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沉香叶抗肿瘤活性化学成分研究 总被引：19，自引：0，他引：19
在抗肿瘤活性部位筛选的基础上,利用多种柱色谱方法对沉香属白木香叶中的化学成分进行了分离,通过理化常数和波谱分析鉴定其中所分得化合物的结构.从该植物中共分得10个化合物,结构分别鉴定为:洋芹素-7,4'-二甲醚(1)、木犀草素-7,3',4'-三甲醚(2)、木犀草素-7,4'-二甲醚(3)、芫花素(4)、木犀草素(5)、羟基芫花素(6)、2-O-α-L-鼠李糖-4,6,4'-三羟基二苯甲酮(7)、对羟基苯甲酸(8)、β-胡萝卜苷(9)、7α-羟基-β-谷甾醇(10).化合物7为新化合物,化合物1～6及8、10为首次从该植物中分到. 相似文献
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利用气相色谱和气质联用技术,分离、检定了竹叶中的挥发成份。通过对色谱谱图进行的比较和聚类分析,结果支持将筇竹属Qiongzhuea Hsueh et Yi与方竹属Chimonobambusa Makino合并成为广义方竹属Chimonobambusa s.l.Ohrnb.的观点,但在组的划分上存有异议。同时也证实了挥发成份在解决竹类分类系统问题上的应用价值,并指出了在对谱图进行直接分析时,保持实验条件一致的必要性。 相似文献
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为给刺玫果的开发利用提供参考依据。采用单因素试验与正交试验相结合的研究方法,以木犀草素、金丝桃苷的峰面积为指标,采用高效液相色谱法,建立了同时测定刺玫果中木犀草素、金丝桃苷含量的方法,探寻并优化了离子液体辅助提取刺玫果中木犀草素、金丝桃苷的工艺条件。检测与分析结果表明:色谱柱为伊利特ODS2 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相以乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,进样量20μL,检测波长360 nm,柱温35℃;木犀草素、金丝桃苷进样质量浓度在0.19~15.20μg·m L-1范围内其线性关系(r=0.997 7)均良好;木犀草素的平均回收率为97.49%,RSD为1.76%;金丝桃苷的平均回收率为101.07%,RSD为1.83%。优化试验结果表明,离子液体辅助提取的最佳工艺条件为:离子液体浓度为0.45 mol·L-1,料液比为1∶25,乙醇的体积分数为70%,提取温度为80℃,提取时间为90 min,超声波功率为180 W;在此优化的提取条件下,木犀草素、金丝桃苷的提取率分别为11.99、25.36μg·g-1,其提取率分别提高了36.87%、49.09%。验证试验结果表明:建立的含量测定方法具有良好的精密度,结果准确可靠;优化的提取方法快速、简单、提取率高。 相似文献
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《林业科学》2018,(12)
【目的】毛竹叶中含有大量具有很强生物活性的黄酮碳苷,C-糖基转移酶(CGT)是黄酮碳苷生物合成代谢途径中C-糖基化的关键酶。本研究从毛竹叶中分离纯化CGT,研究毛竹叶黄酮碳苷的C-糖基化途径以及CGT的酶学性质和一级结构氨基酸序列特征,为后续深入研究毛竹叶中的CGT奠定良好的基础。【方法】通过硫酸铵分层沉淀、透析、葡聚糖凝胶过滤、阴离子交换层析、超滤脱盐等方法纯化CGT,使用SDS-PAGE进行检测。分别用圣草素查尔酮、圣草素、木犀草素作为底物,根据已建立的CGT催化的C-糖基化反应体系,进行可能的C-糖基化途径验证。运用Q-TOF检测分析和数据库搜索比对等方法,确认毛竹CGT的基因序列和一级结构氨基酸序列。【结果】毛竹叶黄酮碳苷CGT的分子量大约是50 kDa,酶反应体系最佳的反应时间是40 min,最佳反应温度是28℃,缓冲盐的最佳pH8.1,底物木犀草素的最佳浓度是31.76μmol·L~(-1)。底物为木犀草素的反应体系在CGT催化下大量转化生成了异荭草苷,底物为圣草素查尔酮和圣草素的反应体系在CGT催化下大量转化生成了未知产物,只有少量转化生成异荭草苷。根据蛋白质质谱裂解规律和蛋白质碎片离子,解析出4个CGT肽段,并均可与毛竹基因(PH01000603G0510)编码的蛋白质氨基酸序列匹配,经数据搜索匹配,毛竹基因(PH01000603G0510)与水稻CGT基因(FM179712)匹配率为81%。【结论】通过对毛竹叶黄酮碳苷C-糖基转移酶提取、分离纯化及质谱鉴定得到可能的毛竹叶黄酮碳苷CGT基因序列(PH01000603G0510)。确定毛竹叶黄酮碳苷C-糖基化途径,主要途径是CGT催化木犀草素和UDP-葡萄糖直接合成异荭草苷,次要途径是CGT催化圣草素查尔酮和UDP-葡萄糖,或圣草素和UDP-葡萄糖间接合成异荭草苷。毛竹叶CGT极易催化生成C-6黄酮苷(异荭草苷),而极少催化生成C-8黄酮苷(荭草苷)。 相似文献
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建立高速逆流色谱分离纯化杭白菊总黄酮结晶中芹菜素-7-O-芸香糖、木犀草素-7-O-葡萄糖、芹菜素-7-O-葡萄糖以及金合欢素-7-O-葡萄糖4种黄酮类化合物。高速逆流分离过程分为两步,分别采用乙酸乙酯-乙醇-水-乙酸(体积比4∶1∶5∶0.2)和氯仿-甲醇-水(体积比4∶3∶2)两个体系。在第一步中,100 mg的总黄酮结晶分离得到了11.2 mg的芹菜素-7-O-芸香糖、15.3 mg的木犀草素-7-O-葡萄糖、28.2 mg的芹菜素-7-O-葡萄糖。然后收集到尾吹液,旋蒸至干得到35 mg的浸膏。在第二步中,当采用氯仿-甲醇-水(体积比4∶3∶2)体系时,从35 mg的浸膏中分离纯化得到14.5 mg的金合欢素-7-O-葡萄糖。4个化合物的纯度分别为99.4%、93.6%、99.1%和99.5%,电喷雾电离质谱和氢、碳核磁共振波谱鉴定化合物的结构。 相似文献
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方竹属一新种及另拟新名称 总被引：2，自引：0，他引：2
秆直立,高2.5—5米,直径1.2—2厘米;全秆具30—38节,节间长(5)10—12(15)厘米,中空,圆筒形或基部数节间略呈方形,具白色或灰黄色瘤基小刺毛,脱落后留有瘤基而粗糙,纵细线稜纹不发育,秆壁厚3—6毫米。箨环明显,淡黄色,密被黄色或淡黄色小刺毛;节内高1—1.5毫米,中部以下各节具一圈2—15枚劲直或向下弯曲之气生根刺。笋紫红色,有淡黄白色条纹;秆箨早落,厚纸质,灰白色,有时具紫色条纹,长于节间,背 相似文献
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甘肃竹子的种类和分布 总被引：5，自引：0，他引：5
本文研究了250多号采自甘肃的竹子标本,甘肃产有竹子16种和1变种,分属于7属。慈竹属 Neosinocalamus Keng f.1种;悬竹属 Ampelocalamus Chen.Wen et Sheng 1种;刚竹属 Ph-yllostachys Sieb.et Zucc.4种和1变种;方竹属 ChimonobambusaMakino 1种;箭竹属 Fargesia Franchet 7种;箬竹属 Indocal-amus Nakai 1种;巴山木竹属 Bashania Keng f.et Yi 1种。 相似文献
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贵州桐梓柏箐自然保护区金佛山方竹林类型 总被引：1，自引：0，他引：1
贵州省桐梓县柏枝山、箐坝自然保护区的金佛山方竹是山地常绿落叶阔叶混交林生态系统的重要层片,生长繁茂,经济价值高。在保护该生态系统的前提下,以经营利用为目的,考虑影响金佛山方竹经济性状的主要因素,对金佛山方竹林进行类型划分,并提出经营建议。 相似文献
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桐梓县金佛山方竹资源及今后经营利用 总被引：1，自引：0，他引：1
《竹子研究汇刊》1997,16(3):75-77
金佛山方竹（Chimonobambusautilis）是贵州大娄山特殊竹种，它自然分布狭窄，当前所知，仅见于黔北及其毗邻的川东几个县市，总面积约有50万亩。尤其相样具柏菁自然保护区，有4．2万亩原生性金佛山方竹——常绿落叶阔叶混交林，实为罕见。今后如何利用金佛山方竹这一资源，各有关部门应予重视与关注。 相似文献
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关于几个竹亚科分类群的分类问题 总被引：8，自引：1，他引：8
本文论及李海竹属 Neohouzeaua 赤竹属 Sasa,华箬竹属Sasamorpha 支笹属 Sasaella,方竹属 Chimonobambusa,筇竹属 Qiongzhuea 等分类问题,并发表有4个新种,16个新组合。提出华箬竹属、支笹属与赤竹属合并,筇竹属与方竹属合并。李海竹属原分布在中国南部边境以外毗连地区,如老挝、孟加拉、缅甸、不丹,以及印度阿萨姆地区。R.Yu.Roshevits 与耿伯介都曾设想中国南境可能有此属分布,作者访印期间,在 J.S.Gamble工作过的地方看到该属活植株与标本,认为广西南境大青山的糯米竹 Neohouzeaua coradata,以及海南岛的藤竹 N.puberula应属李海竹属,证实了这一设想。 相似文献