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1.
以马铃薯东农303和Favorita的无菌苗为材料,研究了无腋芽茎段诱导愈伤组织过程中对卡那霉素和头孢霉素的基础抗性。结果表明,两个品种对两种抗生素的基础抗性存在差异,东农303对两种抗生素均较Favorita敏感。用卡那霉素作为诱导愈伤组织的抗性筛选时,对东农303的适宜浓度为50mg/L;Favorita的适宜浓度为200mg/L。用头孢霉素作为农杆菌遗传转化的脱菌剂时,对东农303适宜浓度为100mg/L或略高;Favorita依菌液的浓度和活力不同,加入低于500mg/L的浓度不会影响无腋芽茎段愈伤组织的形成。 相似文献
2.
贯叶连翘无菌苗茎尖诱导变异体研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以研究贯叶连翘离体诱变及筛选变异体为目的,用贯叶连翘无菌苗茎尖为供试材料,研究了平阳霉素处理浓度、时间、外源添加物对供试茎尖存活率以及激素配比对茎尖不定芽诱导率的影响。结果表明：平阳霉素80mg/L的20min处理可作为适宜诱变处理,添加椰汁有利于茎尖存活;6-BA0.5mg/L、NAA0.01mg/L的激素组合有利于诱导正常型不定芽和获得较高的诱导率。通过研究,建立了贯叶连翘变异体诱导技术程序,获得了金丝桃素含量提高的变异体材料。 相似文献
3.
以杜兰（Dendrobium nobile）茎尖为植物材料,研究了萘乙酸（NAA）、吲哚丁酸（IBA）和细胞分裂素（BA）等植物生长调节剂的不同浓度配比对杜兰繁殖系数和生根诱导的影响。结果表明：杜兰继代培养适宜的BA和NAA浓度均为0.5mg/L;其生根诱导以生长素IAA最好,最佳浓度为1.0~2.0mg/L。 相似文献
4.
大豆不同基因型胚尖不定芽的诱导及对抗生素的敏感性 总被引：2，自引：0，他引：2
以大豆胚尖为外植体,在MS+3.0mg/L6BA上培养诱导8个基因型产生不定芽,筛选适合于胚尖再生系统的大豆基因型。同时,测定吉林40在诱导胚尖不定芽时对卡那霉素和头孢霉素的耐受性。结果表明,在8个大豆基因型中,2个基因型的不定芽诱导率大于90%,综合考虑不定芽诱导率和芽数两个性状,吉林40和黑农37适合于大豆胚尖不定芽再生系统。在培养基中加入卡那霉素或头孢霉素时,随着抗生素浓度的增加,胚尖不定芽诱导率急剧下降。经方差分析,卡那霉素和头孢霉素对大豆胚尖不定芽诱导率和芽数均有明显的抑制作用。在培养基内加入200mg/L卡那霉素或300mg/L头孢霉素时,胚尖不定芽诱导率和芽数显著地低于对照。在胚尖再生系统遗传转化中,建议以200mg/L卡那霉素作为抗性筛选浓度,使用头孢霉素作为脱菌剂时,浓度低于300mg/L不会降低大豆胚尖不定芽的诱导率和芽数。 相似文献
5.
大豆子叶节植株再生体系的优化及转EPSPS基因的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为提高农杆菌介导转化大豆子叶节再生体系的遗传转化效率,优化了激素水平、基因型、抗生素及筛选压力等影响植株再生的多个因素,并用EPSPS基因转化大豆子叶节。结果表明,不定芽诱导培养基中6-苄氨基嘌呤(6-BA)浓度为1.6mg/L时,不定芽诱导率最高,黑农37和合丰35的不定芽诱导率较吉育91高,吲哚丁酸(IBA)诱导生根的适宜浓度为0.5~1.0mg/L。头孢霉素的最适抑菌浓度为500mg/L,草甘膦有效筛选压力为8mg/L,并获得转EPSPS基因的抗性植株。 相似文献
6.
以棉花茎尖分生组织为受体进行基因枪轰击转化的研究 总被引：3，自引：1，他引：3
以棉花茎尖分生组织为受体进行基因枪遗传转化,在不受宿主基因型范围和操作时间的限制等方面优于农杆菌介导法和花粉管通道技术。影响棉花茎尖分生组织基因枪遗传转化率的因素较为复杂,轰击前,外植体制备需考虑茎尖分生组织的取材时间、下胚轴保留的长度、外源生长调节剂及活性炭的使用量,以保证其正常生长;轰击后,抗生素筛选的浓度、筛选培养基的转换时间和抗性苗的壮苗也会影响转化效率;此外,DNA和钨粉或金粉的质量、基因枪参数及操作等对转化效果都有一定的作用。除对影响茎尖分生组织基因枪转化率的因素分析以外,还对近年来在棉花茎尖分生组织遗传转化中的最新动态进行了综述,并对目前存在的问题加以讨论。 相似文献
7.
本研究的主要目的是通过茎尖培养的技术手段来探索蝴蝶兰病毒的脱除问题,为建立工厂化无毒苗培养体系提供技术支撑。长期的工厂化生产,使蝴蝶兰经常感染各种病毒,导致叶片产生枯斑、褪绿、坏死等现象,使花朵畸形变色。其中建兰花叶病毒(CymMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)是最常见的2种病毒。实验取已检测出含有CymMV和ORSV病毒的蝴蝶兰植株花梗,进行诱导丛生芽的培养,对丛生芽进行继代增殖形成组培苗用于脱毒处理。切取组培苗的茎尖顶端分生组织进行培养,茎尖长度在1~6 mm之间,随着茎尖长度的增加,成活率上升,脱毒率明显降低。取2~3 mm组培苗茎尖,经0、10、20、30、40 mg/L的三氮唑核苷浸泡15 min处理和在含有相应浓度的三氮唑核苷培养基中培养30天后,继代培养形成再生植株。实验采用ELISA法对脱毒前的蝴蝶兰植株以及脱毒后的再生植株进行2种病毒检测,通过显色反应判断是否含有病毒病原。实验结果表明,蝴蝶兰脱毒苗的成活率随着三氮唑核苷浓度的增加而降低,当其浓度达到40 mg/L时,茎尖顶端分生组织出现严重的透明和褐变现象,未获得再生植株。而试管再生苗的脱毒率则随着三氮唑核苷浓度的升高而增加。在添加30 mg/L的三氮唑核苷进行化学抑制病毒的处理后,可以比单纯使用茎尖培养的方式脱毒率提高22.3%。 相似文献
8.
《分子植物育种》2021,19(9):3022-3028
为筛选杜鹃兰丛生芽诱导发生的适宜条件,以杜鹃兰种子无菌萌发的原球茎为外植体材料,探究了不同基础培养基、植物生长调节剂以及抗褐化剂的种类及其浓度等因素对杜鹃兰丛生芽诱导的影响。结果表明:1/4MS培养基为适宜丛生芽发生的基本培养基;植物生长调节剂噻苯隆(TDZ)浓度为2.0 mg/L、吲哚乙酸(IAA)浓度为0.2 mg/L时,丛生芽诱导率较高,分别为72.58%和55.63%;抗褐化剂为聚乙烯吡咯烷酮(PVP),浓度为2 000 mg/L时,丛生芽诱导率较高,为79.90%。杜鹃兰丛生芽诱导适宜条件为:1/4MS+TDZ 2.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+PVP 2 000 mg/L,诱导率可达81.16%。为建立杜鹃兰快速繁殖技术体系、实现其规模化人工种植提供依据。 相似文献
9.
绞股蓝组培快繁培养基优化 总被引：1，自引：0，他引：1
以绞股蓝茎尖作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA,筛选出适于绞股蓝叶芽丛生芽分化的培养基MS + 6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.02 mg/L。 相似文献
10.
基因枪转化大豆胚尖草胺膦抗性浓度的确定 总被引：1，自引：1，他引：0
为了探讨基因枪法遗传转化时草胺膦的适宜浓度,以‘荷豆12’成熟种子胚尖为材料,将经6-BA诱导过的大豆胚尖转移至含不同草胺磷浓度的培养基上,观察生长及芽伸长情况。结果表明,随着草胺磷浓度增加,大豆胚尖死亡率增加,丛生芽伸长受抑制,再生能力减弱。添加草胺膦的浓度高于0.5 mg/L时,生长受严重抑制甚至死亡,移至基本培养基上也不能再生;在低于0.5 mg/L时,不能有效抑制其生长。因此,0.5 mg/L可作为基因枪法转化外源基因时草胺膦的筛选标准。 相似文献
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镍胁迫对玉米幼苗氮、磷、钾积累与分配的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究发现吉林省黑土中镍含量逐年增加,造成土壤理化性质恶化和玉米产量、品质降低,因此,了解镍胁迫对玉米植株生长特性的影响有重要意义。采用盆栽试验,研究了不同镍浓度（0、50、100、200、400 mg/kg）胁迫处理下玉米植株各部位的生物量、生物量分配格局以及氮、磷、钾积累和分配特征。结果表明,（1）镍浓度为50 mg/kg时,增加了玉米幼苗根、茎、叶生物量和总生物量,镍浓度大于50 mg/kg时,减少了各部位生物量及总生物量;（2）各部位对镍的吸收和积累随土壤外源镍浓度的增加而增加;（3）镍浓度为50 mg/kg时,增加了各部位的钾含量和根、茎钾的积累比例,而植株中的氮、磷含量随土壤中镍含量的增加呈降低趋势。因此得出,镍浓度为50 mg/kg的处理增加了玉米植株的生物量、根茎叶中钾含量及养分积累,改变了养分在玉米植株内的分配格局,而浓度大于50 mg/kg时抑制了玉米生长,降低了根茎叶中氮和磷的含量及积累。 相似文献
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以甘蔗品种‘福农39’和‘新台糖22’的茎尖为外植体,以MS为基本培养基,研究不同激素浓度和不同茎尖部位对愈伤组织的诱导与分化的效应。结果表明:添加3.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)对甘蔗品种‘福农39’愈伤组织的诱导效果最佳。在此浓度下,‘福农39’和对照‘新台糖22’愈伤组织诱导率分别达到98.9%和97.8%;茎尖生长点基部(较粗的一端)以上0?3 cm的部位愈伤组织诱导效果最好,‘福农39’和对照‘新台糖22’该部位的愈伤组织诱导率分别达到了97.8%和88.9%;添加2.0 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)对甘蔗品种‘福农39’愈伤组织的分化诱导效果最好。在此浓度下,‘福农39’和对照‘新台糖22’愈伤组织分化出苗率分别达到了57.4%和74.1%;茎尖生长点基部以上0?3 cm部位诱导的愈伤组织分化出苗率最高,‘福农39’和对照‘新台糖22’在该部位的愈伤组织分化出芽率分别达到了41.5%和54.8%。本研究为后续‘福农39’转基因研究及健康种苗生产提供帮助。 相似文献
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5个酿酒葡萄品种组织培养及再生体系的建立 总被引：1，自引：1，他引：0
为了建立酿酒葡萄离体培养及植株高效再生体系,以5个酿酒葡萄品种花药和茎尖为外植体,利用组织培养法,研究了外源激素、基因型对外植体培养及再生的影响。结果表明,茎尖愈伤组织诱导及分化均优于花药。茎尖愈伤组织诱导培养基为：B5+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0~2.0 mg/L;在此培养基上添加AgNO3 10 mg/L或PVP 1000 mg/L对花药愈伤组织诱导较好。茎尖愈伤组织分化培养基为：B5+NAA 0.01 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+GA3 0.2 mg/L,最高分化率达100%。本试验成功地建立了酿酒葡萄茎尖愈伤组织诱导、再分化芽苗再生体系,该结果可为酿酒葡萄良种快繁以及遗传转化体系建立奠定良好的基础。 相似文献
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对植物激素BA和NAA在龙利组织培养中的影响及二者的综合效应进行了分析研究。试验结果表明：BA和NAA对龙利繁殖系数的影响极大,适宜的BA和NAA的浓度分别为1.0mg/L和0.1mg/L。对龙利根的诱导以浓度为0.1~1.0.mg/L的IBA为适宜。 相似文献
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玉米三种不同花粉管通道法转化BcBCP1基因的初报 总被引：2，自引：0，他引：2
采用DNA柱头滴加法、花粉粒携带法和开苞叶导入法等3种不同的花粉管通道遗传转化方法,将抗逆基因BcBCP1转入3个玉米自交系合344、农大178和郑58中,对3种方法的部分影响因素进行了优化,旨在筛选出转化效率高的方法,为玉米转基因育种提供技术支持。结果表明:DNA柱头滴加法的DNA溶液浓度100g/mL,授粉后18h转化率最高。花粉粒携带法最佳处理时间为10min。开苞叶导入法在授粉后18h转化率最高,DNA浓度为100μg/mL。T0代共筛选出338株除草剂抗性植株,其中87株PCR呈阳性。DNA柱头滴加法的平均PCR阳性率最高,为1.99%;而花粉粒携带法的平均PCR阳性率最低,为0.23%;开苞叶导入法平均PCR阳性率居中,为0.32%。 相似文献
18.
东方百合快繁培养基优化与脱毒技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
摘 要：【研究目的】为实现百合种球的国产化,繁育大量的优质种球,笔者以东方百合的西伯利亚和索邦品种为材料,研究东方百合茎尖诱导、继代增殖和生根的最佳培养基,并比较不同的组织培养方法的脱毒效果。【方法】设置不同的激素浓度梯度筛选东方百合茎尖诱导、继代增殖和生根的最佳培养基,并比较新鲜百合球茎尖培养、冷藏处理百合球的茎尖培养、鳞片培养、鳞片扦插苗茎尖培养和试管苗茎尖培养等5种组织培养方法的脱毒效果。【结果】试验结果表明,百合茎尖诱导的适宜培养基为MS + 2.0mg/L 6-BA + 0.1mg/L NAA,芽形成的适宜培养基为MS + 1.0mg/L 6-BA + 0.5 mg/L NAA,苗形成的适宜培养基为MS + 1.0mg/L 6-BA + 0.08mg/L NAA,生根的适宜培养基为1/2MS + 0.4mg/L NAA + 4%AC (Active Charcoal)。病毒检测表明试管苗茎尖培养的脱毒效果最好,但成活率较低;冷藏处理百合球的茎尖培养的脱毒效果也较好且成活率较高。【结论】筛选的东方百合各阶段的培养基配方能满足东方百合快速扩繁的技术要求,茎尖培养在东方百合依然是较好的脱毒方法。 相似文献