共查询到20条相似文献，搜索用时 46 毫秒
1.
《北方牧业》2006,(5)
<正> 抗生素后效应系指细菌与抗生素短暂接触后在抗生素被清除的情况下细菌生长仍受抑制的现象。近年来抗生素后效应研究发现许多抗生素的抗菌活性与药物的高峰浓度密切相关,有明显的剂量(浓度)依赖性,体内抗生素不必始终维持在有效血药浓度之上。在 PAE 期中的细菌许多特征发生了改变,使得在治疗中可以延长给药间隔,减少用药剂量,从而减少不良反应的发生;并可降低用药费用。1 β-内酰胺类抗生素多数β-内酰胺类抗生素对 G~+球菌有较明显的 PAE 且呈浓度依赖性。对 G~+杆菌的 PAE 属部分剂量依赖性,且药物浓度降低时,使细菌形成丝状体,其 PAE很短或为负值,在高浓度时使细菌成为球状体,产生明显的 PAE。如头孢孟多,头孢唑林,头孢哌酮,萘夫西林,青霉素的浓度大于最低抗生素(MIC)或最低杀菌浓度(MBC),接触时间为1.1～3.8小时时,对金葡菌的 PAE 分别是3.9、1.2～4.5、4.6、3.0、1.4小时。对粪肠球菌,青霉素类和碳青霉烯类在4倍 MIC 以上时显示较长的PAE,而头孢菌素类很小。对铜绿假单胞 相似文献
2.
3.
氟苯尼考对大肠杆菌K99体外抗菌后效应研究 总被引：3，自引：1，他引：3
抗菌后效应（Postantibiotic effect，PAE）是指细菌与抗菌药物短暂接触后，当药物清除或低于最低抑菌浓度（MIC）时，细菌的生长仍然受到持续抑制的现象。近年来，抗菌后效应的研究逐渐受到国内外学者的重视，其研究不断深入，发现几乎所有的抗菌药物都具有PAE。 相似文献
4.
抗生素后效应与动物科学用药 总被引：1，自引：0，他引：1
从抗菌药物应用以来，人们只是根据体外最小抑菌浓度（MIC）和药动学参数确定给药间隔时间和给药剂量。自从上世纪70年代提出抗生素后效应（Postantibiotic Effect，PAE）这一概念之后，人们开始对这一新理论进行了深入研究。抗生素后效应（PAE）是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。 相似文献
5.
抗生素后效应及其实践意义 总被引：1，自引：0，他引：1
抗生素后效应(post antibiotic effect,PAE)指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于最低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.抗生素后效应是近年来在国内外开始引起学术界关注的新理论,是评价抗生素药效学的一项新指标,可为抗生素更合理用药提供新科学依据. 相似文献
6.
7种抗菌药物对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌体外抗生素后效应的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
采用稀释法去除抗生素，用菌落计数测定细菌生长曲线的方法测定环丙沙星、洛美沙星、诺氟沙星、恩诺沙星、庆大霉素、青霉素及氨苄西林对金葡球菌及大肠杆菌的抗生素后效应(PAE)。结果：几种药物在各浓度组对金黄色葡萄球菌均呈现明显的PAE，氟喹诺酮类药物及庆大霉素对大肠杆菌产生较长的PAE，而β-内酰胺类药物作用后的PAE则很短。PAE的存在提示：在兽医临床设计给药方案时，适当延长给药间隔时间，减少给药次数，仍能维持抗菌效果。 相似文献
7.
近年来，对抗生素后效应（Postantibiotic Effect，PAE）的研究逐渐受到国内外学者的重视，其研究不断深入，发现几乎所有的药物都具有PAE。目前许多国家已将PAE作为评价抗生素抗菌药效的重要参数和设计临床给药方案的重要依据。抗生素后效应系指细菌与抗生素短暂接触，当清除药物后，细菌的生长仍受到持续抑制的现象。PAE改变了人们长期以来认为的抗生素必须达到并且维持有效血液浓度才能发挥作用的观念，加强了人们关于药物对细菌繁殖规律影响的认识。鸭型大肠杆菌是兽医临床上畜禽常见致病菌，危害性很大，严重影响了畜禽业的发展。而由白头翁、连翘、黄芩、柴胡（具备清热解毒，消炎抑菌等作用），提取液与盐酸环丙沙星组成的复方制剂——菌利康临床应用效果较好。我们对其PAE进行研究，以期进一步优化临床给药方案的设计，减少抗生素给药剂量，延长给药时间间隔，减少不良反应，同时也能保证药物的抗菌效果，充分发挥药效。 相似文献
8.
头孢噻呋等药物对4种标准菌株体外抗菌后效应 总被引：5，自引：0，他引：5
抗菌后效应(PAE)是指抗菌药物与细菌短暂接触以后,将抗菌药物完全除去,细菌的生长仍受到抑制的效应;PAE是新的药效学指标,对制定给药方案、延长给药时间、节省人力物力等具有实用意义. 相似文献
9.
兽用氟喹诺酮类在猪体内、外抗菌后效应初报 总被引：1，自引：0，他引：1
五种兽用氟喹诺酮药物在体外对猪链球菌、大肠杆菌均具有不同程度的抗菌后效应 (PAE) ,最长者可达3 2 3h ,且PAE受抗菌药物的种类及其浓度、细菌种类及接种量、药物与细菌的接触时间的影响。研究通过在猪的皮下埋植组织笼建立组织笼感染模型 ,成功的应用于沙拉沙星对猪链球菌、猪大肠杆菌的体内PAE研究。结果表明 ,3种浓度的沙拉沙星在体内对 2种细菌均获得了较体外长得多的PAE(P <0 0 1) ,其中对猪链球菌最长的体内PAE值达 3 84h ,对猪大肠杆菌最长的体内PAE值达 2 87h。 相似文献
10.
兽用氟喹诺酮类的抗菌后效应、抗菌后亚抑制浓度效应、亚抑制浓度效应 总被引：16，自引：2，他引：14
5种兽医专用氟喹诺酮类抗菌药在体外对猪链球菌、大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌均具有不同程度的PAE，最长者可达3.23h。其中对猪大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌的PAE略长于对猪链球菌的PAE。各抗菌药对3种细菌同时也具有较PAE更长的抗菌后亚抑制浓度效应（PA-SME），并受诱导PAE的药物浓度、亚抑菌药物浓度（Sub-MIC)及细菌种类的影响。不定期一接种量细菌暴露于各Sub-MIC的药物中也表出现一定的亚抑制浓度效应（SME），且随Sub-MIC的增加而增加。 相似文献
11.
为了解水产养殖业常用抗生素对鳗弧菌的抗菌后效应,本研究采用试管二倍稀释法测定乳酸恩诺沙星、乳酸诺氟沙星、盐酸沙拉沙星等6种抗生素对鳗弧菌的最小抑菌浓度(MIC);采用菌落计数法测定6种抗生素的抗菌后效应(PAE)。结果显示,6种抗生素在1、2、4倍MIC时对鳗弧菌的PAE分别为:0.17±0.11,1.45±0.21,1.81±0.33(乳酸恩诺沙星);0.54±0.11,0.72±0.12,1.17±0.22(乳酸诺氟沙星);0.52±0.19,0.72±0.25,1.13±0.22(盐酸沙拉沙星);0.46±0.16,0.86±0.16,1.88±0.30(盐酸二氟沙星);0.68±0.21,1.42±0.34,1.91±0.20(盐酸恩诺沙星);0.67±0.13,0.79±0.12,1.25±0.17(烟酸诺氟沙星)。6种抗生素对鳗弧菌均表现出不同程度的抗生素后效应,并随着抗生素浓度的增加,PAE的时间也延长,呈药物剂量依赖模式。 相似文献
12.
13.
14.
为比较研究水产养殖中几种常见抗菌药物对嗜水气单胞菌(A.hydrophila)的体外抗菌后效应(PAE),本研究选取5种典型的抗菌药物(恩诺沙星、盐酸多西环素、诺氟沙星、氟苯尼考以及甲砜霉素),采用常量肉汤稀释法测定它们对A.hydrophila的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并在0、1/2 MIC、1 MIC、2 MIC和4 MIC药物浓度下进行PAE诱导,再用活菌计数法测定并记录细菌生长曲线,计算PAE值。结果显示,5种抗菌药物的MIC和MBC分别为0.016和0.023μg/m L(恩诺沙星),0.250和0.500μg/m L(盐酸多西环素),0.250和0.500μg/m L(诺氟沙星),1和4μg/m L(氟苯尼考)以及2和4μg/m L(甲砜霉素);5种抗菌药物在不同浓度下均有一定的PAE,其中盐酸多西环素最长可达2.84 h。本研究结果表明,这5种抗菌药物对A.hydrophila均有相当的PAE,并且在一定范围内呈浓度依赖性。提示在治疗鱼病及临床给药时,可以考虑PAE的独有特性,延长给药间隔,科学用药。 相似文献
15.
16.
细菌与敏感抗菌药物接触生长繁殖会受到抑制，但当抗菌药物在体内消除后，其效能并不是随着药物的消失而马上消失，在一定时间内，细菌的生长繁殖仍然受到持续的抑制，这种特性就是所谓的抗菌后效应（PAE）。抗菌后效应几乎是所有抗菌药物的共性，也是细菌对药物敏感性的结构特征性指标。临床上使用抗菌药物，大多参考的药效学指标主要是最低抗菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC），这种给药方式忽视了药物与细菌之间的作用过程．忽视了药物对细菌持续抑制的潜力，在药效、毒性、费用上并不是最合理的。虽然目前抗菌后效应在兽医临床上研究还较少．但关注抗菌后效应．对于科学设计用药方案，合理使用各种抗菌药物，以期达到优化使用目标，同样具有重要的临床指导意义。 相似文献
17.
18.
兽用氟喹诺酮类猪体内、外抗菌后效应初报 总被引：1，自引：0，他引：1
五种兽用氟喹喹诺酮药物在体外对猪链球菌、大肠杆菌均具有不同程度的抗菌后效应（PAE），最长者可达3．23h，且PAE受抗菌药物的种类及其浓度，细菌种类及接种量，药物与细菌的接触时间的影响。研究通过在猪的皮下埋植组织笼建立组织笼感染模型，成功的应用于沙拉沙星对猪链球菌，猪大肠杆菌的体内PAE研究。结果表明，3种浓度的沙拉沙星在体内在2种细菌均获得了较体外长得多的PAE（P＜0．01），其中对猪链球菌最长的体内PAE值达3．84h，对猪大肠杆菌最长的体内PAE值达2．87h. 相似文献
19.
《中国兽医杂志》2015,(3)
为了研究3种β-内酰胺类抗生素对化脓隐秘杆菌分离株的体外抗菌活性及抗生素后效应,采用试管液体二倍稀释法测定抗菌药物对化脓隐秘杆菌的体外抗菌活性,采用平板菌落计数法绘制3种β-内酰胺类抗生素对化脓隐秘杆菌分离株的时间-杀菌曲线。结果青霉素、头孢氨苄和头孢噻呋对化脓隐秘杆菌分离株的最低抑菌浓度(MIC)分别为0.5、2μg/m L和1μg/m,最低杀菌浓度(MBC)分别为4、16μg/m L和16μg/m L;头孢噻呋对化脓隐秘杆菌的杀菌速率最快,青霉素次之;头孢噻呋对化脓隐秘杆菌分离株的抗生素后效应(PAE)较强(3.76 h),青霉素对化脓隐秘杆菌分离株的PAE较弱(2.31 h)。 相似文献