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本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对杀菌剂咯喹酮原药进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的标准偏差为0.30,变异系数为0.31%,平均回收率为100.24%,线性相关系数为0.9968。 相似文献
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15种农药有效成分的气相色谱法检测 总被引:1,自引:0,他引:1
本文建立了用气相色谱火焰离子化检测器(FID)测定毒死蜱等15种农药的有效成分的分析方法,内标法定量;样品的添加回收率为90.2~106.3%,相对标准偏差为:0.07~3.45%。 相似文献
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80%乙蒜素乳油的气相色谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用气相色谱法,在CP-8737毛细管柱上以正十四烷为内标,用FID检测器对乙蒜素进行分离和定量。本方法的标准偏差为0.19;变异系数为0.24%;平均回收率为99.52%;线性相关系数为:0.999 95。 相似文献
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本文采用气相色谱法,在CP-7906毛细管柱上以邻苯二甲酸二癸酯做内标,用FID检测器对烯酰吗啉进行分离和定量。本方法的标准偏差为0.35;变异系数为0.37%;平均回收率为99.0%;线性相关系数为0.9999。 相似文献
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氟虫双酰胺20%水分散粒剂高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高效液相色谱法,使用反相色谱柱,甲醇+水为流动相,用紫外检测器在275nm处定量检测氟虫双酰胺20%水分散粒剂的含量。本方法的变异系数为0.12%,标准偏差为0.012,平均回收率为99.5%,线性系数为0.999 8。 相似文献
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本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物.用氢火焰离子化检测器对毒草胺进行定性定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.19,变异系数为0.19%,平均回收率为99.75%. 相似文献
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肟菌酯气相色谱分析方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用气相色谱法,用DB-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对肟菌酯原药进行定量检测。在选定的色谱条件下,有效成分、内标物、杂质能得到有效分离。结果表明,肟菌酯在一定浓度下的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.13,变异系数为0.13%,平均回收率为99.68%。 相似文献
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本文采用气相色谱法,HP-5弱极性毛细管柱,以邻苯二甲酸二丙酯为内标物,用FID检测器对七氟甲醚菊酯原药进行定性定量分析。该方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.132 7,变异系数为0.143 1%,平均回收率为100.31%。此外,用强极性毛细管柱,FID检测器对其顺式Z/E异构体进行分离。 相似文献
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本文采用气相色谱法,以外标法定量检测毒死蜱中微量甲苯的含量,其方法的标准偏差为0.13;变异系数为0.16%;线性相关系数为0.9999;平均回收率为100.4%。 相似文献
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高效液相色谱测定烯效唑含量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇作流动相测定烯效唑含量,该方法标准偏差为0.3807,变异系数为0.51%,平均回收率100.14%,方法线性关系良好,相关系数为0.9999。 相似文献
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本文介绍了用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标,对苦参碱进行定量分析的方法。结果表明方法的线性相关系数为0.9999,回收率为99.6%~101.1%,变异系数为0.87%。 相似文献