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1.
苹果不同品种在不同地区花芽形态分化开始的时期 总被引：7，自引：0，他引：7
作者在河南民权、临汝观察了‘国光’、‘金冠’、‘红玉’和‘青香蕉’苹果的花芽形态分化时期,并与兴城、淮阴的观察进行了比较。进一步肯定了:苹果花芽形态分化的时期主要取决于它所着生的枝条停止生长的时间。花芽孕育的临界时期因品种、地区及年份不同而异。‘国光’最短,依次是‘金冠’、‘红玉’、‘青香蕉’最长。物候期开始愈早的地区,花芽孕育的临界时间愈长。与此相应,花芽形成的持续时间也愈长,花芽的发育进程也愈缓慢。在品种间的差异上也有类似的表现。在辽宁兴城地区,花芽孕育的临界时期很稳定,对‘国光’苹果四年观察结果都是五周。在河南民权三年观察结果为6～8周,有一定幅度的变化。花芽可以在相当长的时期内停留在“初前”阶段。因此,“初前”阶段花芽的出现,并不一定意味着这一花芽是刚刚开始形成的。 相似文献
2.
以红富士、首红苹果为研究对象,连续3年用PP333(多效唑)1000mg/L和GA3(赤霉酸)1000mg/L处理,结果表明:PP333可使叶芽的节位数增长,但对花芽的节位数没有明显的影响。而GA3对叶芽节位数没有影响,但首红苹果花芽节位数有减少趋向。二者处理对苹果花芽形态分化开始时期没有影响,但PP333加速了花芽形态分化进程,GA3延迟了花芽形态分化进程。喷PP333提高了ZR(玉米素核苷)/IAA(吲哚乙酸),ZR/GAS(赤霉素)、ABA(脱落酸)/IAA和ABA/GAS比值,从而促进了花芽形成。相反,GA3处理降低了ZR/IAA、ZR/GAS、ABA/IAA和ABA/GAS比值,而抑制了花芽形成。 相似文献
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早实核桃花器官发育的解剖学研究 总被引：3，自引：0，他引：3
通过形态解剖方法,观察早实核桃品种‘香玲’第1次开花的雌花芽和雄花芽发育特点,结果发现：在山东泰安地区,早实核桃‘香玲’雌花芽的分化从5月上旬—中旬进入形态分化临界期后,历经雌花花序分化期、花柄原基和雌花原基分化期、花被原基分化期、苞片原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雌蕊原基分化期和胚珠分化期;个别雌花原基还能分化出花瓣原基和雄蕊原基,雌花花瓣原基和雄蕊原基在随后的发育过程中退化。在晚实核桃品种‘青林’雌花发育过程中没有发现花瓣原基和雄蕊原基的分化。‘香玲’核桃雄花芽的分化从4月上—中旬次第进入雄花序分化期、雄花原基分化期、花萼原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期、花粉囊和花粉粒形成期。 相似文献
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GA3和PP333对苹果花芽形态建成及其内源激素比例变化的影响 总被引：11，自引：2，他引：9
以红富士、首红苹果为研究对象，连续3年用PP333（多效唑）1000mg/L和GA3（赤霉酸）1000mg/L处理，结果表明：PP333可使叶芽的节位数增长，但对花芽的节位数没有明显的影响。而GA3对叶芽节位数没有影响，但首红苹果花芽节位数有减少趋向。二者处理对苹果花芽形态分化开始时期没有影响，但PP333加速了花芽形态分化进程，GA3延迟了花芽形态分化进程。喷PP333提高了ZR（玉米素核苷）／IAA（吲哚乙酸），ZR／GAs（赤霉素）、ABA（脱落酸）／IAA和ABA／GAs比值，从而促进了花芽形成。相反，GA3处理降低了ZR／IAA、ZR／GAs、ABA／IAA和ABA／GAs比值，而抑制了花芽形成。 相似文献
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‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究 总被引：19，自引：2，他引：19
采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。 相似文献
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<正>1花芽分化甜樱桃的花芽分化包括生理分化期和形态分化期两个阶段,花束状果枝和短果枝上的花芽在硬核期就开始分化的,果实采收后10天左右,花芽开始大量分化整个分化期需40~45天完成。叶芽萌动后,长成具有6~7片叶簇的新梢的基部各节,其腋芽多能分化成花芽,第二年结果。而开花后长出的新梢顶部各节,一般不能 相似文献
7.
《中国果树》2017,(6)
以新疆主栽早实核桃品种'新新2'为试材,制作花芽石蜡切片,观察花芽形态分化进程。结果表明:早实核桃品种'新新2'雌花芽分化分为5个时期,即雌花芽形态分化初期、雌花原基分化期、苞片原基分化期、花被原基分化期、雌蕊原基分化期;雄花芽分化分为5个时期,即雄花序分化期、雄花原基分化期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期,但雄花芽分化5个阶段明显短于雌花芽分化;雌花芽完成整个分化过程需历经1年左右的时间,各时期分化时间长短不同,雌蕊原基分化期最短,只需3周左右,花被原基分化期最长,需历经33周左右跨年才能完成;雄花芽分化各阶段时间较短,一般1~4周即可完成,但花药分化需至次年3月下旬完成;雌、雄花芽相邻各分化阶段都有交叉重叠现象,雌花芽分化重叠期最短1周,最长7周左右,雄花芽分化重叠期较雌花芽短,都在1周左右。 相似文献
8.
性分化和性表现 黄瓜的花芽一般是在生长点以下3一4节的叶芽腋部形成原基。花有雄花、雌花和两性花,但是那一种花芽的初期发育都是相同的。继萼片、花瓣形成之后,以向心方式形成雄蕊和雌蕊的原基。随即在构成雄花的花芽中雌蕊停止发育而雄蕊发达。成为雌花花芽的雄蕊停止发育而雌蕊和子房发达。 进行性分化的雄花和雌花原则上着生的节俭是不同的。在雄花节上分化几个花芽,当第一朵花确定为雌花时,第二朵以下的花就在那个时间停止分化,发育而成为一节一瓜的品种较多。可是也有一节上着生两个以上雌花的,就是“多雌花性”品种。对于靠主蔓收大… 相似文献
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温室甜樱桃花芽形态分化观察 总被引：1，自引：0，他引：1
《果树学报》2018,(11)
【目的】观察温室条件下甜樱桃花芽形态分化时间和各时期的特征,为栽培者进行适时管控、提高花芽分化质量提供理论依据。【方法】从温室甜樱桃硬核期开始,定期取‘美早’‘红灯’‘早大果’3个品种的花芽,利用石蜡切片法观察花芽形态分化状态。【结果】昌黎温室中‘美早’花芽在3月中旬开始形态分化,至6月中旬雌蕊原基分化完成,分化时间持续85 d左右。‘红灯’和‘早大果’形态分化于3月下旬开始,6月下旬完成,持续90 d左右。乐亭‘美早’花芽形态分化比昌黎早15 d开始,花芽分化持续时间100 d左右,分化速度慢于昌黎。‘美早’花芽分化开始于硬核期,‘红灯’和‘早大果’花芽分化开始于成熟期前后。【结论】花芽分化开始时间不能根据品种成熟期来判断,应通过观察分化状态来确定。每个品种花芽形态分化开始时间与其成熟期的关系相对稳定。 相似文献
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杏李花芽分化的组织解剖学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
《果树学报》2017,(7)
【目的】通过研究杏李品种花芽形态分化过程的组织结构变化,了解杏李花芽分化过程、时期及品种间的差异,为杏李的栽培管理技术实施提供理论依据。【方法】以3个杏李品种、1个杏品种及1个中国李品种为试材,采用常规石蜡切片法对其花芽分化过程的组织结构进行观察和对比分析。【结果】3个杏李品种花芽均于6月下旬开始分化,可分为未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期,分化盛期集中在7月上旬至10月上旬,‘美丽李’花芽分化盛期亦集中在此时间段,且均于10月下旬完成雌蕊分化,而‘赛买提’杏花芽分化盛期集中在7月上旬至8月下旬,且雌蕊分化于9月中旬已基本完成。【结论】3个杏李品种花芽分化所经历的时期均与对照杏、李品种相同,各时期均存在重叠交错现象,无明显界限,花芽逐步分化,各分化阶段的组织结构与‘美丽李’基本一致,整体分化进程也与‘美丽李’较为相近,但均比‘赛买提’慢,进入各分化时期晚于‘赛买提’。 相似文献
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《中国果树》2018,(6)
以父本中华猕猴桃‘磨山4号’、母本毛花猕猴桃品系6113及杂交子代品种‘金艳’和‘满天红’为试材,利用动力学模型、犹他模型和0~7.2℃模型评估其叶芽和花芽需冷量。结果表明:这些品种(系)不同模型的叶芽需冷量分别为30.5~55.2 CP(动力学模型)、489.0~1 005.7 CU(犹他模型)、357.4~848.8 CH(0~7.2℃模型),花芽需冷量分别为36.9~60.1 CP、612.0~1 117.7 CU、487.8~944.5 CH;母本6113和子代‘金艳’叶芽和花芽需冷量均显著高于父本‘磨山4号’和子代‘满天红’。本研究中,动力学模型首次运用于我国猕猴桃需冷量研究,其评估结果与犹他模型、0~7.2℃模型一致。研究结果为猕猴桃品种的引种和栽培提供理论依据,也为了解猕猴桃需冷量的遗传规律提供参考。 相似文献
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国光苹果花芽分化期核酸动态研究 总被引：2，自引：0，他引：2
经对‘国光’苹果成花短枝和叶芽短枝的芽和叶片内核酸（ＲＮＡ、ＤＮＡ）动态变化进行分析、研究,发现在花芽分化过程中,花芽和叶芽的ＲＮＡ和ＤＮＡ的变化趋势在花芽分化前期（即生理分化期、初分化期、花萼期）基本相似,大都呈逐渐上升趋势。后期随着花器官的形成,动态曲线呈有升有降,即有积累和消耗,但花芽之变化幅度大于叶芽,而且,ＲＮＡ一直保持较高水平,ＤＮＡ则为较低水平。ＲＮＡ比ＤＮＡ变化幅度大。特点是在生理 相似文献
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蜡梅花部形态和开花习性研究 总被引：19，自引：3，他引：16
蜡梅花部形态和开花习性的观察结果：１花的构造上，雌雄蕊之间有支撑花柱群而特化的花托附属物；花被片基部有蜜腺；含挥发油的油细胞主要存在于花被片基本组织中。２．花芽分化过程分为形态分化前期、花被片分化期、雄蕊和花托附属物分化期、雌蕊分化期、药室分化期和胚珠分化期及其相应的解剖特征；花芽一般由新梢叶腋中的主芽分化形成；花芽主要开始分化的时间是顶梢自枯的五月中旬（扬州）；最早分化的是新梢存留叶位第一节。３．开花过程中，雄蕊存在着明显的离心外卧和向心聚合的运动；单花开放的过程为萌动期、蕾期、露瓣期、初开期、盛开期和落花期及其相应的物候标志。 相似文献
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不完全甜柿‘禅寺丸’花性别分化形态学关键时期的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以雌雄同株的‘禅寺丸’柿为材料,利用扫描电镜和石蜡切片法观察雌花和雄花芽发育进程,探究柿花性别分化的形态学关键时期。结果表明,‘禅寺丸’雌、雄花芽发育进程基本同步,均从6月持续到次年5月,可划分为11个阶段;花性别分化有两个形态学关键时期:一是6月中旬(阶段2)萼片原基发生期,此时雌花单生、雄花3朵合生的特点开始显现;二是次年4月中旬(阶段8)大小孢子发生期,此时雌花的雄蕊原基分化出花丝后停止发育,雄花的雌蕊原基在花柱和柱头结构产生后开始败育,从而产生单性花。 相似文献
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国光苹果花芽分化期核酸动态研究 总被引：3，自引：0，他引：3
经对‘国光’苹果成花短枝和叶芽短枝的芽和叶片内核酸（ＲＮＡ、ＤＮＡ）动态变化进行分析、研究，发现在花芽分化过程中，花芽和叶芽的ＲＮＡ和ＤＮＡ的变化趋势在花芽分化前期（即生理分化期、初分化期、花萼期）基本相似，大都呈逐渐上升趋势。后期随着花器官的形成，动态曲线呈有升有降，即有积累和消耗，但花芽之变化幅度大于叶芽，而且，ＲＮＡ一直保持较高水平，ＤＮＡ则为较低水平。ＲＮＡ比ＤＮＡ变化幅度大。特别是在生理分化到花原基形成芽的转变时期，ＲＮＡ花芽值高于叶芽和花叶值，而ＤＮＡ花芽值则低于叶芽和花叶值，处于较低水平。ＲＮＡ／ＤＮＡ值花芽高于叶芽和花叶，分别为４．７６±０．０８、３．８３±０．４９、２．４２±０．３０。 相似文献
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《果树学报》2017,(8)
【目的】探讨锥栗花芽分化的营养生理基础,为人工调控锥栗花芽分化提供理论依据。【方法】以‘华栗4号’锥栗为试材,采用石蜡切片法,明确花芽雏梢分化进程,对比分析此期间完全混合花芽、不完全混合花芽及叶芽中内含营养成分动态变化规律。【结果】锥栗花芽雏梢分化分为冬前花序原基分化期(时期Ⅰ)、冬后花序原基分化期(时期Ⅱ)、花簇苞片原基分化期(时期Ⅲ)和花簇原基分化期(时期Ⅳ)4个时期;在花芽雏梢分化过程中,花芽与叶芽中可溶性糖含量(ω,下同)峰值出现在时期Ⅱ,分别为11.561、10.14、9.085 mg·g~(-1),可溶性蛋白含量在时期Ⅳ达到最高,分别为3.314、2.776、1.712 mg·g~(-1);花芽与叶芽中淀粉含量峰值出现在时期I,分别为148.286、170.482、189.661 mg·g~(-1);完全混合花芽中N、Mg、Fe含量在花芽雏梢分化期均先减后增再减,而K、Mn、Zn含量先增后减再增,Ca含量在时期IV最高,为144.05 mg·g~(-1);不完全混合花芽与叶芽中Zn、N、K、Ca含量均是先加后减。花芽与叶芽中的C/N均是先升后降再升。【结论】碳水化合物和可溶性蛋白的累积及高水平的C/N有利于锥栗完全混合花芽的分化。 相似文献
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103份桃种质在南京地区的需冷量和需热量研究 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】用不同模型估算南京资源圃103份桃种质花芽和叶芽的需冷量和需热量,筛选花芽和叶芽需冷量和需热量的最佳估算模型,探讨需冷量、需热量与开花展叶的关系。【方法】连续2 a(年)(2018年11月—2019年4月和2019年11月—2020年4月),采用3种需冷量估算模型和2种需热量估算模型对103份桃种质(南京地区)的花芽和叶芽需冷量和需热量进行估算,并对不同年际间、不同模型间、不同种质间、花芽与叶芽间、需冷量与需热量间,以及需冷量和需热量与开花期和展叶期之间的关系进行了分析。【结果】0~7.2℃模型和有效积温模型为南京气候区域桃需冷量和需热量估算的最优模型。绝大部分桃种质的花芽和叶芽需冷量基本一致,仅‘帚形山桃’和‘红花山桃’2份种质的叶芽需冷量约为花芽的5倍。桃花芽需热量基本低于叶芽需热量;桃芽需冷量与需热量之间无显著相关关系。需冷量和需热量与盛花期和展叶期均存在相关关系,需冷量和需热量低的种质开花展叶早;需冷量和需热量高的种质开花展叶晚。【结论】适宜南京气候区域桃需冷量和需热量估算的模型分别是0~7.2℃模型和有效积温模型;103份桃种质花芽和叶芽的需冷量和需热量值范围广,分别为151~1 264 h和187~1 108 h,256~391 D·℃和267~498 D·℃;花芽需冷量与叶芽较一致,需热量则基本低于叶芽;需冷量与需热量无相关关系,二者对开花、展叶均起重要作用。 相似文献
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刺梨花芽分化期芽中内源激素和碳、氮营养的含量动态 总被引：26，自引：0，他引：26
在对贵农5号刺梨花芽分化进行观察的基础上,对花芽分化期刺梨花芽和叶芽中内源激素的赤霉素(GA1+3)、玉米素核苷(ZRs)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化进行了研究。结果表明,刺梨的花芽分化期需要有高水平的ZRs、碳水化合物及低水平的GA1+3、IAA、ABA和较低水平的氮素营养。在整个花芽分化期,花芽的ZRs/GA1+3、ZRs/IAA、ABA/IAA、ABA/GA1+3及碳/氮比值比叶芽的高;在花芽生理分化期,花芽的ZRs/ABA比值高于叶芽,而形态分化期花芽的ZRs/ABA比值低于叶芽。在刺梨花芽分化的不同时期,花芽和叶芽中的GA1+3、ZRs、IAA、ABA、淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化不一。 相似文献