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相似文献
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选用7个显性矮源与11个普通小麦品种按不完全双列杂交,研究显性矮源对株高的致矮能力及遗传效应。结果表明:矮变1号致矮能力最强,奥尔森,矮苏3和西农02致矮能力较强,BAU-Rht21,BUA-Rht12和西农10的致矮能力较弱;西农02的致矮能力与奥与森,矮苏3相当,与矮变1号的致矮能力差异极显著,其致矮能力比矮变1号大为减弱,西农02不同于矮变1号,显性矮源所配组合F1代株高的狭义遗传力和广义遗传力都比较高,F1代株高主要受加性效应的影响,各显性矮源的加性效应值均为负效应,杂交父本的加性效应值除了91-27亲本的加性效应值为负效应外,其他亲本的加性效应值均为正效应;各个显性矮源F1代株高与杂交父本株高的相关系数均达显著或极显著相关,根据回归方程的预测,除了矮变1号以外,其他显性矮源F1代株高均可达到理想株高。  相似文献   

3.
用20个矮源作母本测配的F1代株高,研究矮源的致矮力及其与父本的关系,结果表明:致矮能力强的显性矮源有矮变1号、绵11RhI3和黄抗Rht 10;致矮能力较弱的隐性矮源有农林10、贵农40、渝46和84-2014;致矮能力较强的半显性矮源有13个矮源。矮源F1代株高与杂交父本株高的相关系数和回归方程达极显著,对父本株高降幅较大的矮源有矮变1号、绵11Rht3和黄抗Rht0,降幅较小的矮源有渝46、84-2014、贵农40、农林10和西南06;其他12个矮源影响适中,是杂交小麦育种首先考虑应用的矮源。聚类分析表明矮变1号为Ⅰ类,绵11 Rht3和黄抗Rht 10为Ⅱ类,BAU-Rht 12为Ⅲ类,矮苏3、奥尔森、西南02、西南04、西南04-1、西南05、BAU-Rht 21、西南06、西南07、渝183、渝172、早农林10为Ⅳ类,农林10、渝46、84-2014和贵农40为Ⅴ类。  相似文献   

4.
从云南稻种资源中进一步筛选鉴定出表现为真正矮秆的3个云南稻种;并对其进行遗传研究。结果表明,2个籼稻矮杆品种其矮生性均受与sd_1等位的一对隐性矮生基因控制。而1个粳稻矮杆品种则受制于多基因;株高与其各构成因素间具有极显著的正相关,各性状与穗粒数的相关中,以株高的相关性最大。其次是第Ⅰ节间长。  相似文献   

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选用7个显性矮源与11个普通小麦品种按不完全双列杂交,研究显性矮源对株高的致矮能力及遗传效应.结果表明:矮变1号致矮能力最强,奥尔森、矮苏3和西农02致矮能力较强,BAU-Rht 21、BUA-Rht 12和西农10的致矮能力较弱;西农02的致矮能力与奥尔森、矮苏3相当,与矮变1号的致矮能力差异极显著,其致矮能力比矮变1号大为减弱,西农02不同于矮变1号.显性矮源所配组合F1代株高的狭义遗传力和广义遗传力都比较高,F1代株高主要受加性效应的影响.各显性矮源的加性效应值均为负效应,杂交父本的加性效应值除了91-27亲本的加性效应值为负效应外,其他亲本的加性效应值均为正效应.各个显性矮源F1代株高与杂交父本株高的相关系数均达显著或极显著相关,根据回归方程的预测,除了矮变1号以外,其他显性矮源F1代株高均可达到理想株高.  相似文献   

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用20个矮源作母本测配的F1代株高,研究矮源的致矮力及其与父本的关系,结果表明:致矮能力强的显性矮源有矮变1号、绵11Rht 3和黄抗Rht 10;致矮能力较弱的隐性矮源有农林10、贵农40、渝46和84-2014;致矮能力较强的半显性矮源有13个矮源.矮源F1代株高与杂交父本株高的相关系数和回归方程达极显著,对父本株高降幅较大的矮源有矮变1号、绵11 Rht 3和黄抗Rht 0,降幅较小的矮源有渝46、84-2014、贵农40、农林10和西南06;其他12个矮源影响适中,是杂交小麦育种首先考虑应用的矮源.聚类分析表明矮变1号为Ⅰ类,绵11 Rht 3和黄抗Rht 10为Ⅱ类,BAU-Rht 12为Ⅲ类,矮苏3、奥尔森、西南02、西南04、西南04-1、西南05、BAU-Rht 21、西南06、西南07、渝183、渝172、早农林10为Ⅳ类,农林10、渝46、84-2014和贵农40为Ⅴ类.  相似文献   

7.
彭永红 《农村百事通》2007,(22):35-35,77
“矮晚柚”是四川省遂宁市名优果树研究所培育的柚子新品种(该所有免费的技术资料和VCD光盘提供),在全国不同地区的区试表明:矮晚柚栽植2-3年后结果,具有丰产稳产、品质优良、成熟期特晚的特点,2008年获得国家农业部颁发的植物新品种权证书(证书号:20071266)。  相似文献   

8.
介绍了玉米矮花叶病的症状、分布、危害、寄主范围、病毒株系、病毒传播及防治方法等方面的研究进展。  相似文献   

9.
报道了金坪矮垂栗矮垂性状在有性世代的遗传以及在自然授粉实生后代中1/3植株表现矮垂性,2/3植株恢复正常特性,其性状分离比例为1∶2  相似文献   

10.
本试验研究了双桂1号、双桂36号和丛桂226等半矮生性品种的株高遗传。结果表明,其半矮生性受二对基因互补作用的控制,基因型为sd-1 sd-1 dg(t)dg(t),sd-1和dg(t)分别渊源于矮仔占和桂阳矮1号。研究证明,“丛生快长型”籼稻育种是我国籼稻育种矮源利用的新发展。  相似文献   

11.
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玉米矮花叶病防治方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

13.
矮香蕉施肥试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

14.
矮生南瓜     
<正> 矮生南瓜,系山西省洪洞县退休教师王甲生在自己的南瓜地中发现的,经与中国农科院蔬菜所专家戚春章合作,培育成矮生南瓜1~4号新品种。这种南瓜具有早熟、高产、品质甘绵清香、栽培管理简便、省工、省资等特点,深受种植者和消费者的欢迎。  相似文献   

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大麦黄矮病毒研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
<正> 黄矮病是禾谷类.特别是麦类作物的重要病害。许多国家以及一些国际研究机构(如国际玉米、小麦研究中心CIMMYT)相继对该病害开展研究.寻找其防治途径。本文概述了黄矮病毒的研究进展。一、黄矮病的发生及症状禾谷类作物的黄矮病是由大麦黄矮病毒(Barley yellow dwarf virus.简称BYDV)的侵染所引起的,在世界各国均有发生。在50年代初,美国的一些研究者首次发现大麦的黄矮病是由一种病毒的侵染所引起的,井命名  相似文献   

17.
本文记述我国西矮螨属一新种-奉贤西矮螨Sicilipes fengxiannus Gao et Zou,sp.nov.,标本采自上海(奉贤)田间棉籽壳堆,模式标本保存于上海农学院园林环境科学系。  相似文献   

18.
以母本华矮11、父本华大麦6号和华矮11/华大麦6号122个株系的DH群体为研究对象,通过调查耐寒相关形态指标来选择耐寒性强的大麦株系。结果表明,大麦苗期幼苗匍匐性越好,其耐寒性也越强,更能安全度过低温寒害;返青期前,SPAD值与其耐寒程度呈显著正相关;成熟期空秕率、产量与SPAD值相关性不显著,说明该株系的耐寒性遗传受多种数量基因的影响。  相似文献   

19.
矮生西瓜的研究与利用   总被引:7,自引:0,他引:7  
对二份矮生西瓜材料矮生基因的遗传分析研究表明,一份矮生西瓜的矮生性状由二对独立的隐性矮生基因控制(属双隐性矮生类型,表现为短蔓),另一份矮生西瓜的矮生性状由一对独立的隐性矮生基因控制(属单隐性矮生类型,表现为中蔓),矮生基因的遗传符合独立分配规律。通过采用杂交分离的方法对矮生西瓜材料的不良农艺性状进行改良,获得了符合生产栽培要求的矮生西瓜新品系。  相似文献   

20.
白芨滩保护区内生长的矮大黄是一种中药材,具有泻热通肠,凉血解毒,逐瘀通经等较高的药用价值。本文介绍了矮大黄育苗及栽植技术,从采种、种子处理、播种、播种后管理以及栽培等主要技术环节入手,初步总结了大黄播种育苗及栽培技术。  相似文献   

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