共查询到19条相似文献，搜索用时 281 毫秒
1.
为探明不同油牡丹品种的核型特征及亲缘关系，采用根尖压片法对15个不同花色油用紫斑牡丹品种进行核型分析，并作CVCL-CVCI散点图及核型似近系数聚类分析。结果表明，不考虑随体共两种核型公式：2n=2x=10=6m+2sm+2st, 2n=2x=10=8m+2st,染色体数目均为10条，核型均为2A型；15个紫斑牡丹品种都有随体，主要在第1,2,4,5对染色体上，核型进化程度较原始。“世纪巨星”与“北极光”的亲缘关系最近，“燕尾白”与“红莲”的亲缘关系最远，CVCL-CVCI散点图中15个紫斑牡丹品种分布在4个区域；当核型似近系数为0.990 9时，15个紫斑牡丹品种聚为四类，除“灰鹤”和“紫楼藏玉”聚为一类外，其他三类聚类结果与CVCL-CVCI散点图结果相同。15种不同花色紫斑牡丹核型不同，亲缘关系较近，进化程度和亲缘关系与花色、花型不存在相关性。 相似文献
2.
对提莫菲维小麦的根尖细胞染色体进行C-带分析,以明确提莫菲维小麦的染色体C-带带型特点。结果表明:提莫菲维小麦具有14对染色体,其染色体带型公式为:2 n=28=4 IT++4 IT++6 CIT++6 I+2 IT+2 CI+2 CIT+S+2 CIS,共包括98条带,其中长臂具有57条带纹,包括50条中间带(I),7条端带(T);短臂具有35条带纹,包括30条中间带(I),3条端带(T),2条随体带(S);另外还有着丝点带(C)6条。提莫菲维小麦G组染色体的异质化程度明显高于A组染色体,G组染色体的C-带带型与普通小麦B组染色体非常相似,因此G组染色体可能与B组染色体存在部分同源性。 相似文献
3.
采用C-带技术对二倍体野燕麦根尖细胞染色体进行了带型分析,以研究该野燕麦染色体的C-带特点.结果表明:二倍体野燕麦具有7对染色体,其上共有35条带,其中长臂具有带纹19条,包括13条中间带(I),6条末端带(T);短臂具有8条带纹,包括2条中间带(I),6条末端带(T),另外还有l条随体带(S)以及7条着丝点带(C),其带型公式为2 n=14=2CIT+ +2 CIT+8 CI+ T+2 CI+ T+S.二倍体野燕麦染色体组成为CC,核型为2A,属于较对称核型,进化指数为7. 相似文献
4.
淡黄花百合根尖染色体C-带分析 总被引：3，自引：0，他引：3
利用Giemsa C-带方法对淡黄花百合(Lilium sulphuFeum Baker)进行了研究.结果表明:淡黄花百合(Lilium sulphureum)的染色体数目为2n=2x=24,每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,其带 .型公式为:2n=24:2CI+2I+4CI++2CI++8I++2I+T++2IT++2I+N.染色体F有两条强弱不同的中间带和一条次缢痕带.通过Cdemsa C-带方法可以将淡黄花百合(Lilium sulphureum Baker)的每条染色体区分开. 相似文献
5.
三个卷瓣组百合的根尖染色体C-带比较 总被引：4，自引：0，他引：4
利用染色体组型分析进行种和种质资源的识别是一种有效的手段.本文利用Gemisa C-分带方法对三个卷班组百合南川百合(L.rosthornii)、川百合(L.davidii)和金佛山百合(L.jinfushanense)根尖染色体进行了研究.南川百合的带型公式为:2n=24=10C 8CI 2I 2N 2,川百合的带型公式为:2n=24=4C 2CI 2I 6I 2I 2I T 2T 2CNT 2,金佛山百合的带型公式为:2n=24=4C 4CI 4CI 4L 2I 2I 2I T 2.通过GemisaC-分带方法不但可以很好的区分各种的各条染色体,而且可以很好的区分这三个卷瓣组野生百合. 相似文献
6.
紫斑牡丹作为我国重要的油用植物,行业前景较为乐观.在实际生产中,应基于甘肃地区紫斑牡丹苗的育种和种植实践强化管理.基于此,文章整合创新了现有的紫斑牡丹苗种植技术,提出了适合甘肃地区的紫斑牡丹苗栽培技术,并针对性阐述了紫斑牡丹的越冬和防冻措施,以供参考. 相似文献
7.
为开发提升紫斑牡丹市场价值,研究紫斑牡丹全花茶制作工艺。通过清理、护型、干燥等方法对紫斑牡丹全花进行加工,研究了烘干、微波干燥以及真空冷冻干燥方法对紫斑牡丹全花的干燥效果,从紫斑牡丹全花的色泽、形态、气味比较不同制作工艺,并测定最佳工艺下紫斑牡丹全花茶的营养成分。结果表明：选择初花期的紫斑牡丹全花,以纸杯护型的方法采用真空冷冻干燥法进行干燥,以程序为冷冻阶段-40℃,9.25 h→-30℃,3 h→-20℃,2 h→-10℃,1.5 h,升华干燥阶段0℃,2.5 h→5℃,2.5 h→10℃,2 h→15℃,2 h→20℃,2 h→30℃,2 h→35℃,2 h→40℃,5 h制得的全花茶效果最佳,其全花色泽靓丽、形态挺立,花茶口感醇正、感官评价高,营养成分丰富,其中可溶性蛋白、总酚、总黄酮、VC及亚麻酸等主要营养成分的含量均高于其他干燥工艺制作的牡丹花茶。 相似文献
8.
紫斑牡丹在我国西北地区分布较为广泛,其中甘肃省属于紫斑牡丹的主要种植区域之一,因此该种牡丹也称作甘肃牡丹。紫斑牡丹拥有悠久的栽培历史,颜色较多,色彩浓郁,根皮被称为丹皮,种子加工后可制作成牡丹油,具有药用价值,市场发展前景较好。紫斑牡丹的种植规模也持续扩大,紫斑牡丹苗木培育质量会直接影响其产量和品质,应对培育技术要点进行落实,同时对各类病虫害进行防治,减轻病虫害给紫斑牡丹带来的影响。基于此,文章分析了紫斑牡丹的特性,提出了紫斑牡丹苗木培育技术要点以及病虫害防治技术,以期为紫斑牡丹栽培管理提供参考意见。 相似文献
9.
岷江百合根尖染色体的C-分带和FISH分析 总被引：5，自引：0，他引：5
利用Giemsa C-分带和荧光原位杂交(FISH)的方法对岷江百合(L.regale)根尖染色体进行了研究.结果表明岷江百合的带型公式为:2n=24=4I 8CL 2I 6I 2I T 2I T ,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带,带纹强弱差异明显.以45S rDNA为探针对岷江百合根尖染色体进行了荧光原位杂交,杂交点数为5对,分别位于A、B、H和K 4对同源染色体的着丝点区域和一对G染色体的长臂上.通过Giemsa C-带和HSH的方法可以将岷江百合的每条染色体区分开来. 相似文献
10.
11.
花生的荧光显带和rDNA荧光原位杂交核型分析 总被引：1，自引：0，他引：1
建立花生准确而详细的核型对于阐明其起源和开展其基因组研究十分重要。本研究采用DAPI显带和5S、45S rDNA探针双色荧光原位杂交对花生有丝分裂中期染色体进行了分析。结果表明,花生的单倍基因组总长度为(81.06±3.74) μm,最长染色体为(4.72±0.15) μm,最短染色体为(2.62±0.14)μm;有15对染色体显示了着丝粒区DAPI+带,其中10对为强带,5对为弱带;有2对5S rDNA位点和5对45S rDNA位点,其中1对5S与1对45S位点同线。综合染色体测量数据、DAPI+带和rDNA杂交信号,对花生染色体进行了准确配对和排列,建立了详细的分子细胞遗传学核型。花生的核型公式为2n=4x=40=38m+2sm(SAT),核型不对称类型属于2A型。 相似文献
12.
Giemsa N-banding pattern in cabbage and Chinese kale 总被引：1，自引：0，他引：1
Summary In cabbage (Brassica oleracea var. capitata) and Chinese kale (B. oleracea alboglabra) four types of N-bands can be distinguished: pericentromeric, telomeric (terminal), intercalary and satellite bands. Typical NOR bands were not observed. The pericentromeric bands appear at the pericentric regions, possibly even at the centromeres of all chromosomes. Telomeric bands are observed on the short arms of chromosomes 1,5 and 6 in cabbage and chromosomes 1 and 5 in Chinese kale. Intercalary bands stained weakly in the long arms of chromosome 3 in cabbage and chromosome 2 in Chinese kale. Satellite bands cover the entire satellites in both Brassica species. The N-banding pattern is very similar in appearance to the C-banding pattern in both species and much more convenient to apply. 相似文献
13.
14.
15.
渥丹百合不同居群核型研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用染色体常规压片的方法,对渥丹百合(Lilium. concolor Salisb.)4个居群进行了染色体核型分析,结果表明,有斑百合BH27 (L. concolor var. buschianum Baker.) 和有斑百合BH41 (L. concolor var. buschianum Baker.)核型分别为2n=2x=4m(2SAT)+4st+16t(2SAT)和2n=2x=4m(4SAT)+12st+8t(4SAT),黄花渥丹BH20(L. concolor var. concolor f. coridion Kitag.) 核型为2n=2x=4m(4SAT)+4st+16t(4SAT),大花百合BH50 (L. concolor var. megalanthum Wang et Tang) 核型为2n＝2x=4m(4SAT)+6st(2SAT)+14t(4SAT);其核型分类都属于3B型,但结构变异明显,主要表现在染色体相对长度、臂比、次缢痕数目及分布。 相似文献
16.
基于45S rDNA和雷蒙德氏棉gDNA为探针的草棉FISH核型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
草棉基于荧光原位杂交（FISH）的核型公式为2n = 2x = 26 = 16m + 10sm (6 sat),短臂和长臂的相对长度分别为1.43～4.14和3.34～5.18,染色体长度比(最长与最短染色体的比值)是1.63。染色体组有6个随体,都定位在最后3条染色体的短臂上,其中位于第12和第13号染色体的随体在DAPI和罗丹明镜像中明显可见,但位于第11号染色体的随体在DAPI镜像中观察不到。检测到6个(3对)NOR信号,与随体同位,1对位于染色体端粒,2对紧接着丝粒。雷蒙德氏棉基因组DNA（gDNA）作探针时,在体细胞染色体上检测到GISH-NOR,其数量、位置和大小与45S探针的NOR相同,说明FISH核型比以前常规核型（非FISH核型）更精确。结合本试验室其它FISH资料,推断A基因组棉种在作为供体形成异源四倍体棉种以来,一些串连重复序列如rDNA可能发生了很大变化,包括扩增、易位或缺失等。对于D基因组特有的GISH-NOR的一个可能解释,就是D基因组棉种的rDNA拷贝数远远多于A基因组棉种。NOR或者GISH-NOR位点等方面的进一步研究,有助于探讨rDNA基因进化和功能,并作为一种标记应用于棉属构建染色体序号定位的物理图谱。 相似文献
17.
四种青海青稞品种的染色体核型分析 总被引：1，自引：0，他引：1
青稞是青海省主要的粮食作物之一,采用压片法对青海省主要栽培的四种青稞品种的染色体核型进行了研究,结果表明：北青3号的核型公式是2n=2x=14=12m+2msat,北青6号的核型公式是2n=2x=14=10m+4smsat,肚里黄的核型公式是2n=2x=14=12m+2msat,昆仑12号的核型公式是2n=2x=14=10m+4msat。核型类型都属于Stebbins－1型,聚类分析结果表明, 4个品种在核型上存在一定分化, 这可能是由不同的遗传背景造成的。 相似文献
18.
19.
10个甘蔗品种染色体核型分析与比较 总被引：1，自引：1，他引：0
通过10个甘蔗品种的核型分析,研究其染色体组成系统演化和血缘构成的基本特征,为甘蔗育种选配亲本提供细胞学依据。以10个甘蔗品种的根尖为材料,采用改良的酶解去壁低渗法制备染色体标本,再利用Ikaros软件进行核型分析。‘粤糖86-368’的核型公式为2n=111=2M+103m+4sm+2T,‘桂糖11’的核型公式为2n=106=96m+10sm,这2个品种的核型分类均属于1B型;‘新台糖10’的核型公式为2n=108=98m+10sm,‘新台糖16’的核型公式为2n=111=4M+101m+6sm,‘新台糖20’的核型公式为2n=110=98m+10sm+2st,‘新台糖22’的核型公式为2n=110=2M+96m+12sm,‘粤糖93-159’的核型公式为2n=108=2M+88m+18sm,‘闽糖69-421’的核型公式为2n=109=95m+14sm,‘云蔗89-151’的核型公式为2n=111=91m+20sm这7个品种的核型分类均属于2B型;‘云蔗99-91’的核型公式为2n=108=84m+22sm+2st,核型分类属于2C型。研究结果说明,‘粤糖86-368’、‘桂糖11’这2个品种的进化程度都还比较原始;‘云蔗99-91’、‘云蔗89-151’进化程度最高;其余6个品种进化程度中等。 相似文献