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[目的]研究不同植物生长抑制素对木芙蓉长势的影响,从而优化培育矮化木芙蓉品种。[方法]研究不同植物生长抑制素80％国光比久、98％脱落酸、15％多效唑、50％矮壮素、98％青鲜素等对木芙蓉株高、节间距、根茎组织结构的影响。[结果]不同植物生长抑制素对木芙蓉的长势以及观赏效果有一定的作用,能起到矮化效果。[结论]对木芙蓉矮化效果最好的是多效唑。 相似文献
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多效唑用于我国传统的盆栽菊花,其矮化效应比近几年推广的比久(B-9)更显著,以适宜的浓度处理菊花未发现明显的药害,多效唑适合用于要求保持品种固有形态特征及注重整株姿态的标本菊,对以花大、茎矮取胜的案头菊更具有特殊意义,也适宜于其它栽培方式的菊花。 相似文献
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PP333和B9对白兰花生长的影响 总被引：14，自引：2，他引：14
为使乔木白兰花矮化适应盆栽，并提高白兰花的开花产量，对白兰花幼苗喷施多效唑(PP333)和比久(B9)，进行盆栽试验，并加强肥水管理。结果表明：生长延缓剂对白兰花有明显的形态效应：植株矮化，开花数增多，花期延长，同时，生长延缓剂对白兰花有明显的生理效应：吲哚乙酸氧化酶的活性明显提高，各处理中，以喷施多效唑的效果最好。 相似文献
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笋用绿竹设施栽培高生长控制技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为解决笋用绿竹[Dendrocalamopsis oldhami(Munro)Kengf.]设施栽培中高度控制问题,应用多效唑、比久、矮壮素3种植物生长调节剂对绿竹笋进行了注射处理,研究不同药剂、浓度配比和施药时间对绿竹高生长控制的效果及分枝的影响。结果表明,3种药剂均能不同程度地抑制绿竹高生长和促进分枝。其中多效唑矮化效果较好、分枝率高,且浓度越大矮化效果越明显;多效唑各浓度处理后,绿竹全竹高与对照比较均达到了极显著的差异(P0.01),全竹高的处理排序分别为1.2g/L0.8g/L0.5g/L0.3g/L,其高度分别为146.80、202.40、220.50和221.46cm,最大矮化率达60.32%;比久2.5g/L处理和矮壮素的1.5、2.0g/L处理后,竹子高度与对照比较达到了显著差异(P0.05),平均全竹高分别为250.80、240.75和243.00cm。通过3个不同施药时期的矮化效果对比,绿竹竹笋高度为50cm时为施用药剂的最佳时间。综合生产需要,0.8g/L多效唑处理后绿竹的高度最符合设施栽培的要求。 相似文献
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以珍稀树种浙江楠Phoebe chekiangensis 为研究对象, 研究了浙江楠留床苗的年生长规律。浙江楠每年3 月初开始抽梢生长, 11 月末停止生长, 生长天数约250 d 。留圃苗年生长呈波折状, 阶梯性生长明显, 属于全期生长类型。苗木高、径生长均有4 次生长高峰。依据浙江楠留圃苗地上部分生长特点, 可以将苗木的生长过程划分为3 个时期:生长初期、速生期和苗木硬化期。3 个时期的持续时间分别为20 , 180 , 60 d , 而速生期的生长量最大, 占整个生长量的91.65 %。图2 表2 参9 相似文献
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[目的]研究蒙古栎材积生长的变异性。[方法]对7株蒙古栎材积生长的株内和株间变异性进行分析,拟合经验生长方程和理论生长方程。[结果]蒙古栎材积生长株间变异在幼龄期不明显,随时间增加而增大,生长速率稳定后,差异性存在且稳定增加。蒙古栎材积生长在株内的变异性较小,幼龄期至生长期生长速率加快,变异性有所增加,生长稳定后,差异性存在且稳定。[结论]蒙古栎在生长过程中材积变化受外界因素的干扰较小,可较准确预测未来几年的材积生长状况。 相似文献
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温室油桃叶片与果实生长模型及其分析 总被引：2，自引：1，他引：1
以Logistic生长模型为基础,应用数学方法推导和建立了油桃叶片生长量及果实生长量的模型,并由此得出叶片和果实的生长速率(RLG和RFG)方程。以温室油桃的叶片和果实生长量为材料,进行较大的抽样量的调查,并建立了温室油桃叶片和果实生长发育的回归方程,实测值和模拟值均表现出油桃叶片生长速度和果实生长速度均呈"双S"曲线,叶片生长速率和果实生长速率均有两个生长峰。(1)叶片的展叶期约为26 d,叶片快速生长,果实缓慢生长,该阶段以营养生长为主。(2)油桃叶片和果实生长曲线均是"双S"曲线,叶片生长速率和果实生长速率均有两个生长峰。叶片生长第1峰(4.86 cm2.d-1)高于第2峰(0.98 cm2.d-1);果实生长第2峰(7.40 cm3.d-1)高于第1峰(1.54 cm3.d-1)。第34天之后果实生长速率加快,叶片生长速率减缓。(3)叶片生长第2峰与果实生长第1峰有一定的重合(第34天),且均为次生长峰。该时期,油桃的营养生长与生殖生长竞争激烈,易发生理性营养缺素症,应提前通过叶面或其他施肥方式补充养分,以防生理性营养缺素症的发生。 相似文献
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【目的】掌握我国特有珍贵速生用材树种香椿Toona sinensis的苗期生长节律,提高苗木培育质量和幼林抚育效果。【方法】从香椿分布区选择有代表性的14个地点采种,对苗木生长进行为期1年的连续观测,并利用Logistic方程拟合其苗高和地径生长过程,划分苗木生长阶段。【结果】香椿各种源苗高生长在1—4月为缓慢生长期,5月中旬—9月末为快速生长期,之后生长趋于缓慢,呈"S"型,即表现为"慢-快-慢"的生长过程。地径的生长节律也呈"S"型,但地径速生期起始时间普遍早于苗高,持续时间也普遍比苗高长,可持续至10月中、下旬。不同种源间苗木生长节律差异明显。南方种源苗高快速生长期为4—9月,持续时间长,而北方种源苗高快速生长期集中在6—7月,持续时间短。南方种源地径在8、9月还能快速生长,而北方种源在7月或8月进入缓慢生长期,9月中旬后基本停止生长。各种源苗高、地径Logistic方程拟合精度高。【结论】北方种源不适合广东栽培。根据生长曲线,将香椿各种源划分为3个生长阶段;速生期是关键,应抓住速生期加强水肥管理,促进香椿的快速生长。 相似文献
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[目的]研究气候变化对盘锦水稻生育期变化的影响。[方法]选取盘锦大洼气象站1980~2009年水稻生育期观测资料及生育期气象资料,通过统计分析方法研究生育期变化及其与气象条件的关系。[结果]水稻全生育期平均气温、平均最高气温、平均最低气温均呈现升高的趋势,降水量呈减少的趋势,日照时数变化平缓;营养生长期与生殖生长期内平均气温、平均最高气温、平均最低气温的变化与全生育期的变化相似;平均气温与平均最高气温的升高导致全生育期和营养生长期缩短,却使生殖生长期延长。[结论]气候变化致使水稻生育期缩短,但营养生长期与生殖生长期变化不同。 相似文献
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通过对杉木树高生长呈“正态分布”的林分,应用“正态分布”标准差作为不同个体生长类型划分临界值,对林分不同生长个体进行分类,探讨不同个体生长类型的年生长量对养分供应的影响。结果表明,杉木树高生长表现类型好的个体,表现更强耐瘠薄能力,树高生长表现类型差的个体,在养分能满足高生长需求量时,同样也有良好的树高年生长量。不同生长表现类型的胸径年生长量对养分供求响应,表明胸径生长表现类型好的个体在养分供应不足时,个体胸径年生长量也不会高,养分充足时胸径年生长量大;生长表现类型差的个体在养分供应不足时,个体胸径年生长量低,而养分供应充足时,个体胸径年生长量接近生长遗传表型好的个体年生长量。该研究揭示杉木不同生长表现类型树高、胸径年生长适应性机理和对养分供应的响应,这对杉木低产林分改良和提高杉木经营水平及林分大径材培育中目标树的选择可提供理论参考。 相似文献
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气候变化后杉木人工林单木径向生长规律研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以福建将乐1982年人工栽植的杉木成熟林为研究对象,用树木年轮学方法,比较不同年份区间各样地内杉木平均生长速率的差异,通过划分人工杉木林单木径向生长阶段,并判定生长释放过程,揭示杉木人工林单木径向生长规律.结果表明：在1992-1996年各样地内杉木年平均生长速率显著高于其他年份区间（p＜0.05）,且JL3样地显著低于其他样地（p＜0.05）;杉木的生长过程可划分为快速生长期（1～6 a）、慢速生长期（7～15a）、稳定生长期（16 a以上）3个阶段;杉木连年生长量平均为8.38 mm/a,在6a时达到峰值,22 a达到数量成熟,呈现连年生长量逐年增加的趋势,达到生长量峰值和数量成熟的年龄有所提前;杉木在快速生长期内（1986年左右）和1994年以及2005年前后出现生长突变,在1984-1986年杉木出现35％以上的中度释放,其与林窗的形成有关,而1994年和2005年前后杉木的生长释放与近年来降水变化趋势有一定关系. 相似文献