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1.
本文用凝胶电泳法测定了豚草根、茎、叶不同器官过氧化物酶同工酶酶谱,按其酶带相对迁移率(R_m),可分为11条酶带.豚草植株过氧化物酶同工酶与其他植物一样,有明显的器官特异性和阶段发育特异性.结果表明豚草茎叶中过氧化物酶酶谱在开花前后有明显的变化:(1)开花期较开花前酶带明显地增多;(2)开花期在主茎或叶片中,都会出现一条颜色较浅的,该器官花期特有的酶带;(3)豚草株体内一条主酶带(E 带)在开花期明显变浅.上述过氧化物酶同工酶的三种变化,为判断豚草植株体内开花前后生理生化变化提供了一种生化指标. 相似文献
2.
不同细胞质雄性不育系小麦叶片中IAA—ox和Cpox的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
选用Ｃ－型、Ｍｔ＾２－型，Ｇ－型的３种细胞质类型的４种雄性不育系材料，以保持系中国春为对照，研究它们拔节期叶片中吲哚乙酸氧化酶和阳离子过氧化物酶活性及其同工酶谱的特征。结果表明，不育系植株叶片中吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶活性均低于保持系中国春，且吲哚乙酸氧化酶和阳离子过氧化物酶酶谱带型在不同细胞质雄性不育系材料与对照中国春，且吲哚乙酸氧化酶和阳离子过氧化物酶酶谱带型在不同细胞质雄性不育系材料与对照 相似文献
3.
用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对经卫星搭载、在外层空间飞行8天的棉花种子第一代和第二代植株的子叶、叶片和花药,进行了酯酶、过氧化物酶和淀粉酶三种同工酶的酶谱分析,发现某些后代植株的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶与对照相比在活性和酶带数目上都有变化,但没有观察到淀粉酶同工酶在处理和对照之间的差异。 相似文献
4.
化学杂交剂Genesis及Sc2053对小麦穗部过氧化物酶活性的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
采用两种新型化学杂交剂Genesis及Sc2053诱导小麦产生雄性不育,在败育过程中测定穗部过氧化物酶活性的变化.结果表明,(1)两种化学杂交剂的不同剂量诱导雄性不育的效果都表现为低剂量部分不育,高剂量接近完全不育;(2)处理后穗部过氧化物酶活性变化趋势相似,处理的酶活性高于对照,说明败育的发生可能与过氧化物酶活性的升高有关;(3)不同基因型对化学杂交剂的反应存在明显差异. 相似文献
5.
棉花雄性不育的生化研究 总被引：5，自引：0，他引：5
李学斌 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1987,(3)
本研究对细胞质雄性不育“三系”和细胞核雄性不育系的种子及不同发育时期的花药进行了酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶,游离脯氨酸含量和过氧化物酶活性的测定与分析。结果表明:(1)种子酯酶同工酶在细胞质雄性不育“三系”之间表现出明显差异,酶谱遗传分析表明,1E,2E酶带与育性恢复有关,8E,9E酶带与不育有关,(2)不同发育时期过氧化物酶同工酶酶带数不育株(系)均少于可育株(系);(3)花药游离脯氯酸含量可育阳(系)明显高于不育株(系);(4)随着小孢子发育进展,细胞核雄性不育株过氧化物酶活性急剧增长,其增长速度高出可育株几倍。过氧化物酶同工酶酶带减少和酶活性在小孢子发育过程中的急剧增高,被认为是引起花粉败育的重要原因,本文还提出了在“三系”选育过程中结合同工酶分析技术加速细胞质雄性不育恢复系选育进程的设想。 相似文献
6.
甜椒雄性不育两用系过氧化物酶同工酶研究 总被引：6，自引：0，他引：6
以克山大辣椒雄性不育两用系、同丰37及二者杂交后代 F_1～F_4为材料,在成株期取其花药、子房、叶片进行过氧化物酶同工酶分析。结果表明:(1)甜椒雄性可育株与雄性不育株的过氧化物酶同工酶谱在不同器官上表现不同,在子房、叶片的酶谱上无明显差异,而在花药的酶谱上表现出较大差异,并呈现一定的规律性变化。(2)同一生长时期的不同器官,其酶谱存在差异,显示了各自的特异性,主要表现为酶带数目不同。(3)亲本间及不同世代间,在叶片的同工酶谱上表现有差异。酶带型的变化规律与育种结果是一致的。 相似文献
7.
大白菜雄性不育株与可育株花蕾生理生化特性比较分析 总被引：27，自引：0，他引：27
通过对大白菜雄性不育株与可育株花蕾中总糖、还原糖、蛋白质含量、游离氨基酸的种类、含量、呼吸强度的测定及过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶、游离全蛋白质电泳分析,发现供试的大白菜６个雄性不育“两用系”,一个雄性不育系均表现为不育株较可育株的还原糖、游离氨基酸、蛋白质含量低,呼吸强度弱,过氧化物酶同工酶酶带多,雄性不育系酯酶同工酶谱带出现一条“杂种带”。还讨论了过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶的表达与雄性不育性的关系。 相似文献
8.
[目的]探索水稻幼穗分化过程中同工酶的变化与胞质雄性不育的关系。[方法]以冈型胞质雄性不育系G46A及其保持系G46B为材料,分别取处于第一苞分化期、一次枝梗原基分化期、二次枝梗原基分化期、颖花原基分化期、雌雄蕊分化期、花粉母细胞形成期、减数分裂期、单核期、双核期、三核期的叶片及处于花粉母细胞形成期、减数分裂期、单核期、双核期、三核期的幼穗进行酯酶同工酶(EST)、细胞色素氧化酶同工酶(COD)、过氧化物酶同工酶(POD)电泳分析。[结果]在叶片中,不育系与保持系相比,COD、POD酶谱除在染色深度上存在差异外,在谱带数目及分布未见差异;EST酶带的分布及数目从花粉母细胞形成期开始出现差异,并持续到三核期,且不育系酶带数目及活性要低于保持系。在幼穗中,不育系与保持系相比,EST酶谱带分布在花粉母细胞形成期出现差异,单核期更加明显,COD、POD酶谱带分布、强度、数目差异均从单核期呈现;不育系中3种同工酶带数目均低于保持系,且随着发育时期的深入表现的更明显。这与细胞学观察G46A单核期孢子体败育的结果相吻合。[结论]可以将细胞色素氧化酶同工酶及过氧化物酶同工酶特征酶带的缺失作为胞质雄性不育系败育的生理生化指标。 相似文献
9.
对室内栽培的菊芋(Helianthustuberosus)幼苗分别经50、100、200μmol.L-1不同浓度的铝(Al3 )和铬(Cr6 )处理后,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法分离其叶片过氧化物酶(peroxidase,POD)同工酶,测定了株高,比较了与自然条件生长的菊芋幼苗不同器官POD同工酶的特点及不同生育期POD活性的变化规律。结果表明,不同浓度的Al3 、Cr6 处理菊芋幼苗后,叶片共有7条POD同工酶带(P1～P7),比对照新增了2条(P1、P2)酶带,并随着处理浓度增加,酶带颜色加深,酶活性增大。不同浓度的Al3 、Cr6 处理,都能不同程度地抑制菊芋幼苗植株的生长,Cr6 的抑制作用大于Al3 。自然条件生长的菊芋幼苗不同器官各有特征酶带,叶片有5条POD同工酶带(P3～P7),未见P1、P2酶带出现。开花期叶片POD酶活性最高,苗期和成熟期的活性较低。 相似文献
10.
根据3个甜瓜品种4个生育期的POD,SOD和EST同工酶酶谱,建立同工酶谱矩阵,并给出反映酶谱活性度的4个主要特征的量化指标。采用Fuzzy综合评判方法,确定这3种酶的同工酶谱在不同生育期的活性度高低。结果表明,3个甜瓜品种上述3种酶的同工酶活性度变化呈现明显的规律,即由高到低的排序为:(1)POD同工酶谱:开花期>幼苗期>座果期>子叶期;(2)SOD同工酶谱:幼苗期>子叶期>开花期>座果期;(3)Est同工酶谱:开花期>座果期>幼苗期>子叶期。 相似文献
11.
盐胁迫对冬小麦叶过氧化物酶同功酶的影响 总被引：5，自引：0，他引：5
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳（PAGE）法研究了1g/L NaCl处理对冬小麦叶过氧化物酶（POD）同功酶酶谱的影响，结果表明，对照组A区有1条扩散酶带，处理组A区变为3条，较对照组有明显的变化，对照组B区仅有1条扩散带，盐胁迫后变为2条或1条不清晰的三级带，且发现具有B1酶带冬小麦返青率等5项农艺性状显著高于无此带的品种；有7个供试品种盐胁迫后C1酶带与C3酶带之间的距离较对照组增大，部分品种在盐胁迫后C区的个别酶带颜色加深或变浅，甚至消失。 相似文献
12.
本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了韭菜、大葱、洋葱10个品种的种子芽期过氧化物酶同工酶的酶谱,迁移率及同工酶酶谱光密度。研究结果表明:韭菜、大葱、洋葱之间,种子芽期过氧化物酶同工酶酶谱有明显的差异。韭菜的酶带数为7条,大葱为8条,洋葱为7条,各自酶带的迁移率有很大差异,完全可以从酶带数和酶带迁移率准确鉴别这3种蔬菜作物的种子。 相似文献
13.
对小麦抗感白粉病品种苗期、成株期叶片过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶进行比较测定。结果表明感病品种苗期过氧化物酶同工酶谱带数多于抗病品种;酯酶同工酶抗感品种无明显差异。成株期过氧化物酶同工酶带数抗感品种无明显差异,但个别酶带有所加强或减弱;感病品种的酯酶同工酶酶带数多于抗病品种。两种同工酶在苗期和成株期测定的酶谱类型均不一致。 相似文献
14.
摄取杂交油菜“皖油９号”及其亲本苗期和花期叶片组织内酯酶和过氧化物酶，经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，结果显示：（１）苗期，“皖油９号”体内的酯酶酶谱表现为亲本间特征带的中间型；过氧化物酶酶谱表现为父本显性。（２）花期，“皖油９号”酯酶酶谱则表现与亲本相同；而过氧化物酶酶谱表现为母本显性。（３）从苗期到花期，“皖油９号”的母本不育系酯酶酶谱变化较大，而其过氧化物酶酶谱的一条低分子量特征带较为稳定。据此，我们可用苗期过氧化物酶来鉴定杂交油菜“皖油９号”种子的恢复度。 相似文献
15.
小麦叶片衰老过程中CAT和APX活力及其同工酶谱的变化 总被引：13，自引：0，他引：13
小麦叶片在连体自然衰老和离体诱导衰老过程中，过氧化氢酶（ＣＡＴ）活力比抗坏血酸过氧化物酶（ＡＰＸ）活力下降得早。当ＣＡＴ活力处于较低水平时，ＡＰＸ仍然维持较较活力，且ＡＰＸ活力与Ｈ２Ｏ２含量呈显著负相关，经同工酶电泳分析，离体叶片暗诱导衰老过程中，ＣＡＴ同工酶带无增减，只是活性免疫，而ＡＰＸ同工酶带则有增加，ＡＰＸ在小麦叶片衰老的中后期可能起着比ＣＡＴ更重要的清除Ｈ２Ｏ２的作用。 相似文献
16.
研究了高矮秆夏谷不同发育时期叶片过氧化物酶同工酶 (POD)酶谱变化及其地上部植体动态发育、干物质积累的变化。结果表明 ,谷子叶片 POD酶谱的苗期和抽穗期酶带最丰富 ,高矮秆谷子在孕穗后的发育和灌浆过程中的干物质积累不同。酶谱中的 B1 、C1 和 C2 带与其生长发育有关 ;A2 、A3带与成株期株高有关。高矮秆材料的发育差异可在其叶片的 POD上表达出来 相似文献
17.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了平榛(Corylus heterophylla)不同发育时期的过氧化物酶、酯酶同工酶酶谱.结果表明:不同时期过氧化物酶同工酶酶带数目、强弱变化很大,在枝条韧皮部、萌动芽和幼叶中酶带数目较多,活性强.其中R(?)的酶带活性随着树体生长而增强,在幼叶开始生长时最强,叶片成熟时消失;R(?)的酶带从芽萌动开始增强,随着坚果发育和叶片成熟又减弱.酯酶同工酶仅在未层积种子、层积种子和萌动芽中显带,其中层积处理种子中酶带多,活性强. 相似文献
18.
19.
转基因番茄栽培对土壤生物学特性的影响 总被引：5，自引：1，他引：4
在盆栽条件下,研究了转基因番茄和非转基因番茄栽培对土壤酶活性、土壤微生物量碳含量以及土壤细菌、真菌、放线菌数量的影响。结果表明：与非转基因番茄相比,一个栽培周期内,转基因番茄土壤脲酶活性无显著性差异,在盛花期（63 d）和盛果期（127 d）,转基因番茄显著降低了土壤过氧化氢酶活性,转基因番茄在苗期（37 d）极显著地提高了土壤碱性磷酸酶活性,苗期和盛花期显著降低了土壤微生物量碳含量,种植转基因番茄极显著地降低了土壤真菌数量,在苗期和结果初期（97 d）,转基因番茄极显著地降低了土壤细菌数量,而对土壤中放线菌数量的影响无显著性差异。 相似文献
20.
萍乡显性核不育水稻不育株与可育株同工酶比较分析 总被引：6，自引：1，他引：6
对萍乡显性核不育水稻纯合不育株、杂合不育株和隐性可育株幼穗发育期的叶片、幼穗和花药中3种同工酶表达进行了比较分析，结果表明：叶片中，不育株（纯合与杂合）与可育株的酯酶（EST）、过氧化物酶（POD）、细胞色素氧化酶（COD）的同工酶酶谱未见差异，且在幼穗发育的不同时期也基本相同；幼穗中，不育株（纯合与杂合）与可育株的EST、POD、COD的同工酶酶谱在雌雄蕊形成期存在差异，与可育株的同工酶酶谱相比，不育株除在谱带的显色速度、颜色和带宽上存在差异外，在谱带数及其分布未见差异；在单核期花药中，不育株（纯合与杂合）比可育株多1条EST、少2条POD和2条COD同工酶带，在三核期也呈上述特征。表明水稻显性核不育基因在叶片中不表达、幼穗中部分表达和花药中充分表达，水稻显性核不育基因表达具有组织的时空和特异性。花药发育过程中基因表达程序的扰乱是引起花粉败育的最主要的原因。 相似文献