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浙江太湖稻区稻瘟病菌流行小种及群体毒性分析 总被引：3，自引：0，他引：3
１９９１￣１９９３年从浙江太湖稻区采集、分离４０６个水稻稻瘟病菌单孢菌株，鉴定出７群１５个小种，其中中Ａ４９、中Ｄ１、中Ｄ３、中Ｅ１、中Ｅ３及中Ｇ１为主要流行小种。供试稻瘟病菌对Ｐｉ－ｋ＾ｓ、Ｐｉ－ａ、Ｐｉ－ｋ＾ｍ、Ｐｉ－ｔａ、Ｐｉ－ｔａ＾２及Ｐｉ－ｔ等８个抗病基因具有较强的毒性，毒性菌株广泛分布于各县（市）。Ｐｉ－ｉ、Ｐｉ－ｋ＾ｐ、Ｐｉ－ｋ＾ｈ、Ｐｉ－ｚ＾ｔ及Ｐｉ－ｂ等５个抗病基因对多数菌株仍显 相似文献
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马铃薯原生质体融合技术的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用聚乙二醇（ＰＥＧ）、电融合和ＰＥＧ－电融合三种诱导融合的方法，对马铃薯双单倍体品系８２－３６和二倍体野生种Ｓｏｌａｎｕｍｍｉｃｒｏｄｏｎｔｕｍ无菌苗叶肉原生质体的融合技术进行了研究，建立了三种融合方法的适宜条件。结果表明，使用镀金平行多电极的电融合法融合效果最好，在交流场强１５０Ｖ／ｃｍ、正弦波频率１．０ＭＨＺ和直流脉冲场强１．２ＫＶ／ｃｍ、宽幅６３７．５μｓ下，施加１次脉冲，原生质体的融合频率可达３０％。在对融合细胞的培养中发现：经过异质融合处理后的原生质体形成的愈伤组织具有较强的分化能力，其中有少数愈伤组织再生出了绿色植株。 相似文献
3.
Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ分析明确了稻瘟力重复序列ＰＯＲ６与ＭＧＲ５８６没有同源性。以ＰＯＲ６与ＭＧＲ５８６为探针，比较分析了稻瘟病菌基因组ＤＮＡ指纹，表明两所揭示的ＤＮＡ指纹特征不同，但依据其指生所进行的谱系分析结果却有相同的趋势，而且ＰＯＲ６－ＥｃｏＲＩ组合在５．１－１４．９ｋｂ之间比ＭＧＲ５８６－ＥｃｏＲＩ揭示的ＤＮＡ指纹更为丰富，说明除了ＭＧＲ５８６外，ＰＯＲ６也是稻瘟病菌群体遗传结构研 相似文献
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Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析明确了稻瘟病菌重复序列ＰＯＲ６与ＭＧＲ５８６没有同源性．进一步以ＰＯＲ６与ＭＧＲ５８６为探针,比较分析了稻瘟病菌基因组ＤＮＡ指纹,表明两者所揭示的ＤＮＡ指纹特征不同,但依据其指纹相似性所进行的谱系分析结果却有相同的趋势,而且ＰＯＲ６－ＥｃｏＲＩ组合在５．１～１４．９ｋｂ之间比ＭＧＲ５８６－ＥｃｏＲＩ揭示的ＤＮＡ指纹更丰富,说明除了ＭＧＲ５８６外,ＰＯＲ６也是稻瘟病菌群体遗传结构研究的理想标记． 相似文献
5.
利用电脉冲交质粒ｐＨＴ３１０１和ｐＨＥ－４Ｄ分别转入大肠杆菌和苏云金杆菌,结果显示大肠杆菌ＤＮＡ的转化率为１０＾４－１０＾５．μｇ＾－１,苏云金杆菌的ＤＮＡ的转化率为１０＾２－１０＾３．μｇ＾－１,同时利用该法消除Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ菌株ＴＧ１和Ｂｔ菌株ＩＳＰ７８／１１中的ｐＨＴ３１０１质粒,消除率分别为８８．６％和６６．４％。比较了转化和质粒消除的条件并构建了一个工程菌。 相似文献
6.
渗透胁迫下小麦根质膜Ca^2＋—ATPase活性及动力学 总被引：2，自引：0，他引：2
在渗透势为－０．５和１．０ＭＰａ的ＰＥＧ溶液胁迫下，小麦抗旱品种陕合６号根质膜（ＰＭ）Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性分别增加５９％和２５％，水分敏感品种郑引１号该酶活性是先略降５％而后增加４３％。８ｍｍｏｌ／ＬＥＧＴＡ能明显抑制ＰＭＣａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性，陕合６号抑制率为４３－７７％，郑引１号为４６－５６％，其中两品种在ＰＥＧ胁迫以后，ＥＧＴＡ的抑制剂减小。经对Ｃａ＾２＋－ＡＴＰdisplay status 相似文献
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用酶法分离甘蓝下胚轴原生质体和萝卜叶肉原生质体，对供体原原质体（萝卜）进行融合前单因素（酶ＥｃｏＲＩ）或双因素复合处理（酶ＥｃｏＲＩ＋ＵＶ０．０３５～０．１０５Ｊ／ｃｍ＾２），用ＰＥＧ法诱导甘蓝与萝卜属间非对称性原生质体融合。结果表明，（１）不同处理方法对植株再生率有明显影响，对称性融合植株再生率为８．５％，非对称性融合植株再生率低３个百分点；单因素处理植株再生率达１１％，双因素复合处理植株再生率 相似文献
8.
在ＰＨ７．００缓冲溶液中，当有０．００２０％ＯＰ在在时，泰尔登在－１．９５Ｖ产生一灵敏极谱波，利用此波可测定痕量泰尔登，检测下限为５．４×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。用恒电位库仑法，计量库仑法和循环伏安法测得反应电子数为２，吸附量为１．１７×１０＾－１０ｍｏｌ／ｃｍ＾２，扩散系数为４．３×１０＾－５ｃｍ＾２／ｓ。 相似文献
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基于铜，邻二氮菲和溴酚兰形成Ｃｕ：ｐｈｅｎ：ＢＰＢ为１：３：１的三元配合物且丁基罗丹明Ｂ与溴酚兰形成经ＢＰＢ：ＢＲＢ为１：３的等色染料离子对，建立了等色染出子对萃取法测Ｃｕ的新方法，该法摩尔吸光系数为２．８６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１线性９．４４×１０＾－７－８．６５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。 相似文献
10.
拮抗细菌Tn5诱变菌株防治水稻纹枯病的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以对水稻纹枯病菌有拮抗作用的荧光假单胞菌Ｐ－９１为受体菌；大肠杆菌Ｅ．ｃｏｌｉ Ｓ１７－１ ＳＭ１０／ｐＳＵＰ２０２１∷Ｔｎ５为供体菌，通过接合转移技术，将转座子Ｔｎ５从供体菌中引入到拮抗细菌Ｐ－５１的基因组ＤＮＡ中，共获得２４００个Ｔｎ５插入突变体，接合频率为２．０×１０＾－７ｅｆｕ／ｍｌ。通过与自然菌株Ｐ－９１的一系列对比试验表明：２个Ｔｎ５插入突变株完全丧失了拮抗作用和防病能力；４个突变株对 相似文献
11.
西南地区立枯丝核菌菌丝融合群及其生态学研究 总被引：6，自引：0，他引：6
从川、滇、黔、藏的代表地区，采集植物及土壤样品８１２份，分离出具丝核菌特征的菌株３６１株。根据菌丝细胞宽度，细胞核数目等，鉴定出立枯丝核菌（ＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａｓｏｌａｎｉＫｕｈｎ）２２９株，双核丝核菌１３２株。将立枯丝核菌分离菌与已知融合群菌株分别配对进行菌丝融合试验，结果有２０７株分属于ＡＧ－１，ＡＧ－２，ＡＧ－３，ＡＧ－４，ＡＧ－５，ＡＧ－６，ＡＧ－７７个菌丝融合群。其中ＡＧ－４频率最高（６７．７），ＡＧ－１次之（２２．７）。ＡＧ－６，ＡＧ－７为我国首次记录。还有２２株不与现有已和融合群发生融合。立枯丝核菌在西南地区地理分布很广，寄主或基物种类多。在海拔３００－３７６０ｍ的高度范围及ｐＨ５－８的土壤中都有发现，但在３００－１０００ｍ的高度，ｐＨ６－７．５及０－１０ｃｍ的土壤中分布更丰富。季节变化对土壤中主要融合群的分布无显著影响。 相似文献
12.
PF预聚物处理固定木材压缩变形的机理 总被引：18，自引：0，他引：18
利用Ｘ射线衍射法测得ＰＦ预聚物处理材的晶区大小和相对结晶度,结果表明,ＰＦ预聚物的引入没有改变纤维素的结构,解析ＦＴＩＲ光谱图得知,经ＰＦ预聚物处理后的压密材酯化羰基（１７３６ｃｍ＾－１）峰强度增加,法纤维素异头碳（８９７ｃｍ＾－１）峰强度增加,纤维素、半纤维素醚键（１０５６ｃｍ＾－１）峰强度减少。说明半纤维素聚木糖经ＰＦ预聚物处理后发生改变木材细胞壁物质中的纤维素、半纤维素、木质素分子中的某些基团发生交联,形成了新的基团。从ＥＳＲ和ＥＳＣＡ测试结果可知,由于ＰＦ预聚物处理木材的机械自身基（Ｍｅｃｈａｎｏｒａｉｄｃａｌ）的浓度明显降低,可以推断出木材自由基与ＰＦ预聚物之间发生了化学作用,导致ＥＳＲ信号绝大部分丧失。ＥＳＣＡ能谱分析表明ＰＦ预聚物处理后的压密材,随着ＰＦ预聚物浓度的增加,ＣⅠ态含量逐渐减少,而ＣⅡ 相似文献
13.
在栽培环境因基本一致的条件下，对比研究了遗传工程稻（ＧＥＲ－１），两系亚种间杂交稻ＰＥ０３７×０２４２８（ＳＨＲ）及三系杂交稻汕优６３（ＶＨＲ）的物质生产与产量特性。结果表明：ＧＥＲ－１的ＬＡＩ较高，群体干物质积累多，生物产量高，具有强优势物质生产力；ＧＥＲ－１齐穗前贮藏物质对产量贡献较小，属光合作用依存型水稻：ＧＥＲ－１产量结构协调，超大穗型，２１３.３粒／穗，有效穗多为２７７．２穗／米＾２... 相似文献
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报道了农抗５１０２产生菌同源菌株９０－１１、ＦＲ－００８及ＷＨ－１相互之间融合研究的前期结果。３菌株原生质体制备的适宜酶解温度和时间均为３２℃和１．０～１．５ｈ，但所需溶菌酶量则有异：９０－１１为２～４ｍｇ／ｍｌ，ＦＲ－００８为６ｍｇ／ｍｌ，ＷＨ－１为２ｍｇ／ｍｌ。将各菌株的原生质体在－２０℃下冻存１个月内的相对再生率可维持在７０％以上，２个月以内仍可达６０％以上。以５０％ＰＥＧ１０００诱导融合各组合的融合频率是，９０－１１×ＷＨ－１为１０－２，ＦＲ－００８×－９０－１１以及ＦＲ－００８×ＷＨ－１均为１０－３。 相似文献
15.
用统计分析方法对遗传工程水稻１号和杂交不稻汕优６３，进行不同施肥量、不同栽植密度的比较试验，初步得出品种、施肥量、密度的最佳组合为ＧＥＲ－１、施纯氮１１２．５ｋｇ／ｈｍ＾２、株行距１６．７ｃｍ×２７．０ｃｍ。 相似文献
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在渗透势为－０．５和－１．０ＭＰａ的ＰＥＧ溶液胁迫下，小麦抗旱品种陕合６号根质膜（ＰＭ）Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性分别增加５９％和２５％，水分敏感品种郑引１号该酶活性是先略降５％而后增加４３％。８ｍｍｏｌ／ＬＥＧＴＡ能明显抑制ＰＭＣａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性，陕合６号抑制率为４３％～７７％，郑引１号为４６％～５６％，其中两品种在ＰＥＧ胁迫以后，ＥＧＴＡ的抑制率减小。经对Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ的动力学分析表明：随着胁迫强度的增加，陕合６号Ｋｍ值分别下降４６％和２２％，Ｖｍａｘ虽略有增加，但变化不大。郑引１号Ｋｍ值分别下降７５％和８２％，Ｖｍａｘ约降低到对照的１／３． 相似文献
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根据１９８４￣１９８５年对海城西四渔场养鱼池的生态学调查材料，论述了鱼池生态系统的非生物环境、生物群落、初级生产力以及能量转化效率。鱼池的产量为２．２４￣５．７０ｇ·ｍ＾－２·ｄ＾－１，其中鲢鳙鱼产量为１．４４￣３．７９ｇ·ｍ＾－２·ｄ＾－１。初级生产量（产氧量）为６．１８￣１７．１８ｇ·ｍ＾－２·ｄ＾－１，转化为鲢鳙产量的能量生态效率平均为１０．８３％。中比较了海城和镇赉的４个高产塘，从而探讨 相似文献
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抗鸡IgC单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立 总被引：4，自引：0，他引：4
利用纯化鸡血清ＩｇＣ免疫的Ｂａｌｂ／ｃ小鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞进行融合，用ＥＬＩＳＡ间接法和夹心法作阳性抗体检测，经有限稀释法克隆，结果筛选出１株可持续分泌抗鸡ＩｇＣ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞株３Ｅ３，其培养上清和诱生Ｂｌａｂ／ｃ小鼠腹水的ＭｃＡｂ效价分别为１：４×１０＾２－１．２８×１０＾４和１：８×１０＾５－１×１０＾１０，经染色体分析可见到两种形态的染色体，该细胞株经体连续 相似文献
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利用同源菌株融合改良农抗5102产生菌 总被引：4，自引：1，他引：4
报道了农抗５１０２产生菌同源菌株９０－１１、ＦＲ－００８及ＷＨ－１相互之间融合的前期结果。３菌株原生质体制备的适宜酶解温度和时间均为３２℃和１．０－１．５ｈ，但所需溶菌酶量则有异；９０－１１２－４ｍｇ／ｍｌ，ＦＲ－００８为６ｍｇ／ｍｌ，ＷＨｏｏ ２ｍｇ／ｍｌ。将各菌株的原生质体在－２０℃下冻存１个月内的再生率可维持在７０％以上，２个月以内仍可达６０％以上。以５０％ＰＥＧ１０００诱导融合组合的融合频 相似文献
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用ＥｃｏＲＩ酶切ＰＲ５Ｂ４质粒，采用“Ｖ”字形内槽电洗脱法回收约０．８０４Ｋｂ牛冠状病毒基因工程抗体４Ｈ１２／１Ｄ４单链基因片段，并将其插入载体质粒ＰＥＴ－１７ｂ的ＥｃｏＲＩ位点构成重组质粒ＰＥＴ－Ｄ４，将重组质粒转化ＤＨ５α感受态细胞，在ＩＰＴＧ的诱导下表达，细菌裂解物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳筛选，发现含ＰＥＴ－Ｄ４细菌经诱导新增一条约２８ＫＤα蛋白带，该蛋白带与设计基因工程抗体的大小相符，经光密度扫描，表达量约占菌体总蛋白的１４％ 相似文献