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对秦川牛、岭南牛、西镇牛的染色体进行了 G带研究 ,结果表明 ,这 3个黄牛品种除 Y染色体以外的所有染色体对 ,其 G带带型基本一致。每对染色体都有其独有的带纹特征 ,可用于识别牛的每条染色体。Y染色体有中部 (或亚中部 )和近端着丝粒染色体。根据 3个黄牛品种 G带带型的共同特点 ,对其染色体带型进行了描述、分区和命名 ,并绘制了牛 86个区 354条带的 G带模式图 相似文献
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簇毛麦染色体的形态学及Gie msa-C带的多态性研究Ⅰ.簇毛麦染色体的核型及C-带核型 总被引：1，自引：0，他引：1
簇毛麦是一个对小麦改良有较大利用价值的近缘物种 ,它能够与四倍体和六倍体小麦杂交 ,在其后代中可获得含有簇毛麦有利基因的个体。因而就需要从染色体水平进行仔细的鉴定。本试验就利用Giemsa C带技术对簇毛麦染色体进行了研究 ,结果表明 ,簇毛麦染色体的带纹集中分布在端部、近端部及着丝粒附近 ,同时还具有带纹的多态性 ;尽管这样 ,每对簇毛麦染色体仍具有自己的特征带纹和形态特征 ,属于对称性核型。可以利用其Giemsa C带带纹的分布和形态学特征 ,对簇毛麦染色体及其与小麦染色体之间进行区分 ,为簇毛麦染色体在小麦背景中的准确鉴定提供了保证。 相似文献
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3个黄牛品种染色体的G带模式图研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对秦川牛、岭南牛、西镇牛的染色体进行了G带研究,结果表明,这3个黄牛品种除Y染色体以外的所有染色体对,其G带带型基本一致,每对染色体都有其独有的带纹特征,可用于识别牛的每条染色体。Y染色体有中部（或亚中部）近端着丝粒染色体。根据3个黄牛品种G带带型的共同特点,对其染色体带型进行了描述,分区和命名,并绘制了牛86个区354条带的G带模式图。 相似文献
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<正> 细胞染色体显带(Chromosome band-ing) 是六十年代末期兴起的一项细胞学研究新技术.主要是通过酸、碱、盐、酶等溶液对染色体处理,再藉助Giemsa等染色剂染色,使染色体的一定部位呈现深浅不同的带纹,以此为标记,可以更有效地鉴别染色体,更深入地研究染色体的结构和功能.但是,植物染色体显带可重复性很低,手续较繁杂,并且不管采用什么样的显带处理,结果只产生C一带,即异染色质带.所以,植物染色体的显带方法的研究和进行带型分析的研究都很有必要.我们主要以玉米自交系为材料,采用植物有丝分裂染色体制备的一种新方法——去壁低渗火焰干燥法制片,Giemsa染色,对典型的细胞染色体进行显微摄影,并进行组型和带型分析研究. 相似文献
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本文对经外周血淋巴细胞培养的猪染色体标本,运用胰酶 G-带技术,进行了核型分析,描述了早、中、晚不同时期中期染色体的 G-带型。将家猪中期染色体 G-带型划分成64个区。共488条带纹,比较了染色体 X 和9的带型差别。 相似文献
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文章利用ＣＭＡ和ＤＡＰＩ两种荧光染料,处理火炬松和湿地松染色体。结果表明：火炬松染色体ＣＭＡ荧光带型是２对染色体为着丝粒区和臂间区均有荧光带纹的中间着丝粒染色体;４对染色体为臂间区有荧光带纹的中间着丝粒染色体;２对染色体为着丝粒区有荧光带纹的中间着丝粒染色体;４对染色体为无荧光带纹的中间或近中着丝粒染色体。 相似文献
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[目的]为了解石蒜属植物淀粉粒特性。[方法]以忽地笑、红花石蒜、长筒石蒜、中国石蒜以及换锦花为材料,用软件Scophoto测量了根、鳞茎、叶内淀粉粒的形态特征,并且统计不同部位淀粉粒的数目和大小。[结果]忽地笑、红花石蒜、长筒石蒜、中国石蒜、换锦花淀粉粒面积范围分别为84.864~883.926、12.716~986.444、91.457~1 136.025、50.370~957.309、42.988~949.062μm2。忽地笑、中国石蒜和换锦花小淀粉粒比例高于大淀粉粒;长筒石蒜大淀粉与小淀粉差异不明显;红花石蒜大淀粉粒比例高于小淀粉粒。5种石蒜属植物根部和叶部的淀粉含量相对鳞茎较低。忽地笑、长筒石蒜和换锦花根部淀粉粒高于叶部,红花石蒜叶部淀粉粒高于根部,中国石蒜根部和叶部淀粉粒差异不明显。[结论]5种石蒜属植物在淀粉粒分布上差异在0.05水平显著。 相似文献
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长筒石蒜无性繁殖技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]提高石蒜的繁殖速率。[方法]采用5种切割方法（C0～C4,C0为对照）处理长筒石蒜,进行扦插繁殖,通过统计子球数量和测量子球重量、鳞茎直径与重量,比较不同切割方法对长筒石蒜无性繁殖的影响。[结果]长筒石蒜母球经过C0～C4共5种切割方法处理,鳞茎数量分别增加了40%、331%、510%、737%、747%;切割次数越多,子球个头越小,但子球数量增多,因此,单个母球平均子球重量无显著差异;子球大小与母球重量呈线性正相关。[结论]在保持基质一段时间低含水量以防止扦插鳞茎腐烂的情况下,长筒石蒜的繁殖效率以C3（＂＊＂字形6分法）和C4（＂米＂字形8分法）处理最高。 相似文献
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对杜洛克、巴克夏、关中黑和八眉猪的Q-、G-和C-分带的多态性作了祥细的比较分析。发现Q-,G-分带在品种、个体及同源染色体间有多态性。随着染色体的伸长和带纹的进一步精细,多态性表现的愈多愈明显;C-分带的多态性在品种、个体、细胞及同源染色体间广泛存在,同源染色体间C-带多态性具品种特征和个体特征。此外,发现家猪染色体中存在“额外”G-带和“额外”浅染区现象。 相似文献
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采用石蜡切片法对石蒜（Lycoris radiata（L’Her．）Herb）小孢子、雄配子体和胚囊的发生发育过程进行了观察．结果表明,小孢子母细胞减数分裂过程存在滞后染色体、染色体桥、染色体片段和微核等现象;成熟花粉粒具有2核、3核和营养细胞中存在2核等异常现象;在胚囊的形成发育过程中,未见胚囊母细胞经减数分裂产生四分体的现象和7细胞8核结构的雌配子体产生,造孢细胞分裂产生2核后,细胞迅速变大并高度液泡化,其中的细胞质和细胞迅速解体消失．因此,石蒜有性生殖的败育原因,主要是由于其胚囊形成中的发育不良所致． 相似文献
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经对ＳＤ—Ｉ系染色体Ｃ－带分带核型分析和带纹的量化记述、观察到Ｃ－带的分带规律，即在足够的碱处理条件下，每条染色体均可显带。但当处理低于这一水平时，尽管处在同一的处理条件下，各Ｃ－带并非同时显带。一般情况下各Ｃ－带发生在着丝点处，带形为圆形，仅ｙ染色体的Ｃ－带发生在染色体的长臂，带形为椭圆形。文章中对其Ｃ－带的多态性进行了分析。 相似文献
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试验采用F-BSG法,制取魔芋4个不同种的染色体标本,并对其核型及Giemsa带型进行分析,探讨其进化程度。结果表明:4个种的染色体均为2n=2x=26,基本带型为C带,个别为W带和T带,核型类别属于2B类型,它们的着丝点部位、臂指数及N·F值都有不同,这3个指标说明了花魔芋的染色体不对称性程度最高,白魔芋不对称性程度最低,南蛇棒与东川魔芋介于它们之间。由此得出,枝魔芋是较进化的种,白魔芋是较原始的种。4个种核型的差异在其植物学性状和生物学特性上有相应表现:较进化的花魔芋属植株高大生长势强的大型种;较原始的白魔芋属植株矮小生长势弱的小型种;进化程度介于两者之间的东川魔芋和南蛇棒其植株高矮及生长势强弱也介于两者之间。 相似文献
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采用淋巴细胞培养和染色体Ｃ─分带方法，测定了二花脸、大约克纯种猪Ｎｏ．１３和Ｎｏ．１６染色体Ｃ─带的长度、面积和异染色质的量，以图揭示家猪染色体Ｃ─带的品种差异．结果表明，二花脸、大约克纯种猪在Ｎｏ．１６染色体上Ｃ─带的长度、面积和异染色质的量存在着显著差异，以此可以作为区分两品种的重要依据． 相似文献
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以奥地利黑麦(S eca le cerea le L.)为试验材料,通过G iem sa C-分带对其进行了细胞学鉴定、染色体核型与C-带分析。结果表明,奥地利黑麦体细胞染色体为14条,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体形成7个二价体,其核型公式为2n=2x=14=10m+2sm+2m(SAT)。通过C-分带将奥地利黑麦1R~7R的7条染色体区分开来,其C-带带型公式为2n=14=2C+I+T+2C+T+4I+T+2C+I+T++2T+2ST。奥地利黑麦除2R和4R长臂近端部约1/4处有带且7R无中间带外,其余带型与黑麦标准C-分带带型基本一致。 相似文献