嘧霉胺高效液相色谱和气相色谱2种分析方法研究     

蒋廷福 《广西植保》2012,25(1):3-6

采用高效液相色谱法和气相色谱法对嘧霉胺进行定性定量比较分析。结果表明：高效液相色谱法的线性相关系数为0．9992,标准偏差为0．086,变异系数为0．27％,平均回收率为99．43％;气相色谱法的线性相关系数为1,标准偏差为0．15,变异系数为0．46％,平均回收率为99．52％。  相似文献   

苯甲酸·水杨酸·三唑酮混剂的液相色谱分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

夏雨  张耀中  孙敏  张红霞 《农药科学与管理》2005,26(3):7-10

本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用C18不锈钢柱,230nm检测波长,对三唑酮、苯甲酸、水杨酸混合物进行液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0．027、0．029、0．048;变异系数分别为0．24％、0．67％、0．74％;线性相关系数分别为0．9999、0．9999、0．9999;平均回收率分别为99．82％、100．39％、100．17％。  相似文献   

异稻·三环唑20％可湿性粉剂的气相色谱分析     

程运斌  刘育清 《农药科学与管理》2008,29(9)

本文采用气相色谱法,以5％OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物．用FID检测器利用程序升温对异稻·三环唑20％可湿性粉剂定量分析。三环唑、异稻瘟净的标准偏差分别为0．121、0．064,变异系数分别为0．99％、0．78％,三环唑的回收率为98．47％-102．99％．异稻瘟净的回收率为98．13％～103．64％。该方法方便、快捷、准确。  相似文献   

异丙草胺·异噁草松66％乳油的高效液相色谱分析     

王岱峰 《农药科学与管理》2008,29(7)

采用高效液相色谱法测定混剂中异丙草胺、异噁草松的含量。使用Kromesil ODS、5μm为填料的不锈钢柱，以甲醇＋0．05％磷酸为流动相，检测波长215nm。结果表明，该方法测得异丙草胺、异噁草松的标准偏差为0．24、0．11，变异系数为0．53％、0．51％，线性相关系数为0．9998、0．9993，回收率为99．9％、99．3％。  相似文献   

苯甲·嘧菌酯325克/升悬浮剂气相色谱分析方法研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李岩  于荣  姜宜飞  郑阳  王胜翔 《农药科学与管理》2010,31(11):44-46

本文采用了气相色谱法,以邻苯二甲酸二壬酯为内标物,用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器对苯甲·嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得苯醚甲环唑、嘧菌酯的线性相关系数为0．9999、1．0000;标准偏差为0．04、0．07;变异系数为0．36％、0．39％;平均回收率为99．9％、100．0％。  相似文献   

苯锈·丙环唑乳油气相色谱分析方法研究     

于荣  王国联 《农药科学与管理》2010,31(3):44-46

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异戊酯为内标物,氢火焰离子化检测器,对苯锈·丙环唑乳油进行定量分析。结果表明,苯锈啶、丙环唑的线性相关系数为1．0000、1．0000平均回收率为99．98％、99．95％;标准偏差为0．11、0．08;变异系数为0．28％、0．61％。  相似文献   

乙嘧酚·苯醚甲环唑悬浮剂的高效液相色谱分析     

温劭  伊海艳 《农药科学与管理》2010,31(7):45-47

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,采用Agilent TC—C18柱和紫外检测器,在254nm波长下同柱分离测定混配制剂中乙嘧酚、苯醚甲环唑的含量。乙嘧酚、苯醚甲环唑的标准偏差分别为0．0158、0．0750;变异系数分别为为0．259％、0．518％;平均回收率分别为99．72％和100．02％,线性相关系数分别为0．9998、0．9994。  相似文献   

胺苯磺隆·草除灵·噁唑禾草灵悬浮剂液相色谱分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

宁伟文  刘海燕  朱国维 《农药科学与管理》2003,24(4):5-6

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇 水为流动相，用236nm紫外检测器定量测定胺苯磺隆、草除灵、恶唑禾草灵混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．65％、0．06％、0．40％；标准偏差分别为0．013、0．009、0．0323平均回收率分别为98．31％、100．05％、99.13％；线性相关系数分别为0．9956、0．9978、0.9988。  相似文献   

甲磺隆·氯磺隆·噻吩磺隆混剂液相色谱分析   总被引：7，自引：0，他引：7  

刘海燕  黄超 《农药科学与管理》2005,26(12):5-7

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相．用236nm紫外检测器定量测定噻吩磺隆、甲磺隆和氯磺隆混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．80％、0．78％、1．11％；标准偏差分别为0．084、0．084、0．114；平均回收率分别为98．9％、99．2％、99．6％；线性相关系数分别为0．9996、0．9921、0．9994。  相似文献   

赤霉酸·6-BA 3.6%液剂高效液相色谱分析方法研究     

雷澍瑛  樊小龙  邢攀攀  冯塔  陈万松 《农药科学与管理》2012,33(10):42-44

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋甲酸水溶液为流动相,使用ODSC18、51μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器。在210nm波长下对赤霉酸·6-BA进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数赤霉酸为O．9999;6-BA为0．998;标准偏差赤霉酸为0．01;6-BA为0．02;变异系数赤霉酸为0．46％;6-BA为0．30％;赤霉酸平均回收率为97．7％;6-BA平均回收率为98．7％。  相似文献   

吡虫·螺螨酯10%乳油高效液相色谱分析     

孔斌  高文  王凤芝  孙景文 《农药科学与管理》2012,33(10):35-37

采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用YWG C18 10μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长223nm,对吡虫·螺螨酯10%乳油进行定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.02、0.02,变异系数为0.395%、0.385%,平均回收率为99.95%、99.82%,线性相关系数为0.999、0.998。  相似文献   

阿维·螺螨酯7%乳油高效液相色谱分析     

何伟娟  任晓静 《农药科学与管理》2011,32(10):43-45

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用ZORBAX C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维.螺螨酯7%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.01、0.02,变异系数为0.377%、0.462%,平均回收率为99.59%、99.19%,线性相关系数为0.999、0.999。  相似文献   

溴虫腈·丁醚脲34%悬浮剂高效液相色谱分析     

何伟娟  任晓静  焦月朋  李宁 《农药科学与管理》2012,33(9):37-39

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水溶液为流动相,使用WondaSil C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对溴虫腈.丁醚脲34%悬浮剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.08、0.12,变异系数为0.78%、0.47%,平均回收率为99.48%、99.67%,线性相关系数为0.999、0.999。  相似文献   

啶虫脒·烯啶虫胺25%可湿性粉剂高效液相色谱分析     

何伟娟 《农药科学与管理》2011,32(7):39-41

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ZORBAX C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长260nm,对啶虫脒.烯啶虫胺25%可湿性粉剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.034、0.053,变异系数为0.668%、0.263%,平均回收率为99.69%、99.69%,线性相关系数为0.999、0.999。  相似文献   

甲维盐·多杀菌素3%乳油高效液相色谱分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

任晓静 《农药科学与管理》2010,31(12):40-42

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙腈＋水（0.5%乙酸钠）为流动相,使用Nova-Pak C18 4μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长250nm,对甲维盐.多杀菌素3%乳油进行了定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.007、0.019,变异系数为0.575%、0.790%,平均回收率为100.10%、100.43%,线性相关系数为0.999、0.998。  相似文献   

光波长、刺激时长和性别结构对龟纹瓢虫趋光性的影响     

黄彤彤  李梦瑶  杨小凡  范凡  苑士涛  魏国树 《植物保护学报》2019,46(6):1270-1276

为揭示天敌昆虫趋光性中光源因子与虫源因子的作用,采用室内多向行为选择方法研究光波长、刺激时长和性别结构对龟纹瓢虫Propylea japonica趋光性的影响。结果显示:在365～630 nm波长范围内,光波长对龟纹瓢虫雌雄性比为1∶1的两性种群的趋光性有显著影响,其对365 nm处紫外光的趋光率最高,为27.90%;对625～630 nm处红光的趋光率最低,为6.50%。在120 min范围内,光刺激时长对龟纹瓢虫雌雄性比为1∶1的两性种群的趋光性有显著影响,且该影响与光波长有关。利用紫外光刺激龟纹瓢虫雌雄性比为1∶1的两性种群5 min时的趋光率(41.07%)显著高于其它刺激时长处理,且其它处理之间均无显著差异。随着光刺激时长的增加,龟纹瓢虫雌雄性比为1∶1的两性种群对紫外光、蓝光短波长的趋光率降低,对红光和黑暗处理的趋光率增加。在紫外光、蓝光、绿光及橙光处理下性别结构对龟纹瓢虫有显著影响,雌性单性种群偏嗜紫外光和绿光;雄性单性种群偏嗜绿光和橙光;雌雄性比为1∶1的两性种群偏嗜紫外光、蓝光和橙光。表明光波长是龟纹瓢虫趋光性的核心诱因,性别结构及光刺激时长具有重要的协同调控作用。  相似文献   

复硝酚钠原药中3种有效成分的高效液相色谱分析     

杨晶  曹立冬  王胜翔  李凤敏  黄啟良 《农药学学报》2013,15(4):439-444

建立了快速、可同时测定复硝酚钠原药中5-硝基-2-甲氧基苯酚钠(SD1)、二水合4-硝基苯酚钠(SD2)和2-硝基苯酚钠(SD3) 3种有效成分的高效液相色谱(HPLC)分析方法。通过对流动相和 检测波长的优化,得到3种成分的最佳色谱体系。采用Eclipse XDB C18色谱柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm),以V(甲醇):V(水)=60:40为流动相进行洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,在335 nm波长下,3种有效成分在7 min内能达到基线分离。SD1、SD2和SD3的峰纯度因子均大于999;线性范围分别为0.6~286.7、0.5~518.5 和0.5~272.0 mg/L,相关系数r均大于0.999;定量限(LOQ)分别为0.6、0.5和0.5 mg/L;其质量分数分别为15.8%、50.0%和33.0%,标准偏差分别为1.7%、1.0%和1.3%。该方法可在较短时间内使在色谱柱上不易保留和分离的复硝酚钠中的3种组分同时分离,操作简单、快捷,结果准确、可靠,为复硝酚钠原药的质量控制提供了一种准确可行的分析方法。  相似文献   

乙氧呋草黄20％乳油高效液相色谱分析方法研究     

姜宜飞  陈铁春  于荣 《农药科学与管理》2009,30(10):47-49

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAXSB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对乙氧呋草黄20％乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9991;标准偏差为0．056;变异系数为0．27％：平均回收率为100．01％。  相似文献   

丙炔噁草酮80％可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李岩  吴成东  吴进龙  于荣  陈铁春 《农药科学与管理》2009,30(7):38-40

本文采用高效液相色谱法,试样用乙腈溶解,以甲醇＋水为流动相,使用ZORBAX80A Extend—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在290nm波长下对试样中的丙炔噁草酮进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得丙炔噁草酮的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．13;变异系数为0．16％;平均回收率为99．84％。  相似文献   

氟啶胺高效液相色谱分析方法研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

姜宜飞 《农药科学与管理》2005,26(8):8-10

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240hm波长下对试样中的氟啶胺进行分离和定量分析。结果表明氟啶胺的线性相关系数为1．0000：标准偏差为0．17：变异系数为0．43％;平均回收率为99．8％。  相似文献