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采用LI-6400便携式光合测定系统在晴朗天气下测定林下越南抱茎茶花成熟叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度、空气温度、空气相对湿度、光合有效辐射和空气C02浓度,探讨其光合生理生态特性.结果表明:在林下环境中,越南抱茎茶的净光合速率日变化曲线为单峰型,峰值出现于10:00左右,为2.545μmol/(m2·s).相关分析表明,影响越南抱茎茶净光合速率的环境因子主要为光合有效辐射和空气相对湿度,影响越南抱茎茶净光合速率的生理因子主要为气孔导度、蒸腾速率和胞间C02浓度. 相似文献
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采用Li-6400便携式光合仪,研究了上海南汇区围垦地生长的红叶椿（Ailanthus altissima CV．Hongye）光合特性日变化。结果表明：（1）在自然光照条件下,红叶椿光合速率呈单峰型日变化曲线,在中午时分达到最大值11．58μmol／m^2.s;（2）净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度呈正相关关系,与胞间CO2浓度、相对湿度呈负相关关系;（3）光补偿点和光饱和点分别为31．78μmol/m^2·s和1365．11μmol／m^2．s,红叶椿为喜光植物。光合有效辐射,蒸腾速率是影响净光合速率的主要因子。 相似文献
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不同年龄华北落叶松光合、蒸腾生理生态特征的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
2009年7月,在河北省围场县塞罕坝机械林场红水营林区运用LI-6400(Li-COR,Inc.,USA)光合测定系统,对不同年龄华北落叶松(Larix principis-rupprechtii)的叶片光合作用和环境因子动态变化进行了测定,并通过多元逐步回归分析方法分析了净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)与环境因子间的相互关系.结果表明:31年生华北落叶松的净光合速率、蒸腾速率日变化曲线均呈双峰型,具有明显的"午休"现象;15年生和6年生落叶松的净光合速率、蒸腾速率日变化曲线呈单峰型.在整体水平上15年生华北落叶松净光合速率和蒸腾速率最大,31年生最小.随着年龄段的变化,净光合速率和蒸腾速率所受到的影响因子不同,且影响程度有较大差异.大气相对湿度(RH)是影响净光合速率的主要因子;气孔导度(Cs)是影响蒸腾速率的主要因子. 相似文献
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采用Li-6400便携式光合仪,研究了上海南汇区围垦地生长的红叶椿（Ailanthus altissimacv．Hongye）光合特性日变化。结果表明：（1）在自然光照条件下,红叶椿光合速率呈单峰型日变化曲线,在中午时分达到最大值11．58μmol／m^2·s（2）净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度呈正相关关系,与胞间CO2浓度、相对湿度呈负相关关系;（3）光补偿点和光饱和点分别为31．78μmol／m^2·s和1365．11μmol／m^2·s,红叶椿为喜光植物。光合有效辐射,蒸腾速率是影响净光合速率的主要因子。 相似文献
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为了解臭椿光合生理生态特性及生长的适宜生态条件,培育出优质高产的森林,采用LI-6400便携式光合测定系统对臭椿的光合生理特性日变化及其与气象因子关系进行了研究。结果表明:臭椿的净光合速率日变化呈"双峰"型曲线,有明显的"午休"现象,第一个峰出现在10:00左右,第二个峰出现在14:00左右,日最大净光合速率为18.9μmol/(m2·s)。气孔导度的日变化呈"双峰"型曲线,蒸腾速率的日变化呈"单峰"型曲线,蒸腾速率在很大程度上决定于气孔的活动状态。叶片水压亏缺的峰值与光合有效辐射和大气温度的峰值在同一时间出现,胞间CO2浓度因为气孔导度的降低而减少,臭椿的光合速率控制因子为气孔限制。各环境因子主要对蒸腾速率、水压亏缺和叶面温度的作用而影响的净光合速率,光合有效辐射对光合特征参数的变化影响最大,且对净光合速率起决定性作用,其相关系数为0.543。 相似文献
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红厚壳（Calophyllum inophyllum Linn.）经济价值和生态效益十分巨大,为了研究其光合特性及其与生态因子的关系,为其生态栽培和商业栽培提供理论依据,对栽植6a的红厚壳利用便携式光合作用测定系统LI-6400测定其光合特性,试验包括以下在自然生长的条件下测定叶片光合、蒸腾作用的日变化规律;控制CO2浓度,测定叶片在不同光合有效辐射强度下光合作用的变化规律;控制光合有效辐射强度,测定叶片在不同CO2浓度下光合作用的变化规律。试验结果表明：（1）红厚壳叶片净光合速率与蒸腾速率日变化均为单峰型;（2）红厚壳叶片净光合速率与光合有效辐射、CO2浓度及其它相关生态因子（包括有蒸腾速率、气孔导度、水汽压差和叶温）均呈二次线性关系。红厚壳适于生长强光、高温的环境。 相似文献
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为了解牛膝的光合生理生态特性,实现牛膝的规范化种植,采用LI-6400光合测定系统对自然条件下牛膝的光合生理特性日变化及其与气象因子关系进行了研究。结果表明:牛膝净光合速率日变化呈双峰曲线,峰值出现在10:00和14:00,分别为7.07μmol/(m2.s),6.87μmol/(m2.s),出现光合"午休"现象;牛膝蒸腾速率日变化呈单峰曲线,峰值出现在12:00,为2.9mmol/(m2.s);牛膝气孔导度日变化呈轻微的双峰曲线,峰值分别出现在10:00,14:00,分别为0.049mmol/(m2.s),0.045mmol/(m2.s);牛膝净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度之间呈正相关,与胞间CO2浓度和相对湿度呈负相关;牛膝出现光合"午休"现象是生态环境因子综合作用的结果。 相似文献
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[目的]探讨气象因子对白草光合生理特性的影响。[方法]以生长良好的白草植株的健康叶片为材料,采用Li-6400便携式光合系统仪对其进行活体测定,研究白草光合速率和蒸腾速率的日变化及其与气象因子的关系。[结果]白草为C4植物,无光合午休现象,其光合速率和蒸腾速率的日变化均为单峰曲线,光合速率最高值出现在12：00,蒸腾速率最高值出现在14：00;白草的净光合速率与光照强度呈极显著正相关,而与相对湿度、气温及叶温的相关性不显著;白草蒸腾速率与气温及叶温呈显著正相关,与光强呈极显著正相关,而与相对湿度呈显著负相关。[结论]白草的最佳浇水时间为1d中的10：00和18：00。 相似文献
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通过对云南鹤庆地区栽植的农桑12号的净光合速率、蒸腾速率等光合特征参数及其相应环境因子的日变化测定,探讨了云南红土高原桑树的光合生理特性.结果表明,桑树净光合速率日变化曲线呈“双峰”型,有明显的“午休”现象,且光合“午休”现象主要受非气孔限制因素的影响.蒸腾速率与气孔导度的日变化呈“双峰”型曲线,并且呈极显著的正相关关系;胞间CO2浓度的变化趋势与净光合速率的变化相反.各环境因子对桑树光合特征参数的影响较大,光合有效辐射对净光合速率的影响起决定性作用. 相似文献
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玄参光合日变化特征的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究玄参净光合速率的日变化特性,为玄参栽培提供参考。[方法]利用Li-6400便携式光合作用系统测定不同时段、不同光合有效辐射下的净光合速率,以及环境因子对光合速率日变化的影响。[结果]玄参的光响应曲线为一单峰曲线,玄参光饱和点为1 624μmol/(m2.s);光补偿点为21.16μmol/(m2.s)。净光合速率日变化呈双峰曲线,有典型的"午休"现象。经相关性分析,净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度、温度之间呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关,与相对湿度的相关性不显著。[结论]玄参为阳生植物,气孔导度、光合有效辐射和蒸腾速率是影响玄参叶片净光合速率的主要环境因子。 相似文献
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以吉林通化、长白、白河、汪清和黑龙江带岭、海林、牡丹江7种源的花楸幼苗为材料,对其叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2体积分数进行了测定.结果表明:各种源花楸净光合速率和蒸腾速率日变化均为单峰曲线,净光合速率峰值在12:00-14:00,蒸腾速率峰值则出现在12:00,气孔导度为"一峰一谷"曲线,而胞间CO2体积分数为"双谷"曲线;种源能够显著地影响花楸的气体交换参数.牡丹江和汪清种源光合作用比较强,气孔导度和胞间CO2体积分数较低;各气体交换特性与环境因子都有一定相关性,其中,净光合速率主要受光合有效辐射影响,蒸腾速率主要与气温和叶温有关,气孔导度与空气湿度相关性最高,胞间CO2体积分数则对空气CO2体积分数的变化最为敏感. 相似文献
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虎耳草冬季净光合速率、蒸腾速率日变化及其影响因子分析 总被引：2，自引：1，他引：1
采用Li-6400便携式光合系统,对湘西地区虎耳草栽培种及野生种叶片在冬季的光合速率及蒸腾速率日变化进行比较,并分析其影响因素.结果表明,虎耳草叶片净光合速率在冬季呈单峰曲线,野生种净光合速率的峰点在14:30晚于栽培种(13:00),净光合速率日平均值也是野生种极显著低于栽培种.蒸腾速率受空气湿度的影响,与净光合速率的变化未完全同步,在10:00出现最低值.相关性研究表明,光合有效辐射和温度是影响净光合速率的主要环境因素,蒸腾速率此外还受空气湿度的影响;非气孔因素是影响净光合速率和蒸腾速率的内部生理因素. 相似文献
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以嫁接黄瓜(Cucumis sativus L.)为材料,在不同天气下采用LI-6400型便携式光合仪测定其结瓜期净光合速率,并分析其与影响因子的相关性。结果表明,无论晴天还是阴天,大棚嫁接黄瓜的净光合速率、光合有效辐射、气孔导度和蒸腾速率均呈单峰型变化,胞间CO2浓度无论晴天还是阴天均呈"U"型变化,叶温无论晴天还是阴天均呈倒"U"型变化。晴天嫁接的黄瓜,其净光合速率的最优化多元回归方程为y=26.077 5+0.000 6x1+15.809 0x3-0.080 4x4,阴天为y=72.594 6+0.043 6x1+2.812 9x3+0.187 6x4;偏相关和通径分析表明,晴天对净光合速率的影响顺序为气孔导度光合有效辐射蒸腾速率胞间CO2浓度。阴天为光合有效辐射胞间CO2浓度叶温。 相似文献
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使用LI-6400便携式光合测定系统对濒危植物广西火桐幼树叶片净光合速率（Pn）及其影响因子日变化速率进行测定,并进行相关分析、逐步回归分析和通径分析。结果表明：广西火桐净光合速率（Pn）日变化曲线为＂双峰＂型,变化趋势与蒸腾速率（Tr）相同;具有明显的＂光合午休＂现象,午间净光合速率（Pn）降低主要由气孔导度（Gs）降低引起;影响广西火桐叶片净光合速率（Pn）的主要生理因子是蒸腾速率（Tr）,主要生态因子是光照强度（PAR）和空气相对湿度（RH）。栽培管理中可通过增加透光度、适当浇水等措施来调节蒸腾速率,提高净光合速率,促进苗木快速生长。 相似文献
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菰叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系 总被引：53，自引：0，他引：53
【目的】通过研究菰叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系，目的为菰资源的开发和利用提供参考。【方法】利用Li-6400型光合作用测定系统，测定了菰叶片净光合速率和环境因子的日变化，通过相关性分析，考察了环境因子对净光合速率日变化的影响。【结果】菰功能叶片净光合速率为15.0～21.5 ?mol·m-2·s-1，光补偿点为45 ?mol·m-2·s-1，光饱和点为1 040 ?mol·m-2·s-1。菰叶片净光合速率、气孔导度和蒸腾速率的日变化均呈单峰曲线，净光合速率的峰值出现在上午11:00时，上午8:00～11:00时的平均净光合速率比下午13:00-16:00时的平均净光合速率高4.7 ?mol·m-2·s-1。气孔导度和蒸腾速率的峰值分别出现在13:00和14:00时。一日中上午5:00～11:00和下午15:00～19:00时净光合速率与光量子通量密度之间呈显著正相关 (r＝0.9874**、0.9321**)，11:00～15:00时两者之间呈不显著正相关(r＝0.4440)。上午5:00～11:00和下午15:00～19:00时净光合速率与空气温度之间呈显著正相关(r＝0.9617**、0.9852**)，11:00～15:00时两者之间呈显著负相关(r＝-0.8110*)。净光合速率与气孔导度之间呈正相关(r＝0.7936*)，与胞间CO2浓度呈负相关(r＝-0.8026*)。气孔导度和蒸腾速率与光量子通量密度之间呈显著的正相关(r＝0.9104**、0.7858*)。【结论】菰叶片的光补偿点较低，而光饱和点较高，对光环境的适应性较强，为典型的阳生植物。影响净光合速率日变化的主要环境因子是光量子通量密度和空气温度。 相似文献
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柽柳叶片光合速率日变化特征的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
[目的]揭示典型天气下柽柳叶片光合特性的日变化规律。[方法]采用GSF-3000光合分析仪,对人工栽植自然条件下生长的5年生柽柳的光合作用日变化进行观察,并研究了生态因子与光合作用的关系。[结果]在典型晴天条件下,柽柳光合速率(A)日变化呈单峰曲线,12:30左右达到最大值,约为6.043μmol/(m2.s);柽柳蒸腾速率(E)的日变化为双峰曲线,最大值分别出现在12:30和15:30,分别为6.236和5.954 mmol/(m2.s)。应用相关分析和逐步多元回归分析方法建立了柽柳光合速率和蒸腾速率与大气CO2浓度、胞间CO2浓度、水汽压、水汽压亏缺等9项影响因子的回归方程,其相关系数分别为0.9900、.998。[结论]柽柳叶片的光合作用和蒸腾作用表现出不同的变化特征。 相似文献