首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 609 毫秒
1.
1.申请人能否提前较长的时间申请续展登记? 答:对农药临时和正式登记进行续展,主要目的是对申请人在上一个登记有效期内生产农药的情况以及农药在农业生产中的使用情况进行评价.  相似文献   

2.
根据《农药登记资料规定》,申请新农药登记,应同时申请原药和制剂登记。新农药登记后,申请人可以分别申请原药或制剂登记,但申请农药制剂登记时,应提交制剂所用的原药来源和登记情况证明(见《农药登记资料规定》11.4.2.15)。已经登记的原药,经过了产品化学以及环境和毒理学等方面的评价,在某种程度上能够保证所加工制剂产品的质量和使用安全。  相似文献   

3.
<正>对于申请人来讲,农药登记申请的目的是拿到产品进入市场的"准生证";对于审批机关而言,则是通过对申请登记产品的安全性、有效性作出系统性评价,杜绝"问题"产品进入市场危害农业生产、农产品质量和生态环境安全。申请人如果要顺利取得农药登记证,就要熟悉并掌握农药登记管理法规政策、  相似文献   

4.
申继忠 《新农药》2004,(1):21-24
通常而言,各个国家只允许本国的自然人或在本国合法注册的企业法人或在本国注册的外国企业申请农药登记。所以中国农药企业在出口农药时必须设法获得在目的国申请农药登记的资格(直接拥有或通过另一方间接拥有)。具体讲,什么人拥有申请登记的资格呢?各个国家在其农药管理法规或登记规定中对此都有详细的说明。  相似文献   

5.
正1如果申请生产许可的剂型,在《农药生产许可审查细则》附件3《农药生产设备要求》的生产范围中没有列举,申请人如何提供相关材料?如何进行审查?申请人应当根据生产实际提供相应的材料,并作相应说明,包括生产申请剂型的相关设备名称、生产主要工艺等。生产许可审查人员根据相应的剂型特点和生产工艺等进行科学性、合理性等审查。2登记试验备案的申请主体是谁?是试验单  相似文献   

6.
正为指导农药登记申请人科学选择农药田间药效试验地点,增强农药田间药效试验结果的科学性和代表性,农业部农药检定所组织研究制定并于2016年6月28日印发了《农药登记田间药效试验区域指南(试行)》。该《指南》自2016年8月1日起实施。《指南》实施后,农药登记申请人申请农药田间试验时,申请表不需填写拟进行试验的地点。取得农药田间试验批准证书后,按照《指南》的  相似文献   

7.
2001年11月29日朱基总理签署中华人民共和国国务院令(第326号),公布《国务院关于修改<农药管理条例>的决定》,自公布之日起施行。国务院决定对《农药管理条例》作如下修改:一、增加一条,作为第十条:“国家对获得首次登记的、含有新化合物的农药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。“自登记之日起6年内,对其他申请人未经已获得登记的申请人同意,使用前款数据申请农药登记的,登记机关不予登记;但是,其他申请人提交其自己所取得的数据除外。“除下列情况外,登记机关不得披露第一款规…  相似文献   

8.
正1新农药首家登记成功后,其他厂家在新农药登记资料保护期内申请办理该农药的登记,是否仍然需要原药、制剂同时办理?农药登记对原药和制剂所要求的资料不同,评价的内容也不相同。申请新农药登记的,应当同时申请原药和制剂登记,以便对该有效成分进行综合评价,确定其是否属于农药、是否  相似文献   

9.
为更好地贯彻和执行《农药登记资料规定》,加强农药登记评审工作的规范性,提高企业提交申请试验和登记资料的水平,现将申请农药田间试验及登记的药效资料规定和要求做如下解读。  相似文献   

10.
农药登记问答问:新研制农药产品的登记资料要求?答:新研制农药为有效成分在国内首次申请登记的农药。可以先办理临时登记,有些资料齐全后再申请办理正式登记。各项试验资料要求提供详细的报告,并要搞清原药须提供哪些资料,制剂须提供哪些资料。基本手续按登记有关规...  相似文献   

11.
农药标签管理是农药登记工作的一部分,标签对指导用户安全有效地使用农药、保护环境具有重要作用。为帮助农药生产厂明确农药登记标签内容要求,已在1987年第1期《农药检定》中对标签内容要求和应注意的问题做了说明。其后,在我所编印的《农药登记资料要求》中,对申请农药登记时所需提供的标签样张份数及审核做了进一步规定。如在申请农药登记时须按标签内容要求设计标签样张,并向登记机关提供3份,经审核批准后才可印刷使  相似文献   

12.
农药环境安全评价是农药登记管理的重要内容 ,申请农药登记的单位必须按农业部《农药登记资料要求》提供所须的农药环境安全评价资料。申请临时登记的农药应提供详细的农药环境行为特征和对非靶生物毒性试验资料 ,但根据农药特性和用途 ,至少应提供鱼、鸟、家蚕、蜜蜂的毒性资料 ;申请正式登记的农药必须提供齐备的农药环境影响资料。农药登记部门根据提供资料进行农药环境安全评价 ,提出农药登记评审意见。另外 ,农药企业出口农药 ,必须向出口国提供系统的农药环境影响资料。农药登记涉及面较广 ,其中农药登记中的环境安全评价部分分工由国…  相似文献   

13.
农药登记评审委员会第三次全体会议于一九八五年六月十日至十五日于北京召开。会上评审了一批申请品种登记的国内外农药,讨论了与农药登记有关的几个具体办法。现将会上讨论认为符合登记条件的五十四个国内农药老品种和制剂的名单,以及三个有关申请登记的资料要求及具体办法转载如下:  相似文献   

14.
农药出口登记证明书 ,又称为农药自由销售证明 ,是我国农药登记机构为在我国已取得登记的农药产品对国外有关机构出具的有关该产品登记情况的一种证明 ,有利于帮助我国农药生产企业或农药进出口企业到国外办理农药登记。申请在国外登记的企业获得该产品的农药自由销售证明后 ,可减免部分资料以便在较短的时间内获得农药登记。1办理农药自由销售证明的资料要求办理农药自由销售证明需提供如下资料 :1.1农药自由销售证明申请表申请表应加盖申请单位的公章 ,公章不能是复印件 ;申请表中的申请单位、生产单位和产品名称应同时用中文和英文填…  相似文献   

15.
如何申请办理农药登记──几种特殊农药的登记资料要求1混合制剂1.1申请登记混合制剂,如所用单位已获得正式登记的,该混合制剂申请临时登记时应提供下列资料和样品(制剂250克,原药100克,纯品或标准品2克)1.1.1产品化学按照对制剂的资料要求,提供混...  相似文献   

16.
正1农药登记申请人包括哪些?根据《农药管理条例》第七条、《农药登记管理办法》第十三条规定,农药登记申请人应当是农药生产企业、向中国出口农药的企业或者新农药研制者。农药生产企业是指已经取得农药生产许可证的境内企业;向中国出口农药的企业是指将在境外生产的农药向中国出口的企业;新农药研制者是指在我国境内研制开发  相似文献   

17.
随着社会的进步 ,经济的发展 ,人们依法保护自身权益的意识普遍增强。一些农药生产企业在新产品开发后为自己的产品申请了专利 ,使自己的技术发明处于法律保护之下 ,减少或防止本企业所开发的产品在市场推广时受到类似产品的影响。目前 ,在办理农药登记时 ,涉及专利保护的产品越来越多 ,一些专利权人常和办理农药登记人员商谈或提出其产品保护问题。另外 ,登记申请人也经常需要了解专利保护和农药登记保护之间的关系。农药登记和农药产品专利是两个不同的概念 ,两种不同的行政制度 ,但二者有时是相互联系和影响的。为探讨二者关系 ,现就农药…  相似文献   

18.
本文主要介绍了农药广告制作与发布应遵守的法律、法规、申请程序、内容要求及监管重点和罚则等相关内容,供农药广告申请人和农药广告审查者参考.  相似文献   

19.
第五篇农药登记药效资料要求及注意事项为帮助申请者做好申请农药登记药效资料的准备 ,本文对农药登记药效资料要求部分的相关问题作一介绍 ,供参考。1农药登记3个阶段对药效资料的要求1.1新农药1.1.1田间试验阶段需提交室内活性测定数据 (LD50 或LD90、EC50 或EC90、作用谱等 ) ;申请田间试验的作物、防治对象、施药方法等 ;在其它国家或地区已有的田间药效资料摘要和登记情况。1.1.2临时登记1)需提交室内活性测定报告 ;2)田间小区药效试验报告 ,对杀虫剂、杀菌剂要求在中国4个以上自然条件或耕作制度不…  相似文献   

20.
本文简要介绍了农药登记生物学评价的基本内容、资料要求与评审程序,针对农药登记药效资料评审中的一些典型问题进行归纳和分析,并对登记申请人员正确准备和提交药效资料提出建议。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号