大黄浸泡液对家兔离体十二指肠平滑肌运动的影响,采用离体器官实验法,向恒温平滑肌槽中逐次加入不同浓度、不同浸泡时间的大黄浸泡液,记录平滑肌肌张力、收缩振幅和收缩频率的变化。结果不同浸泡时间的大黄药液均是在浓度较低时,对家兔平滑肌肌张力和收缩振幅的促进作用更明显,而随着大黄浓度的增加,肌张力和收缩振幅反而下降。各试验组均以12 h、0.0625 g/mL大黄浸泡液的张力促进率(45.88%)和收缩振幅促进率(42.04%)为最大。表明大黄浸出液对家兔离体十二指肠平滑肌的运动有明显增强作用,且不同浓度、不同浸泡时间的作用效果差异极显著(P0.01)。  相似文献   

12.
利用斯氏法获得离体蛙心,缺钙任试液造成心衰模型,给予一定量的生附子和制附子的水煎液,观察两种附子对于离体蛙心的强心作用。结果表明,不管是生附子还是制附子,对离体蛙心都有一定的强心作用。  相似文献   

13.
苦豆子植株不同部位醇提液对大鼠离体小肠运动的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为比较秋季苦豆子植株不同部位提取物对消化道运动的干预作用,本研究利用生物信号处理系统测定了浓度递增(0.5%~8.0%)的苦豆子植株不同部位(豆子、豆荚、叶和顶须)醇提液对大鼠离体小肠平滑肌运动的影响,并初步探究其机理。结果显示,与用药前相比,苦豆子植株各部位均在浓度递增到2.0%~4.0%时使离体小肠收缩频率和幅度减小(P<0.05),并呈剂量依赖关系,而对收缩张力影响不显著(P>0.05),其中豆子抑制作用最强。同时,胆碱能M-受体激动剂氯贝胆碱引起的小肠平滑肌兴奋作用可被2.0%豆子完全抑制,且2.0%豆子的抑制作用不能被氯贝胆碱扭转。结果表明,苦豆子植株各部位对离体小肠运动均有抑制作用,且可能与阻断M-受体作用有关。提示苦豆子植株各部位有望用于缓解由于某些原因引起的胃肠活动过度症状。  相似文献   

14.
为了探究温度变化和中药对马离体小肠运动的影响,用生物信号处理系统监测了浴槽不同温度、中药单方(陈皮和枳实)和中药复方制剂对马离体小肠运动的影响。结果显示,浴槽温度从38℃降温到32℃过程中,小肠收缩频率和幅度减弱,张力增加(P0.05);当浴槽温度从32℃升温到38℃过程中,小肠收缩逐渐恢复;当浴槽温度从38℃升温到41℃过程中,小肠收缩幅度增加,收缩频率减慢(P0.05),再降温到38℃小肠收缩可恢复。复方浓度递增到128μL/mL时小肠收缩幅度和收缩张力同用药前指标比较,差异显著(P0.05)。陈皮单方浓度递增到32μL/mL时和64μL/mL时,小肠收缩张力同用药前张力比较差异分别显著(P0.05)和极显著(P0.01);浓度递增到64μL/mL时,小肠收缩幅度同用药前幅度比较,差异显著(P0.05)。枳实单方浓度递增到32μL/mL时,小肠收缩频率和张力同用药前指标比较差异分别显著(P0.05)和极显著(P0.01)。研究表明,温度降低可使马小肠平滑肌收缩加强,单味陈皮和枳实以及复方中药对马离体小肠均有抑制作用,提示这些中药方剂均有望用于临床缓解马匹肠痉挛。  相似文献   

15.
应用斯氏蛙心灌流方法,观察和分析牛膝多糖对离体蛙心的作用及机理。结果发现,10μg/mL的牛膝多糖溶液即可加强心肌的收缩能力,50μg/mL时差异极著(P0.01),以后随用药浓度的增加,振幅进一步增大,二者呈显著的量效关系。牛膝多糖溶液在一定浓度范围内不影响心率,但浓度升高到500μg/mL时可使心率增加,至1000μg/mL时收缩振幅和心率进一步加大,但随后出现心脏功能衰竭。研究时选择100μg/mL的牛膝多糖浓度,其正性肌力作用与β受体有关,与M受体无关。  相似文献   

16.
试验旨在探讨硫化氢供体硫氢化钠改善疲劳状态下肌力减退的作用。采用脉冲式电流直接刺激腓肠肌作为疲劳模型,对比硫氢化钠和任氏液分别对蟾蜍腓肠肌疲劳的影响。结果表明,硫氢化钠在浓度为5×10-4、1×10-3、2×10-3 mol/L时,离体腓肠肌达到最大收缩幅度90%、50%和10%的时间极显著长于在任氏液作用下的离体腓肠肌(P<0.01);5.6 mg/kg硫氢化钠也极显著延长了在体腓肠肌达到最大收缩幅度90%、50%和10%的时间(P <0.01)。表明外源性硫化氢具有延缓肌肉疲劳的作用。  相似文献   

17.
应用蛙心离体灌流方法 ,研究了镧离子对蛙心肌生理功能的作用情况。结果表明 ,低浓度的镧离子对蛙心有短暂的兴奋作用 ,随浓度的升高 ,镧离子对蛙心的作用会由兴奋转向抑制。  相似文献   

18.
为了探究温度变化对动物消化道平滑肌运动的影响,本试验用生物信号处理系统测定了浴槽不同温度(39→32℃、32→39℃、39→42℃和42→39℃)对家兔离体小肠各段(十二指肠、空肠、回肠)平滑肌运动的影响。结果显示,当温度在39和32℃之间变化时家兔离体十二指肠和空肠运动的收缩频率同温度变化呈正相关,而十二指肠收缩幅度和收缩张力同温度变化呈负相关,但回肠仅表现在收缩频率同温度变化呈正相关;当温度从39℃升高到42℃时,十二指肠的收缩频率、收缩幅度和收缩张力变化与温度在39和32℃之间变化情况相同,但是空肠和回肠的规律性较差;当温度从42℃高温降低到39℃时,3段离体小肠运动不能恢复到39℃时的运动状态,家兔小肠离体试验浴槽最适温度为37℃。本研究结果提示,在进行动物小肠离体试验时应注意浴槽温度对小肠运动的影响,同时本研究结果也为探究由于环境温度变化导致的动物胃肠运动异常的机理提供参考。  相似文献   

19.
试验研究了不同剂量(0.025%、0.05%、0.1%、0.15%、0.2%)的丁酸钠对兔离体回肠运动性能(张力和频率)的影响,并探讨其对肠道平滑肌收缩的影响机制。结果表明,丁酸钠对兔离体回肠的收缩张力及收缩频率均有显著地促进作用(P〈0.05),并且剂量越大促进作用越明显。试验结果还表明丁酸钠对兔离体回肠的收缩活动的促进作用与丁酸钠对肠道pH的影响无关。  相似文献   

20.
试验旨在探讨盐地碱蓬甜菜红素改善疲劳状态下肌力减退的作用。采用脉冲式电流直接刺激腓肠肌作为疲劳模型,对比盐地碱蓬甜菜红素和任氏液分别对蟾蜍腓肠肌疲劳的影响。结果表明,盐地碱蓬甜菜红素在浓度为0.005、0.01、0.02 mg/mL时,离体腓肠肌达到最大收缩幅度90%、50%和10%的时间显著长于在任氏液作用下的离体腓肠肌(P<0.05);0.02 mg/mL的盐地碱蓬甜菜红素也极显著的延长了在体腓肠肌达到最大收缩幅度90%、50%和10%的时间(P<0.01)。因此,盐地碱蓬甜菜红素具有延缓肌肉疲劳的作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号