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温度和渗透压对苹果试管苗延缓生长法种质保存的效应 总被引：1，自引：0，他引：1
以富士、乔纳金试管苗为试材,通过在继代培养基中加入不同浓度的蔗糖、琼脂、甘露醇提高渗透压或置于不同温度下,筛选合适的延缓生长的条件。试验结果表明：低温条件抑制试管苗生长效果明显,适宜的低温处理为接种后在25℃培养室条件下缓苗5～10d移至8℃培养,可延长保存时间至1年半以上,茎尖成活率达100%;提高培养基琼脂、蔗糖浓度或添加甘露醇都能提高培养基渗透压,抑制试管苗生长,且随浓度增加,抑制作用愈发明显,但琼脂、甘露醇处理中有部分茎尖死亡;综合比较,8℃低温、60 g/L蔗糖处理延缓试管苗生长效果较好。同一处理下品种间有差异,富士延缓生长的效果好于乔纳金。 相似文献
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苹果试管苗生根培养及移栽困难、成活率低,为筛选适宜的生根培养基及移栽的适宜外源物质,试验以继代培养的‘嘎啦’苹果茎段为材料,研究基本培养基及吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)3种生长素及水杨酸(SA)对生根及移栽成活的影响,结果表明：基本培养基、生长素种类及浓度显著影响试管苗的生根率,1/2MS显著优于MS培养基,IAA优先其他两种生长素;外源SA可以显著提高试管苗的移栽成活率,并存在浓度效应。适宜‘嘎啦’生根的培养基为1/2MS+0.2 mg.L-1 IAA,0.8mg.L-1 SA处理可显著降低气孔开度、提高叶片叶绿素含量而显著提高移栽成活率。 相似文献
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培养基渗透压对延缓生长的苹果组培苗生理代谢指标影响 总被引：1，自引：1，他引：0
以富士、乔纳金苹果试管苗为试材,研究了不同渗透压处理下苹果组培苗延缓生长以及恢复生长后SOD、POD活性和MDA含量的变化,以期为筛选苹果组培苗延缓生长种质保存的适宜方法提供依据。结果表明：在延缓生长保存期间,随培养基中蔗糖、琼脂浓度提高,添加甘露醇,试管苗SOD、POD活性逐渐升高,而MDA含量呈下降趋势,依品种不同分别在蔗糖浓度达到50～60g/L、琼脂浓度达到10～14g/L、甘露醇浓度达到30～40g/L时达显著差异水平。恢复生长当代试管苗的SOD活性、POD活性以及MDA含量处理间表现相同。研究认为添加50～60g/L的蔗糖适宜苹果试管苗延缓生长法种质保存。 相似文献
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枫杨组织培养快繁技术研究 总被引：2，自引：1，他引：1
为了实现枫杨优良种源和变异个体的种质保存和快速繁殖,选用枫杨带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明：枫杨外植体适宜消毒处理为75%酒精30 s+0.1% HgCl2 5 min,外植体接种成功率可达87.5%;枫杨愈伤增殖基本培养基以MS为宜,而试管芽苗增殖和根诱导DKW培养基明显优于MS、B5;试管芽苗增殖适宜培养基为(1.0~2.0) mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+(0.3~0.5) mg/L IBA,20~25天增殖4倍以上;根诱导以1/2 DKW+(0.5~0.7) mg/L NAA和1/2 DKW+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IAA为宜,生根率82%以上。 相似文献
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植物生长调节剂对苹果组培苗延缓生长保存的效应 总被引：1，自引：0，他引：1
以富士、乔纳金、金矮生、嘎拉组培苗为试材,在继代培养基中加入不同浓度的比久、矮壮素、多效唑及脱落酸,研究了植物生长延缓剂和生长抑制剂对苹果组培苗延缓生长种质保存的效应。结果表明：比久、矮壮素均有明显抑制苹果组培苗生长的作用,且茎尖存活率高,试管苗生长状况较好,转入常规继代培养基当代即可恢复生长,可用于苹果种质资源的离体保存,比久适宜的浓度为80mg/L,矮壮素为75mg/L左右;多效唑处理虽能明显抑制苹果试管苗生长,但易使有些品种试管苗玻璃化,可选择性应用;脱落酸作用过于剧烈,绝大部分处理苗死亡,不宜在苹果种质保存中使用。 相似文献
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以MS为基本培养基,添加不同浓度的多效唑(PP333)、比久(B9)和甘露醇(GLC),比较其对脱毒马铃薯试管苗生长和保存的影响。结果表明:0.01~0.10mg/L PP333、5~20mg/L B9和1~10g/L GLC均对脱毒马铃薯试管苗有复壮和增殖双重效果,其中GLC的增值效果最为显著,最大增殖率达120%;0.1mg/L PP333和15~20mg/L B9利于移栽,植株生长旺盛、茎粗叶茂;0.1~1.0mg/L PP333、15~50mg/L B9和10~25g/L GLC适合于试管苗的保存。 相似文献
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东方百合转基因受体系统的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究以东方百合‘索邦'(Lilium Oriental‘Sorbonne')鳞片为外植体获得试管苗,取试管苗鳞片为材料研究细胞分裂素、生长素、培养基、pH值、蔗糖和抗生素等因素对百合试管苗鳞片不定芽分化的影响,建立了东方百合转基因受体系统。结果表明,东方百合试管苗鳞片适宜的再生系统为MS+0.2mg/L6-BA+0.5mg/L2,4-D+20g/L的蔗糖,pH5.8,预培养2d。在抗生素敏感性试验中发现,头孢霉素(Cef)在400mg/L浓度以下对百合试管苗鳞片不定芽分化没有明显影响,但是随着卡那霉素(Km)浓度的升高,不定芽的诱导频率明显降低。本实验还研究了卡那霉素(Km)对试管苗鳞茎生根能力的影响,发现Km在100mg/L以上时能够有效抑制试管苗生根。因此,可以通过在转基因植株的生根培养基中添加一定浓度的Km,来初步检测转基因植株的真伪。 相似文献
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红叶乌桕组织培养技术研究 总被引：2，自引：1，他引：1
为了实现红叶乌桕优良种源和变异个体的种质保存和快速繁殖,以带腋芽茎段、茎尖、叶片为外植体,进行了红叶乌桕的组织培养技术研究。结果表明：6月中旬取半木质化茎段,用0.1%HgCl2灭菌5min,外植体接种成功率达79.5%;MS+KT0.5mg/L+IBA0.5 mg/L培养基适于试管苗继代增殖,20~25d继代一次长势良好;试管苗在MS+IBA0.5mg/L+KT(0.5~1.0)mg/L和1/2MS+IBA (0.1~0.5)mg/L培养基中生根效果较好,生根率在91.14%以上,平均主根数为6.49~13.03条/株。 相似文献
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不同有机物对铁皮石斛试管苗生长发育的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
研究不同有机物浸提液对铁皮石斛试管苗生长的影响。在相同的培养条件下,以8种含有不同有机物的培养基培养试管苗,60d后对试管苗的各种性状进行记录统计,并与对照(没加有机物提取液)进行比较分析。结果不同的有机物浸提液对试管苗的影响效果不一样。壮苗以加入白萝卜提取液、CH和CM为佳,生根以加入香蕉提取液为佳,要提高繁殖系数以不加有机物为佳。 相似文献
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对生姜组织培养快速繁殖技术进行了研究,建立了生姜试管苗增殖与生根同步培养技术规程.结果:在培养基MS 6-BA 2.0～3.0mg/L NAA 0.5～1.0mg/L上,可以实现生姜增殖与生根诱导同步进行,以MS 6-BA 3.0mg/L NAA 1.0mg/L为最佳培养基,继代繁殖周期为25～30d,繁殖系数7以上,生根诱导率达100%;培养20 d后,将试管苗移栽到菜园土:河沙=1:1的混合基质中,保湿培养,移栽成活率达96.4%. 相似文献
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二次正交旋转组合设计优化雷公藤继代增殖培养基 总被引：2，自引：2，他引：0
摘 要：为获得雷公藤试管苗高频继带增殖的最佳条件,采用二次正交旋转组合设计对其继代增殖培养基进行优化研究。结果表明：雷公藤继带苗增殖倍数(y)对MS浓度(x1)、6-BA浓度(x2)及NAA浓度(x3)3个试验因子的正交回归模型为y=6.98483-0.25481x12-0.51998x22-0.37856x32-0.35x1x2-0.325x2x3。对模型的进一步解析表明,3个因素在试验设定范围内对增殖倍数的影响存在低浓度促进高浓度抑制的现象。MS在0.398~0.602倍常规浓度下,6-BA和NAA的浓度分别在0.919~1.092 mg/L和0.167~0.233 mg/L时,其增殖倍数大于6.3的可靠性为95%。通过实际接种验证,30 d平均增殖倍数为6.53,证明本研究优化出的培养基是雷公藤试管苗增殖的最佳培养基。 相似文献
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马铃薯脱毒试管苗简化培养、低成本扩繁技术研究 总被引：4，自引：1，他引：3
以马铃薯费鸟瑞它脱毒试管苗为试验材料,用MS、1/2MS不同含量的琼脂培养基、MS液体培养基不同使用量,组成25个试管苗快繁试验培养基,并对各培养基的培养效果进行分析.结果表明:MS+0.2%琼脂+2%食用白糖试管苗生长快,长势好,可替代MS全量培养基,能降低成本,提高经济效益;1/2MS+O.2%琼脂+2%食用白糖试管苗长势正常,与MS培养基培养的试管苗差异不大,既可减少MS培养基药品使用量,又降低生产成本;MS+2%食用白糖,无琼脂液体培养基用量为6-8 ml,省去琼脂、节省培养基用量、大幅度降低成本,节约能源,提高接种速度,试管苗长势强,可作为移栽前快繁培养基. 相似文献
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《作物杂志》2017,(1)
为优化马铃薯茎尖脱毒方法,得到无毒壮苗,研究生长素及L-半胱胺酸盐酸盐、培养基和马铃薯芽灭菌时间对28个马铃薯品种(系)组培苗形成的影响,比较不同p H的MS培养基上苗的生长情况,并用RT-PCR方法进行病毒检测。结果表明,28个马铃薯品种(系)中,有的很快长出愈伤组织并形成幼苗,有的不能成苗。含有萘乙酸(NAA)的MS培养基愈伤组织出愈速度快且大、成苗慢、成苗率低,但是苗较壮。含有吲哚乙酸(IAA)的MS培养基多数不形成或形成很小的愈伤组织,成苗快、成苗率较高,但苗较弱。L-半胱胺酸盐酸盐能减轻愈伤组织褐变,提高成苗率。试管分装培养基115℃条件下最佳灭菌时间是20min。采用升汞对较小的马铃薯芽灭菌5~7min效果最好,对较大的芽灭菌9~10min效果最好。苗生长的MS培养基最佳p H为5.8。采用RT-PCR检测到试管苗马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯Y病毒(PVY)和马铃薯卷叶病毒(PLRV)的带毒率分别为18%、12%和5%。 相似文献
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为探讨木薯种质资源的离体保存方法,以木薯试管苗为主要材料,观测试管苗成活率、株高生长变化及茎秆变化情况,探索卡那培养基与常规培养基对木薯种质资源离体保存的效果。结果表明：在培养室温度25±2℃、光照强度3000 lx、光周期16 h/8 h的环境下,木薯品种‘华南8号’(SC8)试管苗在卡那培养基（MS+0.2 mg/L NAA +80 mg/L Kan +30 g/L蔗糖+9 g/L琼脂）保存时间为22~24个月,是常规培养基试管苗保存时间的10~12倍,且在卡那霉素培养基中生长的试管苗根系较发达、节间显著缩短、茎节数显著增加、茎秆明显增粗、叶色浓绿,温室移栽存活率超过了90%,是常规培养基的5~8倍。该保存方法有效延长了木薯种质资源的离体保存时间,既增强了种苗移载成活率和保存质量,又显著地节约了木薯种质资源保存过程中耗费的人力劳动、试剂药品、水电能源等成本。 相似文献
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本文陈述了温度、光照条件以及培养基中加入甘露醇、B9,甲基丁二酸对马铃薯种质试管苗保存存活率的影响。同时比较了不同试管封口材料对存活率的效应。结果表明,在温度为10℃、光照强度为500—1000Lx、每天光照8小时的保存条件下,培养基中加入甘露醇或B9、甲基丁二酸,用铝箔封口可以延长试管苗保存时间。保存11个月后,培养基中加有甘露醇的试管苗存活率为90-100%,加甲基丁二酸的存活率为70—80%以上。 相似文献
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以从日本引进的名优芋品种石川早生、虾籽芋、叶用芋为材料,进行了茎尖离体快繁技术研究.结果表明:茎尖大于 05mm,成活率超过 80%.激素种类及浓度对芋芽分化、试管苗复壮和生根起着关键作用,在 MS NAA 02mg/L基本培养基中,附加 TDZ 01mg/L或 BA 10mg/L,叶用芋芽分化效果好, TDZ 05mg/L或 BA 20mg/L时有利于虾籽芋快繁,而 TDZ 05mg/L或 BA 40mg/L浓度下石川早生不定芽月增殖系数最高.添加 KT,可明显减缓试管苗的分化速度,但适合于芋试管苗生根和复壮.在 KT 10、20、40mg/L不同浓度下, 3种芋40d的生根率均可达100%.经大田移栽,成活率 100%, 3种试管植株均生长旺盛,保持了原有的优良品质和特性. 相似文献