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采用回交转育方法,通过田间发现的玉米雄性不育株对其进行测交,在其后代中定向连续选育而成2个玉米雄性不育系M1号和M2号。分别介绍了M1号和M2号的选育过程及其特征特性,并就其应用进行了简要介绍。 相似文献
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<正> 充分利用甜菜杂种优势最有效的途径是选育不育率高而稳定、配合力好、抗病性强、综合性状好的不育系。因此,选育优良的不育系及其保持系是获得强优势杂交种的基础。我们从70年代初开始选育甜菜雄性不育系,至1990年已先后育成6个多粒二倍体雄性不育系,下面介绍石M203A的选育情况。 一、选育目标 根据甜菜雄性不育杂交种对不育系的要 相似文献
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[目的]培育优质、高产油量、多抗的甘蓝型油菜品种.[方法]以中双11号为材料,应用化学诱导剂WP2,对诱导剂施药时期、用药浓度和处理次数进行筛选,获取最佳施药次数和浓度,诱导成功中双11A,并应用于新品种选育和杂交种生产.[结果]研究表明,化学诱导剂WP2 0.08 ～0.09 g/L浓度施药2次诱导的雄性不育系中双11A效果最好.以化学诱导的雄性不育系中双11A为母本,选育了杂交油菜新品种赣油杂8号.在2011 ～2013年度江西省区试中,该品种2年平均产量2 256.98 kg/hm2,比对照增产11.29％.2年平均产油量983.33 kg/hm2,比对照增产21.15％.含油量43.50％,硫甙含量为21.15 μmol/g,芥酸含量为0.[结论]研究选育的赣油杂8号不仅产量高,稳产性也好,含油量高,抗性强,在生产上应用推广将能促进油菜生产增产增收. 相似文献
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甘蓝型油菜改良型不育系RGCMS—1141A的选育 总被引：2，自引：1，他引：2
利用作者提出的“植物细胞核 细胞质雄性不育”的理论,对在生产上大面积推广的甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育优质杂交种“华杂4号”的亲本不育系1141A进行遗传改良,选育出遗传背景基本保持不变的油菜细胞核 细胞质雄性不育系RGCMS-1141A及其保持系RGCMS-1141B。 相似文献
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云南气候条件下选育水稻光温敏不育系的策略探讨 总被引：3，自引：2，他引：3
云南光温敏雄性不育水稻的研究和利用虽已经历了较长的时期,但在不育系的选育和制种上一直未取得较大的突破。在新世纪到来之际,为促进云南“两系”杂交稻的育种工作的快速发展,本文结合云南气候的光温特点及云南水稻光温敏不育系选育和利用的经验,对今后云南水稻光温敏不育系的选育、利用的策略进行了探讨。云南纬度低,海拔差异大,日可照时数变化较小,在云南进行温敏不育系的选育和利用具有十分有利的气候条件。其主要的技术路线是利用海拔差异筛选温敏不育系和在不同海拔进行繁殖制种;在选育中运用花药培养技术,缩短温敏不育系的选育周期。 相似文献
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大白菜的杂种优势明显,在生产上已广泛应用。目前,普遍应用的大白菜杂交种制种方法有两种:一是利用雄性不育系做母本的杂交制种;二是利用自交不亲和系做母本的杂交制种。20世纪80年代,孙家湾新五号大白菜的成功选育和温敏型雄性不育系在生产中的利用,为锦州市大白菜新品种研究和开发奠定了良好基础,此大白菜温敏不育系,其不育性具有明显的温度敏感特征,在高温下表现不育,在低温下表现可育,而且此不育系配合力高,在生产上有较大的利用价值。继孙家湾新五号大白菜之后,利用温敏型雄性不育系又陆续选育出一系列大白菜新品种,并已大面积用于生产,但在两系法杂种优势利用中,制种产量低,不育系自交结籽率低、繁殖困难,制约了利用范围。针对以上研究现状和存在的问题,有必要对大白菜温敏雄性不育系的制种技术等进行系统的研究,找出解决措施。 相似文献
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[目的]培育新的哈克尼西胞质不育系,实现棉花三系配套。[方法]采用回交转育的方法,进行棉花胞质雄性不育系的培育。[结果]利用农一师哈克尼西胞质不育系作为母本,农七师稳定的高代优质棉品系1038作保持系,进行连续6年12代的转育,选育成新的高品质胞质不育系1038A。不育系1038A具备胞质不育系的特点:100%的不育,与哈克尼西胞质不育系相比,具有大铃、优质、抗病的特点。利用海岛棉恢复系97!1R和1304R均可使其F1代恢复育性。[结论]用不育系1038A与海岛棉恢复系1304R配置的杂交组合科杂7号表现为大铃、高衣分、早熟、丰产、优质、抗病的特点,2006年被新疆自治区品种委员会审定并命名为新杂棉2号。 相似文献
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通过对染色体工程法培育出的小麦新品种M8003及其亲本种子的麦谷蛋白进行SDS—PAGE分析,结果表明:M8003麦谷蛋白的绝大部分亚基组成与其回交亲本“中国春”相似,而其第6,7,8三个亚基条带与非回交亲本奥地利黑麦的第5,6,7三个亚基条带带型相同,说明M8003麦谷蛋白的6,7,8三种亚基是来自奥地利黑麦染色体基因编码的,进一步证明了M8003属于小麦—黑麦异易位系的细胞学鉴定结果。 相似文献
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白粉菌诱导的小黑麦异多附加系M17特异cDNA克隆的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
实验以对小麦白粉病菌免疫的小黑麦异多附加系Ｍ１７（１Ｒ″６Ｒ″） 为材料, 一组接种小麦白粉病菌,另一组不接种。分别提取两组叶片的总ＲＮＡ,分离出ｍＲＮＡ,在体外反转录合成ｃＤＮＡ,克隆进λｇｔ１０ 载体,得到了１ 个含９－８ ×１０４ 个重组子的ｃＤＮＡ 文库。两组ｃＤＮＡ 双链经切口平移法制成总ｃＤＮＡ 探针,分别与ｃＤＮＡ文库杂交,通过差别筛选的方法,找到了６ 个与小麦白粉病菌诱导有关的阳性克隆ｃＤＮＡ 克隆。将这６ 个阳性克隆用Ｈｉｎｄ Ⅲ和Ｂｇｌ Ⅱ进行双酶切分析,通过比较２ 个克隆酶切片段的差异,从１ 个克隆中找出１ 个约２－０ ｋｂ 的片段,此片段中包含约０－８６ ｋｂ 的外源ｃＤＮＡ 的片段。 相似文献
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自然条件下水稻光温敏核不育系M113S、华201S和培矮64S的育性转换特性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在武汉和海南陵水2个不同的自然生态条件下,于2004-2006年对水稻光温敏核不育系M113S、华201S和培矮64S进行分期播种和稻蔸再生试验,连续观察花粉育性和自交结实率变化,研究不育系的育性转换特性。结果表明：华201S在武汉7月初至9月上旬表现稳定不育,稳定不育期为68 d,育性转换敏感期在其抽穗前的14-25 d;在陵水5月20日至10月25日为不育期,可进行制种,11月上旬至4月上旬为可育期,可用于不育系繁殖;培矮64S在武汉7月中旬至9月上旬表现稳定不育,稳定不育期58-65 d,育性转换敏感期在其抽穗前的13-22 d,在陵水没有稳定的不育期,全年均处于育性波动期,但在12月上旬至4月初为相对的可育期,可进行繁殖;M113S在武汉7月中旬至9月上旬表现不育,但不育度不彻底,稳定不育期短于30 d,育性转换的敏感期在抽穗前的13-25 d。 相似文献
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早籼型水稻温敏核不育系M103S的选育与光温反应特性 总被引：3，自引：2，他引：3
以温敏核不育水稻安农S—1为母本，以常规高产早籼稻品系92153为父本进行杂交，通过低温选择和人工气候箱鉴定，育成了育性转换临界温度23—24℃的早籼型温敏核不育系M103S。光周期长于12．5h，日平均温度高于24℃，可以用于制种，日平均温度低于23℃，可以用于繁殖。光周期长于13．5h，日平均温度高于23℃，可以用于制种。自然条件下不育起点温度为日均温23—24℃，耐低温期为3—4d。敏感期为抽穗前的7—14d。播始历期为53—79d，主茎叶片数10．0—12．6片。从播种到始穗的活动积温和有效积温，分别为1493．8—1766．3℃和733．4—1058．3℃。不育期的株高63．6—77．5cm，平均72．0cm，单株有效穗6．4—12．0个，平均9．3个，穗长20．9—22．7cm，平均21．2cm，每穗颖花数112．1—137．3朵，平均122．3朵。可育期株高65．7cm，单株有效穗7．2个，穗长17．2cm，每穗总粒数114．1粒，结实率47．23％，千粒重31．34g。以M103S为母本，与100多个早籼品种进行测配，杂种表现生育期早、穗大、粒多、千粒重高。 相似文献
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普通小麦-柔软滨麦草易位系M8657-4抗条锈病基因的遗传分析 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]对普通小麦-柔软滨麦草易位系M8657-4的抗条锈病基因进行遗传分析,明确其抗条锈病基因及遗传特点。[方法]用中国小麦条锈菌CYR29、CYR30、CYR31、CYR32、Su11-4及Su11-11共6个生理小种对易位系M8657-4的苗期抗条锈性进行评价;采用常规杂交法对M8657-4的抗条锈病基因进行遗传分析。[结果]易位系M8657-4对中国小麦条锈菌具有良好的抗性;M8657-4对菌系CYR29和Su11-4的抗锈性由2对核基因（互补作用）控制,对CYR31的抗锈性由1对隐性核基因控制,对Su11-11的抗病性,M8657-4做母本时由2对基因（互补作用）控制,M8657-4做父本时由1对隐性基因控制。[结论]易位系M8657-4的抗条锈性由主效基因控制,可将其作为优良种质加以开发利用。 相似文献
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旨在进一步研究BvM14-STPK蛋白激酶对盐胁迫的应答反应。本研究以甜菜M14品系为材料，使用特异性引物通过聚合酶链式反应进行扩增，获得BvM14-STPK基因cDNA全长，并进行生物信息学分析，采用荧光定量PCR探究该基因响应盐胁迫的表达分析。生物信息学分析结果表明，BvM14-STPK基因cDNA全长1668 bp，包含1527 bp的最大ORF，编码508个氨基酸；BvM14-STPK蛋白激酶具有典型的蛋白激酶保守结构域。实时荧光定量PCR结果表明，BvM14-STPK基因在甜菜M14品系叶、根中均有广泛表达，叶中的表达量高于根中。该基因在200、400 mmol/L NaCl处理下，在叶片和根中呈现不同的表达状态，表明该基因可以应答盐胁迫，但在不同组织中应答盐胁迫的表达量存在差异。本项研究对挖掘甜菜M14品系优质基因和提高栽培甜菜抗逆性等方面具有重要指导意义，为后续进一步开展甜菜遗传改良工作奠定基础。 相似文献
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为了利用水稻光温敏核不育系重离子诱变早熟突变体M85S的潜在育种价值,对水稻光温敏核不育系早熟突变体M85S的特征特性及其所配组的F_1代产量构成性状体现的配合力及遗传力进行分析。利用2个光温敏水稻不育系和8个恢复系按2×8不完全双列杂交(NCⅡ)设计配组,对亲本配合力及遗传力进行分析,结果表明,12个农艺性状及产量相关性状区组间差异不显著,组合间差异极显著,说明组合间存在真实的遗传差异,12个性状的遗传受基因加性效应和非加性效应的共同影响,遗传关系复杂。M85S播始历期一般配合力的相对效应值为负值(-2.40%),单株产量一般配合力的相对效应值为正(0.18%),表现为正效应。播始历期、有效穗数、一次枝梗数、穗长、千粒重和粒长的群体一般配合力方差占绝对高的比例,基因的遗传效应占主导作用;株高、总粒数、实粒数和单株产量的群体特殊配合力方差占绝对高的比例,环境效应占主导作用。12个性状的广义遗传力从大到小依次为:粒长播始历期千粒重总粒数穗长实粒数粒宽一次枝梗数有效穗数单株产量结实率株高。综合两个条件,在试验中所组配的16个杂交F_1代中,根据各性状的特殊配合力与一般配合力可知,M85S/创香5号与M85S/航恢1179两个组合较符合早熟与丰产的要求,可见M85S是水稻育种中具有较高应用价值的早熟种质资源,可从遗传上间接协调早熟与丰产矛盾。 相似文献
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