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西番莲胚乳愈伤组织诱导和三倍体植株再生 总被引:10,自引:2,他引:10
用紫果西番莲种子的胚乳作外植体离体培养,在MS+BA0.2mg/L NAA2.0mg/L培养基上诱导获得乳白色或淡黄色结构致密的愈伤组织,诱导频率达到84.7%。愈伤组织在MS+BA2mg/L NAA0.2mg/L上分化不定芽的频率最高,达65%,增殖系数达到5.2。再生的不定芽在1/2MS+IBA1mg/L上诱导生根的效果好,生根率达63%。再生植株经根尖染色体计数有95.3%的细胞染色体数目为2n=3x=27,证明再生植株为三倍体。说明胚乳培养是获得三倍体的高效途径。 相似文献
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PHA(植物血凝素)对小麦花粉愈伤组织诱导频率的影响研究结果表明,在W14+2,4-D2.0mg/L+KT0.5mg/L+生物素2.0mg/L+蔗糖70g/L+麦芽糖20g/L培养基中加入2.0-4.0mg/L的PHA,可使小麦花粉愈伤组织的诱导频率提高0.99-7.24个百分点,以W14+2,4-D2.0mg/L KT0.5mg/L 生物素2.0mg/L 蔗糖70g/L+麦芽糖20g/L+PHA4.0mg/L培养基的效果最好,3种供试材料的愈伤组织诱导频率为18.00%,比对照培养基上小麦花粉愈伤组织的诱导频率提高7.24个百分点。 相似文献
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在温州蜜柑花谢2/3时,分别用75mg/L赤霉素+5g/L尿素、75mg/L赤霉素、稀释1500倍云大-120+5g/L尿素、稀释1500倍云大-120和5g/L尿素进行树冠喷雾,20d后再喷1次,第3次落花落果后统计其座果率。结果表明,75mg/L赤霉素+5g/L尿素处理效果最好,其座果率极显著高于其它处理及对照;75mg/L赤霉素、稀释1500倍云大-120+5g/L尿素和5g/L尿素处理间其座果率差异不显著,但它们均极显著高于稀释1500倍云大-120处理和对照的座果率;稀释1500倍云大-120处理与对照的座果率差异不显著。 相似文献
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野大麦幼根的愈伤组织诱导及植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
以野大麦(Hordeumbrevisubulatum(Trin.)Link)的幼根为外植体,采用MS培养基附加不同浓度的2,4-D诱导愈伤组织,结果以2,4-D4.0mg/L为最佳。以较低浓度2,4-D培养基进行愈伤组织的继代。在MS培养基附加2,4-D1.0mg/L+6-BA0.1mg/L,以极低的频率分化出芽,再在附加IAA0.5mg/L+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L+Sucrose20g/L上的MS培养基上生根,最终再生成完整植株。 相似文献
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银杏胚芽组织培养试验初报 总被引:3,自引:3,他引:0
以徽县地方银杏品种田河1号为试材,研究了银杏胚培养中适宜的培养材料处理方式、适宜的初代培养基以及激素对继代培养的影响。结果表明,将剥去外壳的银杏在2 g/kg Hg Cl2中浸泡10 s后滤干水分,然后在超净工作台上切开取出胚接入MS+0.3 mg/L 6-BA+2 g/L AC培养基,分化生长良好;适宜的初代培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+2 g/L AC和MS+0.5 mg/L 6-BA+2 g/L AC,继代培养基为MS+1.0~2.0 mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+2 g/L AC。 相似文献
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[目的]了解重金属对栉孔扇贝的毒理效应。[方法]在DMEM培养液中分别添加质量浓度为0.05、0.10、0.20、0.40mg/L的Cu^2+。以细胞迁出时间和组织块增殖状况为评价指标,研究Cu^2+对栉孔扇贝外套膜组织培养的影响。[结果]栉孔扇贝外套膜在DMEM培养液中贴壁良好。培养至72h时,Cu^2+质量浓度为0.05mg/L的实验组有游离细胞迁出,且组织块增殖情况良好。培养至89h时,Cu^2+质量浓度为0.10mg/L的实验组有游离细胞迁出,且组织块增殖情况较差。随着Cu^2+质量浓度的增大,细胞迁出所需的时间越长,组织块增殖情况越差。Cu^2+质量浓度为0.40mg/L的实验组,培养96h时并没有游离细胞迁出。[结论]Cu^2+质量浓度大于0.10mg/L时对栉孔扇贝外套膜的组织培养有一定的抑制作用。 相似文献
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优良八仙花品种(Hydrangea serrata‘Preziosa’)的离体培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
以八仙花当年生茎段为外植体,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明:无菌芽诱导的适宜培养基为改良MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+CH0.5g/L十蔗糖30g/L+琼脂粉6.0g/L,诱导率为97.2%;芽增殖的适宜培养基为改良MS+BA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉6.0g/L,增殖系数达6.1;生根的适宜培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L+蔗糖20g/L+琼脂粉6.0g/L,试管苗在该培养基上根系生长良好,生根率达100%。 相似文献
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木立芦荟离体快繁的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用木立芦荟茎段为外植体进行快繁试验。结果表明,MS适宜不定芽分化,MS+BA3.0mg/L NAA0.1mg/L为最适宜增殖培养基,光照时间及光照强度影响不定芽分化,继代次数为3-7代为好,适宜的生根培养基是1/2MS+NAA2.0-5.0mg/L BA0.01mg/L。 相似文献
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重瓣丝石竹莲座苗与健苗花期内源激素的变化 总被引:1,自引:1,他引:0
通过小区试验,比较了重瓣丝石竹各品种莲座化状况,结果表明,生育期超过100d的重瓣丝石竹中晚熟品种,抽苔率为8%-45%,开花率为6%-40%,秋冬季易产生莲座化现象。重瓣丝石竹开花率和抽枝率呈显著相关(y=1.001x-3.8627,r^2=0.9968^**)。在营养,瞠苗内源生长素IAA、内源细胞分裂素DHZ+DHZR、iPA含量分别为21.521μg/g FW,35.214μg/g FW和4.546μg/gFW,比莲座苗分别提高50.2%、21.3%和48.5%。正常开花株中IAA及iPA含量比营养期显著提高,含量达30.437μg/gFW和8.576μg/gFW,而莲座苗仍保持营养期水平。营养期和开花期内源GA3含量为0.062-0.085μg/gFW,莲座苗与正常苗GA3含量无显著差别。正常植株在营养生长期间植株茎顶端IAA、Z+ZR、DHZ+DHZR和iPA含量分别是基部的3.2、2.8、1.5和6.4倍,而莲座态植株顶端和基部内源激素含量无明显差异。花期植株体内的内源IAA含量以花梗部最高(41.256μg/gFW),iPA和DHZ+DHZR含量的梯度分布比营养生长明显增加,而莲座态植株各内源激素均无明显的梯度分布。 相似文献
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[目的]筛选最佳的金线莲增殖培养基。,[方法]以金线莲组培苗的茎段和顶芽为外植体进行增殖培养,在光照时间12h/d,光照强度1200lx,温度(25±2)℃,pH值为5.8培养条件下比较不同基本培养基、细胞分裂素、生长素、添加物等因素对金线莲生长状况的影响。[结果]通过对不同培养基的培养效果进行对比分析后筛选出适宜的培养基分别是:生芽增殖最佳配方为MS+琼脂7g/L+蔗糖25g/L+NAA0.2mg/L+6-BA2mg/L;壮苗培养基为MS+琼脂7g/L+蔗糖25g/L+蛋白胨2g/L+花宝1号3g/L+香蕉100g/L+活性炭1g/L和1/2MS+琼脂7g/L+蔗糖25g/L+蛋白胨2g/L+香蕉100g/L+活性炭1g/L。[结论]添加马铃薯、香蕉、蛋白胨、花宝一号、活性炭等添加物能显著地促进金线莲外植体的分化与生长。 相似文献
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对甘蔗斑茅杂种BC1后代崖城01-21和崖城01-36进行内转录间隔(ITS)鉴定和染色体计数与核型分析,探讨甘蔗斑茅杂交后代的染色体遗传行为。结果表明,崖城01-21的体细胞染色体核型公式为:2n=104=100m+4sm(4SAT),最长与最短染色体的长度比为4.25,平均臂比1.35,染色体属2C型,分子鉴定结合细胞学研究表明其为斑茅的真实后代,其染色体遗传为n+n;崖城01-36经ITS鉴定为真实杂种,其体细胞染色体核型公式为:2n=132=130m+2sm,最长与最短染色体的长度比为3.94,平均臂比1.27,染色体属2B型,结合其性状的进展,推断亲本向其传递染色体可能以2n+n的方式进行. 相似文献
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本文以液相色谱-串联质谱法检测动物组织中醋酸甲地孕酮与醋酸甲羟孕酮.试样经3-盐酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后,试样中的雌激素用乙酸乙酯提取,浓缩后用乙腈溶解,正己烷脱脂,阳离子固相萃取柱净化,甲醇洗脱,浓缩后用流动相溶解,高效液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量.经试验,醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮在动物肌肉组织中的检测限为1μg/kg(μg/L),定量限为2μg/kg(μg/L);本方法在2~10μg/kg (μg/L)添加浓度的回收率≥70%,批内相对标准偏差≤20%,批间相对标准偏差≤ 20%;醋酸甲地孕酮的回归方程为y=1.14363x+1.37296,相关系数r=0.9992,醋酸甲羟孕酮的回归方程为y=0.938334x+0.6094,相关系数r=0.9998,从回归方程及相关系数r可以看出药物浓度与色谱峰面积呈线性相关. 相似文献
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芦荟离体快速高效增殖技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以美国大叶芦荟为材料,就激素配比和接种方式进行芦荟离体快速增殖技术的研究,结果表明,细胞分裂素配合低浓度的生长素可使芦荟的增殖系数净增的60%,最佳增殖培养基为MS+4.0mg/L BA 0.2mg/L IAA,研究采用的4种接种方式增殖系数跨度在11.2-17.5之间,其中方式3和方式4为理想的接种方式,增殖系数是已有报道水平的3-4倍,最佳的生根培养基为1/2MS+0.5-1.0mg/L NAA或1/2MS+0.5-1.0mg/L IAA,另外,就如何降低组培苗的生产成本提出了建议。 相似文献