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1.
东方百合2n配子杂交后代多倍体诱导研究初报 总被引：7，自引：3，他引：7
以东方百合栽培种为材料,诱导2n配子,通过杂交受粉,采用胚培养成功培育出73株2n配子后代。在离体培养下利用秋水仙素诱导多倍体,突变率50%. 结果突变后代不但出现四倍体而且出现一定数量的三倍体和不稳定的非整倍体。经过诱变产生的多倍体与正常二倍体比较,多倍体叶片变厚,叶色变深,叶片变大,气孔显著增大,而单位面积气孔数减少,有些材料表现出不同程度的畸变,有些表现一定的熟生性。多倍体染色体数目2n=4x=48为四倍体,2n=3x=36为三倍体,二倍体为2n=2x=24. 相似文献
2.
8种野生百合染色体数目的变异 总被引：2，自引：0，他引：2
利用染色体根尖压片法对原产我国的卷丹(Lilium lancifolium Thunb.)、毛百合(L. dauricum Ker-Gawl.)、朝鲜百合(L. amabile Palib.)、兰州百合(L. davidii Duch var. unicolor Salisb.)、大花卷丹(L. leichtlinii Hook .f. var. maximowiczii Baker)、有斑百合(L. concolor Salisb. var. buschianum (Lodd.) Baker)、细叶百合(L. pumilum DC.)、垂花百合(L. cernuum Komar.)8种(变种)野生百合的染色体数目进行了观察研究.结果表明,除卷丹是三倍体(2n=3x=36)外,其他种均为二倍体(2n=2x=24).8种百合属植物的根尖细胞均不同程度地发生了染色体数目变异,二倍体种均出现了染色体数目的非整倍性变异,有少于或多于正常体染色体数的22、25、26条染色体,其所占比例为2%～10%;观察到三倍体卷丹存在非整倍性变异和整倍性变异,出现了少于或多于正常体染色体数的34、37条染色体,其所占比例约为9%,而出现单倍体细胞(2n=x=12)的频率约为2%.三倍体卷丹中出现单倍体细胞为首次报道.在毛百合、兰州百合、有斑百合、细叶百合、卷丹5种百合的体细胞中观察到B染色体. 相似文献
3.
玉环柚三倍体植株育成技术研究初报 总被引：1，自引：0，他引：1
以异源四倍体体细胞杂种为父本，与单胚性二倍体柑橘品种玉环柚进行有性杂交，获得玉环柚三倍体植株。试验发现，玉环柚授粉后80d为最佳幼胚离体培养时间。幼胚在无菌条件下进行胚抢救离体培养，直接萌发成苗或发展成为畸形胚，后者进一步诱导可形成增殖丛芽。试管芽经生根、炼苗，获得了58棵完整植株。用流式细胞仪对其倍性进行检测，结果表明，8株为三倍体（2n=3x=27），49株为二倍体（2n=2x=18），1株为三倍体嵌合体。可见，异源四倍体与二倍体种间杂交选育三倍体新植株不失为一种好途径。 相似文献
4.
参照李懋学和Stebbins的方法,对细叶百合、兰州百合、亚洲百合("精粹"和"托里诺")进行了染色体数目鉴定和核型分析。结果表明:细叶百合和兰州百合为二倍体种,核型公式分别为2n=2x=24=2m+4sm(2SAT)+8st+10t和2n=2x=24=10sm(4SAT)+6st+8t,分属3A和3B型;"精粹"百合和"托里诺"百合为三倍体种,核型公式分别为2n=3x=36=3 m+6sm+18st+9t和2n=3x=36=3 m+3sm+12st+18t,均为3B型。此外,细叶百合、"精粹"百合和"托里诺"百合株间或细胞间均存在着染色体数目变异。 相似文献
5.
［目的］分析河南省铜山湖淡水三角涡虫的核型,以期为其分类提供依据。［方法］采用空气干燥法制备染色体,对在河南省驻马店境内铜山湖产地首次采到的数十条淡水三角涡虫进行核型分析。［结果］研究发现,该产地三角涡虫中期分裂细胞中,染色体数目以25条为主（70.1%）,还有少部分24条（14.2%）,极少数16条（2.8%）,是以三倍体2n=3x=24＋1B为主,兼有很少的三倍体2n=3x=24和二倍体2n=2x=16的形式,8组中,最大组染色体的相对长度是最小组的2倍多,形态多为中着丝粒染色体。核型公式为2n=3x=24＋1SB,表现出明显的二倍体和三倍体共存的多态性,总体属于2B。［结论］该分析结果为明确河南省淡水涡虫在我国物种上分布的地位提供基础资料。 相似文献
6.
利用染色体常规压片法,对毛百合(2n=2x=24)×布鲁拉诺(2n=4x=48)杂交后代核型进行了研究。结果表明：杂交后代MB70-48染色体数为2n=2x=24,而MB70-30、MB72-6、MB71-5染色体数为2n=3x=36。毛百合核型公式为2n=2x=24=2m+4sm+12st+6t,布鲁拉诺核型公式为2... 相似文献
7.
两种泥鳅杂交及人工诱导大鳞副泥鳅雄核发育的染色体变化 总被引：4，自引：0，他引：4
当泥鳅自交时，其后代染色体数为2n＝100；如果泥鳅卵子与大鳞副泥鳅精子授精，其染色体来源于两种泥鳅，染色体数为2n＝74，未发现有染色体丢失现象。当泥鳅卵子经紫外线辐射后与大鳞副泥鳅精子授精，如果不进行二倍化处理，86％的胚胎染色体完全来源于父本大鳞副泥鳅，为雄核发育单倍体n＝24，经过二倍化处理后所获得的二倍体为大鳞副泥鳅雄核发育纯合二倍体，染色体数为2n＝48。 相似文献
8.
利用常规压片法对大花三色堇（Viola ×wittrockiana Gams．）3个品种的染色体数与核型进行分析。结果显示：3个品种的染色体组成复杂多样,其核型公式依次为‘EP1’2n＝2x＝43＝2M＋7m（1SAT）＋4sm＋24st＋6t,‘XXL-G’2n＝2x＝36＝2M＋14m（2SAT）＋16sm＋4st,‘M-BF’2n＝2x＝42＝24m＋18sm;三者的核型不对称系数分别为78．0％、65．0％、62．1％,‘1’、‘-’的核型均为2型,‘-’的核型为2型。 相似文献
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百合属野生种和园艺品种的染色体核型 总被引：1，自引：0，他引：1
采用常规压片法,以东方百合品种"Berlin"和"Parasol"、亚州百合品种"Saniciro"、LA系列百合品种"Royal sunset"、百合野生种"大花卷丹"、湖北百合为材料,获得它们的染色体自然核型图,并参照国内外通用的核型分析标准,确定百合染色体的核型公式和类型.结果表明,供试百合染色体数均为二倍体,2n=2x=24.Berlin的核型公式为:2n=24=4m+18st+2sm;Parasol的核型公式为:2n=24=4m+10sm+8st+2t;Saniciro的核型公式为:2n=24=2m+2sm+10st+10t;Royal sunset的核型公式为:2n=2x=24=8sm+10st+6t;大花卷丹的核型公式为2n=2x=24=2sm(SAT)+10st(SAT)+12t(2SAT);湖北百合的核型公式为2n=2x=24=2sm+10st+12t.研究认为,2个东方百合品种为3B型,1个亚州百合品种为3A型,1个LA系列百合品种为4A型,2个野生百合种为4A型. 相似文献
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油菜种间杂种的配子竞争力与染色体数变异规律研究 总被引：6，自引：0，他引：6
用甘蓝型油菜与白菜进行种间杂交（简称甘白交）,研究其杂种配子的受精能力差异和后代染色体数目变异规律,结果表明：（１）甘白交Ｆ１代体细胞染色体数为２ｎ＝２９,并发现有２５％２ｎ＝２４～３１条染色体的异数体以及２ｎ＝３９的个体。（２）甘白交Ｆ１配子染色体数为ｎ＝１０～１９,平均为ｎ＝１３．６８。不同染色体数配子出现频率不同。成对分离的配子中（１４／１５,１３／１６,１２／１７,１１／１８,１０／１９）往往染色体数较少的一种频率较高。（３）各种染色体数的配子均可形成可育的配子并参与受精形成种子,但它们参与受精并产生后代的竞争力（适合度）具有明显差异。ｎ＝１０和ｎ＝１９的配子竞争力最强,ｎ＝１１,ｎ＝１８和ｎ＝１２的配子在非整倍体配子中竞争力较强,ｎ＝１４,ｎ＝１５和ｎ＝１６的配子竞争力最差。（４）ｎ＝１０的配子每增加一条染色体和ｎ＝１９的配子每减少一条染色体配子适合度都相应降低。因此,ｎ＝１４和ｎ＝１５的配子适合度最低。（５）以甘白交Ｆ１杂种为母本可提高ｎ＝１０～１３配子频率和降低ｎ＝１７～１９配子频率,而以甘白交Ｆ１杂种为父本则能提高ｎ＝１７～１９配子频率和降低ｎ＝１０～１３配子频率。因此,在以选育２ｎ＝２２为 相似文献
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毛白杨杂种三倍体的2n雌配子形成途径鉴定 总被引：1，自引：1，他引：0
由于受杨树大孢子母细胞减数分裂不同步性影响,通过施加理化处理诱导杨树大孢子染色体加倍授粉杂交获得的三倍体,可能既包括来源于第一次减数分裂核复原形成的2n雌配子(FDR),也有来源于第二次减数分裂核复原形成的2n雌配子(SDR),难以进行表型鉴别,而通过分子标记分析可以实现不同类型2n雌配子的区分。本研究以通过高温诱导毛白杨大孢子染色体加倍所获得的87株三倍体及其亲本为材料,从母本杂合且与父本有差异的SSR多态性引物中,筛选出5对适宜于2n配子诱导途径来源鉴定的重组率较低的SSR分子标记。在此基础上,利用这5对低重组率SSR分子标记,开展毛白杨杂种三倍体的2n雌配子诱导途径来源分析。结果表明,不同毛白杨杂种三倍体的2n雌配子相应简单重复序列区域的等位基因配置不同,利用筛选出的5对低重组率SSR标记可以实现毛白杨杂种三倍体的2n雌配子诱导途径鉴定,其中35株三倍体来源于FDR型2n配子,另52株来源于SDR型2n配子。此外,选用5个位于高重组率位点的SSR引物进行检测分析,结果验证了随机挑选的SSR引物用于鉴别结果是不完全可靠的,只有挑选低重组率的SSR位点才可能准确鉴定2n配子来源。开展毛白杨杂种三倍体的2n配子诱导途径鉴定研究,对于FDR、SDR不同形成途径的2n配子传递亲本杂合性分析,以及毛白杨三倍体育种策略制定等具有重要意义。 相似文献
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秋水仙碱诱导白杨三倍体新途径的发现 总被引：19，自引：7，他引：12
以银腺杨等为母本 ,毛白杨为父本 ,授粉后一定时间采用秋水仙碱溶液处理花序 ,共获得 40 2粒种子 ,成苗10 7株 ,从中检出 2 1株银腺杨×毛白杨三倍体 .证明授粉后 2 4～ 3 6h是施加秋水仙碱诱导白杨三倍体的有效时期 ,三倍体得率最高达 57 1% .通过这一途径获得的白杨三倍体同样具有十分明显的生长优势 ,2年生实生苗的平均苗高、地径超出全部后代群体总平均值的 2 9%和 65% ,其中以BY3 2 0等表现最佳 ,分别超出群体平均数的 55%和119% .该研究为高效诱导白杨三倍体找到了一条新的途径 相似文献
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三倍体牡蛎性腺发育的组织学研究 总被引：3，自引：0，他引：3
报道了三倍体牡蛎性腺发育的组织学研究结果。三倍体牡蛎性腺发育与二倍体同步,可分为增殖期,生长期,成熟期,排放期和休止期,但产生的成熟雌,雄配子数明显少于二倍体。实验中所发现的染色体条数不足３０条的非整倍体个体,没有成熟配子形成。雌,雄同体现象普遍存在于三倍体中,雌,雄配子可产生同一滤泡内,也可产生于不同滤泡。生殖细胞由生殖嵴形成。 相似文献
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秋水仙碱处理诱导银灰杨2n花粉与杂种三倍体创制 总被引：1，自引：0，他引：1
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对7个多花水仙 Narcissus tazetta L.品种类型进行了细胞学观察,其中有3个二倍体和4个三倍体,染色体基数有 x=10和 x=11两类。二倍体类型中,有1个2n=2x=20的品种,减数分裂行为与育性基本正常,另外2个品种2n=2x=22,终变期有1个四价体环,其育性稍低,但亦能结籽。三倍体类型中,有3个品种是2n=3x=30的同源三倍体,还有1个由2套 x=11与1套 x=10的染色体组构成的2n=32的同源异源三倍体。三倍体的减数分裂行为均不规则,高度不育,不能结籽.2n=32的品种,经人工授粉后,偶而能结个别种子,但中途败育。 相似文献
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高温诱导胚囊染色体加倍获得毛白杨杂种三倍体 总被引：3，自引：3，他引：0
鉴于多倍体育种在杨树良种选育方面的优势,针对配子败育严重的毛白杨作母本杂交困难等问题,根据多年实地观察,选择结实率较高的毛白杨无性系3119、3532、8212为母本,银腺杨雄株YX1为父本,尽可能在雌蕊发育接近可授期时进行雌花枝水培,防止因营养不足而导致杂种胚败育的影响,在此基础上,选用39和42 ℃高温分别对授粉后4、16、28和52 h的雌花序持续处理2和4 h,并设置未施加高温处理的对照组合,同时同步固定与处理花序状态相同的毛白杨无性系3119的雌花序,组织切片观察统计胚囊发育过程各时期所占比例,以确定毛白杨胚囊染色体加倍与胚囊发育的相关关系。结果表明:3个杂交组合的各处理共获得458株毛白杨杂种三倍体,其中毛白杨3119×银腺杨组合共获得211株杂种三倍体,平均三倍体得率为57.97%;毛白杨3532×银腺杨组合共获得230株杂种三倍体,平均三倍体得率为65.71%;毛白杨8212×银腺杨组合共获得17株杂种三倍体,平均三倍体得率为70.83%,对照组合未获得杂种三倍体。从染色体加倍有效处理时期看,毛白杨3119雌花序在授粉后4~64 h均处于胚囊发育的3次有丝分裂内,不同花序间以及同一花序不同胚珠间表现出一定程度的不同步性,证明高温加倍获得的毛白杨×银腺杨杂种三倍体来源于胚囊染色体加倍;而从染色体加倍的处理温度和持续处理时间看,39、42 ℃的处理温度和2、4 h的处理持续时间均适宜于毛白杨胚囊染色体加倍,不同处理温度和不同持续处理时间之间并无太大差异。对杂种后代生长性状观察结果表明,各杂交组合的三倍体株高和地径平均值普遍高于二倍体。有关研究结果表明,高温诱导胚囊染色体加倍是一种高效获得杨树杂种三倍体的方法,对于毛白杨遗传改良具有重要价值。 相似文献
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不同倍性泥鳅杂交后代染色体数目组成的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以泥鳅 Misgurnus anguillicaudatus 为研究对象,通过染色体计数法,对二倍体泥鳅与天然四倍体泥鳅正交(2n×4n)、反交(4n×2n)杂交后代的早期胚胎、6月龄及12月龄阶段的染色体数目进行了统计分析.结果表明:早期胚胎正、反杂交后代的染色体数目为67～81、67～82,在良好的中期分裂相(100、100个)中,染色体数目为75的整三倍体众数百分比最高(22％,20％),此外还有大量染色体数目＜75的亚三倍体(37％,51％)和染色体数目＞75的超三倍体(41％,29％);6月龄正、反杂交后代的染色体数目为68～79、66～80,在良好的中期分裂相(58、63个)中,整三倍体(3n=75)众数百分比最高(26％,41％),此外还有大量亚三倍体(34％,49％)和超三倍体(40％,10％);12月龄正、反杂交后代的染色体数目为68～82、69 ～83,在良好的中期分裂相(71、50个)中,三倍体(3n=75)众数百分比最高(28％,54％),此外还有大量亚三倍体(48％,20％)和超三倍体(24％,26％).研究表明,二倍体泥鳅与天然四倍体泥鳅正、反杂交后代均出现大量能存活的非整三倍体个体,并随养殖时间的延长,非整三倍体率呈下降趋势. 相似文献
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通过细胞遗传学方法对转基因鲤鲫杂交(F1)回交三倍体子代鱼进行了红细胞及其核大小的测量和DNA含量的测定,结果为：采用血涂片法测量鲤鲫杂交回交子代红细胞面积和体积分别是二倍体红鲫鱼的1．43倍和1．57倍,接近三倍体的理论预期值1．5倍;通过流式细胞仪对鲤鲫杂交子代细胞和二倍体细胞进行相对DNA含量测定,结果为：在所测的12尾鱼中,有9尾鲤鲫杂交回交子代鱼的DNA含量是对照鱼的1．5倍。占总鱼数的75％,在2～3倍体之间非常接近三倍体(非整倍三倍体)的鱼有3尾,占总鱼数的25％,本结果与其细胞染色体核型分析结果基本一致。 相似文献