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几种增效剂的增效作用机理研究 总被引：5，自引：0，他引：5
以敏感和抗性棉铃虫为试虫,比较测定了ＤＥＦ、ＰＢＯ、ＳＶ１和Ｓ２对氰戊菊酯的增效作用。结果表明,四种增效剂对抗菊酯类药剂的ＫＱＲ棉铃虫具有明显或显著的增效作用,而对于相对敏感的ＨＤＳ棉铃虫,它们的增效作用均比对抗性棉铃虫的弱,甚至没有增效作用。增效作用强度与棉铃虫抗性水平及主导抗性机制有关。生化分析表明,ＰＢＯ和ＳＶ１是通过直接抑制多功能氧化酶系（ＭＦＯ）的某种单加氧酶（如甲氧试卤灵－Ｏ－脱甲基酶 相似文献
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增效剂的增效作用与棉铃虫抗药性水平之间的关系研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以不同抗药性水平的棉铃虫三龄幼虫试虫，分别测定增效磷（ＳＶ１），八氯二丙醚（Ｓ２）月桂氮Ｚｕｏ酮（ＤＣ），ＩＳ－９６１对久效磷（ｍｏｎｏｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）灭多威（ｍｅｔｈｏｍｙｌ），氰戊菊酯（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）的增效作用，结果表明：４种增效剂的增效作用，除与被测定药剂种类有关外，还与棉铃虫抗药性水平密切相关，其增效作用一般随抗性水平的提高而增加，但增加的幅度低于抗药性提高的幅度。 相似文献
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本文以OB作为斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera lituranucleopolyhedrovirus,SpltNPV)的增效剂,对斜纹夜蛾Spodoptera litura幼虫进行生物测定,结果表明,在0.25%~1.00%的浓度范围内,随着OB增效剂浓度的提高,其对斜纹夜蛾核多角体病毒的增效作用也随着提高,最高增效倍数达85.1倍;在2~4龄幼虫范围内,随着虫龄的增大,OB增效剂对斜纹夜蛾核多角体病毒的增效作用也增加;而随着温度的升高,增效剂的增效作用无显著提高。 相似文献
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增效剂与常规药剂混用对抗性二点叶螨增效作用的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
供试二点叶螨为抗氧乐果、甲氰菊酯、螨死净和抗螨嗪菊酯混剂种群 ,用 4种增效剂分别与氧乐果、甲氰菊酯、螨死净、螨嗪菊酯混用研究其增效作用。结果表明 :增效磷 (SV1)对甲氰菊酯、氧乐果、螨死净、螨嗪菊酯的增效作用最明显 ,增效倍数分别为23.33、17.26、7.09、9.42 ;其次是八氯二丙醚 (S2)和增效醚 (Pb) ,全能增效剂 (ARS)对4种药剂增效作用最差。田间药效试验结果表明 :增效剂SV1和S2 与氧乐果、甲氰菊酯、螨死净混用 ,对苹果和豇豆上的二点螨均有增效作用。 相似文献
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采用稻茎浸渍法测定了18种杀虫剂对褐飞虱的毒力,选活性较好的药剂进行复配,筛选出具有较高活性的混剂,测定不同类型增效剂的增效作用与复合增效作用,并研究混剂与复合增效剂的最佳增效配伍。结果表明,18种药剂对褐飞虱的毒力大小次序为:氟虫腈噻嗪酮烯啶虫胺氟铃脲噻虫嗪甲维盐吡蚜酮阿维菌素丁醚脲毒死蜱速灭威啶虫脒异丙威联苯菊酯吡虫啉高效氯氟氰菊酯三唑磷马拉硫磷,其中氟虫腈的活性最高,是吡虫啉的128.38倍。不同药剂复配中,烯啶虫胺与噻嗪酮(30∶70)复配的共毒系数最高,为246.02。6种增效剂与药剂混配增效作用,以氮酮、有机硅最好,增效比在2.69~2.85之间,并且将两者按40∶60配比后,其联合增效作用有显著提高。 相似文献
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棉铃虫抗溴氰菊酯品系选育、生化机理及遗传方式研究 总被引：10，自引：0，他引：10
用溴氰菊酯选育抗性水平中等的河北冀县棉铃虫,经5代4次筛选获得一抗性品系(Del—R),抗性倍数由筛选前F_1代的52.8倍上升到筛选后F_5代的585.9倍(与1983年东台敏感品系相比)。利用此抗性品系进行增效剂(PBo、TPP、DEF)的活体增效作用测定和离体的酶活力研究,无论是对田间品系还是实验室选育的抗性品系,PBo对多功能氧化酶(MFO)的抑制作用是明显的,增效比从3.0—16.5不等,DEF、TPP的增效比分别为2.7和1.0。Del—R品系的多功能氧化酶环氧化活力(AE)是敏感品系的1.5倍,而Del—R品系的酯酶活力是敏感品系的1.01倍,因此多功能氧化酶活力增强是棉铃虫对溴氰菊酯产生抗性的原因之一,酯酶和羧酸酯酶在棉铃虫对溴氰菊酯的抗性中无多大作用。采用剂量对数-死亡机率值(LD—P线)分析法,将棉铃虫对溴氰菊酯的抗性品系和室内培育的敏感品系进行正交、反交和回交试验,得到的抗性遗传研究结果表明,棉铃虫对溴氰菊酯的抗性为常染色体多基因不完全显性遗传。 相似文献
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三种增效剂对甜菜夜蛾防治的增效作用 总被引：7，自引：0，他引：7
甜菜夜蛾 Spodoptera exigua( Hübner)近年来在我国很多地区爆发成灾 ,发生区域南至广东、台湾、福建 ,北到东北地区 ,而且其与棉铃虫 ( H elicoverpa armigera Hübner)一样 ,都是杂食性害虫 ,寄主植物十分广泛。甜菜夜蛾爆发的原因很多 [1 ] ,其中对常规化学农药的高抗性是重要原因之一 [2 ]。利用增效剂增强农药对抗性害虫的防治效果是害虫抗性治理的主要措施之一 ,如增效醚 ( PBO)、MGK2 6 4被推荐与拟除虫菊酯类杀虫剂混合使用防治对有机磷、拟除虫菊酯类农药有抗性的田间小菜蛾 [3] 。本试验利用采自田间的甜菜夜蛾种群 ,测定了 … 相似文献
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西花蓟马抗甲氨基阿维菌素苯甲酸盐种群的交互抗性与生化抗性机制 总被引：6，自引：1，他引：5
为了解西花蓟马Frankliniella occidentalis(Pergande)对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的抗性风险,采用生物和生化测定方法研究了西花蓟马甲维盐抗性种群与其它杀虫剂的交互抗性和生化抗性机制。西花蓟马甲维盐抗性种群对阿维菌素有高水平交互抗性,抗性倍数为31.656,对啶虫脒有中等水平交互抗性,为12.182,对吡虫啉、溴虫腈、氯氟氰菊酯、毒死蜱和灭多威有低水平交互抗性,为5.517~8.568,而对多杀菌素无明显交互抗性。增效剂胡椒基丁醚(PBO)、马来酸二乙酯(DEM)、三丁基三硫磷酸酯(DEF)和磷酸三苯酯(TPP)对甲维盐抗性种群和田间种群均有显著增效作用。甲维盐抗性种群多功能氧化酶细胞色素P450和b5含量、O-脱甲基酶、谷胱甘肽S-转移酶和羧酸酯酶活性均显著提高,分别为敏感种群的3.89、3.61、5.32、4.42和1.30倍,表明多功能氧化酶、谷胱甘肽S-转移酶和羧酸酯酶等解毒代谢酶活性的提高是西花蓟马对甲维盐产生抗性的重要机制。 相似文献
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荸荠枯萎病病原菌及其生物学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
１９９６－１９９７年用诊断剂地监测,证明冀鲁豫６个棉铃虫种群对三氟氯氰菊酯,氯氰菊酯,灭多威,久效磷和辛硫磷已有较高的抗性效率。其中３３％的样本抗性频率顷５０％以上,５１％的样本抗性频率在２０％－５０％之间,只有１６％的样本抗性频率在２０％以上。点滴法测定结果表明,棉铃虫对三氟氯氰菊酯的抗性指数在４７．倍以上,最高达１９５．６倍。 相似文献
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小菜蛾对阿维菌素的抗性机制及交互抗性研究 总被引：29，自引：3，他引：29
用叶片药膜法研究了阿维菌素抗性小菜蛾 Plutella xylostella （L.）品系 对常用药剂的交互抗性谱以及增效醚（PB）和磷酸三苯酯（TPP）的增效作用。小菜蛾对阿 维菌素与高效氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯和联苯菊酯等菊酯类药剂间具有比较低的交互 抗性，对后者抗性为3～20倍，对阿维菌素的抗性为575.6倍；对氟虫脲和氟啶脲没有交互抗 性。PB和TPP对阿维菌素分别增效8.2和5.5倍，说明小菜蛾对阿维菌素的抗性可能与多功能 氧化酶（MFO）和羧酸酯酶有关。通过差光谱技术测定了阿维菌素抗性和敏感小菜蛾细胞色 素P450的含量，抗性品系是敏感品系的1.38倍。 相似文献
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辛氰和乐氰混剂对甘蓝桃蚜抗性演化的影响 总被引：8，自引：0，他引：8
用辛硫磷与氰戊菊酯,乐果与氰戊菊酯的最佳配比及其相应单剂对甘蓝桃蚜进行抗性选育,汰洗２０代时桃蚜对两种混剂的抗性,分别为４．２０和２．６８倍,比相应单剂的抗性发展速度慢,尤其比氰戊菊酯单剂（２８９倍）更慢,表明上述两种混剂都可延缓桃蚜的抗性发展。用酶抑制剂进行增效应用测定结果表明：Ｋ１和ＴＰＰ对辛硫磷和乐果都有增效作用,尤以Ｋ１的增效作用更显著,其增效比分中辊为１０５３和３８,说明桃蚜对辛硫磷和乐 相似文献
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以田间菜蚜茧蜂为试虫,采用药膜法研究了增效剂胡椒基丁醚(PB)、磷酸三苯酯(TPP)和马来酸二乙酯(DEM)对6种杀虫剂的增效作用。结果表明,三种增效剂对6种杀虫剂均有显著增效作用,其大小依次为PB>DEM>TPP。PB对甲胺磷、阿维菌素、氟虫腈、氰戊菊酯、氯氰菊酯和吡虫啉的增效比达5.0～9.6倍。TPP和DEM对甲胺磷、DEM对氟虫腈的增效比达2.6～3.0倍,但TPP和DEM对阿维菌素、氰戊菊酯和氯氰菊酯、TPP对氟虫腈的增效比均在1.9倍以下。PB、TPP和DEM对吡虫啉的增效比分别高达9.6、6.8和8.2倍。体内抑制试验结果显示,PB、TPP和DEM对菜蚜茧蜂AChE活性无明显抑制作用,而PB和TPP对羧酸酯酶(CarE)、DEM对谷胱甘肽S转移酶(CST)活性有显著抑制作用。由此认为,菜蚜茧蜂对所用的6种杀虫剂的耐药性与多功能氧化酶(MFO)、CarE和GST的解毒作用有关。 相似文献
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Additional results are presented from experiments with poplar and privet discussed in a previous paper. At 9 months after application mixtures of picloram and S,S,S-tributyl phosphorotrithioate (DEF) caused more severe effects than either compound applied alone. This result was in agreement with earlier assessments of phytotoxicity. The earlier synergism of DEF with the triethylamine salt of 2,4,5-T on privet diminished or disappeared, however. Mixtures of DEF with 2,4,5-T iso-octyl ester were antagonistic both in their shortand longer-term phytotoxic effects. Further experiments with guava plants grown in a glasshouse have demonstrated synergism in mixtures of DEF with salt or amine formulations ofpicloram, 2,4,5-T or mecoprop and antagonism between DEF and ester formulations of these herbicides. 2-Butyne-1,4-diol had no effect on the phytotoxicity of picloram ester. Xylene and a non-ionic emulsifying agent (Triton B 1956) did not appreciably increase the effects of picloram if a wetting agent was also present. Synergism was reduced when DEF was applied to guava leaves 2–4 h before or after picloram, and the compounds did not interact when they were introduced directly into the vascular system of this plant. 相似文献
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粘虫抗甲氨基阿维菌素苯甲酸盐种群的交互抗性与生化抗性机制 总被引：1，自引：0，他引：1
为指导甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（下称甲维盐）在粘虫Mythimna separate Walker防治上的合理使用,测定了粘虫抗甲维盐种群对5种常用杀虫剂的交互抗性及其生化抗性机制。结果表明:粘虫抗甲维盐种群对阿维菌素（抗性倍数RR50=21.80）、毒死蜱（RR50=17.68）和灭多威（RR50=10.85）均具有中等水平的交互抗性,与辛硫磷（RR50=6.00）和氟氯氰菊酯（RR50=5.65）之间交互抗性水平较低。酶抑制剂胡椒基丁醚（PBO）、马来酸二乙酯（DEM）、三丁基三硫磷酸酯（DEF）和磷酸三苯酯（TPP）在粘虫敏感种群和抗性种群生物测定中对甲维盐毒力均有显著的增效作用。粘虫抗甲维盐种群细胞色素P450和b5含量及O-脱甲基酶、谷胱甘肽S-转移酶和羧酸酯酶活性均显著高于敏感种群,分别为敏感种群的3.23、3.65、3.63、1.64和2.66倍。研究表明,体内解毒代谢酶活性提高可能是粘虫对甲维盐产生抗性的重要原因。 相似文献
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棉铃虫对溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯及其复配剂的抗性趋势与交互抗性 总被引：6，自引：3，他引：6
在70％的高选择压下,分别用溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯和凯明2号(50％辛硫磷·甲基对硫磷·三氟氯氰乳油,即含三氟氯氰菊酯的复配药剂)对室内饲养了12代未经农药处理的棉铃虫Helicoverpa armigera(H(?)bner)敏感品系进行了抗性筛选。结果,经连续筛选至第12代的LD_(50)值与筛选前第1代的LD_(50)值比较,抗溴氰菊酯种群对溴氰菊酯的抗性为136.7倍,属高抗水平;抗三氟氯氰菊酯种群对三氟氯氰菊酯的抗性为9.5倍,抗凯明2号种群对凯明2号的抗性为3.4倍,均属低抗水平。用8种常用杀虫剂分别对这3个种群在停止上述杀虫剂筛选2代后进行了交互抗性分析。结果表明,3个种群平均对8种杀虫剂的抗性倍数中,对溴氰菊酯、氰戊菊酯、灭多威的抗性极显著高于其余5种杀虫剂;3个种群的平均抗性倍数之间差异极显著,顺序依次为抗溴氰菊酯种群>抗三氟氯氰菊酯种群>抗凯明2号种群;以平均抗性倍数表示的抗性种群与杀虫剂的交互作用有以下几个结果:①高抗溴氰菊酯的种群对氰戊菊酯和灭多威有极显著的交互抗性,但对三氟氯氰菊酯和凯明2号仍反应敏感。②抗三氟氯氰菊酯和抗凯明2号的2个种群对溴氰菊酯有极显著的交互抗性;抗三氟氯氰菊酯种群对灭多威和氰戊菊酯有一定抗性,抗凯明2号种群对硫丹有一定抗性。 相似文献