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邻体干扰指数模型的改进及其应用研究 总被引：10，自引：0，他引：10
在前人研究工作基础上提出邻体干扰指数的改进模型H.,以马尾松人工林邻体干扰为对象探讨了改进模型的具体应用,并与前人提出的主要模型进行了比较分析.实例应用结果表明,改进的指数模型能够解释马尾松人工林生长速度变异的83%左右,因此可以说改进模型优于原先的指数模型,具有更大的适用性和灵活性,可在植物邻体干扰研究中应用.马尾松人工林邻体干扰的灵敏度分析表明,基株大小对邻体干扰指数的影响较邻体大小和基株到邻体之间距离更灵敏,是决定邻体干扰的主要因素. 相似文献
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主要研究了小陇山林区天然华山松林分内华山松个体所处微环境与邻体干扰之间的相互耦合的关系。以华山松单株为样圆中心,摄取有效长(通过华山松个体大小判定)尺度内的微环境指标(本文以生境湿度表征),应用2种改进的干扰指数模型和微环境指标作梯度对比,得出华山松微环境特征与邻体干扰指数之间呈显著的负相关性。结果表明华山松群落中,华山松个体之间存在着的种内竞争同微环境的变化密切相关。林下微环境是影响邻体不可忽视的重要因素。 相似文献
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为了比较杉木生态型造林和传统造林邻体对杉木基株干扰效应的差异,阐明生态型造林的优越性,避免造林地滋生大量五节芒,在不影响杉木生长的前提下解决传统造林中出现的炼山和抚育造成的水土流失、地力衰退、生物多样性减少和人工成本高等问题,为今后造林工作提供技术支撑。本研究选用生态型造林与传统造林两种类型造林8年生生长数据,采用邻体干扰指数模型的方法,研究两种造林类型邻体对杉木的干扰效应。结果表明:生态型造林地中有灌木植物22种、草本植物4种;传统造林地中五节芒占草本植物总数量的91.8%,仅有灌木植物7种、其它草本植物1种,前者林地灌木层和草本层的丰富度指数和香农维纳指数均大于后者。测得两者初始个体高第1、2年平均生长速度分别为86.8 cm/a、31.9 cm/a和94.2 cm/a、51.9 cm/a,灌木植物第1、2年的平均生长速度分别为48.7 cm/a和53.3 cm/a,草本植物的平均生长速度为55.7 cm/a;两者8年生杉木平均高和平均胸径分别为6.4 m、5.8 m和7.9 cm、8.7 cm。生态型造林地中灌木层干扰效应强于传统造林,主要干扰物种有4种,平均干扰指数为2.40;后者林地中草本层干扰效应强于前者,主要干扰物种有1种,平均干扰指数为0.42。生态型造林初始个体高较大,第1、2年平均生长速度大于灌、草植物,无缓苗期,造林后快速生长,对造林初期生长速度促进作用明显;传统造林初始个体高较小,有缓苗期,第1、2年平均生长速度小于灌、草植物,林地必需进行抚育。分别拟合两者总干扰指数与杉木基株大小、基株生长速度唐守正树高曲线,知其均呈显著负相关关系,前者抵抗邻体干扰能力强于后者,个体大小受邻体的影响较小,邻体对基株生长的整体干扰作用要小于后者。生态型造林不抚育促使杉木个体高生长较快,传统造林由于频繁抚育杉木个体胸径生长较快。生态型造林炼山为五节芒提供了良好的生长环境,前者无炼山抚育,生物多样性丰富,抑制五节芒生长。 相似文献
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马尾松幼林邻体竞争效应及其在营林中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对１１种竞争指标及其与径生长量相互关系的分析，将竞争指标划分为四类，它们从不同侧面反映了个体竞争状况，个体竞争能力取决于自身在群体中的相对位置及生长发育状况和邻体对它的干扰程度。逐步回归分析表明，阳冠比率是影响马尾松生长的主导因子。文中还建立了主要竞争指标如生长空间指数、邻体干扰指数、阳冠比率与胸径生长量的数学模型，并对这些模型的生态学意义及其在营林中的应用进行了初步探讨。 相似文献
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《福建林业科技》2019,(4)
为探究近自然经营干扰树伐除对林分结构的影响,以浙江省宁波市次生林及人工林开展近自然经营的7个样地为研究对象,分析森林近自然经营干扰树伐除前后林木径级和高度级结构、空间分布、目标树邻体指数以及多样性指数的变化。结果表明:近自然经营中,目标树和干扰树主要来自森林主林层;森林径级和高度级结构包括逆J型和单峰型2类,伐除的干扰树主要为胸径大于15 cm和高度大于10 m的个体;干扰树伐除后,个体空间分布聚集的样地趋向随机,目标树邻体指数在大部分尺度上显著降低(P0.05);干扰树的伐除对森林的物种多样性没有显著影响。说明近自然森林经营干扰木的伐除优化了林分结构,能够减弱目标树邻体竞争且对森林的物种多样性无显著影响,林下光环境的改善未来将促进森林天然更新,从而改善林分质量,引导森林正向变化。 相似文献
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厚朴人工纯林篑人竞争及单木生长模型的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
在厚朴人工纯林中选取一定数量对象木，以对象木为线线索，研究厚朴人工林中的个体间的竞争与生长关系，选用简单竞争指数并建立与距离有关的单木生长模型。为预估厚朴林分的生长提供了一条简有有效的途径。 相似文献
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杜仲叶次生代谢物与个体生长发育特性的研究 总被引：6，自引：4，他引：6
通过同一立地条件下生长的40个杜仲无性系叶中次生代谢物（有效成分）含量的测定，对杜仲个体生长发育特性与其次生长谢物含量的关系进行了分析，研究结果表明：40个杜仲无性系叶中次生代谢物含量差异显著，从而进一步证明了杜仲个体生长发育特性（遗传因素）是调控次生代谢产物合成和积累的重要因素；芽开锭期早的个体，其次生代谢物含量高于芽开绽期晚的个体；椭圆形叶的杜仲胶含量明显高于卵形叶的个体；叶面积与杜仲胶含量呈显著的负相关；光皮类型的京尼平甙酸、京尼平甙含量高于粗皮类型；树木的性别、胸径生长量、树高生长量和硝酸还原酶活力则对次生代谢物含量无影响。这些研究结果为杜仲的良种选育提供了表型参考依据。 相似文献
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邻体干扰是种群自疏的原因。但在云南松过熟林中,邻体干扰是否影响到枯立木的死亡呢?本文选用Weiner指数、Hegyi指数和张跃西指数计算竞争强度,研究了云南松过熟林径级相当的枯立木和活立木的邻体竞争强度。将8 m范围内邻体分为三类:云南松、壳斗科类和其它类,分别占42.83%、20.65%、36.52%(枯立木)和44.29%、22.49%、33.22%(活立木)。分别受枯立木和活立木周围邻体的分布格局差异的影响,邻体对云南松枯立木的种内竞争和种间竞争相当,对云南松活立木的竞争以种内竞争占优势。邻体对云南松枯立木的竞争强度小于活立木的,但不存在统计学上的显著差异。由于枯立木死亡后大小不变,三个指数所得枯立木竞争强度均大于枯立木死亡时的竞争强度。因此,活立木的竞争强度比目前枯立木死亡时受到的竞争强度还要大,这表明枯立木死亡受邻体竞争影响的可能性较低。由于Weiner指数、Hegyi指数和张跃西指数的构建参数不同,同样数据所得竞争强度各不相同,随距离的变化趋势也各异,但在计算云南松枯立木和活立木竞争强度时获得了一致结果。 相似文献
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通过对叶林模式杜仲6—10月的生物量动态变化的调查分析,结果表明:杜仲枝条长度和粗度前期增长较快,而到8、9月以后,增长缓慢,在10月份达到最大值,分别为115.57 cm和1.971 cm。6—8月为杜仲枝条皮干重的缓慢增长期,8—10月为杜仲枝条皮干重的快速增长期,在10月份最高,达到15.99 g;不同月份杜仲枝条皮含水率从高到低顺序为:6月>8月>9月>7月>10月,6月份最高可达74.7%,而10月份最低为68.88%。6—7月杜仲剥皮枝条干重增长不明显,7—10月为杜仲剥皮枝条干重的快速增长期,在10月份最高,达到111.63 g。不同月份杜仲剥皮枝条含水率从高到低顺序为:6月>7月>8月>9月>10月,6月份最高可达66.95%,而10月份最低为50.16%。6—9月为杜仲叶(单枝)总干重的增长期,9—10月为稳定期,9月份最高,达到48.96 g;不同月份杜仲叶(单枝)含水率从高到低顺序为:9月>8月>6月>10月>7月,9月份最高可达72.44%,而7月份最低为69.91%。不同月份杜仲叶片数量(单枝)从多到少顺序为:8月>9月>10月>7月>6月,8月份最多可达59片,而6月份最少为39.7片。建议以杜仲叶子为原料的加工产业,应在9月采摘叶子。 相似文献
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通过对黔中地区杜仲林三种混农林业经营模式的研究，结果表明：在改善土壤结构和水分物理性质，土壤有机质、全氮、全磷、全钾含量多少等方面的排序是：杜仲＋白术模式＞杜仲＋紫苏模式＞杜仲＋辣椒模式；各经营模式经济产出多少的排序是：杜仲＋白术模式＞杜仲＋辣椒模式＞杜仲＋紫苏模式；从土壤有效磷含量看是杜仲＋辣椒模式＞杜仲＋紫苏模式＞杜仲＋白术模式。杜仲＋白术经营模式是研究地区推广发展的一种模式。 相似文献
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杜仲叶,皮营养物质变化规律的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对杜仲叶在年生长周期中有机物质和营养元素的分析测试，表明营养物质的积累动态很有规律。但是不同海拔，不同年份以及不同品种的叶、树皮、根皮和种子的营养物质的变化有很大差异，营养物质总体含量从高到低顺序是种子、叶、根皮、树皮，光皮杜仲略优于粗皮杜仲。 相似文献
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为了揭示‘华仲11号’杜仲在平茬建园条件下植株生长发育规律,对‘华仲11号’杜仲生长及开花情况进行了抽样调查。结果表明,‘华仲11号’杜仲当年生株高、当年生主干基径、总芽数、萌芽力、开花株率及未封顶株树比例的平均值分别为172 cm、15 mm、79个、70.30％、26.0％和76.0％,其生长及开花能力均显著高于对照。‘华仲11号’杜仲幼林中未封顶株树比例为76.0％,封顶株树比例为24.0％,未封顶幼树中开花株率和已封顶幼树中开花株率分别为18.42％和50.0％。相关分析结果显示,当年生主干高与当年生主干基径、芽数、节间长均存在极显著的正相关关系（相关系数为0.553～0.905）,而与花芽数和单株开花率存在极显著的负相关关系（相关系数为-0.408～-0.674）。方差分析结果表明,未封顶植株的生长指标显著高于封顶植株,但其成芽及成花能力则显著低于封顶植株。‘华仲11号’杜仲活动芽分为未分化、初级分化、中级分化、完全分化4类,且分化程度自梢部向下逐步降低。‘华仲11号’在平茬雄花园栽培条件下童期较短,定植第二年即可成花;封顶有利于‘华仲11号’成花。本研究揭示了‘华仲11号’杜仲幼林生长发育规律,初步建立区别雄花分化程度的形态标准,为其高产栽培技术的研究奠定理论基础。 相似文献
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通过国家林业和草原局等网站检索截止日期为2020年6月30日的杜仲Eucommiaulmoides良种及植物新品种,分析杜仲良种类型分布、审定时间分布、用途分布、审定更新以及杜仲植物新品种概况。结果表明,杜仲良种共有30个,包括国审良种14个和省审良种16个;2002年审定的陕西省秦仲系列‘秦仲1号’~‘秦仲4号’是我国第一批杜仲良种,2012年和2019年是杜仲良种审定的两个峰值年份;药用(含胶药两用)良种、胶用(含胶药两用、胶油两用)良种和油用(含胶油两用)良种数量分别为8个、14个和8个,药、胶和油是杜仲产业发展的三个重要方向;良种审定更新一方面是适宜区域的变化,另一方面是用途方面的变化。杜仲植物新品种共13个,其中4个同时亦是杜仲良种。 相似文献
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