大蕉组织培养研究初报   总被引：1，自引：0，他引：1  

钟明  蔡时可  苏海  谢辉 《广东农业科学》2003,(1):26-27

大蕉吸芽经诱导培养基MS 6—BA5．0mg／L NAA0．2mg/L诱导出不定芽后，接种于添加5种不同浓度细胞分裂素6—BA的增殖培养基上进行试验，结果表明，在2—4代的增殖培养中，MS 6—BA4．0mg／L NAA0．1mg/L培养基对大蕉不走芽分化作用较好，平均分化倍数为2．3倍，且不定芽分化正常；不定芽在MS NAA0．5mg／L IBA0．2mg／L培养基上进行生根培养，经1周后长出根；组培小苗在假植移栽中成活率在95％以上，且未出现变异苗。  相似文献   

西瓜组织培养快速繁殖的初步研究   总被引：12，自引：0，他引：12  

万勇  张铮  刘红梅  邬文昌  熊焕金  谢建坤 《江西农业学报》2002,14(4):47-50

以西瓜无菌苗的顶芽为外植体进行了不定芽的诱导、继代培养增殖、伸长、生根以及试管苗移栽实验。结果表明:用苗龄7～8d的无菌苗上的顶芽诱导的不定芽数最多;用带完整子叶的顶芽诱导不定芽的效果最好;附加BA2.0mg/L的MS培养基为最佳不定芽诱导培养基;MS附加BA0.5mg/L、IAA1.0mg/L为最佳继代增殖培养基;伸长的芽在附加IAA0.2mg/L或IBA0.3mg/L的1/2MS培养基上易诱导生根;试管苗直接移栽至沙质土中,成活率达70%。  相似文献   

蝴蝶兰不定芽的组培快繁技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

李正民  王安石  王健  陶楚 《江苏农业科学》2013,41(5)

通过诱导蝴蝶兰豹斑花花梗腋芽萌发出无菌不定芽,以不定芽为外植体,建立蝴蝶兰无菌培养体系.结果表明:在花宝1号3.0 g/L+ BA 3.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L的培养基中,腋芽萌发效果很好.采用L16(44)正交设计探讨基本培养基、BA、NAA、蔗糖4个因素对蝴蝶兰不定芽增殖的影响,得出BA是影响增殖系数的主要因子,NAA、基本培养基次之,蔗糖最弱.MS +BA 8.0 mg/L +NAA 0.8 mg/L+蔗糖20 g/L对不定芽增殖有良好的效果,增殖系数能够达到2.83.诱导蝴蝶兰生根的最佳培养基为花宝1号3.5 g/L +MET 0.4 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L.移栽基质以水苔最好,成活率达93.18％.  相似文献   

圣堂山野生大叶韭菜的组培快繁研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

秦波  黄阳成  陆造  卢文祥 《广西农业科学》2002,(4):180-180

用圣堂山野生大叶韭菜的茎尖作外植体接入MS＋2，4－D2mg/L KT1mg/L ZT1mg/L诱导培养基中，经过30天培养，可萌生8－10倍不定芽；在MS＋KT1mg/L ZT1mg/L NAA1mg/L增殖培养基培养，增殖系数为5－10倍；生根培养基为1/2MS BA0.2mg/L NAA0.5mg/L，组培苗移栽成活率达95％。  相似文献   

瓜叶菊组织培养研究     

何少波  姚文昌  蒋勇  蒋顺生 《湖南农业科学》2003,(3):18-20

以瓜叶菊的叶片、叶柄和芽为外植体进行组织培养试验，结果表明，在MS 6—BA1mg/L培养基上，增殖效果好，不定芽分化率达90％，增殖倍数达6．1倍；在1／2MS IBA 1mg/L培养基上，诱导生根率达90％；愈伤组织的诱导率较低，仅在MS 6-NAA 1mg/L培养基上可产生少量愈伤组织。  相似文献   

鱼腥草快速繁殖技术体系的建立     

黄放 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2013,39(2):166-172

以鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb)的地下茎为材料，通过外植体消毒、不定芽诱导、不定芽增殖、生根和驯化移栽，建立鱼腥草快速繁殖体系。结果表明：链霉素+0.5 g/L青霉素钠浸泡12 h+70%乙醇浸泡30 s+0.1%氯化汞处理12 min+0.1%氯化汞处理10 min的灭菌效果最好；在MS中添加0.5 mg/L NAA和2.0 mg/L 6–BA最适合不定芽的萌发和生长；添加0.5 mg/L NAA和1.0 mg/L 6–BA的MS培养基均能有效促进不定芽的增殖；在MS培养基中添加4~5 mg/L GA3，能促进鱼腥草不定芽的伸长和增殖；NAA促进丛生芽生根的效果好；将再生苗移栽至用栽培土和蛭石配制的基质上，其成活率高达99%，且生长势良好。  相似文献   

鲁枣1号组织培养和植株再生体系研究     

孙洪雁  孙清荣  单公华  刘庆忠  周广芳 《山东农业科学》2012,44(1):14-16

以鲁枣1号为试材,以正在生长的枣头嫩枝为外植体,进行了芽的诱导和试管苗快繁研究。结果表明,嫩枝茎段上未萌发的主芽在启动培养基(MS+1 mg/L BA+0.2 mg/L IBA+3%蔗糖)上可萌发成新梢,萌发率为54.8%。在相同的启动培养基上,远离培养基的茎段切口处可诱导产生不定芽,不定芽再生率为23.8%。不定芽和主芽新梢在MS+2 mg/L BA+0.4 mg/L IAA+3%蔗糖+6 g/L琼脂培养基上增殖生长良好。试管绿苗在1/4MS+0.5 mg/L IBA+2%蔗糖+6 g/L琼脂培养基上生根率达70%以上。  相似文献   

香叶天竺葵的离体培养研究     

蒋亚莲  李绅崇  吴丽芳  杨春梅  贾玉梅  黎霞 《江西农业学报》2007,19(9):43-45

以香叶天竺葵的嫩茎为外植体进行组织培养研究,结果表明:培养基MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L既适合于愈伤组织的诱导,也适合于不定芽的分化增殖;培养基1/2MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.7 mg/L为生根诱导的最佳配方。组培苗的过渡成活率可达到90%以上。  相似文献   

杜仲愈伤组织诱导和植株再生体系的建立     

王征  伍江波  刘雪梅 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2015,43(7):57-65

【目的】研究在BA、NAA、IBA、2,4-D等激素作用下,杜仲愈伤组织诱导、愈伤组织诱导丛生芽及丛生芽诱导生根各阶段的最佳培养基配方,建立杜仲植株再生体系,为杜仲转基因研究提供基础材料。【方法】以杜仲成熟胚、幼嫩胚、叶片和茎段为外植体,使用BA、NAA、IBA、2,4-D等激素,配制成不同质量浓度的培养基,进行杜仲愈伤组织诱导,同时分析愈伤组织诱导丛生芽和丛生芽诱导生根培养基的最佳配方,建立杜仲植株的再生体系。【结果】杜仲愈伤组织诱导的培养基分别为:成熟胚MS+BA 2.0mg/L+NAA 2.5mg/L,诱导率77.8%;幼嫩胚MS+BA 0.5mg/L+2,4-D 2.0mg/L,诱导率88.9%;叶片MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L,诱导率100%;茎段MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率为100%。愈伤组织诱导不定芽形成的适宜培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,不定芽诱导率为88.9%,增殖系数为3±1;杜仲在1/4MS的基本培养基中生根最好,生根率达80%,激素的存在反而会抑制生根。【结论】杜仲成熟胚、幼嫩胚、叶片和茎段均可通过愈伤组织途径诱导不定芽的形成,并诱导生根,建立杜仲愈伤组织再生体系,但不定芽的增殖系数较低。  相似文献   

盆栽安祖花叶片愈伤组织诱导及植株再生的影响因素   总被引：5，自引：1，他引：4  

刘国锋  赵庆庆  包满珠 《华中农业大学学报》2009,28(3)

以近几年新引进的6个安祖花盆栽品种为试材.以刚展开的幼嫩叶片为外植体,研究了基本培养基、植物生长调节剂配比、培养条件等因素对其愈伤组织诱导及不定芽分化、增殖的影响.结果表明:MP和1/2MS培养基比MS、B5和N6培养基更适于愈伤组织的诱导,1.0～2.0 mg/L BA+0.1～0.2 mg/L 2,4-D对多数品种的愈伤诱导较为合适,MS+O.5 mg/L BA+0.5 rng/L NAA和MP+1.0 mg/L BA适于参试品种的不定芽分化,N6培养基不利于芽的分化;不定芽的增殖以MS+1.0 mg/L BA最为合适.不同品种的愈伤组织诱导能力、不定芽分化能力及其增殖效率差异明显.黑暗培养比光照培养更有利于愈伤组织的诱导.理想的生根培养基和移栽基质分别为1/2 MS+0.5 mg/L IAA和泥炭土与珍珠岩的混合物,生根率与移栽成活率均可达100%.  相似文献