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1.
应用改进的染色体制片方法研究新疆2种石竹属植物的核型,探讨其核型差异。结果表明:多分枝石竹的细胞染色体数为2n=30,其中中部着丝点染色体(m)为11对,近中部着丝点染色体(sm)为4对,核型为2A型,核型公式为2n=2x=30=22m+8sm;准噶尔石竹的细胞染色体数为2n=30,其中中部着丝点染色体(m)为9对,近中部着丝点染色体(sm)为6对,核型为2A型,核型公式为2n=2x=28=18m+12sm。2种石竹属植物染色体相对长度、m、sm染色体的数量组成、核型不对称系数(AS.K%)及最长与最短染色体的比值均存在明显差异。 相似文献
2.
采用根尖染色体压片技术对大叶芥、小叶芥和白花芥的染色体核型进行分析。分析结果表明,大叶芥染色体数目为2n=4x=AABB=36,核型公式为2n=4x=14m+18sm+4st,核不对称系数为66.33%,属于"3B"型;小叶芥染色体数目为2n=4x=AABB=36,核型公式为2n=4x=30m+4sm+2st,核不对称系数为58.21%,属于"2B"型;白花芥染色体数目为2n=4x=AABB=36,核型公式为2n=4x=22m+12sm+2st,核不对称系数为61.61%,属于"2B"型。3种不同类型叶用芥菜没有出现染色体数目的变化,都属于小染色体,多数染色体为中部着丝点,只有在染色体长度、着丝点位置、核不对称系数等核型组成上出现了细微的差异,说明3种不同类型叶用芥菜间具有相似的遗传特性。核不对称系数,大叶芥白花芥小叶芥,在进化关系上,小叶芥属于相对原始的类型,大叶芥和白花芥进化程度更高。 相似文献
3.
‘赞皇大枣’不同株系的染色体数及其核型分析 总被引：4，自引：0，他引：4
在‘赞皇大枣’原产分布区域内, 结合地理分布和形态学特点随机选取42个株系进行细胞学研究, 结果表明: 供试赞皇大枣均为三倍体, 2n = 3x = 36。对42个株系进行了染色体核型分析和比较,表明赞皇大枣存在核型多态性, 主要归纳为3类代表核型: 2n = 3x = 21m (1SAT ) + 15 sm, 2n = 3x = 15m +21 sm, 2n = 3x = 21m (2SAT ) + 15 sm; 核型对称性分别为2A、2B、2A类型。赞皇大枣可能是由二倍体品种未减数配子和同品种或不同二倍体品种正常配子天然杂交而来。 相似文献
4.
枇杷属植物核型分析及其在系统分类中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
对21个枇杷属材料和1个枇杷近缘属材料（石斑木）用去壁低渗-火焰干燥法进行染色体制片,进行核型分析,结果发现：所试材料的体细胞染色体数均为2n = 34,为二倍体,染色体类型包括中部（m）、近中部（sm）和近端部（st）着丝点染色体（st,仅存在于大花枇杷中）3种,核型公式为2n = 2x = 34 = 16 ~ 24m + 10 ~ 18sm（+ 2st）,属2A对称型核型。根据各个种的中部着丝点染色体（m）的多少,可将22个材料初步分为5类,从第1类到第5类枇杷,核型不对称性依次增强,表明其系统演化地位逐渐进化。 相似文献
5.
对兜兰宽瓣亚属( Paphiopedilum subgenus brachypetalum ) 8种植物的染色体数目和核型进行比较研究。结果表明: 供试的兜兰原生种的染色体数目均为26, 二倍体。白花兜兰( P. emersonii) 2n = 2x =26 = 18m + 8sm, 核型不对称系数59190%; 同色兜兰( P. concolor) 2n = 2x = 26 = 2M + 18m + 4sm + 2st, 核型不对称系数56.90%; 巨瓣兜兰( P. bellatulum ) 2n = 2x = 26 = 22m + 2sm + 2st, 核型不对称系数56.10%; 汉氏兜兰( P. hangianum ) 2n = 2x = 26 = 22m + 4sm, 核型不对称系数58.64%; 麻栗坡兜兰(P. m alipoense) 2n = 2x = 26 = 20m + 6sm, 核型不对称系数59.41%; 浅斑兜兰( P. jackii) 2n = 2x = 26 =14m + 10sm + 2st, 核型不对称系数63.00%; 杏黄兜兰( P. arm eniacum ) 2n = 2x = 26 = 24m + 2sm, 核型不对称系数55.05%; 硬叶兜兰( P. micranthum ) 2n = 2x = 26 = 20m + 6sm, 核型不对称系数56.91%。除同色兜兰、巨瓣兜兰和汉氏兜兰的核型类型为“2A”外, 其它为“2B”。染色体长度变化不明显, 主要由中部着丝粒染色体和近中部着丝粒染色体组成, 未见随体结构。这些核型特征为兜兰属植物的系统进化提供了细胞分类学的理论依据。 相似文献
6.
采用压片法对健蒜（Allium robustum）、多籽蒜（A. fetisowii）和新疆蒜（A. roborowskianum）3 种5 居群进行核型分析,结果表明,多籽蒜染色体数为2n = 2x = 20 和2n = 3x = 30,核型分类为2B 类;健蒜和新疆蒜染色体数均为2n = 2x = 16,核型分类均为2A 类。多籽蒜中裕民-塔城居群的核型公式为K（2n）= 2x = 20 = 12m + 7sm + 1st,裕民居群二倍体和三倍体核型公式分别为K（2n）= 2x = 20 = 12m +6sm + 2st 和K（2n）= 3x = 30 = 18m + 6sm + 6st。新疆蒜2 个居群的核型公式都为K（2n）= 2x = 16 = 12m +4sm。健蒜的核型公式为K（2n）= 2x = 16 = 14m + 2sm。健蒜的1 条m 染色体和新疆蒜奇台居群的1 条sm 染色体的短臂上有随体出现。不同种类的染色体相对长度组成存在差异,多籽蒜含L、M2、M1 和S染色体,新疆蒜缺失L 和S 染色体,健蒜缺失L 染色体。多籽蒜种内存在倍性分化,首次发现三倍体。 相似文献
7.
中国古老月季品种的核型研究 总被引：4，自引：0，他引：4
采用常规压片法对‘月月红’等11个中国古老月季品种进行了以染色体形态和倍性为主的核型分析研究。结果表明: (1) 不同品种的染色体数差异较大, ‘绿萼’、‘玉玲珑’、‘月月红’和‘月月粉’是二倍体(2n = 2x = 14) ; ‘春水绿波’和‘湖中月’是三倍体( 2n = 3x = 21) , ‘大富贵’、‘金粉莲’、‘菊红潮’、‘映日荷花’和‘思春’是四倍体(2n = 4x = 28) 。(2) 11个品种染色体的绝对长度均在1～3μm之间; 品种间核不对称系数变化范围为56.560% ～60.376%; 除‘思春’和‘映日荷花’外,其它9个品种中均未观察到随体存在。(3) ‘春水绿波’和‘湖中月’的核型公式为2n = 3x = 21 = 3 sm +18m, 核型类型均是1A; ‘金粉莲’和‘菊红潮’的核型公式为2n = 4x = 28 = 4 sm + 24m, ‘大富贵’的核型公式为2n = 4x = 28 = 2 sm + 26m, 核型类型都是1A; ‘绿萼’的核型公式是2n = 2x = 14 = 2 sm + 12m, 核型类型为1B; ‘思春’和‘映日荷花’的核型公式是2n = 4x = 28 = 4 sm + 22m + 2m ( SAT) , 核型类型为1A; ‘玉玲珑’的核型公式是2n = 2x = 14 = 2 sm + 12m, 核型类型为1A; ‘月月粉’和‘月月红’的核型公式是2n = 2x = 4 sm + 10m, 核型类型为2A。 相似文献
8.
大果沙枣和尖果沙枣的核型分析 总被引：1，自引：0，他引：1
以萌发种子的根尖为材料,对大果沙枣和尖果沙枣的进行了染色体核型分析。结果表明:2种沙枣体细胞染色体较小,染色体数目均为2n=2x=28;大果沙枣染色体核型有公式为2n=2x=28=10m+10sm+8st,核型不对称系数为68.61%,属于3B型;尖果沙枣染色体核型公式为2n=2x=28=12m+10sm(2SAT)+6st,核型不对称系数为67.33%,属于2B型。 相似文献
9.
新铁炮百合3个品种的核型分析 总被引：2，自引：1，他引：1
利用普通压片法对新铁炮百合（Lilium × formolongi）3个品种的染色体数与核型进行了分析。结果表明：（1）‘雷山1号’核型公式为2n = 2x = 24 = 4m + 6sm（2SAT）+ 8st + 6t;（2）‘雷山2号’核型公式为2n = 2x = 24 = 4m（2SAT）+ 2sm + 10st + 8t（2SAT）;（3）‘雷山3号’核型公式为2n = 2x = 24 = 2m（2SAT）+ 8sm + 4st + 10t。三者核型均为3B型,其核型不对称系数分别为72.96%、77.39%和75.93%。 相似文献
10.
两种观赏吊兰的核型分析 总被引：2，自引：1，他引：1
应用根尖压片法研究了2种吊兰的染色体数目、核型.结果表明:金边吊兰(C.comosum variegatum Hort)体细胞中期兰的染色体核型:2n=2x=28=8m+10sm(1SAT)+10st,不对称系数AS.K% =69.4%.染色体相对长度组成为2n=2x=28=2L+4M2+6M1+2S,属3A型.金心吊兰(C.comosum Medio-pictum Hort)体细胞中期兰的染色体核型: 2n=2x=28=4 m+18 sm+6 st,不对称系数AS.K%=68.1%.染色体相对长度组成为2n=2x=28=2L+5M2+5M1+2S,属3B型. 相似文献
11.
以银杏茎尖及根尖为试材，采用压片法对雌雄株核型及性别早期鉴定进行了深入研究，结果表明，①银杏雌雄株核型一致，唯一差异就是雌株第１０对亚中部着丝粒染色体的长臂上各有一个随体，而雄株这对染色体仅一条染色体具有随体，属异型染色体，即性染色体，如果用ＸＹ表示雄株这一对染色体，则雌株可用ＸＸ表示。因此，雌株核型为２ｎ＝２ｘ＝２４＝２２ＡＣ［４ｍ（２ｓａｔ）＋６ｓｍ＋１２ｓｔ］＋ＸＸ；雄株核型为２ｎ＝２ｘ＝２４＝２２Ａ［Ｃ４ｍ（２ｓａｔ）＋６ｓｍ＋１２ｓ］＋ＸＹ，进一步证实了银杏的性别决定机制属ＸＹ型；②根据ＸＹ性别决定机制，借助胚培技术对７５株银杏实生幼苗进行了性别早期鉴定，雌株为３１珠，占４１．３％，雄株为４４株，占５８．７％ 相似文献
12.
13.
蝴蝶兰若干品种(系)的染色体数和形态分析 总被引：4，自引：1，他引：4
采用酶解去壁法，对蝴蝶兰属（Phalaenopsis ）38个品种（系）进行了染色体观察计数和形态分析。结果表明，供试蝴蝶兰的5个品种中有3个四倍体（2n=4x=76），2个三倍体（2n=3x=57）；20个外引品系中有14个四倍体，1个三倍体和5个非整倍体；13个自育品系包括10个四倍体和3个非整倍体。均未见二倍体。不同品种（系）的染色体长度和形态相差较大，存在核型多样性；有21个品种（系）的染色体组全部由小染色体（长度2.5 μm左右）组成，17个品种或品系除了含小染色体外还含有大染色体（长度为5～9.5 μm），染色体大小组成与花色有一定相关性。本文对不同蝴蝶兰品种（系）的染色体倍性、染色体形态及其育性特点进行了分析讨论。 相似文献
14.
微型水仙染色体C—带带型研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用引自日本的微型水仙进行了ＣｉｅｍｓａＣ＿带带型分析，发现其４２条染色体均显带，其中除１条长染色体只在长臂上显示端带外，其余４１条染色体两臂均显端带；５条长染色体除具两个端带外，还在长臂上显出一个近端带，其中１条长染色体除显示上述带型外，还在长臂上多显示一个中间带；６条短染色体除两臂均显端带外，还显示有着丝粒带。从带型的多型性判断，该水仙可能是一个在进化过程中曾发生过染色体结构变异、基数为７的六倍体；根据中国水仙染色体显带者较少，且基数主要为１０推断，它和微型水仙的亲缘关系较远；也表明，Ｃ—带分析技术在水仙染色体组型分析、分类及起源研究中可提供有用信息。 相似文献
15.
以大白菜‘A03’(2n=2x=20,AA)和芥菜型油菜‘AABB’(2n=4x=36,AABB)为试材,通过杂交获得了大白菜-芥菜型油菜异源三倍体(2n=3x=AAB=28)。结果表明:该三倍体生长势较强;叶色均较亲本深,株型偏向于芥菜型油菜,叶片、花、花蕾同时兼具了两亲本性状。减数分裂行为观察表明,在终变期,一般形成二价体、单价体和多价体,A基因组和B基因组染色体表现出部分同源性;中期I存在1~8条游离染色体;后期I存在落后染色体、染色体丢失及姊妹染色单体提前分离等异常现象,分到两极的染色体数目之和多大于28条;后期II分到每极的染色体数变异为10~15条,大多数为12~13条,同时有染色体片段存在。大白菜-芥菜型油菜异源三倍体(AAB)的获得为创建AA+B染色体的异附加系和研究A、B基因组间的亲缘关系奠定了基础。 相似文献
16.
番木瓜四倍体与二倍体的核型分析及45S r DNA-FISH研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以番木瓜四倍体与二倍体植株为材料, 利用45S rDNA为探针, 结合核型分析与荧光原位杂交( fluorescence in situ hybridization, 简称FISH) 技术, 分析比较了二者之间的核型特征。结果表明: 二倍体与四倍体番木瓜在核型特征上没有明显差异, 染色体绝对长度在2.35～4.76μm之间, 属于中小染色体,均由中部着丝粒染色体(m) 和近中部着丝粒染色体( sm) 组成, 属“2A”类型, 二倍体核型公式为2n=2x=18=16m (2SAT) +2 sm, 四倍体为2n=4x =36=32m (4SAT) + 4 sm; 在二倍体体细胞中期染色体及间期核中, 均发现两个杂交信号位点, 在四倍体中则发现4个杂交信号位点。二者的杂交信号均位于第6对带有随体的同源染色体的次缢痕区域。由此认为该四倍体是由二倍体直接加倍形成的同源四倍体。 相似文献
17.
采用常规压片法对甘蓝类作物的7个变种进行了核型分析和比较。结果表明：青花菜2n=2x=18=8m+10sm（2SAT）,随体位于第6对染色体上;结球甘蓝2n=2x=18=8m+10sm（2SAT）,随体位于第6对染色体上;花椰菜2n=2x=18=12m+6sm（2SAT）,随体位于第7对染色体上;芥蓝2n=2x=18=8m+10sm（2SAT）,随体位于第7对染色体上;抱子甘蓝2n=2x=18=8m+10sm（2SAT）,随体位于第7对染色体上（首次报道）;羽衣甘蓝2n=2x=18=10m+8sm;球茎甘蓝2n=2x=18=8m+10sm,羽衣甘蓝和球茎甘蓝未观察到随体染色体。7个变种核型分类均属于2A型,为基本对称核型,但不同变种间的进化程度存在不同程度的差异。此外,对甘蓝类作物的亲缘关系及遗传多样性也进行了探讨。 相似文献
18.
马铃薯与番茄融合之回交后代染色体的原位杂交检测 总被引：4，自引：0，他引：4
对３份马铃薯、番茄融合产物与马铃薯的回交二代ＢＣ２材料进行原位杂交，可以清楚地区分马铃薯染色体和番茄（外源）染色体，番茄染色体的数目为２～６条。其中２份材料６７３１－１９和６７３１－２４中番茄染色体的数目稳定，另一份材料６７３１－２２，其外源染色体数目不稳定。 相似文献
19.
利用青花菜幼嫩雌蕊进行染色体核型分析 总被引：6，自引：1，他引：5
以青花菜幼嫩雌蕊及根尖为材料采用常规压片法进行染色体核型分析。结果表明：雌蕊子房部位处于有丝分裂中期的细胞较花柱和柱头部位多；与根尖相比，幼嫩子房中处于分裂中期的细胞较多，且中期染色体在形态上与根尖无明显区别，随体均清晰可见。两种材料获得的核型公式均为2n=2x=18=8m+10sm(2sat)，其中第3、4、7、8对为中着丝粒染色体，第1、2、5、6、9对为近中着丝粒染色体，随体均位于第6对染色体上。核型分类均为基本对称型的2A型。用雌蕊为材料进行核型分析，为染色体较小且具随体的十字花科作物的细胞学研究提供了新的方法。 相似文献
20.
中国树莓属8个种染色体数目与核型 总被引：11，自引：2，他引：9
采用“去壁低渗法”对我国树莓属８个种１８个类型的染色体数目和１２个类型的核型进行了研究。发现我国牛迭肚、绿叶悬勾子、库叶悬勾子有二倍体２ｎ＝２ｘ＝１４和四倍体２ｎ＝４ｘ＝２８类型；茅莓为四倍体２ｎ＝４ｘ＝２８；覆盆子有二倍体２ｎ＝２ｘ＝１４和三倍体２ｎ＝３ｘ＝２１类型；黄树莓、黑树莓、美洲黑莓均为二倍体２ｎ＝２ｘ＝１４。核型结果表明，树莓属染色体均小形，由中部着丝点染色体和亚中部着丝点染色体组成。 相似文献