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1.
【目的】探究烟草叶片数杂交优势表现,并分析烟草叶片数相关基因的差异表达情况及杂种优势形成的原因,为深入研究烟草叶片数的分子遗传基础和选育叶片数较多的杂交种提供理论依据。【方法】以叶片数差异较大的9个烟草品种（系）为亲本,按照NCⅡ遗传交配设计组配20个杂交组合,并测定亲本和杂交组合的叶片数,计算其杂种优势,从中筛选出强、弱优势组合,利用实时荧光定量PCR检测其叶片相关基因BRI1、BSK3、FLC、FPF1和PHYC的相对表达量。最后,对叶片数相关基因中亲表达优势间及其与叶片数中亲优势进行相关分析。【结果】9个亲本材料的叶片数为20.33～33.22片,以GDH94的叶片数最多,其次是南江三号和毕纳1号,三者间无显著差异（P> 0.05,下同）,但GDH94显著高于其余6个亲本（P< 0.05,下同）,表明供试亲本间的叶片数存在真实的遗传差异。20个杂交组合的叶片数存在明显差异,为20.89～31.33片,以GDH94×南江三号的叶片数最多,以NC82×青梗的叶片数最少,说明采用杂种优势育种方法可选育出烟草叶片数较多的杂交种。20个杂交组合叶片数的杂种优势差异较大,其中中亲优势为-14.71%～11.77%,表现为正向中亲优势和负向中亲优势的组合分别占25%和75%,其中,以K326×GDH88叶片数的正向中亲优势最强,为11.77%,以GDH94×湄潭大蛮烟叶片数的负向中亲优势最强,为-14.71%;NC82×南江三号叶片数的中亲优势最弱,为-0.22%,故选择K326×GDH88和GDH94×湄潭大蛮烟为强优势组合、NC82×南江三号为弱优势组合。不同叶片数相关基因的中亲表达优势之间存在一定的相关性,其中BRI1和BSK3基因的中亲表达优势之间存在显著正相关;FPF1和PHYC基因的中亲表达优势与叶片数杂种优势存在显著负相关。FPF1基因在正向强优势杂交组合K326×GDH88和弱优势组合NC82×南江三号中较其相应亲本下调表达,但负向强优势组合GDH94×湄潭大蛮烟较其亲本上调表达。PHYC基因在正向强优势组合K326×GDH88和弱优势组合NC82×南江三号中较其相应亲本下调表达,但在负向强优势组合GDH94×湄潭大蛮烟较其亲本上调表达。【结论】K326×GDH88组合的叶片数杂种优势最大,具有较大的高产潜力。FPF1和PHYC基因参与调控烟草叶片数杂种优势的形成,其下调表达是烟草叶片数性状杂种优势形成的分子基础,可指导亲本选配,提高烟草杂交选育效率。 相似文献
2.
《江苏农业科学》2016,(3)
以不同类型的13个烟草品种(系)为材料,采用不完全双列杂交(incomplete diallel cross method,NCII)交配设计,研究烟叶氯含量性状的杂种优势及配合力。结果表明:不同类型、不同品种之间烟叶氯含量存在显著差异,其中白肋烟类型的平均氯含量较高,为0.61%;烤烟品种Va116的氯含量最高,为0.67%;杂交组合烟叶氯含量表现为正向超亲类型的占30%,优势最强的是红花大金元×湄潭大蛮烟;表现为负向超亲类型的占22.5%,Va116×GDH02组合的负向超亲劣势最强;父本一般配合力(general combining ability,GCA)差异显著,一般配合力最高的是湄潭大蛮烟,为39.70,最低的是TN90,为-27.94;一般配合力方差为31.64%,特殊配合力方差为68.36%;烟草烟叶氯含量性状的广义遗传力为56.77%,狭义遗传力为17.96%。由结果可知,氯含量性状在不同类型烟草上遗传资源丰富,可以为适氯烤烟的筛选提供良好的遗传材料。在实际育种工作中,需要充分考虑外界环境条件及亲本材料的配合力,选育出符合生产上优质烤烟要求的新品种。 相似文献
3.
为拓宽烤烟烟碱性状改良的种质资源范围,以4种烟草类型13个品种为亲本材料,采用NCII遗传交配设计,组配40个杂交组合,田间种植并测定亲本及杂种F1的烟叶烟碱含量,对烟叶烟碱含量差异、杂种优势表现、烟碱的配合力进行分析。结果显示:不同类型及品种间的烟叶烟碱含量差异极显著,其中白肋烟品种TN90的烟碱含量最高、为5.21%,晒晾烟品种青梗的烟碱含量最低、为0.94%。烟碱含量性状的杂种优势表现多样,40个杂交组合中,表现为正向超亲优势的组合有15个、占37.5%,其中优势最强的组合是G70×湄潭大蛮烟,优势率为54.35%;表现为负向超亲优势的组合有10个、占25%,其中优势最强的组合是红花大金元×湄潭大蛮烟,优势率为-26.71%;表现为中亲优势的组合有15个、占37.5%。亲本材料间烟碱含量的一般配合力差异显著,其中一般配合力效应值最高的是巴斯玛、为21.35,最低的是青梗、为-15.77;组合间烟碱含量的特殊配合力差异极显著,其中特殊配合力效应值最高的是G70×湄潭大蛮烟、为29.80,最低的是红花大金元×湄潭大蛮烟、为-40.05。表明烟草烟碱含量性状改良的遗传资源丰富,在烤烟育种中引入其他烟草类型的优良性状,同时筛选烟叶烟碱含量符合生产需求的烤烟新品种是可行的。 相似文献
4.
烤烟自育DH系主要农艺性状的配合力分析 总被引：1，自引：0，他引：1
利用杂种优势是提高烤烟产量和改进品质的重要途径之一,配合力育种是杂种优势利用的主要育种手段之一.为了快速准确地预测Fl杂种优势.促进强优势杂交组合的选育,采用NCⅡ遗传交配设计,用自育的GDH84、GDH88 、GDH64、GDH02等4个烤烟DH系为父本,国外引进的K326、Va116、NC82、G-28、K730、Coker147等6个烤烟品种为母本,组配了 24个杂交组合,进行了配合力分析.探讨了 10个亲本和24个F1的一些主要性状的配合力效应,筛选出理想亲本和强优势组合,为烤烟杂交育种正确选用亲本提供依据. 相似文献
5.
【目的】探究烟草根系性状的杂种优势表现及相关基因差异表达,为深入解析烟草根系吸收和合成相关物质杂种优势的形成机制提供理论依据。【方法】以烟碱和钾含量性状具有杂种优势的12个杂交种及其7个亲本为材料,通过测定根系长度、数量和体积等性状,分析了烟草根系性状的遗传特点及杂种优势表现,并采用实时荧光定量PCR检测烟草根系发育相关基因的差异表达。【结果】7个亲本材料的根系长度为94.80~476.77 cm,根系数量为343~820条,根系体积为0.18~0.61 cm3;12个杂交组合根系长度为285.56~734.75 cm,根系数量为576~1184条,根系体积为0.41~1.01 cm3,3个性状的变异系数为19.97%~29.68%。烟草根系长度、数量和体积的广义遗传力分别为95.49%、92.12%和85.76%,中亲优势组合率分别为91.67%、91.67%和100.00%。根系长度主要受基因的加性效应控制,根系数量和根系体积主要受基因的非加性效应控制,均表现出明显的杂种优势。不同根系发育相关基因的中亲表达优势与根系性状杂种优势存在一定的相关性,其中,NtAUX1和NtARF16基因的中亲表达优势与根系长度杂种优势呈显著(P<0.05,下同)或极显著(P<0.01,下同)相关;NtFLA18基因基因的中亲表达优势与根系数量和体积的杂种优势呈显著或极显著负相关。NtFLA18基因在K326×韭菜坪2号中的相对表达量较双亲下调表达,NtAUX1基因呈显性表达模式,NtARF16基因的相对表达量较双亲上调表达,这些基因的表达模式与烟草根系杂种优势的形成有关。【结论】烟草根系长度、数量和体积均具有较强的遗传率和普遍的杂种优势,可利用杂种优势选育出根系发达的烟草新种质。GDH88、Va116、南江三号和G70可作为改良根系的优良亲本;K326×GDH88、Va116×毕纳1号、G70×韭菜坪2号、G70×南江三号和K326×韭菜坪2号可作为培育优良根系构型的重要储备材料。 相似文献
6.
[目的]探讨不同烤烟品种(系)上部叶叶面积相关性状的配合力及其杂种优势表现,为选育上部叶开片良好的烤烟杂交种提供亲本选配依据和组合选择技术.[方法]以叶面积差异明显的8个烤烟品种(系)为亲本,采用NCⅡ遗传设计组配16个杂交组合,打顶前测定各亲本及杂交组合的自然株高和自然叶片数,打顶后7 d测定株高及顶上部往下5片烟叶的叶长和叶宽,计算叶面积,并分析上部叶叶面积相关性状的遗传及其杂种优势表现.[结果]亲本间和杂交组合间的上部叶叶面积及相关性状存在真实的遗传差异.叶面积与自然叶片数、叶长和叶宽呈显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)正相关,相关系数分别为0.26、0.87和0.94;烤烟自然叶片数、叶长、叶宽及叶面积性状的广义遗传率高,分别为83.91%、66.33%、52.22%、50.67%,其中叶长和叶面积主要受加性效应基因的影响,而叶宽和叶片数受非加性效应基因的影响较大.对于一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA),自然叶片数性状中最大的分别是南江3号(3.64)和G28×南江3号(5.70);叶宽性状中最大的分别是G28(7.06)和G28×韭菜坪2号(10.91);叶面积性状中最大的分别是毕纳1号(12.54)和G28×韭菜坪2号(13.63).G28×韭菜坪2号的叶宽和叶面积性状及G28×南江3号的自然叶片数均表现为正向的超亲优势和超标优势.[结论]通过优势育种改良烤烟上部叶开片时要重视上部叶片叶宽和自然叶片数2个性状的有效利用.毕纳1号、G28和南江3号是改良烤烟上部叶开片度的优良亲本,G28×韭菜坪2号、G28×南江3号和Va116×毕纳1号的特殊配合力、超亲优势和超标优势值大,是上部叶开片较好的优良杂交组合,有较大的应用潜力. 相似文献
7.
利用9个烤烟品种（系）和一个白肋烟品种TN90,按NC域设计方法配置25个杂交组合,对影响烟草香型风格的3种主要香味物质含量的配合力进行分析。结果表明,影响烟草香型风格的3种主要香味物质的遗传特性主要受基因非加性效应控制。以改良烟叶浓香型风格为育种目标时,红花大金元、革新3号是比较理想的亲本曰以改良烟叶清香型风格为育种目标时,G80、GDH88是比较理想的亲本。选育浓香型烟叶风格品种时,较理想的组合有NC2326、GDH88、Va116×GDH88、G140×TN90;选育清香型烟叶风
格品种时,较理想的组合有NC82×G80、NC82×TN90、NC2326×TN90。 相似文献
8.
不同烟草品种绿原酸含量变化研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了16个烟草品种生长发育过程中绿原酸含量的动态变化,比较了采收时不同品种烟叶绿原酸含量的差异。结果表明:烟草发育过程中绿原酸呈四种变化趋势,G70、H80A、VA116和湄潭大蛮烟呈上升趋势,巴斯玛、青梗、GDH02、GDH88、南江三号和红花大金元呈上升-下降-上升趋势,TN90、K326和NC82呈"M"型变化趋势,马里兰烟、永胜晒烟和G80呈"W"型变化趋势;烟草成熟时,除了南江三号与G80之间,以及H80A与马里兰烟之间不存在显著差异外,其余材料间均存在极显著差异,烤烟类型品种K326绿原酸含量最高,为28.544 mg/g,烤烟类型品种GDH88绿原酸含量最低,仅为12.004 mg/g。 相似文献
9.
利用 7× 4不完全双列杂交试验 ,对冬小麦株高的杂种优势、配合力、遗传力进行了研究 ,结果表明 :株高性状的平均优势为 7.47% ,具有负向优势的组合很少 ,仅占 1 0 .7% ;株高杂种优势与组合特殊配合力极显著相关 ,而与组合双亲平均值无显著相关性 ;群体特殊配合力方差大于一般配合力方差 ,株高的非加性效应占优势 ;估算了株高的广义和狭义遗传力 相似文献
10.
马铃薯块茎主要性状的遗传研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了mira等10个马铃薯品种的22个杂交组合无性一代的块茎产量等8个块茎性状的群体遗传和配合力效应。结果表明：单个块茎重遗传的父本遗传力达56．7％,淀粉含量遗传的母本遗传力和亲本问非加性效应分别达40．5％、44．9％,皮色、块茎产量和结薯数遗传的非加性效应分别达69．1％、82．8％、88．8％;肉色、块茎外观和薯形遗传的加性效应和非加性效应在42．2％—57．8％之间,相差不大。两个亲本(至少有一个)的一般配合力高的杂交组合后代的群体表现优于双亲具有一般配合力平均值的杂交组合;而双亲具有一般配合力平均值的杂交组合的群体表现优于双亲一般配合力都很低的杂交组合。根据一般配合力选择亲本配制大量杂交组合,并从中筛选优良单株和优良杂交实生籽组合的方法是马铃薯遗传育种的有效手段。 相似文献
11.
[目的]评价长绒棉数量性状的配合力和杂种优势。[方法]选用7份长绒棉材料为亲本,采用4×3不完全双列杂交配制了12个杂交组合,对组合及亲本10个数量性状的一般配合力及组合的特殊配合力效应进行分析。[结果]遗传力分析表明,10个性状的广义遗传力均大于43%,尤其是纤维长度的广义遗传力达到了72.28%,说明这些性状在很大程度上受遗传因素的影响;10个性状的狭义遗传力变化范围在5.6%~39.8%,变化范围较大,但是总体都不是很高,说明控制这些性状的基因以非加性效应为主。12个组合中没有1个组合在所有性状上的特殊配合力同时表现突出。[结论]组合及亲本一般配合力和特殊配合力方差达到了显著或极显著水平,证明亲本对杂种一代的效果是显著的。 相似文献
12.
马铃薯块茎性状的遗传研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了米拉等10个马铃薯品种的22个杂交组合无性一代的块茎产量等8个块茎性状的群体遗传和配合力效应。结果表明：单个块茎重遗传的父本遗传力达56．7％，淀粉含量遗传的母本遗传力和亲本间非加性效应分别达40．5％、44．9％，皮色、块茎产量和结薯数遗传的非加性效应分别达69．1％、82．8％、88．8％；肉色、块茎外观和薯形遗传的加性效应和非加性效应在42．2％～57．8％之间，相差不大。2个亲本(至少有1个)的一般配合力高的杂交组合后代的群体表现优于双亲具有一般配合力平均值的杂交组合；而双亲具有一般配合力平均值的杂交组合的群体表现优于双亲一般配合力都很低的杂交组合。根据一般配合力选择亲本配制大量杂交组合，并从中筛选优良单株和优良杂交实生籽组合的方法是马铃薯遗传育种的有效手段。 相似文献
13.
试验以5个大白菜高代自交系作亲本,按GriffingⅡ完全双列杂交遗传设计配制15个杂交组合,在2个施氮水平下(300kg·hm-2和不施氮),进行大白菜硝酸盐含量配合力和遗传力分析。结果表明,大白菜硝酸盐含量的一般配合力方差占主导地位;加性效应和非加性效应对大白菜硝酸盐含量都有重要作用,但以加性效应为主,广义遗传力较高,狭义遗传力中等。 相似文献
14.
研究了mira等10个马铃薯品种的22个杂交组合无性一代的薯形、皮色、肉色、块茎产量等8个块茎性状的群体遗传和配合力效应。结果表明,单个块茎重的父本遗传力达56.7%,淀粉含量的母本遗传力和亲本间非加性效应分别达40.5%,44.9%,皮色、块茎产量和结薯数的非加性效应分别达69.1%,82.8%,88.8%;肉色、块茎外观和薯形的加性效应和非加性效应为42.2%～57.8%,相差不大。两个亲本(至少有一个)一般配合力高的杂交组合后代的群体表现,优于双亲具有一般配合力平均值的杂交组合;而双亲具有一般配合力平均值的杂交组合的群体表现优于双亲一般配合力都很低的杂交组合。根据一般配合力选择亲本配制大量杂交组合,并从中筛选优良单株和优良杂交实生籽组合的方法,是马铃薯遗传育种的有效手段。 相似文献
15.
烟草生育后期烟叶钾含量杂种优势及遗传分析 总被引：8，自引：0，他引：8
为培育富钾烟草品种,对C371、RG17、K326、红大、NC89、8541、中烟98和12个杂交组合共19个基因型的钾含量进行测定。结果发现,烟叶钾含量在不同基因型间的差异达到了极显著水平,在不同组合间存在着不同程度的杂种优势。说明可以利用烟叶钾含量差异较大的亲本配出好的组合,利用F1提高烟叶钾含量。不同基因型烟草钾含量的一般配合力和特殊配合力差异较大,在选择亲本时要考虑其配合力的情况。烟叶钾含量的遗传力较高,说明其受遗传环境和其他因素的影响较小,在杂种的早期世代进行选择对培育富钾烟草品种效果显著。 相似文献
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为探明杂交水稻亲本光合作用以及产量相关性状的配合力与遗传力,为杂交水稻高光效育种提供理论依据,以3个恢复系和5个不育系为亲本,采用3×5NCII遗传设计,对光合作用相关的6个指标和5个产量性状进行配合力方差分析。结果表明:在组合间除胞间CO_2浓度差异达显著以外,其余指标和性状差异均达极显著水平;除有效穗和穗长等性状受组合特殊配合力影响外,其余性状主要受亲本一般配合力的制约;光合作用相关指标的一般配合力与狭义遗传力差异不大,加性效应遗传较大,遗传稳定。恢复系RM222、R8319和GR8206多数性状的一般配合力效应和特殊配合力效应较高,通过杂种优势的分析,GR8206的杂种优势较强,具有较好的应用前景。 相似文献
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冬小麦沉淀值的杂种优势和配合力分析 总被引：4，自引：0，他引：4
对冬小麦杂种Ｆ１２０个组合及其９个亲本沉淀值进行了杂种优势和配合力分析。２０个组合中呈正向部分显性和负向部分显性的组合各有８个，无显性的有４个，无正向、负向完全显性和超亲优势的组合；沉淀值的平均杂种优势较小，但组合间杂种优势具有显著的差异，基因加性效应和非加性效应在沉淀值的遗传中都比较重要，但以加性效应为主；双亲一般配合力平均值与中亲值及Ｆ１表型间均极显著正相关，通过双亲的平均表现可大体预测杂种群体的沉淀值；ＰｌａｉｎｓｍａｎＶ自身表现好、配合力又高，是个理想的品质亲本． 相似文献
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利用本所新育成的3个不育系京福1A、2A、5A与8个大面积生产上应用的优良恢复系,采用不完全双列杂交方法,配制了24个组合,估算了11个亲本的主要性状的一般配合力相对效应值,24个组合主要性状特殊配合力相对效应值,一般配合力和特殊配合力方差的相对效应值及遗传力。结果表明:杂交水稻京福优组合的杂种产量和相关性状的效应,同时受不育系、恢复系一般配合力效应和特殊配合力效应的共同作用,恢复系一般配合力效应所占的份量比不育系一般配合力效应大。在杂种优势中,组合的特殊配合力效应在某些组合上,非加性效应表现非常突出,目前在其遗传原因尚未清楚前,大量配组是必不可少的。一般情况下,可根据总配合力的效应值,粗略预测杂种优势。遗传力结果表明:播始历期、千粒重、穗长、株高遗传力较高,结实率的遗传力较低,这对不育系、恢复系选育有一定的参考意义。 相似文献
20.
利用5个品质亲本与7个农艺亲本杂交组成5×7 NC Ⅱ设计,分析了普通小麦品质及其它农艺性状的杂种优势和配合力,结果表明:1.杂种优势:产量及产量性状具有较大的正向杂种优势。籽粒蛋白含量、面筋含量及沉淀值等品质性状的杂种优势低于产量性状的杂种优势,其中籽粒蛋白含量和面筋含量主要表现负向优势,而沉淀值主要是正向优势。2.配合力:籽粒蛋白质含量、面筋含量、千粒重、株高及有效小穗数主要受基因加性遗传效应影响。沉淀值、单株粒重及单株粒数既受基因加性效应的影响,又受基因非加性效应的影响。亲本的一般配合力效应和组合内双亲的特殊配合力效应因性状不同表现有很大差异,亲本的一般配合力效应同亲本本身的发现没有必然的联系。讨论了配合力在亲本选配中的作用,并对参试亲本进行了评价。 相似文献