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大豆油脂脂肪酸含量与主要农艺性状的遗传相关及通径分析 总被引：3，自引：0，他引：3
选用2份吉林省主推的大豆品种,3份引自美国的低亚麻酸材料作为杂交亲本,2000年按Griffing方法2进行双列杂交,估算了5种油脂脂肪酸含量与主要农艺性状的遗传相关及对单株粒重、百粒重的通径系数.结果表明:表型相关系数与遗传相关系数非常接近.棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚麻酸含量和百粒重的遗传相关均为正值,亚麻酸含量与百粒重呈极显著的正相关,而亚油酸含量与百粒重的遗传相关为负值,通过百粒重可以对亚麻酸和亚油酸进行间接选择.油酸、亚麻酸对单株粒重的直接效应与遗传相关的表现相一致.亚油酸对单株粒重的直接正效应主要被油酸、亚麻酸的间接负效应所掩盖,使得亚油酸的直接效应与遗传相关表现相反.棕榈酸、硬脂酸、亚油酸对百粒重的直接效应与遗传相关的表现一致.油酸、亚麻酸对百粒重的直接通径系数与遗传相关的表现不一致,主要是被亚油酸的正向效应所掩盖.因此可通过百粒重进行间接选择,以达到低亚麻酸育种目标,同时也可提高亚油酸含量. 相似文献
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水稻重要农艺性状一般由少数主效QTL和大量微效QTL共同控制。水稻主效QTL克隆已取得显著进展,而微效QTL由于遗传作用弱,表型鉴定易受测量误差影响,克隆进展缓慢,但微效QTL在水稻重要农艺性状调控中的作用不容忽视。本文介绍了一种水稻微效QTL精细定位和克隆的新途径。该途径包含2个阶段：1）应用剩余杂合体构建近等基因系群体进行目标QTL的精细定位;2）应用基因编辑技术创制候选基因突变体验证基因功能。应用该策略笔者所在团队在水稻第1染色体长臂精细定位了6个微效粒重和粒型QTL,并成功克隆首个微效粒重QTL。该技术可在方法上为水稻QTL克隆及新种质创制提供更多选择。 相似文献
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玉米自交系主要农艺性状遗传参数的分析 总被引：7，自引：3，他引：7
对34份玉米自交系10个农艺性状遗传参数的分析表明，行粒数、穗重、穗粒重的遗传力和遗传进度较高，遗传变异范围广泛，直接选择的效果最佳。9种性状组合的间接选择对提高自交系穗粒重和穗重效果显著。 相似文献
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水稻超高产育种理论与方法的辩证分析 总被引：3，自引：0，他引：3
综述了水稻超高产育种的研究现状,并对水稻超高产育种的理论和方法进行了辩证的分析,阐述了超高产新株型创制、水稻杂种优势利用等水稻超高产育种的实践探索,提出未来水稻超高产育种研究的方向。冠层结构、光合作用、物质积累、分配与调运的综合作用是作物产量形成的基础,充分利用遗传资源和高光效育种以及传统育种和生物技术相结合,协调生物产量与收获指数的关系,协调穗数、穗粒数与粒重的关系,建立合理的产量结构,理想株型与杂种优势利用相结合,实现超高产育种。生态设计育种和分子育种是未来超高产育种的研究方向。 相似文献
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粒重是小麦籽粒产量的决定因素之一，是灌浆速率和灌浆持续期（以下简称灌浆期—译者）的函数。目前尚缺乏有关灌浆速率及灌浆期的遗传方面的资料。本研究旨在确定灌浆参数的配合力及遗传组分。分别于1987和1988年对4×4双列杂文的F1及其亲本进行宽距离种植，扬花后每隔2－3d从每个小区取样1次，以获得灌浆期数据。2年中，在灌浆速率、灌浆期及粒重方面均获得了显著的遗传变异。在所有灌浆性状中，基因型与年份互作均不显著。灌浆速率、灌浆期和粒重的一般配合力（GCA）均大于特殊配合力（SCA），2GCA／（2GCA＋SCA）值分别为0．981、0．987和0．958。双列杂交的配合力分析和遗传组分估计表明，灌浆性状遗传变异的主要部分与加性基因效应有关，然而，在灌浆期和粒重的遗传中也包括显性效应。狭义遗传力估计值从粒重的0．79到灌浆速率的0．89。结果表明，对灌浆速率、灌浆期和粒重的早代选择对于改变这些性状是有效的。 相似文献
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在几内亚国立波尔多农业实验站观察了水稻抽穗后30天当地温度对水稻结实和粒重的影响。表明在西非高原日最低温度10°C可作为影响水稻空粒率的极限温度,日最低温度和日温差的大小对水稻结实期间的灌浆与粒重无不良影响。 相似文献
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8个玉米综合种的双列杂交分析 总被引：2，自引：0，他引：2
对８个综合种的双列杂交分析表明，各杂交组合在各性状上存在显著的遗传差异，其中，单穗粒重和单穗重受加性和非加性两种遗传效应的共同作用。穗行数，行粒数以非加性效应为主，穗长和百粒重则以加性效应为主。 相似文献
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旱稻数量性状的遗传参数分析 总被引：1，自引：0，他引：1
从广义遗传力、遗传相关、遗传进度和选择指数等几个方面,分析了57份旱稻品种的株高、有效穗数、主穗长度、主穗粒数、千粒重、单株粒重和剑叶长/宽7个主要数量性状的遗传潜力和选择效果.分析结果表明：株高、剑叶长/宽、单株粒数、主穗长度、千粒重的广义遗传力较高,有效穗数、单株粒重的广义遗传力偏低;单株粒数、单株粒重、有效穗数3个主要产量构成因素的遗传变幅较大,在该群体中对这3个性状进行选择的潜力较大;产量性状中的单株粒数和千粒重与单株粒重本身均有一定的遗传潜力,预期遗传进度也较大,特别是单株粒数的预期遗传进度较大;单株粒重与单株粒数、千粒重间存在显著或极显著的遗传正相关,主穗长度与有效穗数间存在极显著的遗传负相关,因此可以通过提高单株粒数和千粒重来间断增加单株产量;用单株粒重与单株粒数、千粒重和有效穗数构成的选择指数进行综合选择,相对效率高达219.34%,比直接选择单株粒重提高了119.34%,显著高于对单株粒重的直接选择,因此采用这个指数对单株粒重进行间接选择效果较为理想. 相似文献
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界定了水稻抽穗结实期的界限。指出了该期是决定穗粒数、粒重和最终形成产量的关键时期，田间管理的主攻方向是促进粒大饱满，防止空壳和秕粒，确保穗大、粒多、粒重。比较详细论述了该期田间管理的技术要点，即适时施用粒肥，加强水分管理，注意病虫和鼠害的防治。 相似文献
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本文利用在主要农艺性状和形态上存在显著差异的六个大豆基因型间的双列杂交,对成熟期、株高、主茎节数、百粒重和单株粒重等性状的遗传进行了图解分析,并且利用这些性状的数据估算的阵列方差(V_r)和协方差(W_r)等统计量间的关系进行了遗传解释。结果表明成熟期的6×6完全双列群体符合双列分析的所有假设,直线回归系数b=0.7597,与W_r+V_r值的相关密切(r=0.7086),可见早熟基因倾向显性。株高的遗传并不完全趋于显性,很可能存在向高低两个相反方向发展的因素。与株高的遗传动态相仿,主茎节数和百粒重的遗传并不都是由显性基因控制。六个亲本在控制单株粒重的遗传中都存在上位性效应。维尔金带有较多的早熟性和单株粒重的显性基因;设交76—5184具有较多的控制株高和百粒重的显性基因,合丰22号控制主茎节数的显性基因较多。 相似文献
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【目的】粒重粒形对水稻的产量和品质均有重要的影响。本研究通过开展水稻粒重粒形QTL的初步定位,并对新鉴定的第1染色体长臂qTGW1.2/qGL1.2区间进行验证,旨在进一步揭示水稻粒重粒形的遗传调控机制。【方法】以大粒的FM9为父本,小粒的EFT为母本,配组衍生遗传群体,先后获得包含277个株系的F2:3群体和211个株系的重组自交系群体（Recombinant Inbred Lines, RILs）,测定千粒重、粒长和粒宽,采用完备区间作图法进行QTL初定位;针对新鉴定的qTGW1.2/qGL1.2区间,筛选2个剩余杂合体单株,自交衍生分离群体,开展QTL效应验证。【结果】初定位分析共检测到35个调控千粒重、粒长和粒宽的QTL,其中,11个能同时在两个群体中被检测到,18个仅在F2:3群体中被检测到,6个仅在RIL群体中被检测到;应用两个剩余杂合体衍生的两套分离群体验证了新鉴定的qTGW1.2/qGL1.2区间对千粒重和粒长的效应,并观察到颖壳细胞长度的显著变化。通过qPCR分析,观察到与细胞周期、生长素代谢和粒形相关基因表达发生了显著变化。【结论】初步定位的35个QTL以及验证的qTGW1.2/qGL1.2有利于进一步揭示水稻粒重粒形的遗传控制基础,也为后续的基因克隆及分子标记辅助选择奠定了基础。 相似文献
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辽宁省杂交育成在豆品种主要农艺性状的遗传改进 总被引：3，自引：1，他引：3
辽宁省从１９６７年到１９９３年杂交育成大豆主要农艺状遗传改进的趋势是：单株粒重，单株荚数，每荚粒数，单株粒数，百粒重，分枝荚数，分枝粒数，分枝粒重，茎粗增加，生育期，株高，倒伏度减少，其中单株粒重，单株荚数，单株和，生育期，株高，茎粗先期变化大崦后期变化，每荚粒数，百粒重，分枝荚数，分枝粒数，分枝粒重先期变化小而后期变化大。 相似文献
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江苏淮北地区大豆品种遗传改进 总被引：6，自引：0，他引：6
江苏淮北地区５０－８０年代推广的夏大豆品种主要农艺性状遗传改进的趋势是：单闰数、每英粒数、百粒重、单株粒重、收获指数、粒径比、生育后期和脂肪含量增加,主茎节数、节间长度、分枝数、生育前期和全生育期减少,蛋白质含量没有改进,产量的年遗传改进为２．６％。相关分析表明,单株粒重、每荚粒重、百粒重、收获指数、粒径比与产量正相关或显著正相关,遗传改进研究是确定育种目标和后代选择方向的重要依据。提高单株荚数和 相似文献
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六棱大麦杂种优势和亲子相关的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用ＮＣⅡ杂交设计，对六棱大麦９个性状进行遗传研究，估算了Ｆ２代杂种优势和亲子相关。结果表明：株粒数、株粒重、有效稳数Ｆ１代杂种优势较高，Ｆ２代优势衰退缓慢，而穗长、小穗排数、重粒重、穗粒重衰退较快。 相似文献
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稻米品质遗传研究方法概述 总被引：2，自引：0，他引：2
概述了水稻品质遗传的研究方法。水稻品质性状的遗传表达，可能受主基因控制，亦可能受微基因影响，尤其是胚乳品质性状，可能受胚乳基因型或／和母体基因型控制，还可能存在细胞质效应。在研究方法上应采用正确的评价体系和测定方法（如单粒分析法），选择合理的遗传模型（如胚乳性状的数量遗传模型、胚乳质量—数量性状遗传模型等）。 相似文献