局限曲霉产β-葡聚糖酶发酵培养基和发酵条件的优化   总被引：3，自引：0，他引：3  

孙玉英  王瑞明  刘庆军  关凤梅  郭利美 《饲料工业》2004,25(1):28-32

通过对局限曲霉(QY-00305)发酵培养基和发酵条件的研究,得出其最佳培养基配方为(100ml):大麦粉1.5g,(NH4)2SO40.5g,NaNO30.4g,Na2HPO4·12H2O0.25g,FeSO4·7H2O0.03g,CaCO30.5g,Tween800.15ml;其最佳培养条件为:发酵初始pH为8.5,发酵温度为34℃,500ml三角瓶的装液量为80ml(摇床转速为200r/min),菌体的接种量为7%(孢子悬液的浓度为1.25×106),发酵周期为84h。在最佳培养基和最优发酵条件下,每毫升发酵培养基酶活力达1300.52U,大约是初始设计培养基的3倍。  相似文献   

扩展青霉产碱性脂肪酶发酵条件的研究     

马歌丽  彭新榜  陈丽超 《饲料工业》2006,27(12):21-23

对扩展青霉PE51.1菌产碱性脂肪酶的培养基配方和摇瓶发酵条件进行了初步研究,结果表明,最佳培养基组成为(g/l):黄豆粉40、玉米淀粉10、糊精10、橄榄油10、(NH4)2SO410、NaNO35、FeSO4·7H2O0.1、K2HPO43、CaCO35;最佳发酵条件为:装液量30ml(250ml三角瓶)、接种量3%、起始pH值8.5、温度28℃、摇床转速150r/min。在此条件下,PE51.1菌的最高产酶活性可达20.83U/ml。  相似文献   

培养基成分对桑树试管苗黄酮类化合物含量的影响     

王军妮  崔西才  张乐伟  李君  王彦文  窦宏伟  牟志美 《蚕业科学》2008,34(2):185-190

基于探讨适合桑黄酮类化合物合成的优化培养条件,以桑品种陕桑305为材料,研究了培养基成分及其添加量对桑树试管苗黄酮类化合物含量的影响。结果表明:当培养基中果糖的质量浓度为30g/L,氮元素浓度为60.02mmol/L,氨态氮与硝态氮物质的量比为0.3165,MnSO4·4H2O和ZnSO4·7H2O的质量浓度分别为11.15、4.3mg/L,激素质量浓度为0.1mg/LNAA(α-萘乙酸)、0.5mg/L6-BA(6-苄氨基嘌呤)、0.5mg/LKT(激动素)时,有利于桑树试管苗叶片中黄酮类化合物的合成;Mn2+和Zn2+浓度能影响苯丙氨酸解氨酶活性,当培养基中的MnSO4·4H2O和ZnSO4·7H2O分别为11.15、4.3mg/L时,酶活性最高。  相似文献   

发酵花生壳粉生产复合酶的初步研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘德海  何蔚荭  王红云  陈小鸽  向凌云 《饲料工业》2009,30(4)

从实验室保藏的菌株中选取了一株能发酵花生壳粉产酸性蛋白酶的菌株黑曲霉HKS-07,并通过诱变得到高产菌株UV11,对培养基组成及培养条件进行了优化研究试验。结果表明,菌株UV11在m(麸皮):m(花生壳粉)为6:4、豆粕10%、(NH4)2SO42%、MgSO4·7H2O0.05%、K2HPO40.1%的培养基质上,加水比1:1.1,接种量为105~106个/g,置28～30℃下培养24～30h,产酶量为酸性蛋白酶1226U/g、纤维素酶7996U/g、木聚糖酶3192U/g、糖化酶1080U/g,热稳定性好,具有良好的应用前景。  相似文献   

培养条件对纳豆芽孢杆菌芽孢形成的影响   总被引：9，自引：0，他引：9  

孙梅  匡群  施大林  刘淮  胡凌红  陈秋红  沈玥  陆茂林  司竑飞 《饲料工业》2006,27(8):19-24

为了提高纳豆芽孢杆菌芽孢形成率及芽孢数量,在摇瓶、15L自动发酵罐中考察了营养条件、pH值、接种量、溶氧水平对纳豆芽孢杆菌液体培养形成芽孢的影响。结果表明,芽孢形成的最适培养基组成为:葡萄糖15g/l、大豆饼粉10g/l、KH2PO43g/l、NaCl5g/l、MnSO4·H2O0.4g/l,pH值7.0,接种后最适起始芽孢浓度为106个/ml,控制溶氧水平不低于30%,培养20h,芽孢数量可达7.7×109个/ml,芽孢率达98%以上。  相似文献   

根霉脂肪酶产生菌筛选及发酵培养基研究   总被引：11，自引：0，他引：11  

马歌丽  高建奇  张志刚  何万亮 《饲料工业》2006,27(22):12-16

从实验室保藏菌种中筛选得到一株产脂肪酶能力较强的根霉菌种MHL4.07,对MHL4.07菌摇瓶发酵产酶培养基组成进行了试验,结果表明,种子培养时间为84h,最佳发酵培养基(g/l):玉米浆40.0、橄榄油12.5、豆饼粉20.0、NH4Cl20.0、MgSO4·7H2O0.5、K2HPO41.0、KCl0.5。用最佳培养基发酵产生的脂肪酶活力为41.91U/ml,该产量比初始菌株的酶活提高了408%。  相似文献   

乳糖乳杆菌的培养条件优化研究     

《养猪》2016,(5)

研究通过单因子优化和正交试验对乳糖乳杆菌培养条件进行初步的优化。结果表明,乳糖乳杆菌属于厌氧菌,在改良MRS培养基中培养最佳条件是:温度为35℃,培养时间为48 h,初始p H为9.0,接种量为2.0%;乳糖乳杆菌最适合生长培养基成分为蛋白胨8 g,酵母提取物6 g,牛肉膏8 g,葡萄糖16 g,乙酸钠5 g,柠檬酸铵2.15 g,Tween 80 1 m L,七水硫酸镁(Mg SO4·7H2O)0.58 g,四水硫酸锰(Mn SO4·4H2O)0.05 g,磷酸氢二钾(K2HPO4)2 g,琼脂粉17 g,水1 000 m L。此时OD值能达到1.638,活菌数能达到1.88×109 cfu/m L。  相似文献   

固态混菌发酵生产饲用复合酶制剂营养条件和培养条件的研究     

许少春  李艳丽  柳永  许尧兴 《中国饲料》2012,(2):20-24

黑曲霉变种(A.niger v.Tiegh)CGMCC1182、黑曲霉MA-56(A.niger MA-56)CGMCC2722和黑曲霉XY-1(A.niger XY-1)CGMCC1182分别为α-半乳糖苷酶、β-甘露聚糖酶和木聚糖酶生产菌株。为获得高产α-半乳糖苷酶、β-甘露聚糖酶和木聚糖酶的复合酶制剂,通过单因素实验,研究了黑曲霉三种菌株在固态发酵条件下产复合酶制剂的培养基组成和培养条件。结果表明,黑曲霉混菌发酵生产复合酶的最适培养基组成为:麸皮∶豆粕为7∶3(m/m),在此基础上(以麸皮和豆粕总量为10 g计算)添加玉米芯1.0 g,魔芋粉0.1 g,葡萄糖0.5 g,(NH4)2SO4 0.2 g,NaNO3 0.1 g,MgSO4 0.1 g,KH2PO4 0.2 g,H2O 11 mL。产酶最适培养条件为:培养温度30℃,固形物与加水比1∶1,α-半乳糖苷酶、β-甘露聚糖酶和木聚糖酶接种比例为5∶6∶6,接种混合孢子悬浮液2.5 mL(以一支菌种斜面加30 mL无菌水为标准),300 mL三角瓶中装量8 g培养基,发酵60 h时,复合酶产量达到最优,α-半乳糖苷酶、β-甘露聚糖酶和木聚糖酶三种酶制剂的活力分别可以达到221、894、10188 IU/g。  相似文献   

凝结芽孢杆菌工业培养基的优化     

房一粟  吴丰惟  王春维  韩朋伟 《中国饲料》2015,(7):24-26

采用单因素试验和正交试验设计的方法 ,优化凝结芽孢杆菌发酵培养基。结果表明,最佳培养基组成为玉米粉5 g/L、小麦麸皮10 g/L、氯化铵7.5 g/L、豆粕粉7.5 g/L、Na Cl 5 g/L、Mn SO4·H2O 0.3 g/L、K2HPO4·3H2O 1 g/L,最适装液量为35 m L。此条件下经摇瓶培养,菌种数可以达到2.20×109cfu/m L,芽孢数为2.02×109 cfu/m L。  相似文献   

MB22木聚糖酶发酵条件的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

彭新榜  马歌丽  李国毅  陈春涛 《饲料工业》2004,25(12):49-51

通过因素轮换试验和正交试验,对MB22菌产木聚糖酶的培养基配方和发酵条件进行了研究。结果显示最佳培养基组成是:以玉米芯粉和麸皮为碳源,麸皮120g/l,玉米芯280g/l,(NH4)2SO44g/l,CaCO31.5g/l,Tween80,2.0g/l,MgSO4·7H2O1.5g/l;最佳发酵条件为:起始pH5.0,摇床培养温度30℃,转速160r/min,振荡培养84h。在最佳发酵条件下,MB22菌的最高产酶活力可达898.23U/ml。虽然与一些高产菌株相比该菌株的产酶能力还有待于进一步提高,但该试验结果为进一步进行微生物生产木聚糖酶的研究提供了理论依据。  相似文献   

纳豆芽孢杆菌增殖培养的研究     

王莹莹  王德培  李可乐  魏征  刘鹏 《饲料工业》2012,33(12):50-54

试验采用单因素法和响应面法对一株纳豆芽孢杆菌的液体发酵培养基和培养条件进行优化。最终培养基成分:蔗糖29.42 g/l、酵母粉8.13 g/l、柠檬酸钠1.0 g/l、MgSO4.7H2O 0.2 g/l、K2HPO44.0 g/l、KH2PO46.0 g/l、初始pH值7.23;最佳培养条件:装液量50 ml/250 ml、接种量3%、发酵温度40℃、转速200 r/min、发酵时间11 h,纳豆芽孢杆菌活菌数达到7.5×109cfu/ml。  相似文献   

除臭微生物10GD发酵工艺初探     

吴东  陈丽园  夏伦志  周芬 《家畜生态学报》2010,31(5)

通过单因素试验和正交优化试验方案,研究了微生物10GD发酵工艺,以满足该菌工业发酵生产的需要.试验结果表明:其最适的培养基是麸皮50 g/L,蛋白胨2.5 g/L,尿素2.5 g/L,Nau 5 g/L,K2HPO4 1 g/L,MgSO4·7H2O 0.2 g/L;最适培养环境是接种量1%、发酵温度37℃、发酵时间36 h、培养方式为摇床培养(转速为130 r/min)、pH为8.0.  相似文献   

硫酸盐在防治禽啄羽症中的应用     

杨怀伟 《中国兽医杂志》2003,39(3):58-58

根据经验 ,笔者在实际工作中 ,因地制宜灵活应用硫酸盐在啄羽症防治中取得了较好的效果 ,介绍如下。硫酸钠 ( Na2 SO4 · 1 0 H2 O) :柴蛋鸡 5 0 0羽 ,育雏结束换中雏料时发生啄羽 ,死亡 4羽 ,用芒硝 0 .5 %拌料 ,5日后啄羽消失。硫酸钙 ( Ca SO4 · 2 H2 O) :肉用乌鸡共 2 0 0 0羽 ,用某名牌饲料 ,2周龄发生啄羽 ,用生石膏 2 %拌料 ,连用 1周后啄羽消失。硫酸镁 ( Mg SO4 · 7H2 O) :贵妇鸡 1 5 0羽 ,60日龄发生啄羽 ,硫酸镁 0 .5 %拌料 ,连喂 1周后治愈。硫酸亚铁 ( Fe SO4 · 7H2 O) :鸭 2月龄 1 0 0 0羽发生啄羽 ,采用硫酸亚铁 …  相似文献   

恩诺沙星,环丙沙星在鸡组织中残留量的检测方法研究   总被引：24，自引：2，他引：24  

仲锋 《中国兽药杂志》1999,33(4):5-8

用高效液相色谱法,荧光检测器,同时检测鸡组织中恩诺沙星、环丙沙星的残留量。用0.1m ol/L磷酸液(pH 12) 乙晴(1 3v/v)作为提取液,脱脂,浓缩至干,用0.1m ol/L磷酸液(pH 12)溶解。HPLC条件:荧光检测器,激发波长280nm ;发射波长450nm 。流动相:0.05m ol/L磷酸/三乙胺缓冲液(pH 2.4) 乙腈(80 20v/v)。恩诺沙星、环丙沙星标准曲线线性范围5～500ng/m l。对不同组织的4种浓度进行回收率测定,其回收率在70% ～107%之间;变异系数10% 以内。恩诺沙星、环丙沙星的最低检出限分别为2ng/g、5ng/g。  相似文献   

莫能菌素添加剂对瘤胃培养物发酵的影响   总被引：5，自引：0，他引：5  

叶均安 《饲料研究》2003,(6):39-39

1　材料与方法1 .1　供试药品莫能菌素由浙江海正药业股份有限公司提供。1 .2　供试瘘管羊取瘤胃液取自浙江大学实验牧场装有瘘管的湖羊 ,二层纱布过滤 ,39℃水浴保温 ,CO2 厌氧备用。1 .3　微生物培养液使用前配制 ,KH2 PO4 3g ,Na2 HPO4 ·1 2H2 O 1 8g ,NaCL 1g ,MgSO4 ·7H2 O 0 .2g ,NaHCO31g ,CaCL2 ·2H2 O 0 .2g ,盐酸半胱氨酸 0 .6g ,NH4 CL 0 .2g ,蒸馏水加至 1 0 0 0mL ,39℃水浴保温 ,CO2 厌氧备用。1 .4　供试培养液瘤胃液与微生物培养液等量混合 ,厌氧保温。1 .5　试验分组按莫能菌素在供试培养液中的浓度 ,设…  相似文献   

粉碎机粉碎硫酸盐的粒度试验研究     

邓援超 《饲料工业》2009,30(11)

<正>硫酸铜(CuSO4·5H2O)、硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)、硫酸锌(ZnSO4·7H2O)和硫酸锰(MnSO4·H2O)作为饲料微量元素添加剂,在混合前都必须粉碎,使其粒度达到一定的要求,才能满足混合均匀度的要求。关于  相似文献   

一株真菌产酶条件的优化及发酵蛋白饲料的研究     

唐荣  潘康成  古丛伟  冯兴  张亚兰 《饲料工业》2008,29(10)

试验研究了M-1真菌对小鼠的安全性、在3种液体培养基中的生长情况、产酶活力、产酶条件的优化及发酵蛋白饲料的影响,结果表明,这株真菌对小鼠是安全的;在缺乏氮源的液体培养基中能生长,但生长不良,而在含微量氮源的培养基和沙堡弱肉汤培养基中生长效果较好;该真菌能产淀粉酶和纤维素酶,而蛋白酶活性极低;发酵培养基组成为豆粕粉60%、麦麸35%、菜籽饼5%、营养盐[2%(NH4)2SO4、0.1%MgSO4·7H2O、0.2%KH2PO4],料水比1:1.5,pH值自然,培养温度30℃,72h,相对湿度70%,发酵较佳,香味好,粗蛋白含量高。试验结果表明该菌株可以用于发酵生物蛋白饲料。  相似文献   

H9N2亚型猪源性流感病毒在小鼠肺微血管内皮细胞内最佳增殖条件的研究     

李珮瑶  梁亭  罗强  王少华  李军  徐明举  张瑞华  徐彤 《中国畜牧兽医》2018,(6)

试验旨在确定H9N2亚型猪源性流感病毒(SIV)在小鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)中增殖的最佳条件。将PMVEC解冻、复苏、培养,取长成单层的PMVEC,在不同浓度TPCK-胰蛋白酶维持液(0.1、0.2、0.3、0.4、0.6、0.8、1.0μg/mL)、不同H9N2亚型SIV(A/swine/HeBei/012/2008/(H9N2)接种剂量(1∶10、1∶100、1∶1 000、1∶10 000、1∶100 000、1∶1 000 000和1∶10 000 000)及不同病毒吸附时间(0.5、1.0、2.0和3.0h)条件下观察PMVEC形态变化,并测定细胞上清液中H9N2亚型SIV的HA滴度。在未加病毒的情况下,低于0.6μg/mL的TPCK-胰蛋白酶对PMVEC的生长未造成任何影响,但随着TPCK-胰蛋白酶浓度的增加,PMVEC开始出现肿胀、变圆,甚至脱落;采用含有0.6μg/mL TPCK-胰蛋白酶维持液将H9N2亚型SIV稀释为不同的浓度感染PMVEC,在0.3μg/mL TPCK-胰蛋白酶维持液、10-2病毒稀释倍数感染条件下48和72h HA滴度分别为4.6log2和6.4log2;病毒吸附时间为2h且中间震荡20s的条件下H9N2HA滴度最佳。结果表明,当TPCK-胰蛋白酶维持液浓度为0.3μg/mL、病毒接种浓度为10-2、吸附时间为2h且中间震荡20s时,H9N2亚型SIV在PMVEC中增殖最佳,达到6.8log2。  相似文献   

不同处理对独一味种子萌发特性的影响     

《黑龙江畜牧兽医》2014,(21)

为了找出外界因子对独一味种子萌发特性影响的异同点,试验用不同浓度梯度的赤霉素(GA)、高锰酸钾(KMn O4)、萘乙酸(NAA)、细胞分裂素(CTK)和牛粪水浸液处理独一味种子,并对比其萌发特性。结果表明:用浓度为0.07%的KMn O4溶液、200 mg/L的GA溶液处理独一味种子时,其累计发芽率最高;当CTK浓度为0.1%时,累计发芽率和发芽势最高;NAA对独一味种子萌发的促进作用不明显;用0.09 g/m L+2 m L H2O牛粪水浸液处理的独一味种子的累计发芽率、发芽势最高,分别比对照提高46.66%和40.00%。  相似文献   

血清、促性腺素、EGF和水对山羊卵母细胞体外成熟的影响     

王超  魏智清  李向臣  安志兴  张志平  舒建洪  张涌 《中国兽医学报》2004,24(6):599-602

为了通过比较培养筛选出能改进和提高山羊卵母细胞体外成熟效率的培养体系 ,培养的山羊卵母细胞以 TCM-199为基础培养液 ,添加 :(1) 10 %血清 (胎牛血清 (FBS)或发情山羊血清 (EGS) ) 2 0 m g/ L促黄体素 (L H) 10 mg/ L促卵泡素 (FSH) 1m g/ L 雌二醇 (E2 ) ;(2 ) 10 % EGS 促性腺素 (L H∶ FSH=5 mg/ L∶ 0 .5 m g/ L 或 2 0 mg/ L∶ 10mg/ L )或者 0 .0 75 IU / m L人绝经期促性腺素 (HMG) 1mg/ L estradiol 17β;(3) 10 % EGS 0 .0 75 mg/ L HMG 10～ 2 0 μg/ L EGF。此外 ,以 M199 10 % EGS 0 .0 75 mg/ L HMG 10～ 2 0 μg/ L EGF为培养基 ,溶解于自制超纯水或储存的商品化超纯水来培养卵母细胞。培养条件为 38℃ ,5 % CO2 。培养 2 4 h后 ,在体式显微镜下统计处于 M 期的卵母细胞比例。结果显示 :在卵母细胞成熟液中添加 10 % EGS比 10 % FBS的成熟培养效果好 ;添加 HMG能够促进卵母细胞的成熟 ,其效果比添加不同比例的 L H/ FSH好 ;成熟液中添加 10～ 2 0μg/ L EGF能促进卵母细胞的成熟 ,但成熟率没有明显提高 ;新鲜的超纯水对于卵母细胞的培养是必要的。结论 :新鲜超纯水配制的 M199 10 % EGS 0 .0 75 IU / m L HMG 10～ 2 0μg/ L EGF培养液可以获得最佳卵母细胞培养效果  相似文献