高效液相色谱法测定鱼、虾和鸡肉中的呋喃唑酮残留   总被引：1，自引：0，他引：1  

余晓  苏子豪  翟海云  卢绮雯  潘育方 《湖北农业科学》2013,52(16)

建立高效液相色谱(HPLC)法测定鱼、虾和鸡肉中呋喃唑酮药物残留量的方法.色谱条件为Kro-masil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液(30∶70,V/V),流速1.0 mL/min,检测波长365 nm,柱温25℃.结果表明,呋喃唑酮标准溶液在0.2～5.0 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 1),检出限为0.2 μg/kg(S/N=3).样品平均加标回收率为97.7％～102.9％,RSD为1.1％～1.5％(n=6).该方法简单、快速、灵敏度高、重复性好,适用于鱼、虾和鸡肉中呋喃唑酮的残留分析.  相似文献   

富硒罗汉果中罗汉果皂苷Ⅴ的HPLC测定     

陈薇  刘庚贵  段小群  吴卫 《湖北农业科学》2015,54(2)

建立富硒罗汉果(Siraitia grosvenorii)果实中罗汉果皂苷Ⅴ的HPLC测定方法,以Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μ m)为固定相,乙腈-水(24∶76,V/V)为流动相,检测波长203 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.结果表明,罗汉果皂苷Ⅴ在0.21～2.10 μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为97.64％,RSD为1.66％.该方法可用于富硒罗汉果果实中罗汉果皂苷Ⅴ含量的测定.  相似文献   

民族药草龙药材的质量控制研究     

李兵  黄志其  韦建华  卢汝梅 《安徽农业科学》2012,(27):13338-13339

[目的]建立草龙药材的质量控制方法。[方法]采用薄层色谱法对草龙进行定性鉴别,并采用HPLC法测定草龙药材中有效成分没食子酸的含量。色谱柱为HypersilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-浓度0.05%磷酸(5∶95,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为270 nm。[结果]草龙药材中没食子酸的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;在0.40～2.40μg/ml范围内,没食子酸浓度与峰面积呈良好的线性关系(R=0.999 9),平均回收率为98.36%,RSD为2.28%(n=6)。[结论]建立的草龙药材定性定量测定方法简单准确,可为草龙药材的质量控制提供科学依据。  相似文献   

HPLC法同时测定叶下珠胶囊中没食子酸和柯里拉京的含量     

范适  左家哺  易诚  彭国平  杨华  石国荣  饶力群 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2007,33(5):636-638

建立了同时测定叶下珠胶囊中没食子酸和柯里拉京含量的HPLC法.该方法采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(0.1%磷酸),梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为280nm,柱温为35℃.结果表明,没食子酸和柯里拉京分别在0.085～0.425mg/mL和0.105～0.503mg/mL时,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=2123459X-546875(r=0.9992)和Y=1683451X-667327(r=0.9994),平均回收率分别为98.5%,97.6%,测得样品中没食子酸和柯里拉京的含量分别为14.84～18.13mg/g和17.19～21.84mg/g.  相似文献   

藤茶HPLC指纹图谱     

陈帅  郁建平 《山地农业生物学报》2011,30(3):275-279

为了提供藤茶药材质量标准的依据,本文采用HPLC法建立了藤茶药材指纹图谱.色谱条件为迪马C 18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(0.1％)磷酸,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长291 nmm.采用中华人民共和国药典委员会出版的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004A)进...  相似文献   

正相高效液相色谱测定万寿菊中玉米黄质和叶黄素方法研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王红梅  张琳 《安徽农业科学》2021,49(2):186-188

[目的]建立正相高效液相色谱(NP-HPLC)同时测定万寿菊中玉米黄质和叶黄素含量的方法.[方法]色谱柱Inertsil SIL-100A(4.6 mm×250 mm,3μm),流动相为正己烷:乙酸乙酯=70:30(V:V),检测波长446 nm,柱温30℃.[结果]玉米黄质在5～50μg/mL呈线性关系(r=0.997),加标回收率为97.5％(n=5),检出限为0.055μg/mL;叶黄素在10～100μg/mL呈线性关系(r=0.999),加标回收率为97.3％(n=5),检出限为0.085μg/mL.[结论]建立的正相HPLC方法快速、稳定,能够为检测万寿菊中叶黄素和玉米黄质含量提供有效方法.  相似文献   

RP-HPLC测定不同产地白蔹药材中没食子酸的含量     

乐佳美  熊筱娟  毕宝宝  陆文铨 《安徽农业科学》2015,(4):108-110

[目的]建立白蔹药材中没食子酸的RP-HPLC含量测定方法,为白蔹药材的质量标准研究提供依据.[方法]采用Dikma Diamon-sil C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2％磷酸(3∶97)为流动相进行等度洗脱.流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm.[结果]没食子酸检测浓度在3.15 ～ 202 μg/ml的范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(R2 =0.999 9);平均回收率为102.8％,RSD为1.15％.[结论]该方法快速,重现性好,准确度高,操作简便,可用于白蔹药材的质量控制.  相似文献   

高效液相色谱法测定漆姑草中芦丁和槲皮素含量     

高智席  吴艳红  黎刚  牟青松  刘焱  敖克厚 《湖北农业科学》2012,51(7):1444-1446

建立了漆姑草(Sagina japonica)中芦丁和槲皮素含量的反相高效液相色谱—二极管阵列检测法,采用乙醇—超声波提取,以Shim-pack VP-ODS (200 mm×4.6 mm)为色谱柱,以甲醇∶水(含0.2％磷酸)=60∶40(V/V)为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为255 nm.芦丁和槲皮素能得到较好的分离,分别在0.03～15,00 μg/mL(r=0.999 0)和0.04～20.00 μg/mL(r=0.999 4)的浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检测限分别为12.6和15.2 ng/mL.本方法操作简单、准确度高、重现性好,可用于漆姑草药材的质量控制,为漆姑草质量标准的制定提供依据.  相似文献   

HPLC法测定两色金鸡菊提取物中Flavanomarein和Marein的含量     

张瑞  李新霞  毛新民  赵海霞  李琳琳 《安徽农业科学》2015,(6):73-74,128

[目的]建立两色金鸡菊提取物中Flavanomarein和Marein含量测定方法.[方法]采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm);流动相乙腈-0.5％甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min;检测波长280 nm;柱温35℃.[结果]Flavanomarein线性回归方程为A =46 609C-205 798,r =0.999 9(n =5),线性范围为11.788～235.760 μg/ml,平均回收率为97.09％(RSD=1.76％,n=9);Marein线性回归方程为A=8 712.9C-34 542,r =0.999 8(n =5),线性范围为17.000～ 238.000 μg/ml,平均回收率为98.23％(RSD=0.48％,n=9).[结论]该方法简单、结果准确,可用于两色金鸡菊提取物中Flavanomarein和Marein的含量测定.  相似文献   

Determination on Huperzine A Content in Huperzia serrata( Thunb.) Trey.forma longipetiolata (Spring) Ching     

《安徽农业科学》2012,40(2)

[目的]建立HPLC法测定长柄石杉中石杉碱甲的含量.[方法]色谱条件:色谱柱为ZORBAX Extend-C18(150 mm×4.6mm,4.5μm),流动相为乙腈-浓度0.02 mol/L磷酸二氢钾(8:92,V/V),检测波长为310 nm,柱温为25℃,流速为1ml/min,进样量为10μl.[结果]石杉碱甲在0.046～0.460 μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(R =0.999 9),平均回收率为97.45％,RSD为2.70％,平均含量为0.025％.[结论]该方法简单、易行,可用于长柄石杉中石杉碱甲的含量测定.  相似文献