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1.
小麦几个重要数量性状的遗传分析 总被引：2，自引：1，他引：2
以小麦品种MY11、R57为亲本材料,对其P1、P2、F1、F2、B1、B2六个世代的抽穗期、旗叶长、旗叶宽、颈叶夹角、单株穗数、单株粒数、单株粒重7个数量性状进行了田间考察记录,并在世代方差分析显著的基础上进行了遗传力分析和相关分析,旨在为今后的小麦育种工作提供参考。分析结果表明:旗叶长、颈叶夹角属于高遗传力性状,抽穗期、旗叶宽、单株粒数属于中遗传力性状,单株穗数、单株粒重属于低遗传力性状;除颈叶夹角外,其他性状间都极显著正相关。 相似文献
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小麦旗叶性状与产量因素的相关与回归分析 总被引：5，自引：0，他引：5
以59个小麦品种(系)为试材,对旗叶性状与产量及产量因素作了相关与多元回归分析.结果表明,小麦旗叶的长、宽、叶面积、与茎杆的夹角、叶绿素含量与穗粒数、千粒重、穗粒重、产量等性状间的相关系数分别达显著或极显著水平,r=0.4851～0.7481.建立了旗叶性状与产量及产量因素的最优多元回归方程. 相似文献
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棉花正反交组合F1代性状的比较研究 总被引：2，自引：1，他引：2
按不完全双列杂交,以美国抗虫棉品种A1～A6为父本,国内常规棉品种B7～B12为母本,得到正交组合36个;以B系列为父本,A系列为母本,得到反交组合36个。2002年在湖南长沙、宁乡、南县、澧县4个实验点进行组合F1代产量、纤维品质、抗虫性等性状的正反交比较试验。结果表明:棉花纤维品质在正反交间无差异,棉花纤维品质性状遗传为非细胞质遗传;无论是子棉产量还是皮棉产量,抗虫杂交棉正、反交F1代间存在极显著差异,而且在构成产量的各个因子中,铃重在正反交间的差异达到了显著水平;从抗虫性方面看,正交组合的抗虫性稍好,其中对四代棉铃虫的抗性,正反交间差异达极显著水平。 相似文献
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大豆种间杂交主要农艺性状的母体效应研究初报 总被引：1，自引：0，他引：1
利用野生大豆新民6号分别与4个优良栽培大豆品种进行正反交试验,F2、F3代结果表明:株高、主茎节数、单株荚数、单株粒数等主要农艺性状,以野生大豆为母本的正交组合均优于反交组合,表现不同程度的母体效应。初步揭示了我国栽培大豆细胞质遗传基础狭窄单一的原因;同时,也为利用野生大豆细胞质创造优良的栽培大豆新种质提供了理论依据。 相似文献
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旨在研究玉米自交系单株产量等性状的配合力、遗传力及反交效应,为玉米自交系的选育和杂交种的组配提供依据。以11份玉米自交系为试材,按Griffing Ⅲ完全双列杂交法组配110个组合,观测杂交种的单株产量、株高、穗位高、雄穗分支数、雄穗主轴长、抽丝期和开花期等7个性状的表型数据,并对上述性状的一般配合力、特殊配合力、广义遗传力、狭义遗传力和反交效应进行估算。供试材料除雄穗主轴长的特殊配合力差异不显著外,其余性状的一般配合力和特殊配合力差异均达到极显著水平。JZ3和JZ6两个自交系单株产量的一般配合力为极显著正值,两对组合JZ9×JZ2和JZ2×JZ9、JZ6×JZ3和JZ3×JZ6的单株产量具有最大的正向SCA效应值,分别为40.68 g和35.24 g。单株产量的反交效应差异极显著,部分自交系的反交效应方差较大。7个性状的广义遗传力从大到小依次为,雄穗分支数、株高、开花期、穗位高、抽丝期、单株产量和雄穗主轴长;狭义遗传力从大到小依次为,雄穗分支数、株高、穗位高、开花期、雄穗主轴长、抽丝期和单株产量。试验结果表明单株产量性状的显性遗传方差占比最大,狭义遗传力最小,易受环境条件的影响,对该性状的选择适宜在晚代进行;单株产量性状具有显著的反交效应,故部分自交系需严格控制正反交方式。 相似文献
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《华北农学报》2015,(5)
为了揭示甘蓝型油菜正反交后代两者间光合特性差异的规律,为进行油菜高光效育种提供依据,以19对不同基因型的甘蓝型油菜正交、反交组合及其亲本为试验材料,对正、反交组合间叶片的净光合速率值、叶绿素含量、杂种优势、亲子相关性等进行了比较,结果表明:正交组合的叶片净光合速率、叶绿素含量分别比对应反交组合高-8.93%~25.33%,-7.37%~8.70%,平均分别高2.34,1.26个百分点,分别有10,11个正交组合高于对应反交组合;19对组合中分别有10,11个正交组合的净光合速率、叶绿素含量的超标优势、中亲优势和超亲优势高于对应反交组合;正、反交组合叶片净光合速率、叶绿素含量均与母本、父本、中亲值、高亲值、低亲值呈极显著或显著正相关,且与高亲的相关性大于与低亲的相关性;母本对正交组合叶片净光合速率、叶绿素含量的直接作用(0.622和0.579)大于对反交组合的直接作用(0.463和0.325)。 相似文献
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为了研究江淮地区燕麦籽粒生产的影响因素,选取了13个皮燕麦种质和7个裸燕麦种质,对其12个主要农艺性状和籽粒产量进行了相关性分析和通径分析。结果表明,12个农艺性状与皮燕麦籽粒产量的相关性大小依次为分蘖数>茎叶比>株高>茎粗>千粒重>穗长>旗叶宽>轮层数>小花数>穗鲜重>旗叶长>小穗数;对逐步回归分析筛选出的6个农艺性状和皮燕麦籽粒产量做通径分析,其直接效应依次为茎粗>分蘖数>茎叶比>穗长>株高>千粒重,株高和千粒重为负效应。农艺性状与裸燕麦籽粒产量相关性依次为小花数>旗叶长>小穗数>茎粗>穗长>分蘖数>穗鲜重>株高>轮层数>旗叶宽>茎叶比>千粒重;进行通径分析后,直接效应大小为穗鲜重>穗长>茎粗>小穗数>小花数>旗叶长>分蘖数,旗叶长和分蘖数为负效应。综合考虑,皮燕麦籽粒丰产的关键在于增加单株分蘖数;裸燕麦的生产过程中则要选择小穗性状优良、小花数适中的品种。 相似文献
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利用已大面积应用的株1S、准S、培矮64S、7001S等两用不育系与R16、R32、成恢210、颜111R、R968、蜀恢527等10个常规稻配制的70个F1正反交组合为材料,在相同栽培条件下比较正反交组合农艺性状差异,研究细胞质效应对杂种优势影响的规律,为充分利用两系法杂交水稻优势,培育优质、高产组合提供更全面的理论认识.(1)以细胞质完全相同的株1S、陆18S分别与R16、颜111 R、R968、9311、广陆矮4号配制的正反组合材料中,地上部分干重、有效稳、穗长、实粒数、总粒数、单株总粒重达到显著差异,说明这些性状受细胞质效应的影响.而株高、结实率、千粒重和分蘖数4个性状也存在差异,但在株1S、陆18 S配制的组合中呈现的规律不同,表明这4个性状与核质互作有关.(2)在不同细胞质背景下,籼粳亚种间杂交组合结实率都偏低,表明亚种杂交不亲和性主要受核基因控制,与细胞质效应无关.(3)对株1S、培矮64S、7001S,准S等4种不育系细胞质正反交组合的生物学产量进行比较发现,正交生物学产量高于反交的组合数以株1S细胞质为最高,到达64.3％,表明该细胞质具有广谱配合力.其他细胞质正交优势组合数都低于50％,7001S、准S分别仅为37.5％、36.4％,推测7001S、准S细胞质可能具有特殊配合力的特点.(4)以R16为母本配制的组合其株高明显变矮、地上部分干重变轻、单株总粒重变轻,表明R 16的细胞质不利于杂种优势的发挥,存在细胞质负效应现象. 相似文献
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甘蓝型油菜紧凑型和松散型杂种一代分枝性状的遗传效应 总被引：4，自引：1，他引：3
以分枝性状为研究对象,以紧凑型和松散型两类品种为杂交亲本进行正反交,试验结果表明紧凑型×松散型、松散型×紧凑型F1所考察的9个农艺性状均表现出显著的平均优势和一定的超亲优势;超亲优势中分枝的有效角果数、角粒数、千粒重等产量因素差异显著;同时还现分枝角果数的增加首先是分枝长度的增加,其次才是分枝数的增多.在分枝角度上组合正反交无差异,且F1表现双亲平均值并趋向紧凑型,这不仅有利于开展紧凑型优良株型的杂种优势育种,而且为其研究利用提供了理论依据. 相似文献
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普通小麦光合碳同化与产量性状杂种优势的关系 总被引：4，自引：0，他引：4
以按照NCII遗传交配设计配制的20个普通小麦杂交种及其亲本为材料,系统测定灌浆初期、中期和后期旗叶的6个光合碳同化相关性状,包括光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率、水分利用效率和原初光能转化效率,并与产量性状杂种优势进行相关分析。结果显示,杂种优势值因组合、性状和发育时期不同而差异很大。偏相关分析表明,光合碳同化性状与穗长和有效穗数杂种优势之间没有相关性,但与其他产量性状杂种优势之间存在显著的相关关系,特别是在作物籽粒产量形成最为关键的灌浆中期,光合速率、胞间CO2浓度、水分利用效率和原初光能转化效率与穗粒数、千粒重、单株产量和主茎穗产量等性状的杂种优势呈显著或极显著正相关,说明较高的光合能力及水分利用效率可能是小麦产量杂种优势形成的重要生理基础之一。 相似文献
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通过对以温敏亚麻雄性不育系1S为母本配制的6个杂交组合F1、F2代主要农艺性状和产量性状杂种优势的测定和分析,结果表明：不同杂交组合F1、F2代在株高和工艺长度上的平均优势均表现为负向超父本优势,而各产量性状上的平均优势均表现出很强的正向超父本优势;但与F1代相比,F2代平均优势明显下降。产量性状构成因素平均优势大小顺序为：单株产量＞单株果数＞千粒重＞每果粒数。不同组合间F1、F2代杂种优势表现差异较大,其中1S×黑亚15号组合产量性状的超父本优势最强,F1、F2代均表现出很强的杂种优势。 相似文献
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本文对54个芝麻杂交组合,10个性状的杂种优势与配合力效应关系研究表明:芝麻杂种优势普遍存在,而且超显性优势较强,其优势顺序依次为单株产量>单株蒴数>果轴长>株高,其它性状优势较小.各性状的杂种优势与其特殊配合力效应均呈显著的正相关.杂种优势主要由其特殊配合力效应提供.但某些组合的特殊配合力效应很小,甚至为负值,其杂种优势表现也很明显,这主要是由于亲本一般配合力效应中包括很大部分杂种优势效应.因此,在选配强优组合时,除了考虑组合的特殊配合力效应外,亲本的优势效应也是不可忽视的. 相似文献
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选择4个棕色棉品种（系）与5个白色棉品种进行不完全双列杂交,得正反交组合各20个,测定了吐絮期正反交组合的净光合速率、胞间CO2浓度、叶绿素含量,叶绿素a/b、PSII的最大光化学效率,分析杂交F1代光合参数的杂种优势表现与正反交之间的差异。结果表明：吐絮期杂种F1各项光合参数没有明显的正向中亲优势、正向超亲优势。正反交组合之间,除胞间CO2浓度存在显著差异外,其它光合参数差异不显著,胞间CO2浓度受到细胞质效应影响。正交组合F1叶绿素含量与胞间CO2浓度存在显著正相关,反交组合F1净光合速率与胞间CO2浓度存在极显著正相关。 相似文献
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利用光温敏两用核不育系广占63S分别和籼粳型父本测交配组，通过对两种类型F1代的产量性状表现的比较，对两种组配方式32个F1组合的单株产量与产量性状的关系进行相关分析，并对产量性状对单株产量进行了通径分析。结果表明，广占63S与籼型父本配制的组合在结实率和千粒重上优势明显，其单株穗数和单株产量呈极显著正相关，结实率和单株产量呈显著正相关；粳型父本配制组合的结实率和单株产量呈极显著正相关，每穗粒数和单株产量呈显著正相关。两种组配方式后代组合产量性状对单株产量的直接作用也不相同，进而提出了利用广占63S与籼型材料配组比直接利用粳型材料配组更有利于选育出强优势实用型杂交组合。 相似文献
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Crosses between vulgare wheat genotypes with different spike architecture were examined for total biomass per plant, grain mass per plant, and harvest index. The genotypes with branched spikes (turgidum type) and tetrastichon spikes were equal or superior to those with normal spikes in total biomass per plant but inferior in grain mass per plant. Consequently, they had significantly lower harvest indices. In the F1 and F2 generation, high heterosis for total biomass per plant occurred in all crosses between the genotypes with branched and normal spikes. There was heterosis for grain mass per spike in most crosses, but it was not as high as for total biomass. This investigation confirmed earlier findings that genetic changes towards the branched or the tetrastichon spike do not increase the potential for grain yield. Since, however, the crosses between the genotypes with branched and normal spikes showed high heterosis for grain mass per plant, lines with highly fertile but normal spikes may be expected in the segregating generations as a result of a genetic change in sink capacity. The genotypes with branched and tetrastichon spikes produced higher biomass per spike but lower spike index than the genotypes with normal spike. This may be an indication that the increase in vegetative area of the spike does not necessarily have a positive effect on grain mass per spike. 相似文献
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为进一步了解蓖麻表型性状杂种优势表现特点及与亲本相应性状的关系.选用两种基因类型有明显差异的中高秆和矮杆蓖麻杂交组合的亲本CS-R6(♀)、CS-R181(♂)和CS-R63(♀)、CS-R268(♂)和它们的杂交种CS-R6.181F_1、CS-R6.181F_2、CS-R63.268F_1为研究材料.通过田间试验,测定了地上部干物质积累及在营养体和生殖体中分配速率和成熟期13个表型性状的杂种优势表现.结果表明:两种类型杂交组合的生育特点及杂种优势表现上有明显差别,CS-R6.181F_1属于生殖型为主、体质型为辅的杂种优势类型;而CS-R63.268F_1属于生殖型的杂种优势类型;中高秆杂交种CS-R6.181F_1收获期13个地上部主要性状杂种优势均表现为超高亲优势;而矮秆杂交种CS-R63.268F_1只是在籽粒产量、皮壳率和粗脂肪含量等7个性状表现为超高亲优势,百粒重等3个性状表现为超中亲优势,而营养体3个性状均表现超低亲优势,CS-R63.268F_1综合了母、父本突出的优良特性,生育期趋向父本,是适合密植和机械化栽培的杂交种;蓖麻杂种优势从杂种F_2开始出现衰退,不再适合在生产中应用. 相似文献
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黄淮地区大豆重要亲本间产量的杂种优势、配合力及其遗传基础 总被引：8，自引：2，他引：6
2003-2005年以选自黄淮地区及美国的8个大豆重要亲本品种(系)及其组配的28个双列杂交组合为材料, 分析大豆亲本间的产量杂种优势及其配合力, 探讨高优势组合的遗传基础, 包括杂种优势与亲本系数、SSR标记遗传距离的相关。结果表明: (1)黄淮地区大豆亲本间存在产量超亲优势, 平均20.39%, 组合间差异甚大, 变幅–5.34%~76.88%, 优选出豫豆22×晋豆27、淮豆4号×晋豆27、诱变30×蒙90-24, 超亲优势分别为76.88%、29.90%和34.42%, 超标率均在25.00%以上, 晋豆27和诱变30为优秀亲本材料。单株荚数及单株粒数的优势和产量优势相对一致;(2) 大豆亲本间产量杂种优势既与双亲一般配合力之和及特殊配合力有关, 又不完全相关。高优势高产组合的亲本产量配合力特点为亲本之一具有较高的一般配合力, 或双亲具有较高的一般配合力之和, 兼有较高的特殊配合力。单株荚数和单株粒数的情况和产量一致;(3) 按亲本系数聚类和按SSR标记遗传相似系数聚类揭示的8个亲本间的遗传关系相对一致, 均分为两组, 一组包含6个黄淮中、南部品种(系), 另一组包含1个山西和1个美国品种。要获得高优势高产组合, 亲本间必须具有一定的遗传距离, 但遗传距离大并不一定都高产高优势, 还有其他因素决定杂种优势。 相似文献
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The objectives of the study were to estimate the genetic components of variance, predict the response to selection and to evaluate observed response to selection using two populations namely, PSB 7 and PSB 3, of pearl millet (Pennisetum americanum [L.] Leeks). The observed response was studied using four methods of selection based on single and multitrait criteria in three types of families, namely S1, half-sib (HS) and full-sib (FS) families. One hundred SI, HS and FS families each were developed in PSB 7 and PSB 3. Plants within a population were pollinated with bulk pollen of other population to develop HS families. Crosses were made between a pair of plants using one plant from each of the two populations to develop PS families. Data were recorded on days to flower, plant height, tiller number, spike length, spike girth, seed yield per plant and spike weight. Additive genetic variance estimates were significant for all traits. The estimates of dominance and additive × location and dominance × location interaction components were not significant, except additive × location component in PSB 7 for seed yield and spike weight. The genotypic component of variance among S1 families and S1 × location interactions were significant except S1 × location interactions in PSB 7 for days to flower, spike length and spike girth. Twenty-four strains were developed by intermating superior families identified on the basis of four selection methods in each of the six types of families. The selection methods were high seed yield (YS) per se; index selection (IS) for high tiller number and long and thick spike; truncation selection (TS) for high yield among the families having days to flower and plant height lower than the population mean: and visual selection (VS) after completion of flowering for good vigour, uniformity in plant height and good inflorescence attributes. YS and IS were found to be superior to TS and VS with respect to observed genetic gains for seed yield. That advance was higher in selection among SI families as compared with FS and HS families. In general, a good agreement was noted between observed and expected responses. Expected genetic gain from FS reciprocal (R) recurrent selection was higher than the average gain from HS-R selection. 相似文献