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虎眼万年青染色体的核型分析及B染色体研究 总被引：1，自引：0，他引：1
《中国林副特产》2017,(5)
经过相关的B染色体和核型分析的研究在虎眼万年青的染色体方面,获得如下结果:虎眼万年青的染色体数为2n=18。虎眼万年青染色体数量稳定的常染色体共有18条而B染色体则有22-28条数目不等,并没有发现常染色体间的形态具有明显差异,部分表现成中着丝粒染色体另一部分表现成近中着丝粒染色体。总体染色体之间的相对长度差异最高在1.36,经过核型分析具体的核型公式为2n=18=4m+14sm+(22~28)Bs,属于较为对称的2A型核型公式。讨论了虎眼万年青的B染色体的大量存在与它的生理适应性的关系。 相似文献
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百合科4种植物染色体的核型比较 总被引：1，自引：0，他引：1
《中国林副特产》2017,(6)
采用植物染色体常规压片法[1],结合显微摄影技术[2],对百合科葱属4种植物:洋葱、大蒜、小根蒜、耐寒铁岭葱王进行了染色体核型分析。结果如下:洋葱、大蒜、耐寒铁岭葱王的染色体数目均为2n=2x=16。其核型公式分别为2n=2x=16=12m+2sm,2n=2x=4M+8m+4st,2n=2x=14m+2st.小根蒜染色体数目为2n=4x=32,为典型的四倍体。洋葱,耐寒铁岭葱王,小根蒜的核型比较相近,均属进化程度较低的2A型。大蒜核型与它们的差异较明显,为进化程度较高的2B型。 相似文献
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报道了秦岭野生春兰(Cymbidium goeringii)和野生蕙兰(Cymbidium faberi)的染色体形态及核型。研究结果表明,秦岭野生春兰和蕙兰的染色体数目均为2n=40,属于二倍体植物。秦岭野生春兰核型公式为2n=24m+10sm+4st+2t,染色体着丝点主要在中部和近中部区域,核型属于2B型,不对称系数为62.40%;秦岭野生蕙兰核型公式为2n=30m+8sm+2st,染色体着丝点主要在中部,核型属于2B型,核型不对称系数为58.58%。结合形态学特征和现有的核型文献资料,认为春兰和蕙兰染色体核型具有极度的保守性。 相似文献
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本文研究比较了田紫胶虫红、黄两种色型雌虫的核型.两种色型的染色体数目恒定,均为2n=2x=18.染色体类型基本一致:1～4为中部着丝点染色体(m),5～9为端部着丝点染色体(T),其中,黄色型第1、2、4对染色体呈棒状,第3对染色体为肾形,第5～9对染色体为椭圆形或长圆形;红色型第1对的2条染色体长度差异较大,第2、3、4对染色体呈棒状,第5～9对染色体为椭圆形或长圆形.红、黄两种色型在长臂、短臂、臂比等方面存在一定差异,经t-检验,结果表明:2种色型差异不显著.核型公式为:Ky(2n,♀)=18=8m 10T=4L 4M2 4M1 6S. 相似文献
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湖北"金丝油桐"和贵桐2号的核型分析 总被引：1，自引：0，他引：1
"金丝桐油"是由湖北恩施地方品种"金丝油桐"果实加工而成的品质特优的传统出口产品,分析"金丝油桐"的核型有利于该地方品种的鉴定、保护与开发利用。以全国推广品种"贵桐2号"和湖北恩施地方品种"金丝油桐"为试验材料,对其核型进行了分析,结果表明:"金丝油桐"与"贵桐2号"的核型存在较大的差异,其中3、6、8、9、11号染色体的差异明显;"金丝油桐"的核型公式为2 n=22=14 m 6 sm 2 M,其中1、2、4、5、6、7、10号染色体为m型,11号染色体为M型,3、8、9号染色体为sm型,核型对称性为1B型;"贵桐2号"的核型公式为2 n=22=16 m 4 sm 2 M,其中1、2、3、4、5、7、10、11号染色体为m型,8号染色体为M型,6、9号染色体为sm型,核型对称性为1B型。核型分析结果显示,"金丝油桐"是一个不同于"贵桐2号"的地方品种。 相似文献
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对山核桃属中的美国山核桃Carya illinoensis、浙江山核桃Carya cathayensis、云南山核桃Carya tonkinensis的核型进行了研究.结果表明浙江山核桃和云南山核桃染色体数目为32,核型类型为2A,浙江山核桃核型公式为K(2n)=8sm+22m+2T,云南山核桃核型公式K(2n)=8sm+22m(SAT)+2T;美国山核桃染色体数目为32,核型类型为2B,核型公式为K(2n)=10sm+20m+2T.根据分析结果,讨论了它们的亲缘关系、进化地位及分类等问题. 相似文献
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杉木染色体G-带的研究 总被引：6，自引：1，他引：6
1982年,Drewry报道了红松(Pinus resinosa)染色体G-带。随后,国内外一些学者用不同的处理方法,在多种植物染色体上诱导出了G-带,带纹清晰,数目多,沿染色体全长分布。这说明Greilhuber关于植物染色体不存在G-带的假说是不可信的。杉木的G-显带研究很少。夏晓敏等采用HSAG分带法,初步显出了杉木的染色体G-带,但多数染色体带纹尚欠清晰,而且没有进行G-带染色体的组型分析。我们应用改良的ASG法,首次在杉木前中期和中期染色体上诱导出清晰的G-带,并进行了G-带染色体的组型分析。 相似文献
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马尾松种源核型比较研究 总被引：1，自引：1，他引：1
马尾松9个地理种源核型研究表明,马尾松核型为2n＝24＝24m,均为中央着丝粒染色体,属于较原始的“IA”类型。不对称系数分析表明,分布在中心分布区的潜山等种源的核型较为对称;而分布在边缘地区的沙县、南郑等种源的核型较不对称。因此种源间表现出明显的地理分布规律。 相似文献
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杉木地理种源材性变异及建筑材优良种源评估 总被引：28，自引：0，他引：28
对４个试验点１２个杉木种源的材性测定研究表明，种源间木材物理力学性质和纤维特征有较明显的变异，木材化学组分的变异相对较小。从与建筑材相关的主要性质发现南，北亚热带种源好，中亚热带种源较差的“Ｖ“形纬向变异趋势。种源原产地的气温因子是影响材性变异的主要作用因子。经综合评定，贵北，广东信宜和带陕西汉中，安徽霍山种源材质性能较好，可以在种源杂交或无性系选择中改良利用。 相似文献
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马褂木地理遗传变异和优良种源选择 总被引：18，自引：4，他引：18
利用设置在福建省邵武市的马褂木全分布区种源试验林（15个种源）8年生测定材料，首次系统研究了造林死亡率、侧枝形成分叉干率、生长、干形和木材基本密度等性状在种源间的遗传差异及其地理分异模式，结果显示，马褂木种源效应非常显著，但由于生境片断化导致的小种群效应和距离隔离效应等，除木材基本密度受产地经度影响外，上述诸性状多呈随机分布，不存在典型的倾群变异模式。通过系统聚类仅可将成马褂木粗略地划分成2个聚类大组和4个聚类亚组，并按照纸浆材和胶合板材不同培育目标，分别选择确定了相应的优良种源。研究发现，马褂木对立地环境反应敏感，种源与立地环境互作显著，在商品林建设时应予充分重视。 相似文献
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樟子松种源试验幼林期生长性状变异初探 总被引：2，自引：0，他引：2
对樟子松在五台，宁东，太白三个地点的苗期和幼林期的生长性状进行了分析。结果表明：不同种源间高生长存在极显著的差异，种源内个体变异也十分明显。高生长是随纬度增高而递减的渐变模式，而发芽率和发芽速度则无明显的地理变异。初步选择出生长良好，稳定性强的１３、１６、２０、１５、２号种源。 相似文献