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相似文献
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1.
草莓采后微粒体膜Ca2+-ATPase 活性与膜脂过氧化水平   总被引:7,自引:2,他引:7  
 测定了常温(25 ℃) 和低温(4 ℃) 贮藏的草莓果实中微粒体膜Ca2+-ATPase 酶(Ca2+-ATPase)与超氧化物歧化酶(SOD) 活性、超氧阴离子(O -·2 ) 产生速率和丙二醛(MDA) 含量的变化。结果显示,随果实衰老, 低温贮藏的果实微粒体膜Ca2+-ATPase总活性和质膜、线粒体膜及液泡膜上的Ca2+-ATPase 活性, 微粒体膜SOD 活性和O-·2 产生速率呈先升高后降低的趋势, MDA 含量变化与之相反; 常温贮藏的果实Ca2+-ATPase活性和O-·2产生速率变化较为迅速, 与低温类似, 而SOD 活性逐步下降, MDA 含量不断升高。这些表明, 草莓果实衰老与细胞质内Ca2+-稳态的破坏和膜脂过氧化作用的加强有密切关系。  相似文献   

2.
草莓和番茄果实乙烯自我催化与Ca2+-CaM 的关系   总被引:3,自引:1,他引:3  
 外源乙烯处理乳白期草莓和绿熟期番茄果实12 h后,诱导草莓乙烯大量合成,使番茄乙烯释放高峰提前2 d出现,同时还促进两种果实的钙调素(Calmodulin,CaM)含量增加。细胞质膜钙离子通道阻塞剂异搏定(Verapamil,Vp)、钙调素拮抗剂氯丙嗪(Chloropromaize,CPZ)和三氟拉嗪(Trifluoperazine,TFP)均抑制了外源乙烯诱导的草莓乙烯合成,表明Ca2+-CaM 信使系统可能参与草莓乙烯自我催化作用;Vp抑制外源乙烯诱导的番茄乙烯合成,而CPZ和TFP的作用不显著,说明番茄果实乙烯自我催化作用与胞外Ca2+ 内流有关,与CaM的关系不明显。  相似文献   

3.
钙处理对乙烯诱导的番茄离体花柄脱落的抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
许涛  李天来  齐明芳 《园艺学报》2007,34(2):366-369
 以番茄‘辽园多丽’的小花为材料, 研究外源乙烯( 20μL ·L-1 ) 处理下, 花柄脱落过程中, 离区微粒体膜Ca2+ -ATPase、羧甲基纤维素钠酶(CMC-Na) 、内切多聚半乳糖醛酸酶( Endo-PG) 和果胶脂酶( PE) 等活性的变化。结果表明: 外源乙烯加速了花柄的脱落, 刺激了其离区的Ca2+ -ATPase活性先升高后下降, 随后离区CMC-Na、Endo-PG、PE活性升高; 钙离子专一性螯合剂EGTA和钙调素拮抗剂TFP均在一定程度上抑制了乙烯诱导的上述反应, 表明细胞内Ca2+与CaM参与了乙烯反应。  相似文献   

4.
外源钙对苹果果实乙烯生成的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
 外源Ca2 + 浓度低于350 mmol ·L-1时, 可促进‘红富士’苹果果实乙烯释放, 在400 ~1 000 mmol·L-1之间时, 乙烯的释放速率仅为对照的29. 8 %~41 %。分别用高浓度(500 mmol·L-1) 与低浓度(80 mmol·L-1) CaCl2处理果实12 h, 随处理时间延长, 低浓度钙促进乙烯释放量持续增加, 12 h 时乙烯释放量是2 h 时的2. 9 倍, 而高浓度钙抑制乙烯生成的效应比较稳定, 保持在12. 6~14. 4 nL·g-1。低浓度的Mg2+、Mn2+也有刺激乙烯生成的作用。Ca2+的胞内流动抑制剂La3+及CaM的抑制剂TFP (三氟啦嗪) 在80 mmol·L-1的CaCl2存在时, 明显抑制乙烯释放。  相似文献   

5.
夏春华  蔡世英 《园艺学报》2004,31(3):343-346
 以安祖花(Anthurium andraeanum Lind.)为试材,探讨了环境条件对佛焰苞花青苷含量的影响及弱光下Ca2+ 、GA3,处理改善花朵品质的效应。研究结果表明,光照不足是导致花青苷含量下降的主要原因,5.4 mmol·L-1 的CaCl2、1.16 mmol·L-1 的GA3,单独及复合处理均能有效地提高弱光下安祖花佛焰苞花青苷含量与花梗苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性。通过钙调蛋白、RNA及蛋白质等的不同抑制剂处理,发现抑制剂均可抑制安祖花离体花梗CaM含量与PAL活性,讨论了Ca2+ 、GA3的可能作用机理。  相似文献   

6.
硝酸钙处理对菊花扦插生根及抗氧化酶活性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以切花菊品种‘万盛’为材料,研究了不同浓度Ca(NO3)2处理对菊花扦插生根及其过程中插穗叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性以及膜质过氧化产物丙二醛(MDA)含量的影响。结果表明,60 mg·L-1 Ca2+处理的生根数最多,而且插穗鲜样质量和干样质量也比对照明显增加,而80 mg·L-1Ca2+处理的生根数、插穗鲜样质量和干样质量以及生根率比对照减少。60 mg·L-1 Ca2+处理的SOD、POD、CAT和APX活性与其它处理相比显著增加,MDA含量明显减少。以上结果表明,在菊花扦插过程中,采用适当浓度的Ca2+处理可以提高插穗叶片SOD、POD、CAT和APX等保护酶的活性和降低MDA含量,从而促进菊花扦插生根,并提高扦插苗品质。  相似文献   

7.
葡萄根系钙处理对叶片镉伤害的保护作用   总被引:9,自引:0,他引:9  
以巨峰葡萄扦插幼苗为试材,通过根部处理,研究氯化镉(CdCl2) 处理下,氯化钙(CaCl2)对叶片的保护作用。结果表明:0.5 mmol·L-1 CdCl2处理能够显著增加叶片H2O2和MDA(丙二醛)含量以及质膜透性,显著抑制叶片CAT(过氧化氢酶)活性、降低呼吸速率和质膜H+-ATPase、Ca2+ATPase活性。0.5 mmol·L-1 CaCl2处理显著抑制由CdCl2引起的叶片MDA和H2O2含量以及电解质渗漏率的升高,显著减轻CdCl2对叶片CAT活性、呼吸速率以及质膜H+-ATPase和Ca2+-ATPase活性的抑制。这些结果显示,根部应用0.5 mmol·L-1的CaCl2能够缓解CdCl2对葡萄叶片造成的伤害。  相似文献   

8.
采用营养液水培,研究了根际低氧胁迫下不同浓度外源亚精胺(Spd)处理对黄瓜幼苗根系和叶片中多胺含量、抗氧化酶活性、O2ˉ 产生速率、H2O2和MDA含量的影响。结果表明,营养液中添加0.05 mm ol·L-1 Spd,可促进低氧胁迫下黄瓜幼苗的生长,缓解低氧胁迫的伤害;低氧胁迫下黄瓜幼苗体内抗氧化酶活性和多胺含量之间存在着密切的关系,0.05 mmol·L-1外源Spd可明显提高植株体内Spd和Spm含量,降低Put含量,提高(Spd + Spm)/ Put比值,增强抗氧化酶活性,降低O2ˉ 产生速率、H2O2和MDA含量,从而促进植株的生长,提高植株对低氧胁迫的耐性。  相似文献   

9.
 研究了钙- 钙调素(Ca2+-CaM) 对水杨酸( SA) 诱导葡萄幼苗耐热性的影响, 以及抗氧化酶、MDA、CaM和Pro在这一过程中的变化。结果表明: (1) 外源SA可提高葡萄幼苗的耐热性, 而Ca2+可促进SA对耐热性的诱导。但是, Ca2+螯合剂EGTA、Ca2+通道抑制剂La3+以及CaM拮抗剂W7对SA诱导的耐热性产生抑制作用。高温热激后, SA或SA加Ca2+处理促进叶片内CaM的积累, EGTA、La3+或W7则抑制CaM的积累。(2) 高温下, SA通过维持高水平的SOD和CAT的活性, 降低MDA含量来抵抗高温造成的氧化胁迫; 外源Ca2+可促进SA对SOD和CAT的诱导, 而EGTA、La3+或W7则产生相反的作用。高温前后, 各处理叶片内的POD和APX的活性并没有明显的变化。(3) SA或SA加Ca2+处理可增加叶片中的Pro含量, 并在高温下维持较高的水平。高温后, 各抑制剂处理叶片中的Pro含量与对照无明显差异。结果表明, Ca2+可调控SA诱导的耐热性, 而且在此过程中, 要求细胞外的Ca2+穿过质膜进入胞内, 并有抗氧化酶和Pro的参与。  相似文献   

10.
李天来  李益清 《园艺学报》2008,35(11):1601-1606
 为明确Ca2+对番茄耐弱光特性的调控作用,以番茄(Lycopersicon esculentum Mill)耐弱光品系W为试材,研究了弱光(50%自然光强)胁迫条件下,钙和钙加IAA处理对叶片保护酶活性以及可溶性蛋白质含量的调控作用。结果表明:弱光胁迫下(实测光通量密度为556.8~656.6μmol·m-2·s-1)27mmol·L-1的CaCl2处理可显著降低番茄叶片MDA含量,提高SOD、CAT、POD的活性及可溶性蛋白含量,使这些指标达到正常光照下的对照植株水平;IAA进一步增强了Ca2+的这些作用。Ca2+的这些作用可能是其提高番茄植株弱光耐受性、防止植株弱光伤害的重要原因之一。  相似文献   

11.
苹果砧木根系钙素吸收动力学研究   总被引:13,自引:2,他引:13  
 以苹果砧木——平邑甜茶(Malus hupenensis Rehder)实生苗和3年生盆栽富士苹果/平邑甜茶幼树为试材,研究了根系Ca2+ 吸收动力学以及代谢抑制剂和温度对Ca2+ 吸收的影响。结果表明,在供钙浓度0.02~0.5 mmol/L范围内,苹果砧木根系钙离子吸收速率与钙浓度的关系符合米氏酶动力学模型,而在供钙浓度0.5~5.0mmol/L范围内,钙吸收速率随供钙浓度的增加呈直线上升,并且连体根钙吸收速率的上升速度明显高于离体根。不论离体根还是连体根,钙吸收速率均受到代谢抑制剂2,4-二硝基酚的抑制,低供钙浓度(0.2 mmol/L)下受抑制的程度更高。低供钙浓度下,温度对平邑甜茶根系钙素吸收有明显影响,其中15~20℃时α值和钙吸收速率最高。以根系表面积为单位计算的吸收根和延长根的钙吸收能力相近,而木质根α值为吸收根和延长根的54%左右。  相似文献   

12.
1—甲基环丙烯延缓青花菜衰老的效应及机理   总被引:23,自引:0,他引:23  
 研究了1—甲基环丙烯(1-MCP)对青花菜衰老的影响。结果表明,0~20 µL/L的1-MCP在20℃下处理青花菜花球6 h,能延长2O 藏条件下苛仡菜的货架寿命,延缓花蕾中营养成分叶绿素、类胡萝卜素和维生素c等的降解,其中以2.5 µL/L处 的效果最佳。进一步研究还表明2.5 µL/L 1-MCP处理抑制花蕾的呼吸速率和乙烯释放速率,行使 藏期 花蕾的蛋白质含量升高;丙二醛(MDA)含量下降,使超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氧酶(CAT)的活性升高,过氧化物酶(POD)的活性下降,同时,SDS-PAGE分析表明,这一处理使花球中醇溶性蛋白和水溶性蛋白的组分和含量发生明显变化  相似文献   

13.
滇润楠的组织培养及快速繁殖研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
林萍  普晓兰 《园艺学报》2003,30(2):239-241
 用滇润楠成年树带芽嫩茎、嫩叶和根部萌蘖枝条上带芽嫩茎为材料进行组织培养,在Ms+BA 4 mg·L-1‘+NAA 0.5 mg·L-1 的培养基上,树冠越冬芽褐化较轻,腋芽萌发率高,小苗生长良好,同时也有利于后期增殖;在MS+BA 8mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1 +KT 1.0 mg·L-1的培养基上能分化出丛生芽,但增殖率低;在1/2 MS +NAA 0.1 mg·L-1的培养基上诱导出白色健壮根。外植体取材部位、取材时间、激素等因素是引起滇润楠组培褐变及影响快速繁殖的主要原因。  相似文献   

14.
长寿花胚性愈伤组织的诱导及胚状体再生   总被引:10,自引:0,他引:10  
 研究了长寿花胚性愈伤组织的筛选,胚状体的诱导发生、发育过程及植株再生。经过对外观及细胞学观察,看出外观质地疏松、颗粒状的淡黄色愈伤组织细胞圆形且形状规则,是胚性愈伤组织。诱导胚性愈伤组织的最适培养基为:MS+2,4-D 2 mg·L-1 +BA 0.2 mg·L-1;胚状体的诱导培养基为MS+BA 2 mg·L-1 +NAA 0.2 mg·L-1 +活性炭4 g·L-1+蔗糖30 g·L-1,胚状体诱导率可达185个胚状体;胚状体的再生培养基为MS+蔗糖30 g·L-1。利用石蜡切片对胚状体的发生过程进行了观察。  相似文献   

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