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早熟和特早熟桃胚珠培养研究 总被引：14，自引：0，他引：14
本文以自然授粉的‘春蕾’、‘沪017’、‘布目早生’、‘1-4-8’、‘7-6-9’的胚珠为试材,研究了早熟和特早熟桃胚珠培养胚成苗的有关影响因素。本试验5个品种(品系)的结果表明,桃品种或品系的果实生育期愈短,胚珠培养胚的成苗率愈高,特早熟桃‘春蕾’花后48天的胚珠培养在改良S H培养基附加BA1.0mg/1 IAA1.0mg/1上30天,将长大的幼胚转移至TM培养基上,胚的成苗率达75％。此外,作者对胚珠培养技术在桃育种中的应用范围及其培养程序开展了讨论。 相似文献
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极早熟葡萄胚珠培养的若干影响因素 总被引：2，自引：0，他引：2
本文以自然授粉的极早熟葡萄早玫瑰的胚珠为试材，研究了胚珠培养过程中胚发育的若干影响因素。结果表明：早玫瑰以果实达到完熟时取胚珠进行培养为最佳，胚珠培养的培养基以Ｎｉｔｓｃｈ培养基的大量元素＋ＭＳ培养基的微量元素和有机物＋ＬＨ１００ｍｇ／１＋Ａｄ１０ｍｇ／１＋ＩＢＡ２．０ｍｇ／１＋ＧＡ０．４ｍｇ／１＋３％蔗糖为最优，胚的成苗率最高可达８８．８９％。 相似文献
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特早熟杏胚培养试验 总被引：3，自引：0，他引：3
果树极早熟、早熟品种胚发育不全 ,其种子采用常规播种育苗的发芽率极低 ,而采用胚培养技术 ,不仅能提高胚的萌发率、成苗率 ,而且可望选育出成熟期更早的新品种。目前 ,桃、樱桃、李、梅等核果类果树多个早熟品种胚培养已经成功 [1～ 4 ] ,杏早熟品种幼胚培养国内外报道较少 [5～ 7] ,本试验以杏极早熟品种红荷包幼胚和胚珠为试材 ,进行了培养试验 ,现将结果报道如下。1 材料与方法 供试材料为杏特早熟品种红荷包自然杂交果实的胚珠、幼胚 ,试材摘自山西省农业科学院园艺研究所杏品种资源圃 ,于盛花后 45天(半硬核期 )采样。胚珠培养 … 相似文献
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红宝石无核葡萄胚珠培养成苗技术研究 总被引：17，自引：4，他引：17
以自然授粉的红宝石无核为试材,观察了胚珠生长状况,对胚珠离体培养与成苗技术进行了探索,结果表 明:红宝石无核的胚珠发育在花后35 d是其胚挽救的最佳时期。此时,取出胚珠接种在Nitsch+IAA 2.0 mg/L+GA 0.4 mg/L,附加水解酪蛋白100mg/L,活性炭2g/L的培养基中培养120 d,胚发育率为58％,后将胚珠切开处理并转接 到胚萌发培养基1/2MS+6-BA 0.5 mg/L中萌发,萌发率为16％,在1/2MS+6-IBA 0.2mg/L培养基上成苗,小苗生长 最好。通过前期保湿等措施,小苗移栽成活率达100％。 相似文献
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极早熟葡萄胚珠培养技术的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
简化极早熟葡萄胚胎培养的操作,提高萌发成苗率及培养健壮幼苗技术的研究结果表明:胚珠横切半处理不仅可以提高胚的萌发成苗率,促使试管实生苗健壮生长,而且操作极简便;筛选出了胚珠内胚萌发成苗的最佳激素浓度组合和最适培养基;胚龄和充分的低温处理也是提高胚萌发成苗率,培养健壮幼苗的两大关键因素。 相似文献
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早熟无核葡萄杨格尔的胚珠可正常受精。绝大多数受精旺在花后27～33天开始败育,仅个别胚可继续发育至大球形胚甚至心形胚。当胚发育最为充分而又尚未败育时取胚珠进行培养,存活胚的比例较高。胚珠培养的培养基内附加低浓度秋水仙碱对无核葡萄胚珠内胚的离体发育有良好的促进作用。胚珠培养萌发成苗的技术尚需要进一步系统的研究。 相似文献
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为将甘蓝型油菜细胞质雄性不育系(Ogura CMS)的恢复基因转至甘蓝Ogura CMS材料上,以6份甘蓝Ogura CMS材料为母本,以含恢复基因的甘蓝型油菜为父本,人工杂交结合胚挽救培养,研究取材时期、培养基成分和杂交组合对胚珠成苗的影响,同时对胚挽救培养获得的植株是否为真实F1杂种进行鉴定。结果发现,胚珠培养以剥蕾授粉后16d取材时胚珠成苗数最多,成苗率为4.56%;培养基以MS+GA 0.1 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+0.5%水解酪蛋白(CH)+0.5%活性炭(AC)成苗效果最好,成苗率高达6.24%;M09CMS×RFO-46组合成苗数最多,成苗率为5.96%。67株胚挽救培养得到的植株经流式细胞仪、SSR分子标记和形态学鉴定,得出65株为真杂种,真杂种率高达97%。 相似文献
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营养物质对早熟桃幼胚离体培养成苗的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
本文研究了培养基中干营养物质对早熟桃幼胚成苗的影响。结果发现：桃胚发育 指数ＰＦＬ值（胚长／种子长）愈小，对所需培养基中铵态氮浓度愈高，蔗糖浓度愈大。 但培养基加氨基酸化合物后，对幼胚成苗有抑制作用，仅仅可以提高ＰＦＬ值０．２幼胚的 成苗率。结果表明：ＫＮＯ３１９００毫克／升（以下单位同）、ＮＨ４ＮＯ３８５０、ＭｇＳＯ４．７Ｈ２Ｏ １８５、ＫＨ２ＰＯ４８５、 ＣａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ２２０、 ＭＳ培养基的微量元素和有机化合物、蔗 糖 ６％，Ｇｌｎ６８０、ＬＨ５００、Ａｄ４０、ＢＡ２．０、１ＡＡ０．２５，ＮＡＡ０．２５、Ａ．Ｃ．０．０２％、琼 脂０．６％组合的培养基适合于ＰＦＬ值０．２幼胚成苗，成苗率达９３．８％。要使ＰＦＬ值０．３ ～０．４幼胚成苗达９０％以上，尚要对培养基中大量元素做进一步调整。 相似文献
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[目的]无核品种是葡萄的主要育种目标之一,通过建立无核品种中葡萄18号的胚挽救技术体系,为无核葡萄的胚挽救育种提供参考依据.[方法]通过研究不同胚珠取样时间(盛花后52、53、54、57、58、61和65 d,DAF),培养基类型(NN 和 ER)及相态(固-液双相和固相),氨基酸(0,2.5mmol·L-1 Ser、Cys、Gln),椰汁(0、100、200 mL·L-1),GA3/KT/NAA组合及4种细胞分裂素TDZ(0和0.2 mg·L-1)、6-BA(0和0.2 mg·L-1)、KT(0、0.2和0.4 mg·L-1)和ZT(0、0.2和0.4 mg·L-1)对中葡萄18号胚发育率、胚萌发率或成苗率的影响,并利用无核基因SSR标记对胚挽救杂种苗进行无核性状早期鉴定,初步建立该品种的胚挽救技术体系.[结果]中葡萄18号在DAF 61取样时胚发育率最高(34.33％);基本培养基NN(29.33％)较ER(25％)的胚发育率更高,且固-液双相培养基的效果较固相更佳;添加2.5 mmol·L-1 Ser(40.74％)、Cys(43.33％)或Gln(44.21％)的胚发育率均高于对照(29.33％);添加200mL·L-1椰汁的胚发育率(37.10％)显著高于对照(29.33％).在3种激素GA3/KT/NAA组合中,发现仅添加GA3和KT时,成苗率最高(60％),而添加NAA的组合均出现异常分化现象,且成苗率较低.四种细胞分裂素TDZ、6-BA、KT和ZT中,添加0.2mg·L-1 ZT更适合胚萌发及成苗,正常成苗的比率达76.36％.分别利用无核SSR标记P3_VvAGL11和5U_VviAGL11对中葡萄18号x玫瑰香的406个杂交株系进行无核性状检测,初步判定229个后代为无核株系,该组合的无核率为56.4％.[结论]中葡萄18号作为胚挽救母本的最佳取样时间为DAF 61前后,可利用固-液双相培养基NN+2.5 mmol·L-1 Cys/Gln+5.5 g·L-1琼脂+60 g·L-1蔗糖+2 g·L-1活性炭+0.5 g·L-1水解酪蛋白进行胚珠离体培养,暗培养9～10周后,接种裸胚于WPM+0.2 mg·L-1 ZT+20 g·L-1蔗糖+6 g·L-1琼脂+1 g·L-1活性炭进行胚萌发培养.鉴定出拥有无核基因SSR标记的胚挽救苗229株,是潜在的无核葡萄新种质. 相似文献
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