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1.
遮荫对红叶桃叶片光合生理的影响 总被引：7，自引：1，他引：6
研究了夏秋季全光照（对照）和连续遮荫条件下（中度遮荫、重度遮荫）红叶桃叶片光合生理特性的变化。结果表明：在夏秋两季,红叶桃叶片相对含水量（RWC）均随遮荫程度的增加而升高,而比叶重（SLW）、净光合速率日积分值（DIV of Pn）、光补偿点（LCP）和羧化效率（CE）变化趋势则相反;遮荫下红叶桃表观量子效率（AQY）夏季高于对照而秋季低于对照,水分利用效率日积分值（DIV of WUE）则与之相反;遮荫的红叶桃叶绿素（Chl.）含量极显著高于对照,夏季遮荫使红叶桃叶片花色素苷（Ant.）含量高于对照;遮荫条件下花色素苷含量/叶绿素含量（Ant./Chl.）始终低于对照;全光照下净光合速率（Pn）日变化均表现双峰曲线,存在光合“午休”,而遮荫下“午休”现象消失。因此,遮荫可减轻红叶桃光抑制,但不利于光合积累和叶片彩色的呈现,红叶桃更适于栽植在全光照条件下。 相似文献
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油菜素内酯对黄瓜苗期叶片光合机构调节作用的研究 总被引：16，自引：0，他引：16
0.1 mg· L - 1油菜素内酯( EBR) 处理黄瓜叶片后能显著提高净光合速率( Pn) , 其效应可持续一周。EBR 处理对叶片叶绿素含量和气孔限制值(l) 无明显影响, 但显著提高了表观量子效率(AQY) 、羧化效率(CE) 、Rubisco最大羧化速率(Vc,max ) 和RuBP最大再生速率( Jmax ) 。EBR还通过增加PSⅡ反应中心开放程度( qP) 从而提高PSⅡ光合电子传递量子效率(ΦPSⅡ) , 但不影响天线色素的光能转化效率( Fv'/Fm') 。 相似文献
3.
夏秋季旱涝胁迫对红叶石楠光合特性的影响 总被引：13，自引：0，他引：13
分别于夏、秋两季, 以1年生红叶石楠扦插苗为试材, 采用盆栽调控水分的方法, 研究了干旱和淹水胁迫下叶片的丙二醛(MDA) 含量和细胞膜透性、色素含量以及光合生理参数等的变化。结果表明, 夏、秋季干旱和淹水胁迫均使叶片MDA含量和质膜透性显著上升, 叶绿素(Chl. ) 含量降低, 花色素苷(Ant. ) 含量增加; 净光合速率( Pn) 、水分利用效率(WUE) 、表观量子效率(AQY) 和羧化效率(CE) 等指标下降, 光饱和点(LSP) 降低; 光补偿点(LCP) 升高, 可利用的光强范围变小; 夏季水分胁迫对红叶石楠的膜伤害大于秋季, Chl. 降幅低于秋季, 类胡萝卜素(Car. ) 含量夏季上升而秋季下降,LSP对降及LCP上升的幅度小于秋季, 但Pn降幅却表现为干旱处理小于秋季, 淹水处理大于秋季; 其中夏季淹水胁迫对红叶石楠膜伤害和Pn、WUE、AQY、CE的影响较干旱胁迫大, 光合下降在胁迫初期为气孔限制, 到中、后期转化为非气孔限制; 与Pn密切相关的气候因子(关联度从高到低排列) 依次为大气温度( Ta) 、大气CO2浓度(CO2 ) 和光照强度( PFD) 。而在秋季, 干旱胁迫对红叶石楠膜伤害和Pn、WUE、AQY和CE的影响较淹水胁迫大, 光合下降主要表现为非气孔限制; 与Pn密切相关的气候因子(关联度从高到低排列) 依次为大气水汽压(Vp) 、PFD和CO2。 相似文献
4.
以1年生盆栽‘寒富’苹果及其亲本系品种(‘东光’和‘富士’)为试材,通过气体交换等方法对‘寒富’及其亲本系品种光合特性进行了研究,分析了光合速率变化规律及叶绿素含量、比叶重和叶面积对光合速率的影响。结果表明:‘寒富’与亲本系品种的光合能力、羧化效率(CE)、表观量子效率(AQY)、CO2补偿点,CO2饱和点、饱和光强、补偿光强等光合参数有差异;‘东光’对低浓度的CO2、强光和弱光的利用率较高,‘富士’对高浓度的CO2利用率较高,‘寒富’处于二者之间;成熟叶片的叶面积,比叶重和叶绿素含量与Pn之间存在相关性;亲本系品种有较高的Fv/Fm,而‘寒富’苹果具有较高的光合性能指数。 相似文献
5.
盆栽樱桃植株的光合特性 总被引：12，自引：0，他引：12
以本溪山樱(Cerasus sachalinensis Kom. ) 和大青叶(C. pseudocerasus G. Don. ) 为试材, 通过气体交换方法比较了在田间和盆栽方式下2 种樱桃的光合特性。结果表明, 田间植株的净光合速率( Pn) 、光合能力、羧化效率(CE) 、表观量子效率(AQY) 、RuBP最大再生速率等参数均高于盆栽植株。一天中田间植株的Pn、蒸腾速率( Tr) 及气孔导度(Gs) 基本高于盆栽植株, 而细胞间隙CO2浓度(Ci)基本低于盆栽植株。分析了导致田间和盆栽樱桃植株光合特性不同的可能原因。 相似文献
6.
不同品种辣椒幼苗光合特性及弱光耐受性的差异 总被引：35，自引：4，他引：35
在不同弱光处理条件下, 利用L I26400型便携式光合仪研究了弱光对4个辣椒品种幼苗光响应曲线、CO2 响应曲线等光合特性的影响, 结果表明弱光下辣椒的光补偿点(LCP) 、光饱和点(LSP) 、光饱和光合速率、CO2 补偿点(CCP) 、CO2 饱和点(CSP) 、暗呼吸速率(Rd ) 、羧化效率(CE) 、RuBP羧化酶活性、RuBP最大再生速率均下降, 表观量子效率(AQY) 上升, 并且弱光下辣椒净光合速率( Pn)的下降是RuBP羧化限制和再生限制的共同结果。另外随光照的减弱, 辣椒叶片叶绿素(Chl. ) 含量上升,叶绿素a /b比值(Chl. a /b) 和比叶重( SLM) 下降。弱光下LCP和Rd 相对较低、AQY和CE较高的辣椒品种可能具有耐弱光的优势。 相似文献
7.
桃光合性状杂种优势研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为探求桃光合性能的遗传规律,以6个桃品种及其组配的8个杂交组合幼苗（F1）群体为试材,对其光合、荧光性状的杂种优势及亲子遗传相关进行了分析。结果表明,绝大多数组合叶绿素含量、类胡萝卜素含量、水分利用效率（WUE）、CO2补偿点（CCP）和PSⅡ实际光化学效率（Yield）以正向中亲、超亲优势为主;净光合速率（Pn）、光补偿点（LCP）、光饱和点（LSP）、饱和光强净光合速率（LSPn）、表观量子效率（AQY）、CO2饱和点（CSP）、CO2饱和净光合速率（CSPn）、羧化效率（CE）、表观电子传递速率（ETR）、PSⅡ最大光化学效率（Fv/Fm）和非光化学淬灭系数（NPQ）以负向中亲、超亲优势为主;亲子相关分析表明,除CSP和Fv/Fm外,各性状F1值与父、母本,高、低亲值,中亲值和双亲差值相关性不大;类胡萝卜素含量、Pn、LSP、LSPn、CCP、CSP、CSPn和初始荧光（Fo）杂种优势大小与双亲差值显著或极显著负相关。在利用桃光合优势育种时应根据育种目标在亲本选配时选择差异适当的双亲。 相似文献
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美丽异木棉光合特性的研究 总被引：23，自引：1，他引：23
对美丽异木棉光合特性进行了研究。结果表明: 美丽异木棉的光饱和点和补偿点分别约为1 600和35μmol·m- 2 ·s- 1 , 表观量子效率为0.0263; CO2 饱和点和补偿点分别约为1 000和59μmol·mol- 1 , 羧化效率为0.0622; 光合适温为24～28℃; 晴天的净光合速率日变化为双峰曲线, 次峰明显低于首峰; Pn季节变化也为双峰曲线; Pn与气孔导度呈显著正相关, 与蒸腾速率、光照强度呈正相关, 与胞间CO2 浓度呈显著负相关, 但与温度的相关性不明显。 相似文献
10.
以6年生"绿宝"苹果为试材,用CI-340光合仪(美国)测定其光合指标,以了解"绿宝"苹果的光合特性。结果表明:净光合速率(Pn)季节变化呈双峰曲线,9月为最高峰,6月为次高峰;Pn日变化呈单峰曲线,10:00—11:00的Pn最高为24μmol·m-2·s-1;光补偿点和饱和点分别为44.363、1 978.074μmol·m-2·s-1,表观量子效率(AQY)为0.038 7;CO2补偿点和饱和点分别为184.58、1 528.58μmol/mol,羧化效率(CE)为0.093 6。影响"绿宝"苹果净光合速率的主成分有3个,分别为气孔导度(C)因子、有效光合辐射(PAR)因子和叶绿素(Chl)含量因子。试验表明,"绿宝"苹果具有较高的光合能力。 相似文献
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为了探明温带地区低需冷量桃早期丰产性的生理机制,以不同需冷量桃植株为试材,对其在郑州地区下半年生长季节的光合特性进行了研究。结果表明,在相同的生长期,低需冷量桃表现出较中、长需冷量种质更高的营养产物积累。分析其营养生长的影响因子认为,光合叶面积与植株营养生长相关性不明显,单叶净光合日总量才是低需冷量种质营养旺盛积累的主要原因,而单叶净光合日总量是植株较低的暗呼吸速率、光补偿点和较高的10:00光合速率、水分利用效率的综合表现。低需冷量桃在温带地区的这些光合特性可能是由它固有的遗传基础和植株对温带地区环境调节共同作用的结果。 相似文献
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为了探索福建省茎用芥菜1年2代繁育技术，选择6个茎用芥菜品种，分别进行冬春季正常繁育和夏秋季高山加代繁育的2代繁育试验，并对比各品种2代繁育的生育期、株高、株幅和种子产量。结果表明：所有参试茎用芥菜品种只要通过打破种子休眠、衔接好2代繁育的播种期都能完成1周年2代繁育，夏秋季高山加代繁育的全生育期比冬春季正常繁育平均缩短约50 d；冬春季繁育比夏秋季高山加代繁育株高增加31.2%～132.9%，株幅增加1.5%～21.8%，所有参试品种冬春季繁育的种子产量都极显著高于相应夏秋季高山加代繁育，种子产量增加17.8%～153.6%。 相似文献
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