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1.
引起掌叶半夏花叶病的芋花叶病毒 总被引：5，自引：0，他引：5
在表现花叶症状的天南星科药用植物掌叶半夏(Pinellia cordata)上检测到一种线状病毒,病毒粒子的最大分布范围为725~776nm,平均长度为745nm。提纯病毒A260/A280为1.28,电镜下观察为均一的线状病毒粒子。经免疫电镜测定该线状病毒与芋花叶病毒(DMV)抗血清有强的阳性反应。在病叶横切面的细胞质里观察到具风轮状、卷筒状和片层状聚集结构,在纵切面上为束状的细胞质内含体以及分散的和紧密聚集的线状病毒粒子。寄主反应测定结果表明,该病毒侵染天南星科植物,不侵染其它11科35种非天南星科供试植物。据上述试验结果,该病毒分离物认为属芋花叶病毒。本文是有关该属植物上病毒的首次报道。 相似文献
2.
马铃薯Y病毒 (potato virus Y,PVY) 是一种重要的农作物病毒,可造成产量损失和产品质量下降。其宿主范围广泛,包括马铃薯、烟草、番茄和辣椒等经济作物。在广西从叶片表现斑驳褪绿症状的马铃薯上分离到一株PVY分离物DX,其基因组包含一个大的开放阅读框 (open reading frame,ORF),由9 186 nt组成,编码3 061个氨基酸。系统发育进化分析显示,分离物DX与PVYN-Wi株系分离物IUNG-12、SGS-AG、MAF-VOY聚类成一个分支。重组分析表明分离物DX基因组在496 nt和2 388 nt存在重组位点,分别位于P1和HC-Pro/P3结合区,是分离物Oz和N605的重组体。通过机械摩擦接种,分离物DX可侵染茄科9种作物,引起本生烟叶片花叶、皱缩和泡状突起等症状;引起普通烟草和番茄的轻微花叶症状;引起马铃薯叶片花叶症状,接种辣椒没有发病。序列比对分析显示,分离物DX缺乏引起烟草叶脉坏死相关的氨基酸位点N205、K400和E419。本研究比较了分离物DX对茄科共12种作物的侵染能力和病害症状差异,结果表明分离物DX可用于探索PVY在不同寄主中的致病机理。 相似文献
3.
从表现花叶症状的德国进口番红花上获得一线状病毒分离物SA,线状病毒粒子长度为700~800nm。其在人工接种的11科39种植物中能侵染6科14种植物,在克里芙兰烟上产生系统坏死,在小白菜、花椰菜等十字花科植物上产生系统花叶或为隐症,在昆诺藜等藜科植物上为局部侵染。在番红花病叶、球茎及克里芙兰烟病叶组织中观察到卷轴状和片层状聚集的风轮状内含体。免疫吸附和免疫修饰电镜观察结果显示,SA与芜菁花叶病毒((TuMV)具有紧密的血清学关系。根据这些特征将SA鉴定为TuMV的一个分离物。这是TuMV侵染番红花的首次报道。 相似文献
4.
1981年夏,在京郊大面积受害的豇豆上分离到一株毒原一豇豆分离物。其症状是顶叶系统花叶,褐色坏死和畸形。生物学测定证明其寄主范围广泛,在所测试的6个科19种植物中,能侵染5个科的十余种植物。苋色藜、奎宁藜、千日红、曼陀罗、蚕豆、豇豆为其易感寄主。但不能侵染白菜、油菜、芜菁、黄瓜、菜豆、豌豆、普通烟和心叶烟等植物。该分离物虽在蚕豆上病状与蚕豆萎蔫病毒Stubbs典型株相似,但从其不侵染普通烟和心叶烟似乎又不完全相同。稀释限点:10-3~10-4;热灭活点50~55℃;体外保毒期(室温)4天以上。桃蚜或豆蚜传。提纯病毒颗粒呈直径25mm,六角形,其三种组分之沉降常数分别为50S (T),67S (M)和118S (B)。提纯的病毒制品其颗粒极易聚集特别是盐类存在时。电镜观察奎宁藜局部退绿斑的超薄切片发现为蚕豆萎蔫病毒所具有的特征性的横截面由7~9个病毒颗粒所组成的管状结晶物以及由非病毒颗粒所组成的大型晶体内含体。根据上述寄主范围、病状、病毒颗粒形态和组分以及内含体的特征,豇豆分离物是蚕豆萎蔫病毒,很可能是与已知的四种毒株不同的豇豆株。 相似文献
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6.
大豆花叶病毒的株系鉴定 总被引：21，自引：1，他引：20
作者用江苏省大豆重花叶(S_A)、轻花叶(S_B)、黄斑坏死(S_C)、顶枯(S_E)以及黑龙江的黄斑花叶(S_D)和顶枯(S_F)的分离物,在菜豆品种“Top Crop”的离体叶鉴定都产生局部枯斑。6个分离物都可以由几种蚜虫(桃蚜、萝卜蚜、苜蓿蚜)传毒,温度钝化点在50～55℃或55～60℃之间,稀释限点为10~(-2)或10~(-3),体外存活期(室温在25℃以上)为24～36小时,电镜下粒体形态都是线条形,它们的寄主范围都很窄,只侵染豆科植物中的少数几个种。这6个分离物都属于大豆花叶病毒。但是它们的寄主范围和在大豆品种上的反应有所不同、S_A和S_B对扁豆的侵染力很强,S_D和S_F不侵染扁豆,S_C和S_E侵染力居中,S_A和S_B在菜豆品种家雀蛋上发生系统花叶,其余四个分离物只在接种叶上出现黄斑和叶脉坏死。温室内测定了37个大豆品种或品系对6个分离物的反应,没有对6个分离物都免疫的品种,6个分离物在1138—2、493—1等9个品种都出现系统花叶,在合丰23、南农133—3、齐黄1号、徐豆1号和科系8号上,6个分离物的反应有稳定的明显的差异。根据6个分离物在大豆品种、扁豆和菜豆(家雀蛋)上的症状反应,认为6个分离物是大豆花叶病毒的6个不同株系,S_A和S_B的性状相似。室内测定同一个株系在不同品种上反应的症状不同,例如南京重型花叶S_A,轻花叶S_B在许多品种上出现系统花叶但在齐黄1号和徐豆1号上形成系统枯斑。黑龙江的顶枯S_F只在合丰23等少数品种上出现顶枯症状,多数品种是系统花叶。因此,症状类型不能代表株系的特征、而是株系与品种组合之间的特异性反应。我们认为用症状的表现来作为株系的名称是不一定确切的。 相似文献
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卫星RNA作为黄瓜花叶病毒的生防因子——Ⅲ.含有卫星RNA的黄瓜花叶病毒S51的某些生物学特性的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
1982~1983年比较了含有卫星RNA的黄瓜花叶病毒(CMV)S51和CMV分离物的寄主范围、症状反应和蚜虫传染的特性。对属于8科25种以蔬菜为主的植物的接种和回接实验证明:S51比CMV的寄主范围窄得多,只侵染茄科、葫芦科和藜科中的10种植物,CMV侵染6科的20种植物。S51除在西葫芦的部分植株上有花叶症状外,均无症状;而CMV能引起重花叶、畸形和坏死等症状。桃蚜对S51的传染效率比CMV低,潜育期延长2~6天。 相似文献
8.
黄瓜花叶病毒甜菜分离物的分离鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
从新疆石河子地区春季采种甜菜和夏播母根用甜菜上分离到3个病毒分离物,代号为石-B-2、石-B-5和石-B-D,自然感染甜菜引起叶片黄色花叶、扭曲、皱缩和植株严重矮化。病毒粒体球状、直径28~30 nm、均含有分子量约为2 9k D外壳蛋白、3种相同的较大片段的双链RNA (即3400 bp的RNA1、3100 bp的RNA2、2300 bp的RNA3)和片段大小约400 bp的小RNA,石-B-2和石-B-D具有1100 bp的RNA4,在ELISA和琼脂双扩散试验中,3个分离物均与CMV-83抗血清有特异反应,初步认为这3个球状病毒分离物属于CMV,但它们具有狭窄的寄主范围,不感染心叶烟、蔓陀罗、番茄,在寄主反应、双链RNA4和卫星RNA的大小上明显不同于国内外报道的CMV株系或分离物,同时说明侵染甜菜的CMV可能存在着株系分化。 相似文献
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从苋菜上获得一株黄瓜花叶病毒分离物 总被引：3，自引：0，他引：3
从苋菜上获得一株黄瓜花叶病毒分离物１９９２年作者在北京朝阳区双桥附近的蔬菜地里，采集到一苋菜病株，其症状为花叶、叶片皱缩。经汁液摩擦接种，苋色藜产生局部枯斑。毒源经４次单斑分离保存于心叶烟上。该分离物摩擦接种６科１７种植物，可侵染其中５科１２种，引起... 相似文献
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侵染苜蓿的豇豆花叶病毒的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
从新疆苜蓿矮缩花叶病株上分离到一种病毒分离物G-14,在测定的9科40种植物中,此分离物可侵染6科19种植物,易由汁液摩擦接种,桃蚜(Myzus persicae)、豆蚜(Aphis craccivora)、棉黑蚜(A.atrata)和苜蓿无网长管蚜(Acyrthosiphon rondoi)等不传毒,可由首蓿叶象岬(Hypera variabilis)传毒;致死温度55~60℃,稀释限点10-3~10-4,体外保毒期21天;病毒粒体球状,直径约28nm。电镜观察病组织超薄切片,可见晶格状排列的病毒粒体。经琼脂双扩散血清学测定,该分离物与豇豆花叶病毒(CPMV)抗血清呈阳性反应。由此鉴定G-14为CPMV。提纯病毒经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定有3个蛋白组分。分子量分别为44800,24500,22400道尔顿;琼脂糖电泳测得有二个核酸组分。 相似文献
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番茄花叶病毒番茄分离物与烟草花叶病毒蚕豆分离物生物学、血清学比较及PCR特异性检测 总被引：5，自引：0，他引：5
对番茄花叶病毒番茄分离物(ToMV-To-S1)和烟草花叶病毒蚕豆分离物(TMV-B935A)进行了生物学和血清学比较。人工接种6科20种植物,这两个分离物均能侵染其中的3科14种植物,但在普通烟(白肋烟、黄苗榆)上的症状差异较大,前者在这些植物上引起局部症状,后者为系统症状。在琼脂双扩散试验中,两者与ToMV-To-S1抗血清和4种TMV抗血清均形成沉淀线,但沉淀线之间产生刺角,说明ToMV-To-S1和TMV-B935A虽有血清关系,但亦有差异。胶内交叉吸附试验也证明两者之间有血清学差异。根据已报道的ToMV-L株系和TMVU1株系CP基因的3'端非编码区序列设计了ToMV和TMV特异引物,采用PCR方法,这些引物能够特异性的检测区分ToMV-To-S1和TMV-B935A。 相似文献
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番茄花叶病毒番茄分离物与烟草花叶病毒蚕豆分离物生物学、血清学比较及PCR特异性检测 总被引：6，自引：1，他引：6
对番茄花叶病毒番茄分离物(ToMV-To-S1)和烟草花叶病毒蚕豆分离物(TMV-B935A)进行了生物学和血清学比较。人工接种6科20种植物,这两个分离物均能侵染其中的3科14种植物,但在普通烟(白肋烟、黄苗榆)上的症状差异较大,前者在这些植物上引起局部症状,后者为系统症状。在琼脂双扩散试验中,两者与ToMV-To-S1抗血清和4种TMV抗血清均形成沉淀线,但沉淀线之间产生刺角,说明ToMV-To-S1和TMV-B935A虽有血清关系,但亦有差异。胶内交叉吸附试验也证明两者之间有血清学差异。根据已报道的ToMV-L株系和TMVU1株系CP基因的3'端非编码区序列设计了ToMV和TMV特异引物,采用PCR方法,这些引物能够特异性的检测区分ToMV-To-S1和TMV-B935A。 相似文献
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灰葡萄孢毒素的组分分析和生物测定 总被引：15，自引：0，他引：15
用PD培养液培养灰葡萄孢菌,过滤液中含活性成分,经氯仿提取后TLC分离获6种组分,Rf值分别为Ⅰ(0.36)、Ⅱ(0.48)、Ⅲ(0.54)、Ⅳ(0.65)、Ⅴ(0.11)、Ⅵ(0.77),经针刺果实生物测定发现,Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ具有毒性。BC-毒素具有一定的广谱性,对不同科属的番茄、茄子、黄瓜、白菜、油菜、小麦、玉米、棉花等都具有不同程度的毒害作用。 相似文献
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江苏大麦纹枯病菌的种类、分布及致病性的研究 总被引：2，自引：1，他引：2
从江苏11个地区采集的大麦纹枯病病株上分离到92个丝核菌分离物,经菌丝融合测试,分别属于禾谷丝核菌的CAG1、CAG4、CAG5、AGC1、AGE,以及立枯丝核菌的AG1-IA,AG1-IC、AG2-1和AG5等9个不同的菌丝融合群,各群分离物数依次为76(82、6%)、1、2、4、2、1、1、2和3个。它们在感病大麦品种LEGIA和中抗品种CI3906。1上的致病性反应表明:不同丝核菌种间、不同丝核菌的融合群间、来自不同地区及来自同一品种上的菌株间,其致病性差异达到极显著水平;而同种丝核菌不同融合群间和不同品种间的菌株致病力虽有差异,但不明显;总的来讲,禾谷丝核菌的CAG1群菌株致病力最强,且分布广泛,其它各群致病力由强到弱的排列顺序为:AG5、AG1-1A、AGE、AGC1、CAG4、AG1-1C、CAG5和AG2-1。 相似文献
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Monitoring the occurrence of tomato bacterial spot and range of the causal agent Xanthomonas perforans in Iran 
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下载免费PDF全文 E. Osdaghi S. M. Taghavi H. Hamzehzarghani A. Fazliarab J. R. Lamichhane 《Plant pathology》2017,66(6):990-1002
A 2‐year comprehensive field survey was conducted across major tomato‐growing areas of Iran. Two hundred and thirty‐four tomato fields and six tomato‐producing greenhouses were surveyed for the potential presence of bacterial spot disease. Five hundred and ninety‐six tomato samples with and without symptoms were analysed. While Xanthomonas spp. were found in association with tomato plants both with and without symptoms from five surveyed counties, the bacterial spot disease was observed only in plants from three of them. Only strains isolated from plants with symptoms induced disease symptoms on tomato, while those isolated from symptomless plants caused symptoms only on cabbage and common bean. None of the isolates caused disease symptoms on pepper and eggplant. Phylogenetic analysis showed that X. perforans is the causal agent of tomato bacterial spot in Iran, although X. campestris and X. axonopodis were also associated with symptomless tomato plants. All X. perforans isolates in this study were sensitive to streptomycin, copper sulphate and copper oxychloride at concentrations of 50 mg L?1, 200 mg L?1 and 0.8 g L?1, respectively. Unlike the type strain of X. perforans, isolates in this study did not produce bacteriocin against other Xanthomonas spp., nor were they detected using the usual species‐specific primer pair Bs‐XpF/Bs‐XpR. This suggests an atypical nature of X. perforans strains in Iran, which leads to the hypothesis that X. perforans strains in Iran may have a separate origin to those causing disease epidemics elsewhere. The aggregated dispersal pattern of the diseased tomato fields signifies the seedborne introduction of the pathogen into the country. 相似文献
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自然界分离到的黑胫茎点霉(Phoma lingan)常可发现有致病力和无致病力两类菌株,这两类菌株不但在生长速度和色素产生上有所不同,在几种同功酶图上也有不同。用淀粉胶法测定有致病力菌株和无致病力菌株的同功酶系统发现它们在7种酶系统中酶带位置和数目都表现不同.在MDH、IDH、AAT、GPT、PGM和EST的酶图中无致病力菌株移动较快,而在6PG的酶图中有致病力菌株移动较快,而在6PG的酶图中有致病力菌株移动较快.此外,无致病力菌株的MDHPGM、和AAT均有两条带,而有致病力菌株上只有一条带. 相似文献
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ABSTRACT Three hundred forty-nine fungal endophytes were obtained from a total of 1,214 root segments of eggplant, melon, barley, and Chinese cabbage grown as bait plants in a mixed soil made up of samples from different forest soils in Alberta and British Columbia, Canada. Three of the 349 isolates, when inoculated in axenically reared Chinese cabbage seedlings grown in petri dishes, almost completely suppressed the effects of a postinoculated and virulent strain of Verticillium longisporum. Two isolates effective against the pathogen were Phialocephala fortinii, which had been obtained from the roots of eggplant and Chinese cabbage. The third isolate was a dark septate endophytic (DSE) fungus obtained from barley roots. Hyphae of P. fortinii grew along the surface of the root and formed microsclerotia on or in the epidermal layer. Hyphae of the DSE fungus heavily colonized root cells of the cortex. Seedlings grown for 1 week in the presence of the endophytes were then challenged with the Verticillium pathogen. In DSE-treated roots, some of cell walls in the epidermal and cortical layers showed cell wall appositions and thickenings, which appeared to limit the ingress of the pathogen into adjacent cells. Such marked host reactions were not observed in the root cells colonized by P. fortinii. Chinese cabbage preinoculated with the above endophytes and, for comparison, a previously reported disease-suppressive fungal endophyte, Heteroconium chaetospira, were transplanted into the field and disease symptoms were assessed. The DSE could most effectively inhibit the development of Verticillium yellows, with reductions in the percentages of external and internal disease symptoms of 84 and 88%, respectively. The protective values against the disease are extremely high compared with those of other isolates. Most of the DSE-treated plants in the plots achieved marketable quality. 相似文献
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姜瘟病病原细菌的鉴定 总被引：8，自引：0，他引：8
我国栽培的姜上发现有几种细菌为害,分别引起叶枯、软腐和蔫萎等症状,而一般所谓"姜瘟"是指为害最严重的萎蔫型细菌病害。根据江苏和山东两地姜瘟病细菌的形态、染色反应、生长适温、培养性状、生理生化反应、血清反应和致病性等性状的测定,并与番茄的青枯病细菌进行比较,证明引起姜瘟的细菌是青枯病假单胞杆菌(Pseudomonas soIanacearum(Smith) Smith)。初步交互接种试验证明,姜瘟菌株与番茄青枯菌株的致病性有一定的差异,姜瘟菌株对番茄的致病性很弱;而番茄青枯菌株则不能为害姜。 相似文献
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Turnip mosaic virus (TuMV) causes crop losses worldwide. Eight Australian TuMV isolates originally obtained from five different species in two plant families were inoculated to 14 plant species belonging to four families to compare their host reactions. They differed considerably in virulence in Brassicaceae crop species and virus indicator hosts belonging to three other families. The isolates infected most Brassica species inoculated, but not Raphanus sativus, usually causing systemic mosaic symptoms, so they resembled TuMV biological host type [B]. Whole genome sequences of seven of the Australian isolates were obtained and had lengths of 9834 nucleotides (nt). When they were compared with 37 non‐recombinant TuMV genomes from other continents and another whole genome from Australia, six of them formed an Australian group within the overall world‐B phylogenetic grouping, while the remaining new genome sequence and the additional whole genome from Australia were part of the basal‐B grouping. When the seven new Australian genomes and the additional whole genome from Australia were subjected to recombination analysis, six different recombination events were found. Six genomes contained one or two recombination events each, but one was non‐recombinant. The non‐recombinant isolate was in the Australian grouping within the overall world‐B group while the remaining recombinant isolates were in the basal‐B and world‐B phylogenetic groups. 相似文献