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按现行《规程》加以改良制备的马传贫琼脂扩散无色抗原的物理性状与美国、日本同类产品一样,呈无色、透明液体,检出率略高于现行《规程》制备的抗原、改良法制备的液体抗原,加保护剂冻干,可在37℃保存79天,在室温保存210天,便于长途运输及边远地区使用。改良法制备抗原的工艺流程简便,免除国外法需多次超速离心及特殊滤过的复杂程序,适于批量生产。 相似文献
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丁怀兆 《中国预防兽医学报》1987,(1)
在临床检验中,对马传染性贫血病琼脂扩散沉淀反应的试验方法做了一点改进,使标准阳性血清既能监测抗原和揭发弱阳性被检血清,又有监视琼脂扳,识别假阳性反应的作用。现行马传贫琼扩反应方法在临床检验中有时发现检出的弱阳性(接近被检血清孔的沉淀线向抗原侧弯转)血清不能重复而成为假阳性。为此,每次检出的弱阳性血清都要经过复试后才能确定。分析和验证出现假阳性反应的原因有三种:补底不确实;滴加抗原和血清时不小 相似文献
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按照现行《规程》加以改良制备的绵羊进行性炎琼脂扩散冻干抗原物理性状呈乳白色海绵状，稀释后为无色稍混浊的液体。冻干抗原的血清学特异性及冻干抗原滴度与《规程》抗原一致，３７℃可保存６０天，２０～２５℃可保存１２０天。生产冻干抗原的工艺流程简便，适于大批量生产，可代替现行《规程》抗原作用。 相似文献
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按照规行《规程》加以改良制备的绵羊进行性肺炎琼脂扩散冻干抗原物理性状呈白色海绵状，稀释后为无色稍混浊的液体。冻干抗原的血清学特异性及冻干抗原滴度与《规程》抗原一致，３７℃可保存６０天，２０－２５℃可保存１２０天。生产冻干抗原的工艺流程简便，适于大批量生产，可代替现行《规程》抗原使用。 相似文献
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在过去实验研究的基础上,1982年应用自制的猪肺炎霉形体浓缩提纯抗原及自制家兔抗猪肺炎霉形体血清,在两个县的四个猪场采用免疫双扩散技术与X射线透视及对流免疫电泳技术作对比,对各种类型的猪进行猪气喘病的诊断试验,共检出阳性反应猪146头,占被检总数206头的70.87％,其中X射线透视阳性猪占阳性猪数的55.5％;免疫双扩散检出阳性猪占89.7％;对流电泳检出阳性猪占78.8％;对8头不同类型阳性反应猪进行了剖检及微生物学检查,均为阳性。试验结果琼扩的检出率最高,对流电泳次之,X射线透视检出率最低。由于琼脂-凝胶免疫双扩散技术操作简便、反应准确、检出率较高,适于猪气喘病的诊断及检疫。 相似文献
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应用琼脂扩散试验诊断禽脑脊髓炎的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
应用琼脂扩散试验证明,制备的禽脑脊髓炎病毒(AEV)抗原具有良好的抗原特异性。人工感染AEV后10天的鸡血清,100％呈现阳性反应。感染后120天,抗体效价仍可达到1∶64。该抗原与鸡支气管炎、新城疫、鸡马立克氏病、鸡传染性喉气管炎及腺病毒等感染鸡的血清均不发生交叉反应。 相似文献
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用不同方法纯化 IL T病毒抗原免疫实验家兔 ,收集免疫血清做双向琼脂扩散试验 ,并进行特异性、敏感性和田间试验。结果用化学法纯化的 IL T病毒抗原免疫家兔可获得高效价 IL T免疫血清 ,以此血清做双向琼脂扩散试验 ,检查 15羽人工感染 IL T发病鸡喉咽部分泌物和 10羽健康鸡分泌物 ,结果发病鸡阳性检出率 10 0 % ,健康鸡阳性检出率为 0 ,临床症状出现 1周内阳性率10 0 % ,自然发病鸡群阳性率 80 .6 %。表明用化学法纯化的 IL T病毒抗原免疫家兔可获得高效价血清 ,以此建立的双向琼脂扩散试验是一种特异性强、灵敏度高的 IL T病毒抗原检测方法 相似文献
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应用琼脂扩散试验检测新城疫抗原 总被引：2，自引：0，他引：2
应用PEG平板进行琼脂扩散试验检测病禽组织器官中的新城疫抗原，采用抗原与兔抗ND高兔血清的点阵分析。确定了兔抗ND高兔血清诊断抗体的最佳稀释度为1：2，采用多器官检查和统一判定方法，即心、肝，脾、肺、肾，脑，盲肠扁桃体，法氏囊等器官检出阳性时即可判为新城疫。 相似文献
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应用鸡胚成纤维细胞(CEF)扩增鸡痘病毒(Fowlpox virus,FPV)并提纯后作为抗原建立了具有较高特异性和灵敏性的间接ELISA方法.通过方阵滴定法来确定抗原最佳包被浓度为2.7μg/孔,待检血清最佳稀释倍数为1:100,其阳性临界值为OD≥0.113.将400份FPV免疫实验鸡血清用本方法进行检测,其阳性检出率为81.25%(325/400).此外,将该方法与琼脂扩散试验进行比较检测血清样品,结果显示本方法的灵敏度比琼脂扩散试验灵敏400～800倍,而且还有特异性强,操作简便、快速等优点. 相似文献
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黄国模 《中国预防兽医学报》1988,(5)
以已知新城疫阳性血清对新城疫急性病鸡(或病死鸡)的气管粘膜刮取物作琼脂扩散试验,出现特异性沉淀线。检查人工发病鸡105只,阳性反应39只(占38.24％);对发生新城疫的15个养鸡场(户),检查238只,阳性反应201只(占84.45％)。 相似文献
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为建立一种适于野外对无症状口蹄疫病牛的检疫方法,以便应用于对从云南入境的进口偶蹄兽实施检疫,我们用“O”型细胞弱毒和"Asia I”型乳鼠弱毒BHK_(21)细胞适应毒的细胞病毒悬液,以透析方法浓缩提纯,制备口蹄疫琼脂扩散抗原,用入境的受检牛血清样品作试验,部分材料同时进行血清中和试验和查毒试验(Probang test),证明了我们自制的琼脂扩散抗原对病牛可以全部检出,同血清中和试验完全一致,18个月间共检疫入境牛342头,剔除阳性后,均未造成口蹄疫的爆发。 自制的琼扩抗原没有型特异性,可出现两条沉淀线。当经加温灭能后,则仅与相对应的阳性血清出现沉淀线,而与异型血清不出现反应,具有型的特异性。我们建立的琼脂扩散试验不仅可用作检疫,並可用作口蹄疫定型。现将一年多来的试验研究报告如下。 相似文献
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应用琼脂扩散试验检测新城疫抗原 总被引：6，自引：0，他引：6
应用ＰＥＧ平板进行琼脂扩散试验检测新城疫抗原,提高了对新城疫抗原的检出率。采用多器官统一判定方法,即脾、胸腺、盲肠扁桃体,肠淋巴结和法氏囊等器官检出阳性时即可判为新城疫,对新城疫死鸡的检出率为１００％,解决非典型新城疫诊断困难这一难题,方法简单准确,快速易行,值得推广和应用。 相似文献
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应用ＰＥＧ平板进行琼脂扩散试验检测新城疫抗原,提高了对新城疫抗原的检出率。采用多器官检查和统一判定方法,即脾、胸腺、盲肠扁桃体、肠淋巴结和法氏囊等器官检出阳性时即可判为新城疫,对新城疫死鸡的检出率为１００％,解决了非典型新城疫诊断困难这一难题,方法简单准确,快速易行,值得推广和应用。 相似文献
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参子固相免疫放射分析(SPRIA)试验的各成分的适宜条件是:固相载体抗原浓度为200～300μg/m1;马传贫阳性、阴性血清及被检样品为1:100稀释;~(125)Ⅰ-兔抗马血清 IgG 的适宜工作浓度为1000万 cpm/ml.检查了马传贫弱毒疫苗接种马以及牛白血病等疾病阳性血清证明,SPRIA 具有高的敏感性和特异性. 相似文献
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提取A型鼻气管鸟杆菌(ORT)外膜蛋白,经纯化后包被反应板,通过方阵滴定确定最佳抗原包被浓度、血清稀释倍数、兔抗鸡酶标二抗稀释倍数,建立了检测ORT抗体的间接ELISA方法.经方阵滴定确定最佳抗原包被质量浓度为11.85 mg/L,血清样品稀释倍数为1∶20,兔抗鸡IgG辣根过氧化物酶结合物最佳稀释倍数为1∶1 000,抗原抗体最佳结合时间为1 h,血清与二抗最适反应时间为45 min.试验结果确定的判定标准为:样品D490 nm≥0.639判定为阳性,D490 nm≤0.350判定为阴性,介于两者之间的为可疑.试验证明该方法具有良好的稳定性、重复性和特异性,将205份疑似ORT的鸡血清用本方法进行检测,其阳性检出率为11.7%(24/205). 相似文献
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马传贫是反转录病毒科马传贫病毒引起马属动物的一种危害严重的传染病。最早于 184 3年在法国发现 ,1974年在委内瑞拉召开的国际马传贫座谈会上决定 ,将琼脂扩散试验作为国际通用诊断方法。大庆市万宝环卫站在应用琼脂扩散反应检疫马属动物时 ,除发现了特异性反应沉淀线外 ,还发现了非特异性反应沉淀线和弱阳性反应沉淀线 ,后两者给确诊该病带来了困难 ,下面就此谈一下认识和改进措施。非特异性反应沉淀线在放大镜下观察大致分两种 :一种是与标准阳性血清沉淀线交叉且向外延伸 ;另一种是沉淀线粗而不清晰。出现非特异性反应说明抗原中的其他… 相似文献
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应用超声波裂解器将培养的禽霍乱菌裂解,制成禽霍乱琼脂扩散抗原,对键康鸡检出率为0/150,弱毒菌苗免疫鸡为42/42,强毒灭活苗免疫鸡为20/20,人工感染耐过鸡为39/39;对鸡新城疫、喉气管炎等8种病鸡的血清均为阴性反应,对鸡,猪和兔源不同菌株感染鸡的血清均发生交叉反应。结果证明,用本法制备的琼扩抗原具有较高的特异性和敏感性。 相似文献