共查询到20条相似文献，搜索用时 203 毫秒
1.
2.
草莓花药培养再生植株的细胞起源 总被引：2，自引：0，他引：2
以草莓品种丰香为材料，取花粉发育处于单核期的花药进行培养。培养初期花粉细胞和花药其它组织的细胞学变化连续观察结果表明，尽管培养初期少数花粉启动分裂，但分裂几次后均趋向解体。本研究的花药再生植株均起源于花丝断裂处的体细胞。采用染色体计数和DNA组分测定2种方法对43个再生株系进行了倍性鉴定，结果显示，其中39个株系为八倍体（2n=8x=56），4个株系为十六倍体（2n=16x=112），未获得与花粉染色体倍性相同的植株。 相似文献
3.
考察了经未受精胚珠离体诱导获得的西葫芦再生胚囊植株及其3个自交世代的生殖特性。单倍体胚囊植株高度不育，无法获得自交后代。绝大多数双单倍体（DH）胚囊植株及其3个自交世代的花器特征、开花进程等与二倍体供体一致。DH植株当代的花粉萌发率为15.52%~42.67%，花粉量偏少，自交单果结籽数明显少于二倍体供体。DH植株3个自交世代的花粉萌发率为17.62%~42.70%，均低于二倍体供体，各自交株系的花粉生活力在3个自交世代间保持稳定，但花粉量仍偏少。交叉授粉验证结果显示，DH植株当代及其3个自交世代的雌性生殖能力接近二倍体供体，雄性生殖能力明显低于二倍体供体，但未呈现持续下降趋势。DH植株3个自交世代的种子发芽率均在92%以上，自交种子具可稔性。 相似文献
4.
CYP86MF反义基因转化获得青花菜雄性不育植株 总被引：6，自引：0，他引：6
通过根癌农杆菌LBA4404（含质粒反义CYP86MF基因片段）介导转化青花菜（Brassica oleracea L.var. italica Plenck）下胚轴，经卡那霉素选择压下连续选择、扩繁和生根培养，获得了青花菜转基因植株。经PCR、Southern blot、Northern blot检测证明，CYP86MF基因已经整合至转基因植株染色体中。经花器官观察，转基因植株中有雄蕊发育不良、花粉不萌发的植株。转基因植株自交不能结实，用转基因植株花粉对正常植株进行人工授粉，不能正常结实，表明转基因植株花粉是不育的。用正常花粉对转基因不育植株进行人工授粉，转基因不育植株能正常结实，表明转基因不育植株的雌性器官发育正常，其不育性与CYP86MF基因在转基因植株中的表达有关。 相似文献
5.
通过根癌农杆菌LBA4404(含质粒反义CYP86MF基因片段)介导转化青花菜(Brassica oleracea L．var．italica Plenck)下胚轴，经卡那霉素选择压下连续选择、扩繁和生根培养，获得了青花菜转基因植株。经PCR、Southern blot、Northern blot检测证明，CYP86MF基因已经整合至转基因植株染色体中。经花器官观察，转基因植株中有雄蕊发育不良、花粉不萌发的植株。转基因植株自交不能结实，用转基因植株花粉对正常植株进行人工授粉，不能正常结实，表明转基因植株花粉是不育的。用正常花粉对转基因不育植株进行人工授粉，转基因不育植株能正常结实，表明转基因不育植株的雌性器官发育正常，其不育性与CYP86MF基因在转基因植株中的表达有关。 相似文献
6.
本试验用６０Ｃｏ－ｒ射线吸收剂量０～７００Ｇｙ处理小豆风干种子，对其Ｍ１代根尖细胞染色体畸变类型及畸变率、Ｍ１代植株花粉育性和主要农艺性状进行观察，结果表明：Ｍ１代根尖细胞异常率达１０％、植株花粉育性达５０％时的吸收剂量为４００Ｇｙ左右。），除多极外，其余２种畸变类型的频率与剂量间的关系也达极显著，并可用直线回归方程加以描述：桥：Ｙ＝０．８９＋０．０１２９ｘ（ｒ＝０．９０９６）：断片：Ｙ＝１．１６＋０．００５６ｘ（ｒ＝０．９５８４）；总的畸变：Ｙ＝１．３６＋０．０２０ｘ（ｒ＝０．９４１），如图１。野生小豆染色体极小，未能观察。２．２６０Ｃｏ－ｒ射线处理对小豆Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３代植株花粉育性的影响在小豆开花期取植株外形生长较为正常的植株上的花粉进行镜检，结果表明：栽培小豆的花粉育性随辐射吸收剂量的加大而育性降低很快，呈显著的直线回归关系（图２），而野生小豆未进行辐射处理的植株花粉其本身的育性就相当低，仅为３２．５％，进行辐射处理后其花粉育性略有下降，４００Ｇｖ以内仅比对照下降３０％以下，处理剂量达到５００Ｇｙ，花粉育性大幅度下降，为对照的３４％，其花粉育性仅为１１．０％，处理剂量达７００Ｇｙ的植株上开花极少，几? 相似文献
7.
为了快速选育叶用芥菜耐抽薹新品种，以贵州本地资源威宁青菜和修文青菜2个基因型为供体材料进行离体小孢子培养。结果表明，2个基因型均诱导出胚，产胚量分别为29.5胚/蕾和15.6胚/蕾；选取子叶形胚接种到再生培养基，进行诱导培养形成再生植株，成苗率达88.33%。2个基因型诱导出的单倍体在秋水仙素质量浓度为100.0 mg/L时加倍效率最佳，分别为52.00%、67.40%；对260株再生株进行倍性鉴定，检测到单倍体、双单倍体、非整倍体、单倍体+二倍体嵌合体、二倍体+四倍体嵌合体5种类型，其中，威宁青菜单倍体占87.50%，双单倍体占8.75%，其他倍性占3.75%；修文青菜单倍体占77.50%、双单倍体占17.50%，其他倍性占5.00%。不同倍性材料田间表现，单倍体无花粉，不结实，植株矮小；单倍体+二倍体嵌合体正常开花结实，植株长势强，但有部分空荚；非整倍体虽有花粉，但是结荚小，种子较小、不饱满，植株长势较弱；双单倍体、二倍体+四倍体嵌合体长势较好，有花粉，并且种子饱满，量多。因此，可先根据植株田间表现判断倍性，再选择性进行倍性检测。利用小孢子培养技术获得了威宁青菜和修文青菜优良叶用芥... 相似文献
8.
《宁夏农林科技》2016,(6)
利用枸杞花药离体培养获得单倍体植株,枸杞单倍体植株是新品种选育和基因组测序、制作遗传图谱、研究遗传规律的良好材料。以"宁杞1号"花药为试验材料,采用MS+5%蔗糖+0.7%琼脂+0.8%活性炭为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA,进行花药离体培养,获得花粉植株。利用流式细胞仪检测花培植株的倍性,再经根尖细胞染色体数目鉴定花粉植株的倍性。结果表明,在基本培养基中添加1.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA时,花药离体培养花粉胚状体诱导率最高。花粉植株经过流式细胞仪倍性鉴定,其DNA在荧光通道值100处有一条很明显的尖峰,说明获得的花粉植株为单倍体。又经根尖细胞染色体数目鉴定,染色体数为12条,验证了来自花药中花粉发育成的花粉植株为单倍体植株。 相似文献
9.
用花药培养方法诱导出来的花粉植株7—9年生开始开花,9—10年生大量开花。对已开花的部分花粉植株进行了花粉育性的检查,其结果如下: 1.杨树花粉植株一般是混倍体和非整倍体。随着植株年龄的增加,体细胞染色体数量由单倍向二倍,由非整倍向二倍体自行调整和加倍,当7—8年生时已成为正常二倍体。现已开花的花粉植株全是雄株。 相似文献
10.
芸苔(B.c.ampestris)与甘蓝(B.oleracea)之间杂种F_1得到F_2,回交杂种B_1。上述杂种进行细胞学研究,所测定植株被分为三个类型。第一个类型植株的根尖细胞有29条染色体;第二个类型植株根尖有38条染色体。第三个类型植株根尖有29条,或38条染色体。在第一个类型的植株中花粉育性变化范围是从0到96.6%,平均53.2%,花粉母细胞中染色体构 相似文献
11.
油菜雄性不育基因工程植株的建立及鉴定 总被引：6，自引：0，他引：6
用含有抗除草剂溴苯腈与雄性不育嵌合基因、抗除草剂溴苯腈与育性恢复嵌合基因转化油菜下胚轴组织，分化再生获得转基因雄性不育植株和育性恢复植株。用除草剂溴苯腈对转基因雄性不育植株和育性恢复植株进行抗性鉴定，抗性可达１０－３ｍｏｌ／Ｌ。再以抗溴苯腈基因为探针分别对其进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析，杂交结果均为阳性。对两种植株花器解剖表明，雄性不育植株的花丝明显比花柱短，花粉少，育性恢复植株与正常植株相同 相似文献
12.
本文根据十余年来对粳稻花粉植株后代性状遗传的观察研究,证明花粉植株一代染色体的倍性表现出多种效型,因而产生了多种多样不同性状的植株.从第二代(H_2) 开始,花粉植株的主要农艺性状具有相对稳定性,差异不显著,没有随世代的演变而发生退化或分离现象,也未发现育性的逆转现象. 实践证明,应用粳稻花粉植株进行育种是可行的,它能迅速稳定杂种后代和有较高的选择效率.因此,这是一种多、快、好、省的育种方法. 相似文献
13.
应用花药培养选育适应上海生态环境的粳稻光敏核不育系 总被引：2，自引：0，他引：2
１９９０年以粳型光敏核不育系７００１Ｓ、５０４７Ｓ、５０８８Ｓ、农垦５８Ｓ为母本，常规粳稻品种或高代品系为父本配制杂种Ｆ１，翌年进行花药培养，获得二倍体花粉植株。各组合（ＰＧＭＳＲ）粳稻）Ｆ１的花粉植株拓海南岛短日条件下育性正常。在上海自然长日条件下育性表现明显的分离，不育与要育花粉植株之比符合１：３。（ＰＧＭＳＲ／粳稻）各组合杂种Ｆ１的自交Ｆ２群体在上海自然长日条件下不育株瑟可育株分离比符合１： 相似文献
14.
15.
《华中农业大学学报》1978,(3)
在花药培养中,由花粉发育而来的单倍体植株,只有通过自然加倍或人工染色体加倍变成纯合二倍体后,方可正常结实,并可成为快速培育优良品种的宝贵材料。我们在多年的花粉培养实践中观察到,从花粉诱导出的花粉植株中,其倍数性表现是多样的。有一部分花粉植株在培养过程中,通过核内有丝分裂实现了自然加倍,而另有一部分花粉植株则是单倍 相似文献
16.
孙姝兰 《甘肃农业大学学报》2008,43(3)
通过自花和异花授粉、电镜扫描、花粉活力测定等方法,对转pCAMBIA1301基因蓝猪耳的9个转基因株系的F1代植株的育性进行了研究.结果表明:蓝猪耳不存在自交不亲和现象但其转基因植株出现花粉败育;对9个转基因株系进行测定,发现其花粉活力与对照(77.3%)差异显著,仅为9.8%~30.6%,表明转基因蓝猪耳花粉败育不是由于基因的插入引起的,普通培养基组培瓶蓝猪耳花药活力与在土壤中萌发的蓝猪耳花粉活力均为75%左右,表明组培环境也不是引起花粉败育的原因,因此继代培养基是引起花粉不育的唯一原因. 相似文献
17.
经１９８２年大冻后，从黔阳无核大红甜橙系回蔸树中选出２个优良芽变株Ｐ１和Ｐ２，其子代遗传性状稳定，表现无核或近于无核，克服了普通大红甜橙多籽的缺点，而且品质好。从植株性状、产量因素、果实品质、花粉母细胞减数分裂观察结果表明，其品质明显优于普通大红甜橙，无核性稳定，花粉发芽率低，花粉母细胞减数分裂不正常，而花粉败育是无核的主要原因。 相似文献
18.
采用扫描电镜对三角梅42个品种的花粉形态作观察,参考已发表的三角梅花粉育性的数据,探究花粉形态和花粉育性的联系。采集42个三角梅品种的花粉,人工干燥后进行电镜形态观察,采集3000倍下的近极面观、远极面观、赤道面观、侧面观以及10000倍下的外壁网脊等图片,确定三角梅不同品种花粉的整体外观形态。测定花粉的大小、萌发沟数量,对比不同品种和不同花粉部位的芽突数量。三角梅花粉呈现单侧凹陷、单侧突出的凸饼状结构,三角梅不同品种的花粉粒直径在21.64~31.14 μm之间。少数品种的萌发沟有3个,萌发沟少于3个的品种主要集中于花粉育性低的品种中。花粉表面网脊状褶皱,褶皱上芽突数量不等,不同品种有所差别。芽突数量与植株花粉育性关系密切,花粉育性高的品种花粉表面芽突数量多于花粉育性低的品种。花粉粒表面芽突数量减少,降低三角梅花粉的附着能力,这有可能是导致该品种花粉育性极低的原因之一。 相似文献
19.
20.
辐射花粉授粉是获得单倍体的有效途径。本研究旨在探讨该途径中影响单倍体再生率的关键因素。本试验利用60Coγ对不同黄瓜材料进行不同剂量的辐射处理,系统研究了辐射剂量、花粉供体基因型、母本基因型对诱导黄瓜单倍体植株再生率的影响。结果表明:3个花粉供体基因型(5211、CC3、南抗一号)花粉经150 Gy辐射处理后,花粉供体基因型5211诱导的植株再生率、单倍体再生率均高于花粉供体基因型CC3和南抗一号。花粉供体在辐射剂量150 Gy辐射处理下较250 Gy及350 Gy更有利于诱导植株再生,再生率最高可达3.92%,单倍体再生率为1.96%。10个母本基因型中6个母本基因型没有诱导出再生植株,占母本基因型总量的60%;4个母本基因型诱导出再生植株,占母本基因型总量的40%,单倍体诱导率为0.26~0.54。 相似文献