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相似文献
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1.
满天星玻璃苗的酯酶和过氧化物酶研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
对满天星正常组培苗和玻璃化苗的过氧化物酶和酯酶活性及同工酶进行了比较研究。结果表明,玻璃化苗过氧化物酶活性加强,而酯酶活性降低;玻璃化茎丢失一条靠近阳极端的酯酶同工酶条带,而过氧化物同工酶在酶带数目上没有发生质的变化。外表形态的玻璃化现象同分子水平上酶的变化密切相关。  相似文献   

2.
本研究以啤酒花茎段离体培养为试验系统,研究了啤酒花试管苗形成过程中过氧化酶和酯酶活性,过氧化物酶和酯酶同工酶谱带及可溶性蛋白含量上的差异,结果表明,在啤酒花试管苗的形成过程中,可溶性蛋白含量的变化呈波动上升趋势,过氧化物酶和酯酶的酶活性及谱带都有不同程度的变化,两种酶的活性峰与试管苗形态发生的各个阶段相对应;且不同的发育阶段谱带也发生着变化,并产生新的谱带,认为是试管苗形成过程中所具有的特殊酶带。  相似文献   

3.
应用凝胶电泳技术,对六个大豆品种在花期测定了根系的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶。结果表明:在品种间和品种内, 由于对根腐病感病程度不同,过氧化物酶同工酶发生显著变化,相对酶活性随抗性下降而增强,且酶带发生扩散现象。品种间酯酶同工酶差异甚微,但在同品种内不同程度的感病株上却有较大差异,感病严重的植株增加两条酶带。  相似文献   

4.
研究了转化酶、淀粉酶及过氧化物酶在低温下酶活性及过氧化物酶同工酶谱带的变化。结果表明:在低温胁迫下,种茎蔗苗叶片的酸性转化酶活性降低,淀粉酶和中性转化酶活性提高。且与甘蔗抗寒性有一定关系。但相关不显著,作为甘蔗抗寒性的鉴定指标还有待于进一步证实。研究还表明,低温胁迫下甘蔗体内还存在酶促防御系统,过氧化物酶活性提高及同工酶谱带数增加可能有利于防止膜脂的过氧化。同工酶谱中 PI-4、PI-5、PⅡ-1和 PⅡ-7的存在或在低温逆境下出现,可能可以作为甘蔗抗寒性的指标。  相似文献   

5.
应用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了水分胁迫下组培枣苗过氧化物酶同工酶酶谱的变化,并测定了其活力.结果表明:在不同浓度聚乙二醇(PDG-6000)的胁迫下,过氧化物酶同工酶酶谱没有发生变化;在轻度(10%)、中度(20%)胁迫下,木枣、骏枣、狗头枣过氧化物酶活性显著增加,其中狗头枣的增幅最大,木枣最小;而在重度(30%)胁迫下过氧化物酶活性下降显著,其中木枣和骏枣的活性小于对照组,而狗头枣的活性仍高于对照组.  相似文献   

6.
胡枝子属牧草种子同工酶的分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用聚丙酰胺凝胶电泳法测定两种胡枝子种子的酯酶和过氧化物酶同工酶酶的谱。分析了种间和种内异形种子间同工酶酶谱的差异,并且对种子硬实率与酶活性的关系进行了分析。结果表明,两种胡枝子种子的酯酶同工酶酶谱和过氧化物同工酶酶谱及酶活性存在明显种间差异。而二色胡枝子两种颜色种子同工酶酶谱及酶活性差异不明显,过氧化物酶同工酶虽有差异,但差异不如酯酶明显。因此认为,酯酶可以作为胡枝子属亲缘关系及基因多样化研究重要标准。  相似文献   

7.
板栗6个不同品种的果实对炭疽病的抗性差异显著,对与抗性有关的过氧化氢酶、过氧化物酶、过氧化物酶同工酶及SOD同工酶的分析表明:过氧化氢酶及过氧化物酶活性与板栗果实抗病性密切相关;过氧化氢酶活性越低,过氧化物酶活性越高,果实的抗性越强;过氧化物酶同工酶及SOD同工酶谱在一定程度上表明了品种间果实的抗性差异。  相似文献   

8.
利用盆栽对6个玉米自交系在拔节期和抽雄期造成水分胁迫,7d后取样进行酯酶和过氧化物酶同工酶电泳分析。结果表明,水分胁迫后,酯酶同工酶在两个时期酶谱表现不一致,但与胁迫影响无关。过氧化物酶同工酶表现为抗旱自交系酶活性上升,不抗旱自交系酶活性下降,其中第5带的活性变化与总活性变化一致,抽雄期表现更为明显。  相似文献   

9.
本文用同工酶技术研究了豆蚜种群消长与蚕豆苗生长的相互关系。结果表明,接蚜初期豆蚜种群呈指数曲线增长。当豆蚜种群密度达饱和时,蚕豆苗过氧化物酶活性增加32.6%,同工酶谱在 C 区酶带增加一条,蚕豆苗生长受到影响,导致豆蚜种群呈指数曲线下降。当过氧化物酶活性增加52%,C 区酶带增加两条时,豆蚜几乎全部迁离植株,且不能回接。根据豆蚜与蚕豆苗间的相互关系,提出了控制豆蚜与蚕豆苗生长的相互比例关系方法。  相似文献   

10.
通过对过氧化物酶活性测定结果表明葡萄叶片中过氧化物酶活性与葡萄卷叶病有一定的关系.植株感病后,其体内过氧化物酶活性增强,其中抗病类型的过氧化物酶活性高于感病品种.同工酶谱分析表明感病后,不同抗病品种的酶带数均增加,而感病品种各植株间过氧化物酶同工酶的变化与植株外部症状有差异,后期表现为病情越重,酶带数减少.  相似文献   

11.
酯酶同工酶和过氧化物同工酶与油菜抗寒性的关系   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文研究了甘蓝型油菜不同抗寒性品种的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的差异。结果表明,抗寒性强的品种,其酶酯同工酶和过氧化物酶同工酶活性较强,且同工酶在冰冻处理条件下表现较为稳定。认为酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶可以作为油菜品种抗寒性的一项主化指标,用于抗寒油菜品种的筛选。  相似文献   

12.
离子注入杨树和银杏的同工酶研究   总被引:14,自引:1,他引:14  
以低能量的Nz+离子的不同剂量注入美洲黑杨的枝条冬芽和银杏胚部,引起酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶在数量、种类和活性上的变化;酶谱的变化与注入剂量有关,但不显著;生理变异可通过无性繁殖遗传;突变致死剂量效应呈非指数变化。  相似文献   

13.
本研究用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了4个同核异质系(珍汕97、D(汕)A、G(汕)A和W(汕)A)及其杂种一代的二核期花药的酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶同二酶。结果表明,供试材料的酯酶出现了11条酶带;过氧化物酶出现了9条酶带;细胞色素氧化酶度现了13条酶带。水稻花药酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶的酶谱和酶活性受亲本核质双方的影响。水稻花粉败育可能与酯酶同二酶E_8、E_9 E_(11),过氧化物酶同工酶Per_8、Per_9,细胞色素氧化酶同工酶Cyt_5、Cyt_7、Cyt_9、Cyt_(10)的消失或活性降低有某种关系。  相似文献   

14.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了平榛(Corylus heterophylla)不同发育时期的过氧化物酶、酯酶同工酶酶谱.结果表明:不同时期过氧化物酶同工酶酶带数目、强弱变化很大,在枝条韧皮部、萌动芽和幼叶中酶带数目较多,活性强.其中R(?)的酶带活性随着树体生长而增强,在幼叶开始生长时最强,叶片成熟时消失;R(?)的酶带从芽萌动开始增强,随着坚果发育和叶片成熟又减弱.酯酶同工酶仅在未层积种子、层积种子和萌动芽中显带,其中层积处理种子中酶带多,活性强.  相似文献   

15.
摄取杂交油菜“皖油9号”及其亲本苗期和花期叶片组织内酯酶和过氧化物酶,经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,结果显示:(1)苗期,“皖油9号”体内的酯酶酶谱表现为亲本间特征带的中间型;过氧化物酶酶谱表现为父本显性。(2)花期,“皖油9号”酯酶酶谱则表现与亲本相同;而过氧化物酶酶谱表现为母本显性。(3)从苗期到花期,“皖油9号”的母本不育系酯酶酶谱变化较大,而其过氧化物酶酶谱的一条低分子量特征带较为稳定。据此,我们可用苗期过氧化物酶来鉴定杂交油菜“皖油9号”种子的恢复度。  相似文献   

16.
应用同功酶分析技术研究不同苜蓿品种的生态学特性   总被引:1,自引:1,他引:1  
作者探索了用聚丙烯酰胺凝胶电泳和聚丙烯酰胺等电聚焦电泳分析苜蓿酯酶同功酶和过氧化物酶同功酶的方法,确立了苜蓿种子幼芽酯酶同功酶和过氧化物酶同功酶的基本谱型。结果表明,聚丙烯酰胺过氧化物酶同功酶分析法适于苜蓿种子幼芽材料的分析,尤以等电聚焦电泳法最为灵敏,在苜蓿品种鉴定上有一定潜力。结果还表明甘肃各地方品种间及与陕北苜蓿间的亲缘关系十分密切,与新疆大叶苜蓿关系较远,与加拿大润布勒苜蓿亲缘关系最远。苜蓿的抗寒、抗旱性,等生态学特性与过氧化物酶同功酶和酯酶同功酶的酶带活性正相关,而与酶带的数量无关。  相似文献   

17.
六个多花黑麦草品种的同工酶分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对六个多花黑麦草品种分蘖期幼苗进行了酯酶和过氧化物酶同工酶检测,根据酶谱的形态特征和相似性指标进行了定性、定量分析。结果表明,六个多花黑麦草品种过氧化物酶同工酶酶谱很相似,说明各品种在该基因位点有相同或相似的遗传基础。但是,在酯酶同工酶酶谱中表现出较大的差异,说明六个品种之间存在一定程度的混杂或变异,有必要进行提纯复壮和杂交改良。  相似文献   

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