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相似文献
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1.
百合脱毒种苗工厂化快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以带有CMV病毒的亚洲百合栽培品种Elle的无菌植株为试验材料,进行直接剥取茎尖培养、茎尖培养与病毒唑处理相结合、热处理与茎尖培养相结合三种方法脱毒效率和茎尖成苗率的差异比较,结果表明,加热处理与茎尖培养相结合的方法是最有效的百合脱毒方法。对脱毒材料快速繁殖条件优化的研究表明,生长调节剂组合对百合愈伤组织分化和小鳞茎增殖有较大的影响,MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L最适宜愈伤组织分化;用MS BA0.5~1.0mg/L NAA0.2~0.5mg/L处理,小鳞茎增殖率最高;适当提高蔗糖浓度对鳞茎形成有促进作用,以8%~10%的效果较佳。  相似文献   

2.
淮山药的茎尖培养与快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
以淮山药零余子催芽,剥取茎尖繁殖。筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:①茎尖诱导培养基(MS 0.5mg/L6—BA 0.5mg/L NAA 3%蔗糖);②丛生芽的分化及继代培养基(MS 1mg/L6—BA 2mg/L KT 3%蔗糖);③生根培养基(MS 0.5mg/L NAA 0.5mg/L 0.5%活性炭 3%蔗糖)。  相似文献   

3.
以山葡萄“双优”品种组培苗为材料,采用热处理与茎尖培养相结合的方法,比较不同处理时间、不同茎尖长度对组培苗脱毒茎尖成活率的影响,同时筛选茎尖脱毒培养的最适合培养基.结果表明:在葡萄茎尖脱毒培养中,最适培养基为:MS+6-BA2mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30girl+琼脂9g/L.采用热处理20~30d的茎尖成活率较单纯茎尖培养(0.2mm)成活率也有增加,且热处理时间20~30d,茎尖大小在0.4mm左右时的组培苗长势好,死亡率几乎为零,茎尖成活率比较理想.  相似文献   

4.
罗汉果组培苗二次脱毒技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对罗汉果(Siraitia grosvenorii)组培苗采用热处理和剥取茎尖技术进行二次脱毒处理,脱毒效果采用间接酶联免疫法和电镜观察法进行检测.结果表明,适合材料热处理的培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+NAA 0.1 mg/L+0.1 mg/L IBA,热处理材料的顶芽呈锥形,利于剥取茎尖;茎尖分化最佳培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA +0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3;38.5℃热处理10d剥取长1.0~1.5 mm的茎尖进行二次脱毒培养,存活率为80.00%,脱毒率为100.00%.  相似文献   

5.
影响百合试管鳞茎诱导及膨大的几种因素   总被引:8,自引:0,他引:8  
调查光照强度、培养基中蔗糖浓度及BA与NAA浓度配比对“Casa Blanca”、“Mona”、“Hinomoto”百合鳞茎形成和生长的影响,结果表明:1600 Lux光照强度有利于“Casa Blanca”百合鳞茎的诱导,而光照强度不影响“Mona”百合鳞茎的形成,“Hinomoto”在1600~4800Lux光照条件下鳞茎数显著多于黑暗条件;3种百合在蔗糖浓度为90g/L的MS培养基中鳞茎的形成和增重效果好;培养基中只含0.3mg/LNAA和BA/NAA配比为1.0/0.3mg/L时,利于“Casa Blanca”鳞茎的形成和膨大,而“Mona”和“Hinomoto”百合分别在不加植物生长调节剂和含有0.3mg/L的NAA培养基中鳞茎诱导和膨大效果显著.  相似文献   

6.
将春、秋两季生长健壮的当年生枝条茎尖,茎段作为外植体.分别在不同激素组合的MS培养基上进行培养.结果表明:春、秋两季的外植体培养能力明显不同.繁殖系数依次为秋季茎尖9.94,春季带芽茎段6.94,春季茎尖4.35,秋季带芽茎段2.28。相同外植体因季节不同.其最适外源激素种类及组合明显不同.秋季茎尖的激素组合为2.4-D 0.1mg/L KT0.1mg/L,单独使用KT或生长素均有利于茎尖萌发;带芽茎段的最适激素组合为2.4-D1.0mg/L KT0.25mg/L;适于春季茎尖的激素组合为6-BA0.25mg/L NAA0.5mg/L.带芽茎段的为6-BA0.25mg/L NAA0.25mg/L。试管苗在生根培养基l/3MS IBA0.1mg/L中生根率达最高为90.5%.最终移栽成活可达85%左右。  相似文献   

7.
对红树莓茎尖进行了快速繁殖研究,筛选了快速繁殖的最适培养基及最佳移栽基质.结果表明:最适起始培养基为MS BA1.5mg/L NAA0.1mg/L;最适继代培养基为MS BA0.5mg/L十GA0.5mg/L;最适生根培养基为MS IBA0.2mg/L NAA0.2mg/L;最佳移栽基质是蛭石,成活率达95%,30d后可移入大田.  相似文献   

8.
利用榅桲茎尖进行继代培养,建立了榅桲的离体再生体系。结果表明,适合离体叶片愈伤组织诱导的培养基为1/2MS+KT0.5mg/L+2,4-D1.0mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂6.5g/L;适合愈伤组织分化不定芽的培养基为MS+TDZ3.0mg,/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂6.5g/L;适合叶片再生不定芽的培养基为MS+TDZ2.0mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂6.5g/L;适合榅桲茎段生根的培养基为1/2MS+IAA0.3mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂6.5g/L。  相似文献   

9.
为了提高荔浦芋的品质和产量,采用热处理和茎尖培养相结合的方法,研究诱导荔浦芋脱毒苗的最佳组合条件。结果表明:荔浦芋无根苗置于37.8℃的恒温培养箱中处理15d,然后剥取0.5~0.6mm的茎尖,在MS+3%蔗糖+O.7%琼脂+O.5mg·L6-1 6BA和0.1mg·L^-1 NAA的培养基上培育成苗,可有效去除荔浦芋的芋花叶病毒。  相似文献   

10.
银荆相思组织培养及快繁技术研究   总被引:11,自引:2,他引:11  
以无菌种子萌发的子叶、茎尖和茎段及当年生半木质化带腋芽茎段为外植体,MS为基本培养基,附加BA0.5~1.0mg/L NAA0.1mg/L的培养基,有利于子叶及茎尖的诱导培养,诱导率可达85%,附加BA2.0~3.0mg/L NAA0.2mg/L时,则有利于带腋芽茎段的诱导培养,诱导率80%;附加BA2.0mg/L 2,4-D0、2~0.4mg/L时,有利于不定芽的分化和增殖生长,月增殖系数为4.0;生根适宜的培养基为1/2 MS NAA0.2mg/L,生根率达75%。  相似文献   

11.
提高百合茎尖组织培养脱毒效率研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以带有CMV病毒的东方百合栽培品种Siberia鳞茎为外植体,常规消毒后在MS BA 1.0 mg/L NAA 0.5 mg/L培养基中培养成苗,热处理后剥取较大的茎尖(0.4~0.6 mm)进行培养,待茎尖长成植株后再次剥取较大茎尖进行二次脱毒,经检测脱毒率可达80%.研究结果表明,茎尖二次脱毒培养方法简单,易于操作,脱毒率高.  相似文献   

12.
芦荟愈伤组织诱导的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以库拉索芦荟的茎段、茎尖、叶片和根为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的2,4-D,NAA,KT或其组合,并附加AgNO3,Vc,研究外植体种类、大小,接种方式,激素配比,以及AgNO3,Vc对库拉索芦荟愈伤组织诱导及生长情况的影响.结果表明,外植体以2cm长度的茎段较好;接种方式以横放效果较好;NAA15mg/L 2,4-D4mg/L KT0.1mg/L的激素组合愈伤组织诱导率达到90%;添加AgNO3诱导出的愈伤组织生长旺盛,富有光泽,以10mg/L效果较好;添加Vc对愈伤组织的褐化有一定的抑制,以5mg/L效果较好.  相似文献   

13.
百合顶芽离体诱导小鳞茎及开花球培育   总被引:5,自引:1,他引:4  
以亚洲百合顶芽为外植体,进行了离体诱导小鳞茎及小鳞茎培育开花球研究。结果表明:在BA1~2mg/L N从0.1~0.2mg/L MS培养基上,顶芽培养产生丛芽的诱导率高达100%。丛芽在MS BA0.5mg/L NAA0.05~0.1mg/L培养基上不断增殖,并逐渐发育成无根苗,增殖系数为6。激素、蔗糖、光照强度及低温处理等因素影响小鳞茎诱导,丛芽在MS IBA0.5mg/L 质量分数为4%蔗糖培养基上,光照强度1.5klx时,诱导形成小鳞茎效果较好,诱导率100%,平均每株诱导小鳞茎1.5个,小鳞茎直径0.96cm。小鳞茎经5℃低温处理2周后,在BA0.1mg/L NAA0.5mg/L MS培养基中诱导出小鳞茎,诱导率82.5%,每块鳞茎片诱导4.2个小鳞茎,直径0.29cm。直径0.8cm以上试管鳞茎,经过5~8℃低温处理4周后,在福建省南平海拔800m处栽培8个月,收获的种球中45.8%达到开花球标准。试管鳞茎开花性状稳定。  相似文献   

14.
以种发无菌苗的茎尖生长点、茎段为外植体进行组织培养,建立了桔梗快速繁殖体系。最佳分化培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.05mg/L NAA;最佳快繁培养基为MS+0.4mg/L6-BA+0.1mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA。  相似文献   

15.
利用阿城紫皮分蘖洋葱进行茎尖培养脱毒苗技术研究。结果表明 :最佳诱芽培养基为 MS+NAA0 .1mg/L+BA mg/L;最佳生根培养基为 1/2 MS+NAA0 .0 1mg/L+IBA1.5 m g/L+PP3330 .1mg/L。以上各培养基均加蔗糖 30 g/kg、琼脂 8g/kg、p H值调至 5 .7~ 5 .8。试验还就外植体的大小、鳞茎热处理对脱毒效果的影响进行了探讨。细胞学观察表明 ,该途径保持了原材料的遗传稳定性  相似文献   

16.
东方百合试管成球和种球低温处理的研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
利用外源激素、蔗糖和低温处理,对东方百合品种索蚌进行组织培养,研究其茎尖分生组织分化、试管成球和种质保存。结果表明,鳞片诱导小子球的最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA 0.2mg/L;茎尖诱导和分化的最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA 0.5mg/L;试管成球的最适蔗糖浓度为75g/L。8周5℃低温处理对组培苗的生长有利;-1℃低温对百合种质保存有利。  相似文献   

17.
以长寿花新品种歌唱家顶芽为外植体,开展外植体灭菌方法筛选和茎尖脱毒,以及不同植物调节剂和其质量浓度组合对长寿花茎尖离体培养、抑制褐化的对比试验,研究不同灭菌方式和外植体大小对长寿花初代培养成活率的影响.结果表明:长寿茎尖加热60 min 38℃条件下,对0.2~0.4 mm的茎尖进行培养,灭菌效果最好.最佳诱导培养基为MS+6-BA2 mg/L+2,4-D0.3 mg/L+NAA0.2 mg/L.最佳愈伤诱导培养基为MS+NAA0.3 mg/L+6-BA1 mg/L.最佳糖源为蔗糖.  相似文献   

18.
影响“达赛莱克特”草莓茎尖培养因素的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以“达赛莱克特”草莓匍匐茎作为外植体,研究MS培养基浓度对初代培养试管苗成活率的影响.结果表明,将MS培养基浓度减半(1/2MS)可有效降低外植体褐化,成活率比MS培养基高,达71.8%,且试管苗生长良好.切取试管苗茎尖研究影响其成活的因素,结果发现茎尖培养的适宜培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L+蔗糖30g/L;为获得脱毒苗,进行茎尖培养时茎尖以0.3mm为宜;“达赛莱克特”草莓试管苗在38℃下处理38d后切取茎尖0.5mm,既可脱毒又可提高茎尖成活率,是生产脱毒苗的有效方法.  相似文献   

19.
以韭莲组培苗鳞茎为试验材料,通过正交试验筛选出最佳的小鳞茎增殖培养基:MS+6BA0.5mg/L+NAA1.5mg/L+蔗糖50g/L.将诱导得到的小鳞茎苗转入添加了不同激素和蔗糖浓度的1/ZMS培养基上,得到最适生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L+蔗糖15g/L,移栽成活率100%.利用RP—HPLC法测定组培苗和野生苗鳞茎中石蒜碱和加兰他敏的含量,韭莲组培苗鳞茎中石蒜碱和加兰他敏的含量分别为204.83μg/g,98.7μg/g;野生苗鳞茎中石蒜碱和加兰他敏的含量分别为225.36μg/g,63.72μg/g.组培苗鳞茎中加兰他敏的含量是野生苗鳞茎的1.55倍.  相似文献   

20.
索拉亚百合茎尖组织培养研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以索拉亚百合的茎尖为外植体,成功建立了快速无性繁殖体系。茎尖愈伤组织诱导培养基为:MS BA3mg/L NAA0.3mg/L;愈伤组织最佳芽分化诱导培养基为:MS BA1.5mg/L NAA0.5mg/L;芽继代增殖的最佳培养基为MS BA1.5mg/L IBA0.05mg/L。KT对芽的增殖效果不如BA,IBA的效果明显好于IAA。此外,激素的比例对不定芽的生长也有影响,最关键的因素是IBA的使用浓度,以0.05mg/L左右为宜。生根培养基为:MS IAA0.5mg/L NAA0.5mg/L AC1mg/L生根率达100%,平均生根数为5.88/苗。移栽成活率可达95%。  相似文献   

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