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1.
牡丹野生种间蛋白质谱带的比较研究 总被引：15，自引：3，他引：12
利用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了中国牡丹６个野生原种的蛋白谱带。结果表明，这些牡丹野生种音在蛋白谱带构成上具有种的特异性。利用排序方法对牡丹野生种间蛋白谱带的相似程度进行定量分析，结果显示：紫斑牡丹，四川牡丹，矮牡丹相互间存在一定亲缘关系，黄牡丹与狭叶牡丹间也有较近的亲缘关系；而大花黄牡丹与其它５个野生种之间的亲缘关系较远。 相似文献
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基于Adh 基因家族序列的牡丹组( Sect. Moutan DC. ) 种间关系 总被引：11，自引：0，他引：11
测定了牡丹组7 个种10 个野生居群共10 份样品的全部Adh1A、Adh1B 和Adh2 基因序列。结合前人已报道的牡丹野生种的A dh 基因序列, 以芍药组(Sect . Paeonia) 和北美芍药组(Sect . Oneapia)的种作外类群, 用PAUP 3 (4.0 b 4 a) 计算机程序构建了牡丹组全部8 个种的A dh1A、A dh1B 和A dh2基因树(最大简约树和邻接树) , 同时进行了Adh1A、Adh1B 和Adh2 基因序列的合并分析。结果表明,牡丹组的8 个种分为两个具有90%以上自展值支持的单系分支, 分别对应Stern (1946) 根据形态划分的革质花盘亚组(Subsect . V aginatae) 和肉质花盘亚组(Subsect . Delavayanae) 。在革质花盘亚组内, 本研究结果支持银屏牡丹( Paeonia suffruticosa ssp. yinpingmudan) 和凤丹( P. ostii ) 、紫斑牡丹( P. rockii ) 和四川牡丹( P. decomposita) 以及矮牡丹( P. jishanensis) 和卵叶牡丹( P. qiui ) 各种之间有更近的亲缘关系, 但有关牡丹复合体( P. suffruticosa complex) 内各种间更进一步的关系还有待进一步研究。根据Adh 基因树并结合前人的结果对牡丹组的种间关系进行了详细的讨论。 相似文献
3.
中国野生牡丹自然繁殖特性研究 总被引：34，自引：1，他引：33
根据在甘肃、陕西、四川、云南和西藏等地的考察结果，论述了中国野生牡丹自然繁殖特性，将牡丹的繁殖划分为兼性营养繁殖和专性有性繁殖两种基本类型。前者包括紫牡丹（Ｐａｅｏｎｉａｄｅｌａｖａｙｉ）、黄牡丹（Ｐ．ｌｕｔｅａ）、狭叶牡丹（Ｐ．ｐｏｔａｎｉｎｉ）、矮牡丹（Ｐ．ｓｐｏｎｔａｎｅａ）和卵叶牡丹（Ｐ．ｑｕｉ），它们以多种形式的营养繁殖为主，种子繁殖为辅；后者包括大花黄牡丹（Ｐ．ｌｕｔｅａｖａｒ．ｌｕｄｌｏｗｉ）、四川牡丹（Ｐ．ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔａ）、紫斑牡丹（Ｐ．ｒｏｃｋｉ）和杨山牡丹（Ｐ．ｏｓｔｉ），种子繁殖是其唯一的繁殖途径。讨论了繁殖特性在野生牡丹种质资源保护和利用中的重要意义。 相似文献
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5.
黄牡丹远缘杂交亲和性及杂交后代形态分析 总被引：3，自引：0，他引：3
以黄牡丹（Paeonia lutea）为亲本进行了10年杂交育种试验,包括肉质花盘亚组内杂交、与革质花盘亚组间杂交、与芍药组间杂交,共计杂交组合111个,获得333株杂交后代。结果表明：（1）肉质花盘亚组内杂交,结籽数和成苗数均较高,但后代观赏性一般;黄牡丹与革质花盘亚组野生种和栽培品种亚组间杂交,以黄牡丹为母本,以花形简单的牡丹栽培品种为父本的组合方式效果较好,后代观赏性状优良;黄牡丹与芍药组间杂交,部分组合可以结实,但出苗率很低。（2）通过对花粉与柱头相互作用的观察发现,不亲和花粉会导致花粉管及柱头组织中胼胝质沉积,阻碍花粉管生长。（3）对后代形态特征观察发现,花盘革质,心皮被毛,叶裂片加宽可作为黄牡丹为母本的亚组间杂交后代形态鉴定的标准。 相似文献
6.
对牡丹(Paeonia suffruticosa)、紫斑牡丹(P.rockii)、大花黄牡丹(P.ludlowii)、四川牡丹(P.decomposita)、杨山牡丹(P.ostii)、卵叶牡丹(P.qiui)、滇牡丹(P.delavayi)和芍药(P.lacti- flora)等8个分类群中雄蕊瓣化瓣的形态特征进行了观察,并对仅出现在牡丹、紫斑牡丹和芍药花中的雄蕊筒状花瓣进行了统计分析和形态解剖学研究。结果表明:(1)在牡丹和紫斑牡丹中雄蕊筒状花瓣出现的频率低,且形态单一;而在芍药中其出现频率较高,且形态多样。(2)在解剖结构方面,雄蕊筒状花瓣从基部到顶部存在一系列的转化,与牡丹和紫斑牡丹相比,芍药中筒状花瓣的解剖结构更具多样性。(3)维管束边缘分生组织的不断分化和维管束数量的不断增多,在雄蕊原基转向雄蕊简状花瓣的发育中起到关键作用。(4)雄蕊筒状花瓣的发育过程可分为原基分化、转化发育、筒状花瓣形成和筒状花瓣成熟4个阶段。 相似文献
7.
我国栽培芍药与几个近缘种的数量分类学研究 总被引：21，自引：3，他引：21
对我国芍药的27个栽培品种和5个近缘种选用了21个性状进行了聚类分析, 结果表明, 5个野生种中, 芍药( Paeonia lactiflora) 与栽培芍药的遗传距离最近; 其次是草芍药( P. bovata) 、美丽芍药( P. mairei) ; 川赤芍( P. veitchii) 、块根芍药( P. anomala) 与栽培芍药的遗传距离则最远, 说明栽培品种与芍药的亲缘关系最近, 而与川赤芍、块根芍药的亲缘关系则最为疏远。该结果与比较形态学研究的结果一致。 相似文献
8.
牡丹组野生种间亲缘关系和栽培牡丹起源研究进展 总被引：13，自引：1，他引：12
系统总结了近年来有关野生牡丹种间亲缘关系的研究进展,详细回顾了有关栽培牡丹起源的时间、地点、方式及祖先种等方面研究所取得的现有证据,并分析和讨论了栽培牡丹“多地”、“多元”起源的观点,认为栽培牡丹的起源途径是最初通过野生种的直接驯化获得原始品种,在此基础上通过突变和人工选择发展出古代和传统品种。除衍生出古代和传统品种的野生祖先种外,其它野生种通过自然与(或)人工杂交的方式参与现有品种群(亚群)的形成和发展。为寻找栽培牡丹起源的有力证据,不同栽培品种群(亚群)与野生种的分子系统学关系是今后研究的重点。 相似文献
9.
对牡丹(Paeonia suffruticosa)、紫斑牡丹(P．rockii)、大花黄牡丹（P.ludlowii）、四川牡丹(P.decomposita)、杨山牡丹(P.ostii)、卵叶牡丹(P.qiui)、滇牡丹(P.delavayi)和芍药（P．lactiflora）等8个分类群中雄蕊瓣化瓣的形态特征进行了观察，并对仅出现在牡丹、紫斑牡丹和芍药花中的雄蕊筒状花瓣进行了统计分析和形态解剖学研究。结果表明：（1）在牡丹和紫斑牡丹中雄蕊筒状花瓣出现的频率低，且形态单一；而在芍药中其出现频率较高，且形态多样。（2）在解剖结构方面，雄蕊筒状花瓣从基部到顶部存在一系列的转化，与牡丹和紫斑牡丹相比，芍药中筒状花瓣的解剖结构更具多样性。（3）维管束边缘分生组织的不断分化和维管束数量的不断增多，在雄蕊原基转向雄蕊筒状花瓣的发育中起到关键作用。（4）雄蕊筒状花瓣的发育过程可分为原基分化、转化发育、筒状花瓣形成和筒状花瓣成熟4个阶段。 相似文献
10.
在扫描电镜下对5个不同种源的杨山牡丹、8个观赏牡丹品种(包括5个中国中原品种和3个日本品种)和3个牡丹芍药杂交种的花粉超微结构进行观察并对其形态指标进行比较研究。结果表明:不同种源及品种间花粉纹饰差异显著。杨山牡丹以穴状纹饰为主,观赏牡丹品种以网状为主,杂交种以皱波-网状为主。牡丹花粉的极轴长、赤道面宽、极轴长/赤道面宽、萌发沟长、萌发沟宽和穿孔直径均大于牡丹芍药杂交种,但脊宽均小于杂交种。通过比较研究芍药属花粉的超微结构,其花粉形态的差异可以作为资源利用和品种鉴定的初步依据,进一步为牡丹园艺品种的起源、演化以及种类间亲缘关系等的研究提供孢粉学证据。 相似文献
12.
牡丹泛素延伸蛋白基因ubiquitin克隆及其作为内参基因的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以牡丹品种‘洛阳红’（Paeonia suffruticosa‘Luoyanghong’）为试验材料,采用RT-PCR方法获得一个牡丹泛素延伸蛋白基因Psubiquitin（PsUBI）,其cDNA开放阅读框（ORF）长度为447 bp,编码148个氨基酸,GenBank登录号为KP742952。序列比对发现,该基因与其他23种植物泛素延伸蛋白核苷酸序列的相似性均在81%以上,氨基酸序列的相似性达96%。进化分析表明,牡丹泛素延伸蛋白与棉花泛素延伸蛋白的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果显示,在牡丹不同组织器官中,相对于其他5个常用看家基因（GAPDH、GAPDH1、tubulin、tubulin2、18S rRNA）,ubiquitin的PCR扩增曲线的CT值最为恒定,尤其是在不同花器官中的CT值完全一致。进一步分析发现该基因在牡丹的根、茎、叶片、花、雄蕊和心皮组织中均恒定表达,特别是花器官中的表达量几乎完全一致。以ubiquitin作为内参基因探讨控制花器官发育的基因PsAG的表达情况,结果显示PsAG的表达模式与其作用位点相吻合,ubiquitin更适宜作为牡丹花器官研究的内参基因。 相似文献
13.
以核糖体DNA 内转录间隔区（Internal Transcribed Spacer，rDNA ITS 区）作为DNA 条形码
对辣椒进行系统进化分析。利用收集的17 份辣椒资源，提取总DNA，进行PCR 扩增和测序，并从GenBank
下载辣椒属的主要栽培种浆果状椒（Capsicum baccatum）、茸毛椒（C. pubescens）、灌木状辣椒（C.
frutescens）和野生种（C. eximium）、野生种（C. lycianthoides）的ITS 序列，进行系统进化与亲缘关系分
析。结果表明，以野生种（C. eximium）的ITS 序列为参考序列，利用Clustalx 2.1 软件进行比对，发现3
个中华辣椒、茸毛椒和灌木状辣椒在ITS1 区有15 个碱基缺失。以茄科番茄属（lycopersicon）栽培种‘上
海906’作为外类群，在进化树标尺约0.11 处，22 个辣椒属ITS 序列可分为6 个分支。全部一年生辣椒
（14 个）聚在一支。中华辣椒（3 个）和灌木状辣椒聚在一支，表明中华辣椒与灌木状辣椒亲缘关系相
对较近。野生种（C. eximium）、浆果状椒、茸毛椒和野生种（C. lycianthoides）分别单独为一支。 相似文献
14.
低温对几种引种紫斑牡丹叶片可溶性糖含量的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
以‘洛阳红’为对照,‘实生苗’、‘玫瑰红’、‘桃花三转’、‘紫冠玉珠’、‘紫楼闪金’为试材,采用蒽酮比色法测定低温处理下叶片可溶性糖含量,研究低温对几种引种紫斑牡丹叶片可溶性糖含量的影响,为抗寒品种的筛选提供一定的试验依据。结果表明:低温对不同品种紫斑牡丹可溶性糖含量产生影响。紫斑牡丹叶片可溶性糖含量在对照与试验品种间、同一品种不同低温条件下均存在显著差异,并且在一定的温度范围内随着温度的降低而升高。不同品种牡丹可溶性糖含量增幅达最大时所处的温度不同。研究初步证明试验种抗寒能力均高于‘洛阳红’。其中‘实生苗’、‘紫楼闪金’、‘玫瑰红’、‘紫冠玉珠’抗寒能力较强,‘桃花三转’抗寒能力较弱。 相似文献
15.
复合涂膜结合紫外线照射对牡丹切花品质的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为延长牡丹（Paeonia suffruticosa）鲜切花的保鲜时间,利用聚乙烯醇、壳聚糖、柠檬酸、甘油、十二烷基硫酸钠（SDS）、纳他霉素制成复合涂膜保鲜剂,在20 ~ 25 ℃及相对湿度68% ~ 86%条件下采用高压电动喷涂工艺并结合紫外线照射技术处理‘洛阳红’牡丹切花,考察对切花品质及寿命的影响。结果表明：该方法可显著增强切花的弹性和坚韧性,较好地保持切花色泽,减少水分损失,同时抑制霉菌和酵母菌的增长。通过二次多项式逐步回归法建立各因素与瓶插寿命之间的数学方程,并得到最佳复合涂膜配方与紫外处理参数为：聚乙烯醇35 mg · mL-1,壳聚糖21 mg · mL-1,纳他霉素1.0 mg · mL-1,SDS 2.1 mg · mL-1,柠檬酸5.4 mg · mL-1,在紫外线强度为90 μW · cm-2、波长为253.7 nm时处理20 min。本处理方法可使牡丹鲜切花的瓶插寿命保持12 d。 相似文献
16.
以紫斑牡丹（Paeonia rockii）花芽为试验材料,采用RT-PCR的方法克隆得到1个牡丹开花调控的重要转录因子SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1（SOC1）基因的同源基因PrSOC1,其cDNA开放阅读框长度为678 bp,3′非编码区为421 bp,编码225个氨基酸,GenBank登录号为KJ427808。序列比对和结构域分析表明,此蛋白包含典型的MADS-box和K-box结构域,C末端还含有一个保守性很高的基序-SOC1 MOTIF,与葡萄中的SOC1蛋白最为相似。系统进化树分析表明,PrSOC1与葡萄VvSOC1的亲缘关系最近,属于MADS基因家族中的SOC1/TM3亚家族。半定量RT-PCR表明,PrSOC1基因在紫斑牡丹花芽中的表达量最高,根、茎、叶片中次之,种子中最少。在不同品种牡丹的花芽中,PrSOC1和其光周期途径上游的CO家族基因PsCOL4的表达量没有显著的品种间差异,推测PrSOC1具有很高的保守性,可能是参与牡丹成花的重要基因。利用原核表达系统成功表达了PrSOC1蛋白,并构建了PrSOC1的植物超表达载体,为进一步研究PrSOC1的功能奠定了基础。 相似文献