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西瓜一对质量性状纯合技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以西瓜杂交后代的F3代系选材料为试材,研究西瓜1对质量性状的纯合技术。结果表明:按照1对质量性状的分离规律确定系内种植单瓜份数和每份单瓜的群体大小,在当代鉴定筛选出质量性状的纯合系;改变传统的"边优选边纯合"西瓜自交系选育理念为"边纯合边优选"新的自交系选育理念,可减少选育世代,加速自交系选育进程。 相似文献
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甜瓜果实酸性性状的遗传分析 总被引：1，自引：0，他引：1
以果实口感无酸味的甜瓜材料60 和酸甜味的材料61 为亲本，构建P1、P2、F1、BC1、BC2 及F2 六世代群体，利用主基因+多基因混合遗传模型的六世代联合分析法，分析甜瓜果实柠檬酸含量、可滴定酸值（TA）和pH 值的遗传效应。结果表明：柠檬酸含量的遗传模型为1 对加性-显性主基因+加性-显
性-上位性多基因模型，F2 群体的主基因遗传率为31.06%，多基因遗传率为30.48%；TA 值的遗传模型为2 对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因模型，F2 群体的主基因遗传率为78.06%，多基因遗传率为0；pH 值的遗传模型为1 对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因模型，F2 群体的主基因
遗传率为84.07%，多基因遗传率为12.90%。 相似文献
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青花菜相同亲本的DH 与F2 群体遗传多样性的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
以表型差异明显的两个青花菜（Brassica oleracea var. italica）高代自交系为材料杂交获得F1，通过游离小孢子培养技术和人工自交方法，分别构建了由176个DH系组成的DH群体和由176个单株组成的F2群体。采用性状分离分析和群体遗传多样性分析方法，对两个群体13个主要农艺性状的平均值、变异系数及性状分离区间等遗传表现进行分析。结果表明：13个主要农艺性状均是受多基因控制的数量性状，在DH群体和F2群体中均发现了正向和负向两个方向的超亲基因型，两群体的平均变异系数和遗传多样性指数相近。可见，通过DH 技术育种不仅可以加快亲本的纯化进程，而且可获得广泛分离的育种资源，从而提高育种效率。 相似文献
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以课题组选育的CMS不育系L9A与其保持系L9B为试材，并以L9A为母本，22份优良自交系为父本配制杂交组合，研究分析了不育系和保持系形态性状差异、F1代11个农艺性状和5个品质性状的杂种优势，以期为辣椒育种实践提供参考依据。结果表明：L9A与L9B在株高、株幅、花药长度和花柱长度等方面存在明显差异；在22个辣椒杂交组合中，杂种优势普遍存在。L59、L90、L117等3个父本自交系可以使L9A的育性得到恢复，且其F1代在单株果数、单株产量和单果种子数的正向优势较为明显，同时发现F1代仅在1～2个品质性状上表现出正向杂种优势。相关性和杂种优势指数分析发现，L9A的F1代在果肉厚、株高、株幅、单果质量、可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量等方面优势较大；单株产量与单株果数呈极显著正相关，各品质性状之间无显著相关关系。综上，在辣椒育种实践中，通过杂交育种提高辣椒的单株果数或单果质量，从而提高辣椒的单株产量，而利用杂种优势改良辣椒果实品质则存在一定困难。 相似文献
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以橘红色花菜薹突变体11A-47 与黄色花菜薹联记特选34 号甜菜心杂交获得的F1,F2 及
BC1、BC1′ 群体为试材。将6 个世代的种子经4 ℃低温春化处理15 d 后调查子叶颜色,研究菜薹橘红色花
的遗传规律;同时,采用与大白菜橘红心球色基因紧密连锁的分子标记对控制菜薹橘红色花的基因进行分
析,鉴定菜薹橘红色花与大白菜橘红心球色基因or 之间的关系。结果 表明,橘红色花菜薹11A-47 与黄色
花菜薹杂交F2 群体中,橘红色子叶与绿色子叶的分离比例符合1∶3,χ2=1.938 9 ＜ χ2
0.05=3.841;BC1′ 群体
中,橘红色子叶与绿色子叶的分离比例符合1∶1,χ2=1.369 7 ＜ χ20.05=3.841。说明菜薹的橘红色花为质量
性状,由1 对隐性等位基因控制。分子标记结果表明,控制菜薹橘红色花的基因与控制大白菜橘红心球色
的基因可能不同。 相似文献
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西瓜F2 群体大小及选择技术研究 总被引：1，自引：1，他引：0
运用多对相对性状杂种F1产生的雌雄配子的可能组合数4n的遗传理论确定F2群体量,能够在F3、F4代选育出符合目标质量性状纯系,减少了自交系选育代数,提高育种效率。在西瓜生长发育中前期开展选择、淘汰,大大减少了自交系选育工作量,节省试验用地,有效地降低成本,使F2代的大群体选择变为可行。 相似文献
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以栽培苦瓜自交系佛沥112 和野生苦瓜自交系THMC170 为亲本，构建4 个世代（P1、P2、F1、F2）遗传群体，采
用主基因+ 多基因混合遗传模型对苦瓜植株卷须发生的初始节位进行遗传分析；以栽培苦瓜自交系佛沥734 和半野生苦瓜自
交系AVBG1602 为亲本，构建4 个世代（P1、P2、F1、F2）遗传群体，对苦瓜植株卷须的分叉性进行遗传分析。结果表明，
苦瓜植株卷须发生的初始节位遗传符合2 对等显性主基因+ 加性- 显性多基因遗传模型（E-6 模型），其中主基因遗传率为
15.81%，多基因遗传率为7.83%。苦瓜植株卷须的分叉对不分叉受1 对显性基因控制，其中卷须分叉表现为显性，卷须不分
叉表现为隐性。研究结果为深入解析苦瓜植株卷须发生及发育的遗传机制奠定了基础。 相似文献
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以长茄高代自交系125 和126 构建的茄子6 个不同世代的遗传群体〔P1、P2、F1、F2、 B1（125×F1）、B2（126×F1）〕
为试材，利用主基因+ 多基因混合数量性状遗传模型对茄子的株高性状进行多世代遗传联合分析。结果表明：供试亲本株高
性状差异显著，分离世代株高性状数值均呈单峰的偏正态分布，属于数量性状遗传。多世代遗传联合分析结果显示茄子株高
性状的最适遗传模型为C-0 模型，不存在主基因遗传效应，表现为多基因控制的加性- 显性- 上位性遗传模式。采用二阶
遗传参数进一步分析株高的多基因遗传效应，结果显示，茄子分离世代F2、B2 的多基因遗传率分别为49.24%、22.77%，茄
子株高以多基因遗传为主。 相似文献
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茄子新品种周杂2 号的选育 总被引：1，自引：0，他引：1
周杂2 号是以E9801 为母本，以E0311 为父本配制而成的茄子一代杂种 。植株生长势强，抗
逆性强，第7 节位着生第1 花序，萼片绿色，花瓣白色，果实卵圆形，平均纵径15.2 cm，横径10.1 cm，
果皮 绿色， 果肉绿 白色，平均单果质量0.43 kg；中早熟，春季露地栽培从定植至始收52 d（天），田间抗
病性调查结果表明对青枯病、绵疫病和黄萎病的抗性强于对照新乡糙青茄，每667 m2 产量4 500 kg，适宜
在绿茄产区栽培。 相似文献
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京研快菜4 号系由两个大白菜自交不亲和系10163 和10187 配制而成的以幼苗或半成株为主
要食用部分的耐抽薹黄绿色苗用白菜一代杂种。外叶黄绿色，叶面皱，无毛，质地柔软，帮白，帮宽，帮厚，
品质佳。耐湿、抗病、较耐抽薹，适合北方冬春季保护地及南方越冬栽培。生长速度快，播种后28～30
d（天）开始收获幼苗上市，北京地区9 月15 日播种后35 d（天）株高约32.3 cm，单株质量约294 g，每
667 m 2 产量4 500～5 000 kg。已在北京、云南、湖南、广东、广西、福建、海南等地推广种植。 相似文献
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利用SRK 基因激酶区的3 对特异性引物,对23 份甘蓝一代杂种进行PCR 扩增,经过克隆测
序、Blast 分析初步鉴定甘蓝一代杂种的S 单元型。结果表明：供试23 份材料中共出现了11 个S 单元型,
分别是S7、S16、S28、S35、S45、S57、S68 和未知的Sn 等8 个Ⅰ类S 单元型及S2、S5、S15 等3 个Ⅱ
类S 单元型。其中,Ⅱ类S 单元型的S5 出现频率最高,达到19.6%;其次为Ⅰ类S 单元型的S28,达到
17.4%。相比甘蓝类作物中存在的50 多个S 单元型而言,本试验材料涉及的S 单元型并不多,预示在遗传
育种中利用更多的S 单元型是十分必要的。 相似文献
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以小型无籽西瓜先甜童为材料,以自根苗和幼苗顶芽嫁接为对照,研究侧芽嫁接对西瓜生长、
产量、品质以及抗性的影响。结果表明：与自根苗相比,侧芽嫁接和顶芽嫁接一样不仅表现为生长势强、
产量高、品质不受影响以及抗病性好等特点;而且侧芽嫁接相对于顶芽嫁接具有嫁接亲和性高、生产成本
低等优势。尽管侧芽嫁接在侧芽生长不整齐,一次性出芽少,不利于集约化嫁接育苗等方面还存在问题,
有待于进一步克服,但侧芽嫁接技术作为小型无籽西瓜嫁接育苗的一种选择方式仍具有很好的推广前景。 相似文献
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对来自中国和日本的32份砧用瓠瓜种质资源进行西瓜枯萎病抗性鉴定,并配制杂交组合分析抗性杂种优势。通过比较研究砧用瓠瓜种质资源的幼苗性状及其与西瓜的嫁接亲和性,不同砧木对西瓜嫁接苗生长及果实性状的影响,评价砧用瓠瓜的嫁接适用性。结果表明:编号为H04、H10、H12、H13的4份砧用瓠瓜种质资源高抗西瓜枯萎病,用其配制出的F1表现抗性杂种优势,且与西瓜接穗具有良好的嫁接亲和性及共生亲和性,嫁接西瓜的单果质量增加,果实品质保持不变,抗病性和嫁接适用性综合表现优良,可作为抗西瓜枯萎病的砧用瓠瓜育种资源;H05和H04抗性杂种优势突出,可作为抗西瓜枯萎病的砧用瓠瓜杂交育种骨干亲本,且H04适合作父本。 相似文献