兽用中药材农药残留检测及脱除技术探讨     

《湖北畜牧兽医》2021,42(4)

对兽用中药材农药残留现状及检测技术进行了分析,提出了兽用中药材农药残留脱除的技术策略。  相似文献   

气相色谱法测定鸡蛋中有机氯农药残留     

王秀丽 《水禽世界》2005,(1):34-35

有机氯农药自20世纪初合成以来，曾大量用于农业生产，促进了农业产品产量的大幅度提高。但由于有机氯农药稳定性强，在环境中不易降解，并有超强滞留性以及其在脂肪中的高度储积性．已被发达国家相继禁用。我国于1983年停止生产并于1986年在农业上全面禁止使用有机氯农药。  相似文献   

饲料中有机氯农药残留检测方法的研究     

杨希国  李永才  张建勋 《中国饲料》2007,(11):36-38

本实验建立了饲料中有机氯农药(OCPs)残留的气相色谱-微池电子捕获检测器(GC-μECD)分析方法。试样经丙酮提取,硅胶层析柱净化后,用GC-μECD测定其中农药残留量。有机氯农药浓度在5.00～500.00ng/mLp,p’-DDD相关系数除为0.9960外,其余均大于0.998,线性关系良好;检测限除o,p’-DDT和p,p’-DDT为10μg/kg外,其余农药为5μg/kg;添加有机氯农药50μg/kg水平时回收率为77.1%～113.4%,添加200μg/kg时回收率为75.8%～107.3%;相对标准偏差为2.3%～11.1%。本方法对饲料中有机氯农药残留分析结果准确可靠。  相似文献   

饲料中有机磷农药的多残留气相色谱分析方法   总被引：1，自引：0，他引：1  

郑和辉  吕静 《饲料广角》1999,(3):41-44

以气相色谱法附火焰光度检测器(FPD)对饲料中杀螟松等十种有机磷农药进行残留分析,色谱柱选用2.6m×3mm4.5％DC200 2.5％OV-17的玻璃柱。色谱条件为:柱温245℃,氮气40ml/min,氢气62ml/min,空气62ml/min,衰减2~3。饲料样品的前处理采用苯直接振荡提取两次,提取液经减压浓缩测定,十种农药标准曲线的相关系数均在0.9995以上。最小检出量为0.05—  相似文献   

中药材农药残留检测样品前处理方法的研究进展     

张乐  秦枫 《畜牧与饲料科学》2019,40(6):41-44

与过去传统的农药残留样品前处理技术相比,近年来,农药残留检测技术向着过程简单化、微型化和自动化的方向发展。综述了几种近年来常用的农药残留样品前处理新技术,并对样品前处理技术进行了展望,以期为中药材的农药残留检测的样品前处理技术提供一定的参考。  相似文献   

气相色谱法测定青贮玉米中4类农药残留量的研究     

王帅  刘会会  张亮  王雅静  闫艳华  汤思凝  刘蕊  赵海涛 《饲料研究》2021,(3):90-92

试验建立青贮玉米中4类6种(异丙甲草胺、氰戊菊酯、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯、腐霉利、虫螨腈)农药残留的气相色谱检测方法。样品经组织捣碎,乙腈提取,振荡分层,弗罗里矽固相萃取柱净化,洗脱液于50℃氮吹至5 mL以下后用正己烷定容,过0.22μm有机系滤膜,采用RTX-5和wondacap-1色谱柱分离。结果表明:青贮玉米中的4类农药在0.02、0.06、0.10 mg/kg添加水平下的回收率为82.92%~105.83%,RSD值为2.44%~7.02%,方法的定量限是0.02 mg/kg。该方法样品前处理操作简便快捷、安全性高、准确度和灵敏度高,适用于青贮玉米中杀虫剂、杀菌剂、除草剂、杀螨剂4类农药残留的检测。  相似文献   

饲料中36种残留农药的气相色谱-质谱法检测方法   总被引：2，自引：1，他引：1  

潘娟  华贤辉  商军 《饲料工业》2009,30(11)

研究气相色谱-质谱法测定饲料中36种农药残留量的检测方法。试样经乙睛提取浓缩,定容后,加入乙二胺-N-丙基硅烷(PSA试剂)净化后,用气相色谱-质谱法在选择离子检测模式下测定,以保留时间和特征离子定性定量;采用此法测定了有机氯类农药、有机磷类农药、氨基甲酸酯类农药和拟除虫酯类农药在内的36种农药。该法对配合饲料、浓缩料和单一饲料的加标回收率为73.8%～102.5%,相对标准偏差为1.0%～14.8%,检出限为0.0125～0.1mg/kg。  相似文献   

气相色谱法测定牛乳中15种有机氯农药     

刘丽君  赵贞  于海静  刘春霞  高敏  李翠枝 《乳业科学与技术》2014,(4):15-17

建立牛乳中15种有机氯农药残留量气相色谱法检测的方法。本方法用丙酮及石油醚提取样品中的有机氯农药,用RTX-1701毛细管柱进行分离,电子捕获检测器(electron capture detector,ECD)测定,外标法定量。该方法具有良好的准确度和精密度,在牛乳中加标平均回收率范围为60.6%~101.8%,相对标准偏差为4.3%~10.8%,该方法检出限为0.0020~0.009 5 mg/kg。  相似文献   

牛奶中有机磷农药残留的气相色谱法测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

冷静  邓斌  李琦华  杨舒黎  苟潇  毛华明 《中国奶牛》2011,(2):57-60

提出同时测定牛奶中敌百虫、甲胺磷、敌敌畏、马拉硫磷、倍硫磷五种有机磷农药残留的检测方法。在选定的色谱条件下,添加浓度在0.5～10.0μg/mL之间时5种农药的检测限分别为0.031μg/mL、0.013μg/mL、0.023μg/mL、0.019μg/mL和0.014μg/mL,回收率范围分别达81.0%～85.5%、84.5%～89.4%、79.0%～81.8%、77.3%～82.5%和77.9%～89.5%,变异系数在0.29%～3.96%之间。本方法对牛奶中有机磷农药残留的检测分析准确可靠。  相似文献   

常用饲料卫生检验分析的方法     

张桂芳 《养殖技术顾问》2014,(6):223-223

气相色谱法（Gas chromatography，GC）。以气体作为流动相对混合组分进行分离分析的一种色谱方法。此法特别适用于分子量小于300，加热有一定挥发性物质的分析。目前，多种真菌毒素、有机磷农药、有机氯农药的气相色谱分析已有报道。  相似文献