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广东省稻瘟病菌生理小种的类型和分布 总被引：3，自引：0，他引：3
１９９５～１９９７年,从广东省各市、县田间采集并经单孢分离获得的５８４份水稻稻瘟病菌菌株,用全国鉴别品种鉴定出８群３３个生理小种。３ａ来,ＺＣ群一直是优势小种群,总的出现频率是４５．３％,ＺＣ１３一直是最优势小种,总的出现频率是２７．３％。优势小种的组成随年份而变化：１９９５年,优势小种是ＺＣ１３、ＺＧ１、ＺＣ１５和ＺＡ４５,频率分别为２３．７％、２１．９％、１５．６％和１１．５％;１９９６年,优势小种是ＺＧ１、ＺＣ１３和ＺＣ１５,频率分别是２２．９％、２０．３％和１９．６％;１９９７年,优势小种是ＺＣ１３、ＺＢ１３、ＺＣ１５和ＺＧ１,频率分别是３９．８％、１８．６％、１０．６％和１０．６％。生理小种的生态分布特点是：ＺＣ１３在平原与沿海地区出现的频率较高;而ＺＢ１３则正相反,在山区市、县出现的频率较高,特别是１９９７年,ＺＢ１３在山区出现的频率为２４．７％,而在平原与沿海地区出现的频率是１０．４％。 相似文献
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浙中沿海稻区稻瘟病菌生理小种的种群消长和分布研究 总被引：2，自引：0，他引：2
1996年至 1 998年 ,对分离来自浙中沿海台州各市县所获得的 1 76个单孢菌株 ,用全国统一鉴别品种共鉴定出 7群 2 2个稻瘟病生理小种。其中中 B和中 D群是台州稻区 2个主要的优势小种群 ,总的出现频率分别为 53.98%和 2 3.86% ,它们中的中 D1、中 B1 3、中 B1 5和中 B1这四个小种在我地分布范围广 ,出现频率分别高达 2 0 .4 5%、1 4 .2 0 %、1 4 .2 0 %和 1 0 .80 % ,且对多数栽种水稻致病 ,为优势小种 相似文献
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棉铃虫滞育的遗传方式 总被引：6，自引：0，他引：6
采自北京和湖北省武穴市的棉铃虫（ＨｅｌｉｃｏｖｅｒｐａａｒｍｉｇｅｒａＨｕｂｎｅｒ）在２４℃,１２：１２（Ｌ：Ｄ）光周期下的滞育充分别为８０．３２％和５３．００％对北京群的滞育性和武穴种群的滞育不敏感性分别进行５代和１４代选育,北京种群（Ｂ）的滞育反应无明显变化,而武穴种群（Ｗ）则稳定在２０％～３０％之间,表明武穴种群存在较大的遗传异质性,对二者的杂交试验显示,显性系数ＤＷＢ和ＤＢＷ分别为－０．２ 相似文献
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东北春麦区小麦白粉病菌生理小种鉴定及毒性基因分析 总被引：3，自引：3，他引：3
对1999～2002年小麦白粉病菌的生理小种类型、毒性基因频率进行了研究。结果表明，白粉病菌小种种群结构复杂，1999～2002年共鉴定出33个生理小种，优势小种均为15号生理小种，出现频率分别为40．48％、22．22％、29．03％、30．30％，其次为11号和5号小种。毒性基因V3e、V3f、V5、V8的毒力频率较高，在50％以上，而V2、v4a、V4b、V12、V16、V19的毒力频率较低，低于20％。供试的小麦白粉病菌菌株含3～7个毒性基因的较多，其中含4个毒性基因组合的比例最高。为25．84％。 相似文献
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2002年黑龙江省部分稻区稻瘟病菌生理小种鉴定 总被引：7，自引：0，他引：7
用中国7个统一鉴别品种对2002年在黑龙江省部分地区采集的57个单孢分离菌株进行了生理小种鉴定。共鉴定出6群10个生理小种,即ZA17、ZA49、ZB1、ZB19、ZB25、ZC9、ZD1、ZD5、ZE1和ZF1生理小种,其中ZD1为优势小种,出现频率为36.8%。生理小种的组成由1996年商世吉报导的4群7个生理小种发展到6群10个生理小种,优势小种也由ZE1转变为ZD1。其中ZA17、ZA49强致病型的生理小种开始出现。所鉴定出的10个生理小种对4个粳稻鉴别品种有较强的致病力。地域较近的地区稻瘟病菌的生理小种群体组成也有较大差异。 相似文献
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应用稻瘟病菌种群消长动态监测四川省杂交稻抗瘟性变化 总被引：3，自引：0，他引：3
本文根据1986-1990年应用稻瘟病菌种群消长动态,监测杂交稻抗瘟性变化,并进行初步分析。(1)近年来经测定川东南稻区稻瘟病菌生理小种有7群42个,其中ZB群出现频率59.38％,为优势种群,ZC群和ZA群分别为17.99％、16.20％,其余种群在3％以下;(2)优势种群ZB群出现频率逐年下降,由1986年的72.17％下降为1990年的47.85％;(3)对我省主栽品种汕优63致病力较强的ZA群和ZB13小种明显上升,汕优63分离菌株回接致病率逐年上升,而抗谱逐年下降。 相似文献
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1985年从20个省和自治区的70个市、县共采集标样385份,经繁殖成活152份,成活率为39.5％。生理小种21C3仍为当前优势小种,其次是34号小种。但是34号小种群的出现频率高出21号小种群。在190个菌株中各小种的出现频率是:21C2为0.5％、21C3为46.3％、34为21.6％,34C1为10.0％、34C2为7.9％、34C3为9.5％、34C4为2.1％、116为2.1％。寄主离体叶培秆锈菌小种鉴定方法和常规苗期鉴定结果,在109个菌株中符合程度是很理想的。 相似文献
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湖北省稻瘟病生理小种的组成与分布 总被引：1，自引：0，他引：1
稻瘟病一直是湖北省各稻区危害较严重的病害之一,在一些稻区造成了很大的经济损失。为了不断了解稻瘟病致病性分化,提高湖北省抗病育种的效率,合理布局抗病品种并延长其寿命,在多年相关工作的基础上,于2003年-2005年用中国鉴别品种对由湖北省7个不同稻区的14个县市采集的穗颈瘟标本上分离得到的184个稻瘟病菌单孢菌株进行了鉴定,具体研究结果如下: 184个单孢菌株分属于7群37个生理小种,其中优势种群ZA群(出现频率66．8％,下同),其它种群为ZC群(13．0％)、ZB群(9．2％)、ZG群 (4．9％)、ZE群(2．7％)、ZD群(2．2％)、ZF群 相似文献
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聚合酶链反应（PCR）技术在蚊虫抗性基因研究中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
应用ＰＣＲ技术对广泛部分地区的致倦库蚊ＯＰ抗性基因进行测定，实验证明广州地区自然种群和实验室株有相当数量致倦库蚊有扩增的抗性酯酶Ｂ１基因存在。对实验室株及四个地区自然群体的抗性基因进行扩增，发现实验室株阳性率比自然群体为高，四个地区自然群体抗性基因频率分别为２２．５％、２０％、１５％、和７．５％。另外发现雄性库蚊出现的扩增阳性率比雌蚊高。所设计的两对引物均能成功的扩增致倦库蚊抗性基因酯酶Ｂ１，但后 相似文献
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黑龙江省稻瘟病菌生理小种的鉴定 总被引：13，自引：3，他引：13
应用３个籼稻、４个粳稻组成的中国鉴别品种将黑龙江省１１０个稻瘟病菌菌株划分为４群７个生理小种。用日本清泽的１２个单基因抗性鉴别品种将上述菌株划分为７７个生理小种。对＋、ｔｉ－ａ、Ｐｉ－ｋ、Ｐｉ－ｚ基因致病频率高（７０．４％～８９％）的生理小种遍布全省各稻区；对Ｐｉ－ｔ、Ｐｉ－ｂ、Ｐｉ－ｚｔ基因致病频率低（０～１９．３％）的生理小种分布窄，这３个基因可用于抗病育种。试验表明应用日本清泽的１２个粳稻单基因抗性鉴别品种更适宜黑龙江省稻瘟病菌生理小种的鉴定 相似文献
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1990-1993年我国小麦叶锈菌生理小种及其致病性特点研究 总被引：3，自引：0，他引：3
1990—1993年共鉴定了来自全国18个省(区)的496份叶锈菌标样。根据在全国统一的8个鉴别寄主上的反应,划分为16个生理小种和10个未定型,其中叶中4号为优势小种,出现频率为60.5％,是目前小麦抗叶锈病育种的主要对象。其次是叶中34号、叶中3号、叶中44号、叶中19号、未定Ⅲ型和叶中5号,其出现频率分别为9.5％、7.7％、5.2％、2.4％、2.0％和1.4％。小种致病性特点分析结果表明:①不同小种对我国主要麦区大面积种植的生产品种和重要抗源的毒性各不相同,以叶中4号毒力最强,毒谱最宽;②同一小种不同菌株(系)的毒性既有共性,也具异质性,但共性是主要的;③抗性基因在不同的遗传背景中反应不尽相同。作者还对锈菌生理专化研究方法进行了讨论。 相似文献
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采用全国统一的9个鉴别寄主离体叶片法鉴定侵染型和Gilmour八进制法命名小种,对2004--2008年采自东北春麦区的辽宁、黑龙江等省不同县市的298个小麦白粉病菌标样进行生理小种及毒力频率分析,并利用已知抗白粉病基因的22个小麦品种(系)对参试菌株进行毒力频率测定.结果表明:2004--2006年优势小种为生理小种15号,出现频率分别为13.7%、15.6%和20.3%;2007年优势小种为17号小种,出现频率为10.2%;2008年411号小种上升为优势小种,频率达20.6%;2004--2008年毒性基因V4b、V2+6、V4+8、V12、V16、V18、V20、V21、V22和V23毒力频率较低,在0～28.0%之间,其对应抗性基因Pm4b、Pm2+6、Pm4+8、Pm12、Pm16、Pm18、Pm20、Pm21、Pm22和Pm23抗性较强,可作为有效的抗病基因加以利用. 相似文献