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水稻抗纹枯病种质资源、抗性遗传和育种研究进展 总被引：10，自引：0，他引：10
水稻纹枯病以其常发性和对水稻产量造成的巨大损失而越来越受到重视，长江以南许多省份已将其列为水稻生产上的第一大病害。本文就水稻纹枯病抗病种质的资源发掘与利用、抗性遗传方式以及水稻纹枯病抗病育种进行了综述，认为目前水稻抗纹枯病研究中主要存在以下问题：缺乏高水平（免疫）抗源；没有一套比较客观、准确和简便的抗性鉴定标准；有些高抗材料表现为部分抗性；分子遗传研究和抗病育种脱节；以及高抗亲本配制的杂交组合在生产上抗性不高等。结合本课题组所进行的工作，认为当前水稻纹枯病抗病遗传育种研究应着重于以下方面：继续筛选、创制抗源；抗性鉴定中宜将Rush的0-9级标准和相对病斑长、Groth指标以及叶片蜡质含量结合使用；遗传研究群体和育种群体宜尽量为同一群体；聚合杂交育种和分子标记辅助选择结合应用，培育多基因抗病品种。同时展望了今后水稻纹枯病的研究前景。 相似文献
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《分子植物育种》2016,(10)
黄萎病(Verticillium wilt)已严重影响棉花的可持续生产,研究并明确棉花对黄萎病的抗病机制对于黄萎病的防控至关重要。本研究从诱导抗病性(induced disease resistance,IDR)、抗病相关基因介导的抗病性(resistance related gene induced disease resistance,RGIR)以及小RNA的抗病机制(micro RNA mediated disease resistance,MDR)这3个方面综述了棉花黄萎病抗性机制的研究进展,概述了激发子、抗病基因和转录因子的分类与特点以及诱导免疫和理想诱导物的特点;并在棉花抗病基因的发掘上重点作了展望,以期对棉花抗病育种提供理论参考。 相似文献
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小麦白粉病及其抗性研究进展 总被引：4，自引：0，他引：4
《分子植物育种》2016,(5)
本文综述了小麦白粉病的分类地位、形态特征、致病机理、生物防治措施、抗性鉴定、抗性基因的来源与功能、基因聚合育种及抗病基因定位克隆等方面的研究进展,旨在为小麦白粉病的研究和防治提供理论参考。小麦白粉病为白粉病菌(Blumeria graminis f.sp.tritici)引起的一种世界性病害,是影响小麦生产的主要病害之一。该病为真菌性病害,其致病机理为经过越冬越夏的小麦白粉病菌,在秋季适合条件下进行初侵染,再侵染。目前该病的主要防治手段有生物防治和抗性育种,其中抗性育种最为有效和安全。不同小麦品种抗性不同,所含主效基因也会不同,至今已发现54个Pm的抗性位点,78个抗性等位基因,100多个数量性状位点(QTLs),其中,53个抗性基因定位于普通小麦的A、B、D染色体组上。小麦白粉病菌复杂多变的特性,易导致小麦单个抗病基因抗性的丧失,因此,小麦抗白粉病育种需要不断挖掘新的抗病基因和抗源,选育基因聚合抗病植株,拓宽小麦遗传基础,对于我国小麦抗性育种工作的开展具有积极意义。 相似文献
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水稻稻瘟病抗性基因定位、克隆及应用 总被引：8，自引：1，他引：7
稻瘟病是水稻生产中最严重的病害之一,严重影响水稻的产量和品质,由于稻瘟菌小种的变异快,垂直抗性基因难以持续控制稻瘟病的危害,因此,定位和克隆广谱持久的稻瘟病抗性基因,揭示其作用的分子机理,结合分子育种技术培育高产优质多抗的水稻新品种将是今后解决稻瘟病抗性育种最有效的途径.本文综述了水稻和稻瘟病菌之间的互作,稻瘟病抗性的分子机制,稻瘟病抗性基因定位,目前已经定位了73个稻瘟病质量抗性基因,其中9个稻瘟病抗性基因已经被克隆并进行了深入的研究,此外定位了至少11个QTL以及稻瘟病抗性基因克隆和功能分析,及其在水稻抗病育种中的应用. 相似文献
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番茄叶霉菌无毒基因的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
无毒基因是病原物遗传因子,其编码的产物激发病原物与植物特异性相互作用。病原物无毒基因与植物抗病基因产物间直接或间接相互作用导致产生的基因对基因抗性是植物抗病性的重要形式。番茄与叶霉病之间的特异互作被认为是遵循Flor的“基因对基因”假说的典型体系。绝大多数已克隆的无毒基因之间,及其与已知蛋白之间,均无显著的序列同源性。无毒基因具有双重功能：在含瓦补抗性基因植物中表现无毒效应,而在不含互补抗性基因植物中显示毒性效应。本文综述了番茄叶霉菌无毒基因的多样性、意义、结构及其功能等等,了解病原菌无毒基因的结构及功能,有助于了解病原物与植物的识别机制,对认识植物的抗病性,特别是非寄主植物对病原菌的广谱抗病性也具有重要意义。 相似文献
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甜瓜抗病基因的研究进展及其应用前景 总被引：4，自引：0，他引：4
甜瓜是世界各地都广泛栽培的重要经济作物,其营养丰富味道美好而备受人们的喜爱。随着甜瓜种质资源商品化,甜瓜病虫害扩散蔓延迅速,已成为影响甜瓜产量和品质的主要因素。本文概述了对甜瓜生产和品质危害较严重的主要病虫害的发病特征、蔓延情况及相应抗性基因的研究进展,目前已有50个甜瓜抗病基因被认知。另外对与抗病性状相关基因的定位、分子标记、分离克隆、甜瓜基因遗传图谱等研究现状进行了总结分析,综合阐述了甜瓜抗病基因在实践中的使用价值和应用前景：利用甜瓜抗病基因的分子标记进行甜瓜抗病育种辅助选择,将抗病基因转化感病品种进行抗病分子育种。 相似文献
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植物抗病基因研究进展 总被引：9，自引：0，他引：9
分子生物学技术的飞速发展及其在植物病理学中的广泛应用，为植物抗病基因的克隆奠定了坚实的基础。近40个植物抗病基因结构与功能的明确，有利于深入研究病原菌与寄主之间的相互作用关系，制定更为有效的植物病害防治措施。本文对植物抗病基因的克隆策略、结构与功能、抗病分子机制，以及植物抗病基因在转基因分子育种中的应用前景进行了综述。 相似文献
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Inheritance of bacterial wilt resistance in tetraploid potato was investigated in segregating progenies of parent clones with resistance derived from different specific sources and different types of adaptation. A race 1 and a race 3 isolate of Pseudomonas solanacearum were used to test the resistance under warm temperatures. Results obtained indicated partial dominance of resistance. Significant general and specific combining abilities showed that both additive and non-additive gene actions are important in conditioning resistance expression. There was evidence that epistasis is an important component of the non-additive gene action in the inheritance of resistance. Other aspects of the resistance and implications for breeding are discussed. 相似文献
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Pim Lindhout 《Euphytica》2002,124(2):217-226
Polygenic resistance is generally quantitative without clear race specific effects. With the onset of molecular markers technologies,
the identification of chromosome regions that are involved in quantitative resistance has become feasible. These regions are
designated quantitative trait loci (QTLs). The mapping of `major' QTLs can be independent of environment, season, year or
race of the challenging pathogen. However, the detection of minor QTLs may be dependent on the `environment'. As QTLs are
defined by the position on the genome and the quantitative effect on resistance, they are not informative about the mechanism
of resistance. By comparing QTL with the loci that are involved in race specific resistance the coincidence of these loci
may suggest a common mechanism. However, the histological characterisation of the resistance is more informative about the
resistance mechanism. Estimations about the durability of polygenic, quantitative resistance are still academic as there is
hardly any experience with large-scale usage of quantitative resistance over a longer period. The clearest example of non-durable
resistance is race specific monogenic resistance that is associated with a hypersensitive response (HR). Hence, there is a
great chance that polygenic resistance that is not associated with HR is more durable. In some pathosystems with a long experience
with non-durable race specific HR genes, quantitative resistance offers a good alternative and marker-assisted breeding will
facilitate the exploitation of these resistance for commercial purposes.
This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
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不断挖掘和克隆抗稻瘟病新基因, 是解析水稻抗病分子遗传机制和培育抗稻瘟病新品种的重要基础。Pi47是笔者从广谱、持久抗稻瘟病湖南地方品种湘资3150中鉴定的稻瘟病抗性基因, 前期研究将其初步定位于第11染色体标记RM224和RM5926间。本研究利用3个Pi47单基因系与感病亲本CO39杂交F2群体1687个感病单株对Pi47精细定位, 利用6个STS标记对3个单基因系进行背景分析, 采用生物信息学方法进行了候选基因分析。结果表明, Pi47被精细定位于CAPS标记S32与K33间0.24 cM区域的171.2 kb物理区间内, 背景分析将Pi47进一步缩小至SC12和K33间67.8 kb的区间内; 该区间含有8个结构基因, 其中2个编码NBS-LRR抗病类似蛋白, 为Pi47的候选功能基因。稻瘟菌抗谱比较分析发现, Pi47单基因系与其定位区间内4个Pik位点的等位基因Pik、Pikm、Pikh和Pikp的近等基因系抗谱不同。这些结果为进一步克隆Pi47和利用其进行分子标记辅助选择培育抗稻瘟病水稻新品种奠定了基础。 相似文献
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A. Tullu F.J. Muehlbauer C.J. Simon M.S. Mayer J. Kumar W.J. Kaiser J.M. Kraft 《Euphytica》1998,102(2):227-232
Several races of Fusarium oxysporum Schlechtend.:Fr f. sp. ciceris (Padwick) Matuo and K. Sato cause economic losses from
wilting disease of chickpea ( Cicer arietinum L.). While the genetics of resistance to race 1 have been reported, little is
known of the genetics of resistance to race 4. We undertook a study to determine the inheritance of resistance and identified
random amplified polymorphic DNA markers (RAPDs) linked to the gene for resistance. For the investigation, we used 100 F5 derived F7 recombinant inbred lines (RILs) that had been developed from the cross of breeding lines C-104 x WR-315. Results indicated
that resistance is controlled by a single recessive gene. The RAPD markers previously shown to amplify fragments linked to
race 1 resistance also amplified fragments associated with race 4 resistance. The RAPD loci, CS-27700, UBC-170550 and the gene for resistance to race 4 segregated in 1:1 ratios expected for single genes. Both RAPD markers were located
9 map units from the race 4 resistance locus and were on the same side of the resistance gene. Our results indicated that
the genes for resistance to race 1 and 4 are 5 map units apart. The need to determine the genomic locations of race specific
resistance genes and the possibility that these genes are clustered to the same genomic region should be investigated.
This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
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陆地棉抗黄萎病种质创新与抗病基因挖掘 总被引：3，自引：1，他引：2
抗病种质在抗病育种中的地位不可替代。远缘杂交材料创新是陆地棉黄萎病抗性种质创制的重要基础;基因工程提供了创造变异的新技术,但由于抗病机制复杂,导入一、两个主基因的效果还不明显;采用分子生物学技术揭示棉花对黄萎病的抗性机制,发掘棉花抗病基因和病程相关基因,有助于剖析棉花-黄萎病菌互作机制。本文概述了陆地棉抗黄萎病种质创制、抗病品种选育的成就,介绍了棉花黄萎病抗性机理与功能基因发掘等方面的最新进展,为抗病分子设计育种提供理论支持。 相似文献
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抗病基因的分离和克隆对于实施作物抗病基因育种及开展抗病机制的研究具有重要意义。目前植物抗病基因的克隆方法主要有转座子标签技术和图位克隆技术。该法对于未知基因产物或者没有进行精细定位的性状来讲，其应用受到极大限制。近年来，很多研究探索了利用同源序列发掘抗病候选基因的途径。本研究归纳和总结了三条发掘抗病候选基因的方法，旨在对作物抗病基因及其连锁标记的发掘起到一定的指导作用。 相似文献
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柑桔抗病分子育种研究进展 总被引：4，自引：0，他引：4
本文综述了柑桔抗病分子育种近年来的研究动态和所取得的研究成果。柑桔分子育种始于上世纪90年代,以期克服常规育种面临的多方面严重阻碍,如杂种不育、杂交不亲和、较长的童期和大的树体积,以及随之而来的用地和巨大的人力、物力、成本等;其相对较小的基因组已使其成为果树分子育种研究领域的模式植物之一。首先在利用富有目标抗病基因的柑桔近缘属枳(Poncirustrifoliate)作亲本,培育杂种群体,开发分子标记与连锁遗传作图等方面取得突破,同时在基因组BAC文库与物理图谱的构建、抗病基因的克隆、遗传转化体系的建立、外源抗病基因及候选抗病基因的转化等诸多方面也已取得长足进展,并已摸索出适合柑桔基因工程操作的一整套方法。此外,本文对柑桔基因组的候选抗病基因转化及抗病基因工程研究中存在的问题也进行了讨论与分析。 相似文献
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对抗豆象资源中蕴藏的抗豆象基因进行定位, 是对其充分利用的前提和基础。本研究通过对抗豆象栽培绿豆V1128和感豆象栽培绿豆冀绿7号杂交形成的F2分离群体进行抗豆象鉴定, 分析V1128抗豆象遗传规律; 并利用混合群体分离分析法(BSA法)筛选抗感池间的多态性标记, 进而利用QTL IciMapping 4.0对V1128抗豆象基因进行染色体定位分析。结果表明, V1128对绿豆象的抗性由具有主效作用的显性单基因控制, 暂命名其为“Br3”。在将抗豆象性状作为质量性状的条件下, 按照显性单基因的定位方法, 将抗豆象基因Br3定位在绿豆染色体5上, 位于标记DMB158和VRBR-SSR033 (标记VRID5、VRBR-SSR032与VRBR-SSR033的连锁群位置相同)之间, 两侧遗传距离分别为4.4 cM和5.8 cM, 所在物理区间约288 kb。将抗豆象性状作为数量性状, 采用完备区间作图法(ICIM)对种子被害率进行QTL定位, 同样在标记DMB158和VRBR-SSR033之间检测到1个主效QTL, 其LOD值为38.04, 可以解释表型变异(PVE)的71.64%, 来自父本V1128的等位基因具有明显减少种子被害率的效应。该研究结果可以为绿豆抗豆象分子标记辅助育种及抗豆象基因Br3的精细定位和克隆提供有用信息。 相似文献