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兽用生物制品概况与我国研发现状及发展思路 总被引：2，自引：1，他引：2
介绍了有关生物制品的基本概念及国内外兽用生物制品行业概况,综述了我国兽用制品的研发状况与存在的问题,并对兽用生物制品业提出了一些发展构想。 相似文献
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伴随着养殖业的快速发展，兽用生物制品行业也在发展中呈现出勃勃生机。当前，通过农业部兽药GMP认证的兽用生物制品企业有60余家，年生产能力远远超过了国内兽用生物制品800-1000亿羽头份的需求。集约化养殖程度的提高、行业规范的要求以及动物疫情的复杂化，时刻都在催生兽用生物制品行业的整合兼并。集团化、现代化的兽用生物制品制造企业正逐渐地成为时代的需要。
乾元浩生物股份有限公司成立三年来，在跨地区、多品种兽用生物制品生产管理，建立制度，规范流程，保障供应，化解风险等方面取得良好的社会效益和经济效益。本文就公司从“整合资源、建立统一生产管理”入手，到初步建立起“四个管理体系、一个信息系统、五项工作职能、一个内部利润目标”的生产管理模式的设想、实践与体会等方面与大家分享，供走在行业重组征途上的同行探讨。[编者按] 相似文献
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通过对全国兽用生物制品质量现状进行分析,探讨了目前我国兽用生物制品监督抽检工作中存在的问题,就如何加强兽用生物制品监督抽检工作提出了几点建议:制定科学合理的抽检计划,加强抽检工作的时效性,加大对假劣兽用生物制品的查处力度,开展检验新方法的研究,积极开展质量调查等. 相似文献
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通过对参加兽用生物制品检验中级工职业技能鉴定的63名考生细菌革兰氏染色结果进行分析,了解我国兽用生物制品生产企业细菌革兰氏染色及显微镜操作能力的整体水平。63名考生对随机选取大肠杆菌或金黄色葡萄球菌进行革兰氏染色显微镜检查,要求考生在规定时间内完成细菌革兰氏染色并提交显微镜观察结果。92%考生检验结果满意(58/63);8%检验结果不满意(5/63);最高分50分(满分),最低分14分。体现出我国兽用生物制品生产企业检验人员的细菌染色显微镜观察水平参差不齐,尽管大部分检验人员掌握了细菌革兰氏染色及普通光学显微镜操作技能,但仍有小部分检验人员细菌染色及操作显微镜能力有待进一步提高。 相似文献
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新兽用生物制品评审工作,对确保我国畜牧业及兽药行业的健康发展,保障畜禽产品的质量安全、人的健康、农民的增收及社会的稳定等方面具有重大意义。评审工作发展至今,也出现了一些新问题。笔者根据多年评审工作经验,总结了目前新兽用生物制品评审工作中存在的主要问题,提出了相应的建议及对策,对我国新生物制品评审工作具有指导意义。 相似文献
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2013年7月9日-11日，2013年第五期兽用生物制品制造工（中级工）职业技能培训暨鉴定考核在山东省青岛市成功举办。中国兽医药品监察所冯忠泽副所长、山东省畜牧兽医局医政药政处李流航处长等领导出席了开班仪式并讲话。 相似文献
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谢红海 《畜牧兽医科技信息》2010,(7):4-5
<正>兽用生物制品是防治动物疫病的主要手段之一,也是保障人和动物健康的必要条件。兽用生物制品产业为畜牧养殖业的健康发展提供了支持和保障,对畜牧业的可持续发展具有重要作用。目前,针对国内兽用生物制品行业产品高度同 相似文献
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在数据统计的基础上,分析了我国兽药生产领域人力资源现状,阐述了兽药职业技能鉴定的基本概念和体系建设情况,探讨了兽药职业技能鉴定的发展模式及其对行业发展和在人力资源管理中的功能作用。 相似文献
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通过实践探索和调查分析,研究了我国兽药职业技能鉴定体系建设的必要性,以及体系中的职业标准、鉴定机构、教材、题库建设等内容,提出了严把质量关、加强省级鉴定站建设及明确我国兽药职业技能鉴定职能定位的建议。以期为我国兽药职业技能鉴定体系全面建设奠定基础。 相似文献
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从兽用生物制品温度控制着手,针对目前兽用生物制品生产、存储、运输等多个环节温度控制存在的问题,进行深入分析与研究,从而提出物联网在兽用生物制品领域中温度控制的应用模式,以期为物联网在兽药行业应用提供参考。 相似文献
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我国养殖业生物安全的现状与对策 总被引：3，自引：2，他引：1
论述了我国养殖业生物安全的现状 ,以及生态环境、药残超限和动物产品安全等状况。同时 ,对养殖业生物安全应采取的对策 ,诸如重新认识兽医的重要性 ,改革现行的兽医行政体制 ,改革养殖业的生产经营模式 ,以及正视动物产品的安全性等方面提出建议。 相似文献
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为探讨优化我国兽用生物制品支原体检验方法的可能性,本文从支原体检验方法、培养基种类及培养条件、培养基质量控制和检验操作方法四个方面,对中国、美国和欧盟兽用生物制品支原体检验方法进行系统比较,分析不同方法之间的差异及优劣。结果发现,与美国《联邦法规》第九卷及《欧洲药典》相比《中国兽药典》支原体检验方法有培养基种类及配方成分全面等方面的优势,但在培养基质量控制方法、检验过程控制、检验标准制定等方面还存在不足。正视这些差距与不足,提出改进和验证的方向,可为我国兽用生物制品支原体检验的优化提供参考。 相似文献
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标准物质在兽医生物制品质量控制中的应用状况分析 总被引：1，自引：0，他引：1
探讨了兽医生物制品标准物质的概念及其在生物制品质量控制中的应用状况,分析了我国现阶段兽医生物制品标准物质供应和使用中存在的问题。建议进一步明确有关概念,形成共识,建立科学的兽医生物制品标准体系,分清各有关单位在标准物质供应工作中的责任,努力形成合力共同推进我国兽医生物制品标准物质工作进步。 相似文献
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Congress passed the Virus-Serum-Toxin Act in 1913, giving the U.S. Department of Agriculture (USDA) authority to prevent the importation or interstate shipment of worthless, contaminated, dangerous, or harmful veterinary biological products. The passage of this act marked the beginning of regulatory requirements for veterinary biological products in the United States. In 1913, only a few biologics establishments produced products for the poultry industry. The first license issued by the USDA for a poultry product was in 1918 to the University of California, Berkeley, for fowlpox vaccine. The list of biological products for poultry grew slowly in the 1920s. However, this began to change with the licensing of laryngotracheitis vaccine in 1933; pigeonpox vaccine in 1939; several Newcastle disease vaccines (inactivated in 1946, Roakin strain in 1948, B1 strain in 1950, and La Sota strain in 1952); and the first bronchitis vaccine in 1953. With the development of these and other new products, the biologics industry began to move its emphasis on hog cholera serum and virus to one based on the production of numerous new vaccines and bacterial products. The USDA's approach to the regulation of biologics in the early 1950s was still geared to the production of hog cholera products; however, as a result of the intervention of a group of dedicated poultry scientists, who were concerned about the poor performance of Newcastle disease vaccines, this soon changed. This presentation describes the initiation and development of modern standards for poultry biologics that occurred as a result of this intervention. The development and improvement of standards and regulatory requirements to address mycoplasma, leukosis, and other extraneous virus contaminations in chicken embryo origin products are reviewed. The licensing of products to meet new and emerging disease problems in the poultry industry and the close interaction among research scientists, poultry industry, biologics manufacturers, and government regulatory officials that has been needed to ensure the availability of products that meet appropriate standards of purity, safety, potency, and efficacy are also addressed. 相似文献
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This study examines the responses of 1,047 human-resources personnel who recruit veterinarians for positions in their organizations. Work conditions in the organization, lifestyle and time-management issues, job benefits, job expectations, supervisor relations, and the physical demands of veterinary work are studied. Comparisons are made between four different occupational areas: food animals, mixed animals, companion animals, and industry positions in veterinary medicine. The findings portray a career in food animal medicine as very positive. Recruiters also make recommendations to colleges of veterinary medicine for strategies to improve the preparation and placement of their graduates. 相似文献
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根据多年从事评审工作经验,总结提出了对兽用新生物制品评审工作的理解、把握以及对评审工作的认识和体会。 相似文献