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1.
以‘富士’、‘国光’苹果的花粉为试材,研究肌醇磷脂信息传递系统在苹果花粉萌发和花粉管生长中的作用。结果显示,肌醇磷酸脂酶抑制剂Ｌｉ＋ 、蛋白质激酶抑制剂Ｈ７ 能显著抑制花粉萌发和花粉管生长,且随其浓度提高,抑制效应增强;Ｌｉ＋ 的效应可被外加肌醇逆转。磷脂酶（ＰＬＣ）抑制剂新霉素仅在高浓度时显著抑制花粉萌发和花粉管生长。此外,上述抑制剂在高浓度时对花粉萌发的初始阶段具显著的抑制效果。加速磷脂酰肌醇分解的脱氧胆酸钠能显著抑制花粉萌发和花粉管生长,而促进肌醇磷脂降解的２ ,４ Ｄ的作用很小。由此表明,肌醇磷脂（ＰＩ） 信息传递系统可能参与了苹果花粉萌发和花粉管生长过程,并可能在花粉萌发的启动过程中具重要调节作用。 相似文献
2.
Ca~(2+)与苹果花粉萌发和花粉管生长的关系 总被引：8，自引：0，他引：8
以苹果的花药、花粉为试材，观测Ca(2+)与花粉萌发和花粉管生长的关系。结果表明，不同品种和花芽萌动期的花药中Ca(2+)含量与花粉萌发率和花粉管长度无明显的相关关系。花粉培养过程中花粉壁渗出的Ca(2+)量与萌发率和花粉管长度呈极显著正相关。10(－4)mol·1(－1)的游离Ca(2+)最有利于花粉萌发，1mmol．1(－1)EGTA对花粉萌发和花粉管生长的抑制作用强于0．1mmol．1(-1)．外源CaCl2、Ca（NO3）2、SrCl2在低浓度时对花粉萌发与花粉管生长的作用不大；高浓度时具抑制效应，并且在同等浓度时，SrCl2的抑制作用最大。 相似文献
3.
Li^＋肌醇与Ca^2＋对苹果,梨,山楂花粉萌发和花粉管生长的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
观测了苹果，梨，山楂的花粉萌发和花粉管生长情况，结果表明，Ｌｉ２ＳＯ４的浓度越高，处理时间越早，化粉萌发和花粉管生长的抑制程度越大，Ｃａ＾２＋和肌醇可不同程度地逆转上述效应。因此认为，细胞内一定量的肌醇和Ｃ＾２＋是果树花粉萌发和花粉管生长所必需的，并对维持正常的肌醇磷脂代谢是至关重要的。 相似文献
4.
以‘富士’、‘国光’苹果的花粉为试材，研究肌醇磷脂信息传递系统在苹果花 萌发和化粉管生长中的作用。结果显示，肌醇磷酸脂酶抑制剂Ｌｉ＾＋、蛋白质激酶抑制剂Ｈ７能显著抑制花粉萌发和花粉管生长，且随其浓度提高，抑制效应增强；Ｌｉ＾＋的效应可被外加肌醇逆转。磷脂醇（ＰＬＣ）抑制剂纱仅在高浓度时显著的抑制花粉萌发和花粉管生长。此外，上述抑制剂在高浓度时对花粉萌发的初始阶段具显著的抑制效果。加速磷脂肌醇分离的 相似文献
5.
影响百合花粉活力的化学因子研究 总被引：5，自引：2，他引：5
分析了不同植物生长调节剂及矿质元素对百合花粉萌发和花粉管生长的影响,结果表明:不同化学因子对百合成熟花粉萌发和花粉管生长表现出不同的作用效果,在2,4-D、GA3、IAA、三十烷醇等植物生长调节剂中,以0.06mmol/L2,4-D的作用效果最好,百合成熟花粉的萌发率和花粉管生长速率分别为10.7%和47.2 um/h.而B、Ca、Mn等不同矿质元素对百合成熟花粉萌发和花粉管生长的作用效果则以10mmol/L H3BO3最好,百合成熟花粉的萌发率为11.8%;而Ca对花粉活力的影响更明显地体现在影响花粉管的生长,当Ca(NO3)2浓度为O.5mmol/L时效果最佳,达到68.8um/h. 相似文献
6.
以紫花含笑（Michelia crassipes）为母本,含笑（M. figo）、深山含笑（M. maudiae）和阔瓣含笑（M. platypetala）为父本,研究其杂交亲和性。采用离体培养法对父本花粉生活力进行检测,利用荧光显微镜观察不同杂交组合花粉萌发和花粉管伸长情况,并调查种间杂交坐果率和杂种萌发特性。结果表明：紫花含笑、含笑和深山含笑的花粉萌发率达65%以上,而阔瓣含笑的花粉萌发率较低,为29.07%。荧光显微观察发现,紫花含笑 × 含笑、紫花含笑 × 深山含笑的花粉萌发率和花粉管生长速度比紫花含笑自交快,且花粉管能正常伸长完成授精;而紫花含笑 × 阔瓣含笑的花粉虽能在柱头表面萌发,但花粉萌发和花粉管生长速度均慢于紫花含笑自交,且出现花粉管膨大、花粉管停止生长、柱头和花柱内胼胝质堆积等现象。紫花含笑 × 含笑、紫花含笑 × 深山含笑的坐果率和种子萌发率均达80%以上,表明杂交亲和性较好;而紫花含笑 × 阔瓣含笑的坐果率仅有11.1%,且杂种胚败育,受精前障碍可能是影响其杂交的主要原因之一。 相似文献
7.
GA_3、2,4-D、B和蔗糖对梨花粉生活力及花粉生长速度的影响(英文) 总被引：10，自引：0，他引：10
以5个亚洲梨品种为试材,通过离体培养研究了花穗中花的着生部位,不同浓度的GA3、2,4-D和蔗糖对花粉生活力、花粉管生长速度的影响。结果表明,不同品种的花粉生活力差异明显,黄花花粉萌发快;新世纪花粉生活力强,花粉管生长迅速。花的着生位置及花器官的发育程度对花粉生活力有明显影响,边花的生活力比中心花强。不同浓度的B、2,4-D、GA3对花粉萌发及花粉管生长均有不同程度的影响,高浓度的GA3、2,4-D抑制花粉管的生长,但浓度较高的蔗糖能促进花粉粒的萌发和生长,且两者呈正相关(R2=0.983)。 相似文献
8.
硼、钙和农药对草莓花粉萌发和花粉管生长的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用花粉液体培养法研究温度、硼、钙及农药对草莓花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明,(1)草莓花粉萌发和花粉管生长适宜的温度为25～30℃。(2)外源硼酸为草莓花粉萌发必需物质,适宜质量浓度为0.3g/L,低质量浓度促进花粉萌发和花粉管生长,而高于0.3g/L则起抑制作用。(3)外源钙为非必需物质,但适量的外源钙离子有利于花粉萌发,适宜质量浓度为0.3g/L,高钙抑制花粉萌发。(4)在培养液中分别加入常规浓度的7种农药,每处理几乎无花粉萌发,加入1/10常规体积分数的7种农药中,只有一遍净、速克灵、奥美特等3种农药处理有少量花粉萌发,说明农药对花粉萌发和花粉管生长有强烈抑制作用。 相似文献
9.
蔗糖、钙和硼对榆叶梅花粉离体萌发及花粉管生长的影响 总被引：3，自引：1，他引：2
研究了不同浓度蔗糖、钙(CaCl2)和硼(H3BO3)对单瓣榆叶梅(Prunus triloba var. simplex)和重瓣榆叶梅(Prunus triloba var. plena Dipp.)离体条件下花粉萌发和花粉管生长的影响.结果表明:5%～10%的蔗糖不利于花粉的萌发和花粉管生长,15%～30%的蔗糖能够提高花粉的萌发率和花粉管生长长度,其中25%的蔗糖为最适浓度,单瓣和重瓣榆叶梅相差不大,二者平均花粉萌发率和花粉管长度为38.72%和489.6 μm.0.01%～0.07%的外源钙可以显著促进榆叶梅花粉的离体萌发和花粉管的生长,0.03%作用最大.0.01%的硼对单瓣榆叶梅,0.01%～0.03%的硼对重瓣榆叶梅花粉萌发和花粉管生长有显著的促进作用,重瓣榆叶梅比单瓣榆叶梅更需要外源硼的补充. 相似文献
10.
11.
为探明自花、异花花粉在果梅花的不同发育阶段原位萌发及生长的特性,以细叶青果梅为材料,取开花前6、4、2d、开花当天和花后2d的花(花蕾),分别于自花、异花授粉(莺宿)后12、24、48、72、96h切取花柱,用FAA固定液处理,荧光染色后压片观察。结果表明,自花花粉在柱头上的萌发率略低于异花(开花前4d存在显著差异),开花前6、4d极显著低于其他各阶段,花蕾越幼小花粉萌发越差,开花当天花粉萌发率超过80%;开花前4d之前的花柱内异花花粉管数量显著低于开花前2d及之后各期的,果梅开花前4d以前的花发育不充分;开花后2d生长到花柱基部的异花花粉管数量较多,属于有效授粉期。果梅在开花前4d开始具备抑制自花花粉管生长的能力,并且随着花的发育逐渐增强,开花当天最强,开花后开始减弱。果梅自交授粉期以开花前2～3d为宜。 相似文献
12.
多胺及其合成抑制剂对梨花粉萌发及花粉管生长的影响 总被引：10，自引：2，他引：10
以丰水梨为材料,采集开花前1d或当天花蕾的花粉,进行离体培养。结果表明,精胺、亚精胺和腐胺在低浓度时均能促进离体花粉萌发和花粉管生长,但超过一定浓度时则对其起抑制作用。精胺、亚精胺和腐胺促进花粉萌发及花粉管生长的适宜浓度分别为0.005～0.025mmol/L、0.05～0.25mmol/L和0.05～0.25mmol/L。多胺的合成抑制剂甲基乙二醛-双-鸟苷基腙(MGBG)能抑制离体花粉萌发和花粉管生长。 相似文献
13.
果梅花粉原位萌发及花粉管生长特性的研究 总被引：13，自引：1，他引：12
以软条红梅为试材,分别于白花授粉和异花授粉后的1、3、6、12、24、48、72、96、120 h切取花柱,用FAA固定液处理、荧光染色后压片观察,结果表明:异花和自花花粉都能在柱头上萌发,但在授粉后的48 h之内异花花粉的萌发率显著高于自花花粉的萌发率,如在授粉6 h后,异花花粉萌发率高达58％,而自花花粉的萌发率仅为23％。花柱内异花花粉管生长速度明显比自花的快,在授粉后花粉管到达花柱上部、中部及基部的数目均是异花高于白花。如授粉24 h后异花花粉管平均有30余根穿过花柱上部,约有14根到达中部,有2根到达基部;而自花授粉的花粉管分别仅有18、7和0根,且白花授粉时在72 h内均未见有花粉管到达花柱基部,主要在花柱中部前后停止生长。结果表明软条红梅自花授粉的花粉管主要是在花柱中部被抑制而停止生长,从而不能完成受精,表现出典型的配子体型自交不亲和性。 相似文献
14.
为进一步研究活体条件下精胺对梨花粉萌发及花粉管生长的影响,以幸水、新雪、长-二十世纪为材料,采用荧光显微镜观测了不同浓度精胺处理的花粉萌发及花粉管生长情况。试验结果表明:较低浓度的精胺能促进花粉萌发,而超过一定浓度时则表现抑制作用,适宜于花粉萌发的精胺浓度是0-0.025mmol/L。精胺对花粉管生长的促进作用因品种而异,0-0.05mmol/L,精胺促进幸水、新雪花粉管生长的作用主要表现在花柱中上部;而到达基部的花粉管仍较少,与对照间差异不显著。在0-0.025mmol/L的适宜浓度下,精胺可促进长-二十世纪花粉管生长并到达花柱基部。不同浓度的精胺对幸水、新雪坐果影响不大;而适宜浓度的精胺可促进长-二十世纪坐果。 相似文献
15.
16.
The pollen germination and pollen tube growth among nine Pistacia genotypes was quantified in order to identify differences in the tolerance of pollen to temperature variations. The effect of temperature on in vitro pollen germination and pollen tube growth was investigated in Pistacia vera (Uygur, Atli, Kaska, Sengel, Kavak), P. atlantica, P. khinjuk, P. terebinthus and P. palaestina. When pollen was incubated in a germination medium for 24 h in darkness, distinct differences were observed in pollen germination and pollen tube growth at different temperatures. 相似文献
17.
猕猴桃花粉萌发的影响因子 总被引：5，自引：0，他引：5
试验以美味猕猴桃4个株系帮增1号、201、35-19N1、35-18N1为材料,测定不同株系花粉的活力和花粉萌发动态,并以蔗糖、硼酸、钙、锰、钼、氯化钠等作为环境因子,看其对花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:35-19N1萌发和活力最高,萌发率为51.73%;帮增1号萌发最差,萌发率为36.23%。在培养基中硼酸和蔗糖最适宜浓度分别为:150mg/L、10%;培养基中添加Ca(NO3)25mg/L,或Na6Mo7O2480mg/L、MnSO4100mg/L,能明显提高萌发率。不同株系花粉的发芽势高峰有差异。NaCl对花粉萌发和花粉管生长有抑制作用。 相似文献