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相似文献
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1.
外源ABA对盐胁迫下番茄种子萌发及生物发光的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
为解决土壤盐渍化对番茄种子萌发的影响,以番茄品种"齐达利"为试材,分别用0、0.5、1.0、1.5、10.0、100.0mg/L浓度的ABA溶液处理番茄种子,以期找到缓解盐胁迫效应的合适外源ABA浓度,从而为盐胁迫下种子又快又好萌发提供有效解决方法。结果表明:不同浓度的盐胁迫下,最佳ABA处理浓度为1.5mg/L,在此浓度下种子的发芽率、发芽势、发芽指数及活力指数达到最高值,同时产生的丙二醛(MDA)含量和超微弱发光(UWL)的值也最小。  相似文献   

2.
以番茄为试材,利用不同浓度的NaCl溶液和海藻糖溶液处理番茄种子,测定发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数。结果表明:随着盐分浓度水平的增高,番茄种子发芽能力逐渐下降,超过0.3%浓度后发芽指标下降显著;在0.3%盐胁迫下,不同浓度海藻糖对番茄种子萌发缓解作用不明显;在0.4%盐胁迫下,0.4%浓度海藻糖对活力指数提高显著,而发芽率、发芽势、发芽指数的提高均不显著,表明海藻糖在0.4%浓度时对盐胁迫具有缓解效应。  相似文献   

3.
赤霉素对盐胁迫下番茄种子萌发特性的影响   总被引:2,自引:1,他引:2  
以“红贝蕾”番茄品种为试材,在100 mmol/L NaCl盐胁迫下,用不同浓度GA3浸种,观察种子萌发情况,探讨盐胁迫下不同浓度GA3对番茄种子萌发的影响.结果表明:在50~100mg/L浓度范围内,随着外源GA3浓度的升高,番茄种子的发芽率、发芽势和发芽指数、胚根长和下胚轴长逐渐升高,丙二醛含量逐渐降低;而高浓度(250mg/L)的外源GA3浸种处理,则抑制种子的萌发.适宜浓度GA3对盐胁迫下番茄种子发芽均有不同的促进作用,以GA3浓度为100 mg/L时作用效果最佳.  相似文献   

4.
本试验研究了不同浓度云大-120、赤霉素浸种处理对香椿种子发芽力的影响。结果表明,500mg/L云大-120浸种处理,显著提高了香椿种子的发芽率和发芽势。25-60mg/LGA。浸种处理对促进香椿种子发芽的作用不显著。  相似文献   

5.
以自主选育的3个优良番茄自交系CLN2037E、NO.5和YNAU335为试验材料,于高温(33℃)下,设计5个浓度梯度的萘乙酸(NAA)对3种番茄种子进行浸种处理,以清水为对照(CK),研究番茄种子萌发的各项指标变化。试验结果表明,高温下,低浓度的NAA(2~4 mg/L)均能提高3个番茄品种种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数,其中4 mg/L的NAA促进作用最好,高浓度则抑制种子萌发。  相似文献   

6.
刺茄种子在常规条件下很难萌发。为寻找促进刺茄种子萌发的试剂,试验以不同浓度的赤霉素(0~1 000mg/L)和双氧水(0%~3.0%)溶液处理刺茄种子,观察记录每天的发芽数,并从种子的发芽率、发芽势、发芽指数3个指标探讨赤霉素和双氧水对种子萌发的影响。结果表明:双氧水和低浓度赤霉素(0~400mg/L)对刺茄种子的萌发没有影响,而高浓度赤霉素(600~1 000mg/L)能显著提高种子萌发。  相似文献   

7.
为探讨不同干旱与盐胁迫对剪秋萝种子萌发特性的影响,本试验研究了在不同浓度的PEG与Na Cl溶液胁迫下剪秋萝种子的发芽率、发芽势、发芽指数与发芽峰值。结果表明,剪秋萝种子对干旱胁迫有一定的耐受力,在PEG浓度不大于15%的轻度干旱条件下能保持较良好的萌发状态;种子对Na Cl胁迫较敏感,在Na Cl浓度为50mg/L时种子的各项发芽指标下降显著,浓度达到200mg/L时种子萌发不良。  相似文献   

8.
重金属镉对丝瓜种子萌发及根系活力的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用水培法,研究了不同浓度的Cd2+对丝瓜种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数变化及根系活力的影响。结果表明:当Cd2+浓度为10mg/L时,发芽率和活力指数均高于对照;当Cd2+浓度为5mg/L时,根系活力高于对照;之后随着Cd2+溶液浓度的升高,发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、根系活力均显著降低,抑制效应逐渐增强;说明低浓度的Cd2+对丝瓜种子萌发具有促进作用,高浓度的Cd2+则具有抑制作用。  相似文献   

9.
Cr胁迫对茄子种子发芽和幼苗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
探究Cr胁迫对茄子种子发芽和幼苗生长的作用.采用浓度分别为5、10、20、40 mg/L的铬溶液浸泡茄子种子,测定铬胁迫对茄子种子发芽和幼苗生长的影响.结果表明:当铬溶液5 mg/L时,低浓度的铬溶液对茄子种子和幼苗生长没有影响.随着铬浓度的增大,逐渐表现为抑谱饔?且随铬溶液浓度的增大,抑制作用增强,当铬浓度增至20 mg/L以上时,茄子种子的发芽率下降,差异显著;当铬浓度40 mg/L时,对幼根的抑制作用显著,同时活力指数显著下降,而活力指数下降说明随铬浓度的增大茄子种子品质趋劣.高浓度的铬溶液对茄子的发芽势影响不明显.结果表明:不同浓度的铬溶液对茄子种子和幼苗生长产生的影响不同,低浓度的铬对茄子种子萌发和幼苗生长没有影响,高浓度的铬对茄子种子发芽率、活力指数和幼根生长产生显著影响,而对发芽势影响不明显.  相似文献   

10.
以唐古特红景天为试材,采用随机区组设计,研究了不同浓度的尿素对藏药唐古特红景天种子发芽率、发芽势和发芽指数的影响,以期探寻唐古特红景天育苗最佳的尿素施肥量,为唐古特红景天的人工栽培提供理论依据.结果表明:尿素溶液对唐古特红景天种子的萌发有显著影响,浓度为0.3g/L的尿素溶液能极显著促进唐古特红景天种子的发芽率、发芽势和发芽指数等指标;浓度高于0.3 g/L时,对唐古特红景天种子的萌发有抑制作用.  相似文献   

11.
分别采用浸种和灌根的方法,研究了肉桂酸对番茄种子萌发、幼苗生长和生理特性的影响。结果表明,不同浓度的
肉桂酸溶液都不同程度抑制番茄种子发芽和幼苗生长,低浓度抑制作用弱,高浓度抑制作用强,其中4.0 mmol·L-1 浓度处
理对番茄的化感效应尤为显著。肉桂酸对番茄种子发芽的影响效应大于对幼苗生长的影响,同时肉桂酸还对番茄幼苗的生理
活动产生了一定的负面影响,尤其是4.0 mmol·L-1 浓度处理显著增加了叶片中可溶性糖含量,降低了番茄幼苗的根系活力。  相似文献   

12.
以黄瓜品种碧秋和番茄品种中杂9号为试材,研究不同浓度申嗪酵素(10、50、100、125、175 mg·L~(-1))、氨基酸母液(50、333、833、1 250、2 000 mg·L~(-1))及适宜浓度的复混液对黄瓜和番茄种子萌发及胚生长的影响。结果表明:适宜浓度的氨基酸母液和申嗪酵素能显著提高番茄、黄瓜种子的发芽势、发芽指数、活力指数,并显著促进胚根和下胚轴的生长。番茄种子萌发的最适浓度为氨基酸母液50 mg·L~(-1),申嗪酵素10 mg·L~(-1);黄瓜种子萌发的最适浓度为氨基酸母液333 mg·L~(-1),申嗪酵素50 mg·L~(-1);番茄和黄瓜种子胚根及下胚轴生长最适浓度均为氨基酸母液333 mg·L~(-1),申嗪酵素50 mg·L~(-1)。申嗪酵素对2种蔬菜种子萌发的促进效果优于氨基酸母液,对黄瓜的促根生长作用亦优于氨基酸母液,而氨基酸母液对番茄的促根生长作用较好。333 mg·L~(-1)氨基酸母液与50 mg·L~(-1)申嗪酵素的复混液(1 V∶1 V)对番茄和黄瓜种子萌发及胚根、下胚轴的生长具有一定的促进作用,但不如两种物质单独使用效果好。  相似文献   

13.
为探讨蔗糖非发酵–1–相关蛋白激酶–1(SnRK1)对种子萌发及幼苗生长的调控作用,以超表达平邑甜茶MhSnRK1的番茄株系O-7、O-9和其野生型(WT)为试材,研究MhSnRK1对番茄种子萌发及幼苗生长发育的影响。结果表明,WT、O-7和O-9在MS培养基中种子发芽率均为100%,在MS + 100 mmol · L-1海藻糖培养基中发芽率显著降低,分别为23.3%、70.3%和67.7%;在MS培养基中O-7和O-9的SnRK1活性分别比WT高12.1%和2.3%,在海藻糖培养基中WT、O-7和O-9比在MS培养基中分别降低41.5%、35.5%和27.5%,O-7和O-9仍高于WT,可见在一定范围内较高的SnRK1活性促进种子的萌发。播种后14 d,与其他培养基中相比,海藻糖培养基中幼苗主根的长度最短,其中WT显著短于O-7和O-9;幼苗下胚轴的伸长较MS培养基中明显受到抑制,且WT受抑制的程度更大;在海藻糖培养基中添加0.3 mg · g-1的IAA,WT下胚轴伸长受到的抑制得到解除。播种后30 d,海藻糖培养基中,与O-7和O-9相比,WT表现为子叶平整肥厚,真叶发育良好,叶面积较大,叶绿素含量显著高于 O-7和O-9。上述结果表明,平邑甜茶MhSnRK1在番茄中超表达调控种子的萌发及幼苗的生长;在一定范围内,较高的SnRK1活性促进种子的萌发、抑制幼苗主根和下胚轴的伸长,较低的SnRK1活性更有利于幼苗的生长发育。  相似文献   

14.
以番茄品种合作903为试验材料,设置0、0.1、0.2、0.4 mmol · L~(-1 )亚精胺(Spd)浸种10 h,研究不同浓度Spd浸种对番茄种子萌发、幼苗生长及高温抗性的影响。结果表明:不同浓度Spd浸种处理均能显著提高番茄种子的发芽指数和活力指数,幼苗地下部干质量和壮苗指数明显提高,其中0.2 mmol · L~(-1 )Spd浸种处理发芽最快,活力指数最高。Spd浸种处理降低了高温胁迫下番茄叶片的相对电解质渗透率、丙二醛(MDA)和H_2O_2含量,其中0.2 mmol · L~(-1 )Spd处理的相对电解质渗透率、MDA和H_2O_2含量最低;抗氧化酶(SOD、APX、DHAR)活性增加,并在0.2 mmol · L~(-1)时达到最大值。综上,0.2 mmol · L~(-1 )Spd浸种能有效促进番茄种子萌发和幼苗生长,提高番茄幼苗高温抗性。  相似文献   

15.
外源ABA对叶子花开花及内源ABA合成关键酶的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵家昱  潘远智  李永红 《园艺学报》2014,41(10):2085-2093
以叶子花‘大红宝巾’(Bougainvillea glabra‘Mrs Butt’)为试材,研究外源脱落酸(ABA)对其开花及其生物合成关键酶含量与活性变化的影响。结果表明:外源ABA对叶子花的成花有促进作用;去甲二氢愈创木酸(NDGA)浓度大于10 μmol ? L-1时,ABA的合成明显被抑制,低浓度NDGA与高浓度ABA共同作用反而对内源ABA含量的升高具有增效作用;内源ABA的变化趋势与9–顺式–环氧类胡萝卜素双氧合酶(NCED)含量的变化趋势相一致,表明NCED为ABA生物合成途径中的限速酶;外源ABA使玉米黄质环氧化酶(ZEP)、NCED、ABA醛氧化酶(AAO)含量及活性均明显上升,表明ABA能自我催化调节其合成,且单一酶基因或单一酶促反应并不能合理解释ABA水平的变化,推测ABA信号的作用机制是一个由多酶有机统筹系统控制的结果。  相似文献   

16.
采用超高效液相色谱—串联质谱(UPLC–MS/MS)的方法测定了25℃和4℃处理下‘凤丹’牡丹(Peaonia ostti‘Fengdan’)种子播种后8个时期的激素含量变化,并利用qRT-PCR分析GA_3和ABA信号转导4个关键基因的表达模式。结果表明:25℃处理下种子可以正常萌发,而4℃处理下种子在播种后100 d内未萌发。两种温度处理下种子中GA_3含量均呈现先升高后降低的趋势,但25℃处理播种后17 d(下胚轴萌发期)显著高于4℃处理;在25℃处理种子中ABA含量逐渐降低,而4℃处理下短时间降低后迅速升高,且在播种后7~17 d显著高于25℃处理。推测25℃处理下较高含量的GA_3可以促进种子萌发;而4℃处理下较高含量的ABA抑制种子萌发。qRT-PCR分析表明,PoGID1a和PoGAI的整体表达模式与GA_3含量变化趋势类似,呈现先升高后降低的趋势,但播种前期25℃处理下PoGID1a表达量一直显著高于4℃处理,而PoGAI却显著低于4℃处理(21 d除外);PoGAMYB4在25℃处理下呈升高趋势,在4℃处理下先升高后降低,但播种3 d后25℃处理显著高于4℃处理;PobZIP表达趋势与ABA含量变化相似,4℃处理显著高于25℃处理。故推测牡丹种子萌发受GA和ABA调控,GA通过调控信号转导关键基因PoGAMYB4、PoGID1a和PoGAI促进种子萌发,其中PoGAMYB4和PoGID1a可能受GA正调控,而PoGAI受GA负调控;ABA可能通过正调控PobZIP抑制种子萌发。  相似文献   

17.
赤霉素和脱落酸对番茄种子发芽的生理调控──文献综述   总被引:9,自引:0,他引:9  
介绍番茄种子发育过程中,种子发芽力和抗脱水力形成,浅休眠和胎萌等现象的基础上,着重讨论了GA与ABA在番茄种子浅休眠形成、抑制胎萌方面的作用以及对渗控处理和发芽过程中种子水分关系、种胚生长、DNA复制、胚乳弱化等的生理调控机制。  相似文献   

18.
利用Q2技术快速检测番茄种子引发后的活力   总被引:4,自引:2,他引:2  
利用(氧传感)Q2技术检测番茄种子经Gentle B、Safe B引发处理后的活力,结合25℃常温、35℃/10℃(昼/夜)温度逆境发芽试验,以评价Q2技术检测引发后种子活力的可行性。结果表明,番茄种子经引发后萌发启动时间(IMT)和理论萌发时间(RGT)缩短,萌发氧气消耗速率(OMR)增加,与发芽试验中发芽势、发芽指数反映的结果一致,说明利用Q2技术快速检测番茄种子引发后的活力是可行的。  相似文献   

19.
脱落酸与种皮对杜梨种子休眠与萌发的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以当年新采收杜梨种子和自然贮藏1 a种子为试验材料,研究了种皮和不同浓度的脱落酸(ABA)对诱导杜梨种子休眠与萌发的影响.结果表明:杜梨种皮和脱落酸均能够抑制杜梨种子的萌发,种皮的抑制萌发效应显著大于ABA的作用,杜梨种子去除种皮后,休眠性可被部分解除.脱落酸对杜梨种子抑制萌发的效应在去皮和不去皮种子中表现明显差异,5 mg/L ABA浓度对未去皮种子产生明显抑制效应,20 mg/L ABA浓度对去皮种子产生明显抑制效应,说明未去皮种子对ABA的敏感性大于去皮种子.种皮与ABA的双重抑制效应,使种子对ABA浓度水平差异的敏感性增强.不同激素组合试验说明了GA3、6-BA和ABA在杜梨种子休眠与萌发中的作用.  相似文献   

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