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相似文献
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1.
三尖杉次生代谢物质组织培养研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
三尖杉是我国特有的树种之一,其枝叶、树皮等提取的多种生物碱被临床证明是一种新型的抗癌药物,然而,三尖杉植物生长缓慢,自然资源有限,有效生物碱含量低,无法满足临床上日益增长的需要.通过植物组织细胞培养技术,以提高三尖杉次生代谢物质的含量,为进一步扩大培养生产抗癌药物提供理论依据.  相似文献   

2.
三尖杉不同种源苗期生长性状分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了14个三尖杉种源和篦子三尖杉苗期的生长情况,结果表明,三尖杉和篦子三尖杉幼苗生长曲线均趋直线,整个生长过程中没有明显的停滞期;14个三尖杉种源和篦子三尖杉生长曲线可分为Ⅰ、Ⅱ两种类型,其中江西崇义、上饶,福建明溪,安徽黄山,广东午远5个种源1年生苗生长曲线属Ⅰ型,该类型整个生长期生长较快,但在前期生长较缓慢,后期有一明显相对生长迅速期;江西修水、井冈山,贵州黎平、从江,云南石屏,河南洛阳,四川峨嵋,湖南绥宁,湖北恩施9个种源1年生苗生长曲线属Ⅱ型,其整个生长期生长速率均保持在一个比较低的水平,没有明显可区分的相对生长迅速期;篦子三尖杉生长曲线接近Ⅱ型,介于不同种源三尖杉之间。对14个三尖杉种源和篦子三尖杉1年生苗生长量进行方差分析,结果表明,三尖杉种源间幼苗生长量存在极显著差异,种源与试验地的交互作用也存在极显著差异,不同种源间的苗高生长差异较大,生长量最大的为安徽黄山种源,1年生苗高为18.60 cm,生长量最小的为湖南绥宁10.90 cm,篦子三尖杉1年生苗高生长量为11.00 cm。  相似文献   

3.
三尖杉属三尖杉科三尖杉属常绿乔木,叶形似杉,但柔软不刺手,枝端冬芽呈三个排列,春来小枝分三叉生长,故名三尖杉。三尖杉常自然散生于海拔500~1100米的山涧潮湿地带,属古老孑遗植物。该树种木材坚实,纹理直,结构细密,为高级家具、室内装饰良材。种子可榨油,出油率高,供工业用,还是润肺、止咳、消积的良药。因三尖杉的根、茎、皮、叶内含多种生物碱,对治疗血癌(白血病)和淋巴肉瘤有特殊的疗效,故近年来名噪医学界。  相似文献   

4.
篦子三尖杉为国家Ⅱ级保护植物。为探索篦子三尖杉不同群落类型之间物种多样性的规律,比较群落结构和物种多样性的差异性,采用样方调查方法分析了黔东南州凯里市、镇远县、黎平县和台江县的4个篦子三尖杉群落的物种组成及群落结构。结果表明:4个篦子三尖杉群落共有维管植物54科87属102种,其中,蕨类植物5科、裸子植物2科、被子植物47科;4个群落中高位芽植物所占比例最大,一年生植物所占的比例最小;4个篦子三尖杉群落的成层现象均非常明显,基本上可以分为乔木层、灌木层和草本层3个层次,篦子三尖杉是灌木层中的优势种;受人为活动的影响,4个群落物种多样性水平表现出明显的差异性,物种多样性水平从高到低的顺序是:台江凯里镇远黎平;篦子三尖杉缺乏成年个体和幼苗,种群属于衰退型。  相似文献   

5.
以种子的胚乳为材料,采用等位酶凝胶电泳技术,分析了高山三尖杉和粗榧两种三尖杉属植物的遗传多样性特征。结果表明,高山三尖杉和粗榧的遗传多样性水平较低,其多态位点比率均为0.273,平均每个位点的等位基因数分别为1.364和1.455,平均期望杂合度分别为0.092和0.101,观察杂合度分别为0.074和0.093;内繁育系数分别为0.194和0.086,均存在一定的内繁育现象。结合已报道的三尖杉属其他植物的遗传多样性研究结果,认为:三尖杉属植物低水平的遗传多样性是它们极度濒危现状的反映。建议将三尖杉属的全体植物列为国家重点保护野生植物,以利进一步加强对三尖杉属植物保护的力度和宽度。同时指出,三尖杉属植物的内繁育系数与其自然分布范围大小呈正相关,自然分布范围小的物种比分布范围大的物种具有更为严重的内繁育现象。  相似文献   

6.
三尖杉苗木生长和形态种源差异   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
利用来自11个省区25个三尖杉种源在福建明溪和浙江安吉两试验点开展苗期测定,研究种子、苗木形态与生长性状的种源差异.方差分析结果显示:来自不同产地的三尖杉,其种子、苗木形态与生长性状差异显著.试验观测到,来自东南部地区的三尖杉种源种子较长,苗高生长量较大,分枝稀少,而中西部地区的三尖杉种源种子较短,苗高生长量较小,分枝较多.三尖杉可明显地区分为长叶和短叶两种类型,东南部的种源多为长叶类型,而中西部地区的种源多为短叶类型,间有长叶类型分布.长叶类型三尖杉种源的种长、苗高和分枝数分别为短叶类型种源的116.8%、156.2%和1.54%.相关分析发现,较之于北部的长叶类型三尖杉种源,来自于南部的长叶类型种源苗高生长量较大,地径有增大的趋势;短叶类型三尖杉种源的苗木高径生长没有明显的纬向变异模式,其地径生长与产地经度存在一定程度的正相关.  相似文献   

7.
采用CTAB法研究不同提取缓冲液对三尖杉DNA 提取质量的影响。结果表明:提取三尖杉DNA的最佳缓冲液所含物质及浓度为100 mmol·L-1TrisHCl pH 8.0+0.14 mol·L-1NaCl+2%CTAB+20 mmol·L-1EDTA +2%β 巯基乙醇。采用改进的CTAB法提取了15个三尖杉优树样品的DNA,提取的DNA质量均较高,可以满足分子标记分析的要求。  相似文献   

8.
针对三尖杉种子休眠期长、发芽率极低(仅10%) 的问题,经近10年的试验研究,初步掌握了三尖杉种子的采收加工和播种育苗技术。以此 为基础,从采收及种子处理、种子层积催芽、播种育苗、育苗期的管护措施等方面,详细介 绍了三尖杉的育苗技术。  相似文献   

9.
三尖杉属植物的同工酶分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用垂直板型不连续聚丙烯酰氨凝胶电泳和水平淀粉凝胶电泳技术对三尖杉属植物粗榧、高山三尖杉、篦子三尖杉进行了同工酶实验。结果获得天冬氨酸转酶(AAT)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、葡萄糖6—磷酸脱氢酶(G6PD)、酯酶(EST)和苹果酸脱氢酶(MDH)等5种同工酶的酶谱。酶谱的相似性系数及聚类分析结果表明,粗榧和高山三尖杉酶谱具有较高的相似性,达81.5%,而二者与篦子三尖杉的相似性系数较低,仅为59.3%和50.0%。  相似文献   

10.
三尖杉种源遗传多样性   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用ISSR分子标记对我国三尖杉主要分布区16个地理种源的遗传多样性和遗传分化进行分析.结果表明,三尖杉具有丰富的遗传多样性,总的种源基因多样性为0.337 7.研究发现,不同种源的遗传多样性差异较大,遗传多样性较高的种源主要来自三尖杉自然分布区的东部和偏中东部地区.由于小种群效应, 以及缺乏有效的基因流和生境的片断化,三尖杉种源间的遗传分化较大,25.9%的遗传变异存在于种源间,而74.1%的遗传变异来自于种源内.聚类结果显示,来自东部和偏中东部、遗传多样性较高的种源聚成一支.该区域和边缘分布区种源间遗传多样性的差异在很大程度上可能归因于长叶和短叶2种类型三尖杉种源间的差异.研究还表明,种源间的遗传距离与其地理距离相关不显著.  相似文献   

11.
本文介绍了三尖杉的形态特征、生长环境、理化性质和用途。  相似文献   

12.
三尖杉短周期药用林高产栽培技术研究   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
针对三尖杉生长缓慢的生物学特性,设置了有关苗木培育、幼林栽培和采收利用等试验,并结合生产经验,研究了三尖杉优质苗木培育、短周期药用林高产栽培和采收利用技术体系.试验结果表明,通过及时催芽和提早至3月进行点播,出苗后适时遮阳(透光率为自然光照的10%),及加强水肥管理和病虫害防治等技术,可突破1年生苗木生长慢的技术瓶颈,可使大面积培育的三尖杉苗木平均苗高达20 cm,平均地径达0.45 cm.选用药用优良种源和品种,配套科学的栽培技术措施可实现三尖杉短周期药用林高产栽培.若利用山地经营,可选择在Ⅰ、Ⅱ类立地的残次阔叶林林冠下或地形隐蔽、东向的山垅旱地,采用苗高21~25 cm,地径0.40 cm以上的Ⅰ、Ⅱ级优质苗造林,残次阔叶树要求林冠透光率在55%左右.林冠下栽植和山垅旱地造林的适宜密度分别为1m×0.3 m和0.3 m×0.3 m;若利用农田庇荫设施栽培,应选用苗高15~20 am,地径0.30 cm以上规格的苗木栽植,栽植密度为0.3 m×0.3 m,遮阳透光率在50%左右.苗木栽种后须加强幼林抚育和病虫害防治及配比施用N肥、P肥或K肥等.利用农田设施栽培和山地种植的三尖杉药用林,可分别于栽植后第3~4年和第4~6年秋冬季进行枝叶采收、截干采收和全株采收,截干采收时截干高度以10 cm最佳.  相似文献   

13.
篦子三尖杉群落优势种群生态位和种间关系   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
通过对云南、贵州和江西3省天然分布的篦子三尖杉的野外调查,采用生态位宽度、生态位重叠和基于2×2联列表x2检验、联结系数和种间协变分析篦子三尖杉群落优势种群的种间关系。结果表明:篦子三尖杉是群落中重要值与生态位宽度最大的种群。群落中重要值与Levins指数的相关性分析表明,重要值越大,种群的生态位宽度越大。Schoener指数表明,有92.63%的种对不存在生态位重叠或生态位重叠较弱,其中,篦子三尖杉与其它优势种群之间存在较小的生态位重叠。x2-检验结果表明,中性联结的种对占64.74%,其中,篦子三尖杉与其它优势种群之间的种间联结均为中性联结;群落所有优势种群之间正负联结系数种对的比率为0.91,而负协变的种对也要多于正协变的种对,篦子三尖杉与杉木表现为显著的负协变,与其它种群之间则无显著地协变相关。群落中种群之间不存在较大的利用性竞争,这与篦子三尖杉长期适宜沟谷溪边较少受到外部干扰群落稳定性相对较高有关。  相似文献   

14.
三尖杉的育苗技术   总被引:8,自引:0,他引:8  
针对三尖杉各子休眠期长、发芽率极低(仅10%)的问题,经近10年的试验研究,初步掌握了三尖杉育子的采收加工、催芽和播种育苗技术,以此为基础,从采收及种子处理、种子层积催芽、播种育苗、育苗期的管护措施等方面,详细介绍了三尖杉的育苗技术。  相似文献   

15.
濒危植物篦子三尖杉的群落特征   总被引:3,自引:2,他引:1       下载免费PDF全文
研究了云南、贵州和江西自然分布的8个篦子三尖杉群落。群落共有微管属植物108科,235属,336种。篦子三尖杉在群落中是主要层的共优种或伴生种,但随着生境条件不一致,这些篦子三尖杉生长地的植物群落类型也各不相同。群落组成上以樟科和蔷薇科等为主要优势科,山胡椒属和荚蒾属等属为主要优势属,伊桐、灯台树、木姜子、八角枫、短梗大参、大叶方竹、毛竹等是主要优势种;群落外貌特征同亚热带常绿阔叶林近似,生活型组成以高位芽植物为主, 高位芽植物(Ph.)、地上芽植物(Ch.)、地面芽植物(H.)、隐芽植物(Cr.)和一年生植物(Th.)分别占62.78%、12.67%、9.73%、12.29%和2.53%。叶级以微型叶为主(68.49%),无大型叶和巨型叶。叶质以纸质叶所占比例最大(55.89%),膜质叶最小(4.93%)。叶型以单叶为主(76.99%),全缘叶和非全缘叶近相等;从群落结构上看,8个群落的乔灌木个体在水平空间均呈集群分布状态,而群落以高于3.5 m以上的层次在群落中占优势, 平均盖度为68.71%。从目前的静态生命表看,道真县、江口县、台江县、镇远县的篦子三尖杉种群属于增长型种群,而芦溪县、凯里市、屏边县和新平县的种群属于稳定型种群;此外,不同群落之间具有物种多样性水平明显不同,群落之间的共有种少,相似程度较低等特点。  相似文献   

16.
用HOBO温湿度记录仪,于2013年对广东仁化长江的篦子三尖杉(Cephalotaxus oliveri)种群生境进行了为期1年的监测,同时测定土壤的理化特性、光照强度、植物叶片生理生态特性和种群结构。结果表明:生境年均气温13.854℃,年均相对湿度96.317%;土壤pH 5.49,有效钾含量(742.50 mg/kg)较高;林内叶面光照强度不足旷地的15%;叶片SPAD值约60,净光合速率为2.85~3.53μmol/(m2·s)(以CO2计),蒸腾速率0.36~1.43 mmol/(m2·s)(以H2O计),其中7月测定的净光合速率和蒸腾速率显著低于同属植物三尖杉(C.fortunei);篦子三尖杉种群的径级、高度和年龄结构均表明,种群目前虽处于增长阶段,但因缺乏4年内的幼苗,而这可能与2008年南岭地区的冰灾影响关系密切,推测40年后将趋于衰退,为此应加强该种群的就地、迁地保护。  相似文献   

17.
篦子三尖杉愈伤组织的诱导   总被引:1,自引:0,他引:1  
为给今后大规模地细胞培养生产三尖杉"双酯碱"或利用愈伤组织进行悬浮培养提供理论与技术依据,以篦子三尖杉的嫩叶为外植体,应用正交设计法对其愈伤组织进行了诱导实验,结果表明:叶片用酒精浸泡30~40 s.经升汞溶液灭菌12 min,诱导效果最好;诱导叶片愈伤组织的最佳培养基配方为MS+2,4-D1.0 mg·L-1+NAA 2.0 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1+KT0.5 nag·L-1.还就叶片的取材部位和取材时间进行了比较实验.结果表明:叶片的叶基部分愈伤组织的诱导率较高;适宜的采样时间为8~10月.  相似文献   

18.
对三尖杉作了采种与育苗试验。育苗设冬播与春播对照,结果表明,冬播出苗率达68.8%,用种子育苗不需特殊处理,可直接播种,种子干藏出苗率明显降低。  相似文献   

19.
三尖杉切根育苗及造林成效的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对比试验表明,三尖杉小苗定距移栽切主根1/2~1/3,苗木质量优于无切根,切根是培育三尖杉壮苗的主要技术措施。应用切根苗造林,造林成活率较无切根苗高,幼林生长也更快。  相似文献   

20.
三尖杉所属群落优势乔木树种种间关系   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
采用样方调查法,对组成大岗山三尖杉所属群落的乔木树种进行调查.通过计算重要值确定三尖杉所属群落优势乔木树种,在此基础上,研究优势树种的总体联结性、两树种间的联结性和种间协变.结果表明:三尖杉所属群落内的15个优势乔木树种总体间存在显著正关联;两树种间具有显著正联结的种对是细枝柃-梾木、红楠-杉木,呈显著负联结的种对是石栎-杉木;三尖杉与其他优势乔木树种的联结性均未达到显著程度,细枝柃-鹿角杜鹃、细枝柃-梾木、细枝柃-三尖杉、梾木-紫楠、红楠-杉木、红楠-拟赤杨等6个种对表现出明显的正协变,鹿角杜鹃-柃木种对表现出明显的负协变;种对正协变的存在是由于这些物种对环境资源的利用具有相似性所致.  相似文献   

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