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蜂毒和蜂王浆对于脑中风后遗症的疗效与其所含有相当复杂的化学成分直接相关,其作用机理主要是这些化学成分广泛的生物学作用和生物学效应发挥综合作用的结果。脑中风属疑难病症,特别是脑中风后遗症,中西医治疗尚无理想效果的药物。采用蜂疗给脑中风患者的康复带来了希望。1突破血—脑屏障发挥疗效由于蜂毒中所含磷脂酶A2、蜂毒明肽等的作用,使蜂毒能够逾越血—脑屏障,接触病灶部分,产生良好的治疗效果。蜂毒中所含的磷脂酶A2是具有突触前效应的神经毒素,它能有选择地改变脊椎动物神经末梢乙酰胆碱释放过程。蜂毒对中枢和末梢神经的毒性有… 相似文献
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突触及突触传递的研究概况 总被引：1，自引：0，他引：1
突触是神经元发出和接受神经冲动的基本结构 ,神经递质是通过突触的胞吐形式来传递所载信息 ,在胞吐过程中突触结合蛋白起着相当重要的作用。三磷酸鸟苷 (GTP)结合蛋白具有GTP酶的活性 ,可将GTP水解成GDP ,突触结合蛋白I(SytI)是一种膜整合蛋白 ,起着钙感受器的作用 ,Ca2 结合蛋白存在于突触囊泡膜上 ,调节融合孔的开放与关闭。神经递质及相应受体在突触传递过程中是不可缺少的因素 ,谷氨酸、γ 氨基丁酸 (GABA)、5 羟色胺 (5 HT)等及其受体是神经系统信息传递的主要物质基础 ,同时突触囊泡释放神经递质是一个由多种蛋白质介导的复杂过程 相似文献
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α-突触核蛋白是存在于中枢神经系统突触前膜的小分子可溶性蛋白质,其突变或过表达是人和动物神经退行性疾病的一个重要特征,本文从α-突触核蛋白的结构、生理功能、在帕金森病中的作用以及抗生剂对其的影响等方面介绍了近年来对α-突触核蛋白的研究进展。 相似文献
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Na+、K+-ATP酶是一种膜转运蛋白,是一条重要的跨膜信号转导途径,在中枢神经突触体质膜上Na+、K+-ATP酶具有较高活性,此酶对化学突触的传递作用以及神经传导功能有特殊作用.研究表明,给大鼠腹腔注射异丙酚、氯胺酮能明显抑制其大脑皮质突触体Na+、K+-ATP酶的活性[1].王钧等[2]在丙泊酚对大鼠大脑皮质突触体Na+、K+-ATP酶活性影响的研究中发现,丙泊酚100 mg/kg腹腔注射明显抑制大鼠大脑皮质Na+、K+-ATP酶活性. 相似文献
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嗜水气单胞菌体外粘附Caco-2细胞对细胞膜生物学特性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用Caco-2细胞培养模型，研究了嗜水气单胞菌粘附Caco-2肠上皮细胞后时其活力、细胞膜磷脂酶A2（PLA2）、胞浆游离钙浓度、膜通透性和膜流动性的影响。结果显示，细菌粘附后1h，肠上皮细胞活力显著下降，PLA2活性和胞浆游离钙浓度显著增加，细胞外LDH含量和细胞损伤率显著升高（膜通透性异常增加），肠上皮细胞膜荧光，偏振度、膜脂微粘度显著增加（膜流动性降低），且上述指标均随着粘附时间的延长而持续升高或降低。 相似文献
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苯硫咪唑(Fenbendazol,FBZ),即甲基-5-(苯硫基)-2-苯并咪唑氨基甲酸酯,是丁苯咪唑的一种衍生物。它本身是一种有效的驱蠕虫剂。丁苯眯唑驱虫的效力是由于附加的苯氧基的作用。但附加的苯硫基比苯氧基能产生更有效的驱蠕虫作用。苯硫咪唑还是一种有效的抗线虫和抗吸虫药。由于FBZ于扰了猪蛔虫对葡萄糖和糖元的利用,所以有驱肠虫的作用。同时还观察到FBZ对小壳膜绦虫的神经毒素作用。 相似文献
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虫克星的有效成分为阿维菌素 (ＡＶＭ ) ,是经微生物发酵、提炼和化学还原等工艺生产出的杀虫药 ,属一组大环内酯类化合物。作用机理是药物与靶虫细胞上的特异性高亲和力的结合位点结合 ,影响了细胞膜对氯离子的通透性 ,进而引起线虫的神经细胞与节肢动物的肌细胞抑制神经递质γ -氨基丁酸 (ＧＡＢＡ)的释放增加 ,ＧＡＢＡ作用于突触前神经末梢 ,减少兴奋性递质的释放 ,使突触后膜产生兴奋性突触后电位减少 ,突触后神经元因膜电位的去极化程度达不到阈值而不能进入兴奋状态 ,从而引起抑制 ,虫体麻痹、死亡。该制剂是一种新型、广谱、高效、… 相似文献
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为达到城市宠物药物避孕的效果,开发醋酸甲羟孕酮原位凝胶植入剂（MPA—PLA）。采用MPA—PLA进行动物体内实验,考察MPA—PLA对小鼠避孕时间和繁殖率的影响及其对大鼠血清中雌二醇（E2）和促黄体生成激素（LH）激素浓度水平的影响。结果表明MPA—PLA对大、小鼠具有长效抗生育作用。 相似文献
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蜂毒的研究与临床应用进展 总被引：1，自引：0，他引：1
蜂毒是一种成分复杂的混合物 ,除含有 80 %～ 89%的水分外 ,还含有蜂毒肽、活性酶、生物胺和其它酸类物质 ,具有较高的药理学和生物学效应 ,在临床上医治某些顽症有独特疗效。1 蜂毒的药理研究进展1 1 对神经系统的作用 蜂毒是向神经性的 ,在大脑网状组织中具有阻滞作用和溶胆碱活性 ,并能改变皮质的生物电活性 ,具有明显的神经节阻滞活性。蜂毒能抑制周围神经冲动传导 ,对神经节阻断。蜂毒对突触前后膜均有作用 ,突触传递受阻 ,神经节后电位延长[1,2 ] 。1 2 对心血管系统作用 在离体动物心肌 ,蜂毒肽具有很强心肌毒性作用。注射蜂… 相似文献
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<正> 杀虫双农药,危害蚕桑生产是众所周知的。中毒机理均认为是:农药进入昆虫体,在一般生化条件下,依靠二硫键作用生成沙蚕毒素,占领神经突触膜传导受体,使神经突触阻塞,而陷入麻痹瘫痪致死。但对家蚕中毒致死机理解释是否确切,未见过这方面实验论证报告。为此,我们应用一种灵敏度高,适应性强,用途广泛的光声光谱技术,对家蚕因杀虫双中毒的神经组织检测,发现与上述的致毒基团—沙蚕毒素分子结构的存在不相符合。现把有关情况介绍供商榷:试验仪器、药品和材料(一)OAS400MKⅡ光声光谱仪,英国进口,主要附件:1.Ferrantic Pcsbo 微型计算机系统2.HP7470A 双笔绘图仪(二)沙蚕毒素(?):有效成份99%,天津南开大学有机元素分析所提供。(三)25%杀虫双水剂:江苏溧阳化工厂提供。(四)供试蚕为苏_5×苏_6五龄第四天蚕。苏州蚕桑专科学校蚕病组提供。 相似文献
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《中国畜牧杂志》2019,(11)
猪肉是世界第一大肉类消费品,通过提高饲料报酬来降低猪的养殖成本有巨大的经济意义。PLA2G4A基因作为早期脂肪分化的重要基因,已经在多个物种上进行研究。本实验以2016年出生于北京中育种猪有限责任公司的166头大白猪为材料,研究PLA2G4A基因与平均日采食量、饲料转化率、剩余饲料采食量和平均日增重4个饲料报酬性状的关系。结果发现:猪PLA2G4A位于外显子1、12、13、21的4个SNP位点;内含子2、2、11、12、16的5个SNP位点,共计9个SNP位点;对这9个SNP和4个饲料报酬相关性状进行关联分析发现,位于内含子16的SNP位点与猪的平均日增重有极显著相关,而其他SNP位点与这4种饲料报酬性状均无显著相关。 相似文献
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眼镜蛇是一种有名的毒蛇。大多数动物见了眼镜蛇都会退避三舍，因为要是被眼镜蛇咬上一口，过不了多久就会一命呜呼。可是有一种动物就不怕眼镜蛇，而且不但不怕，反而能把眼镜蛇咬死并吃掉。是什么动物有如此高强的本领呢？这种动物就是食蟹。食蟹像是食肉目灵猫科动物。它在我国只分布在浙江、福建、广东、海南、广西和云南。食蟹蒙体重一般为1．5～2公斤，体长400～840毫米。它的嘴巴细尖，身上的毛又粗又长。身体呈灰棕黄色，并且略带黑色。食蟹8蒙的脸卜有一道白纹，自日角向后一直延伸到肩部，这个特征非常明显。食蟹蒙牙齿锐利，四肢… 相似文献
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生长激素(growth hormone,GH)是由脑垂体前叶分泌的一种多肽激素,它作为一种特殊的生物活性蛋白促进机体合成代谢和蛋白质合成。GH传统的作用机制是垂体产生GH开始作用于膜受体,然后刺激肝脏胰岛素生长因子(insulin-like growth factor-1,IGF-1)生成,进而影响机体多个器官发育。近年的研究表明,GH除了内分泌作用途径,还可通过自分泌及旁分泌途径产生生物学效应。GH自分泌可以参与调控雄性和雌性动物生殖功能;GH自分泌对肌肉组织的代谢和生长也有重要影响,另外,GH自分泌与肿瘤的发生有密切的关系,其在一定程度上可以促进部分癌细胞的增殖,分化与迁移。通过对GH自分泌作用机制的研究有望发现自分泌GH在动物体内新的生物学作用,也有助于研究并治疗GH自分泌异常引发的相关疾病。 相似文献
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犬过量服用三环抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂、选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂、非典型性抑制剂等类药物后 ,表现为严重的临床症状。1 三环抗抑郁药1 1 性质 三环抗抑郁药是一种治疗精神疾病的药物。能阻止 5 -羟色胺、去甲肾上腺素在突触前膜上的再摄取 ,有强的抗胆碱作用。该药在肠道吸收迅速 ,亲脂性高 ,在体内广泛分布。每种药物的中毒量半衰期和治疗量半衰期差别较大 (例如 :盐酸丙咪嗪 ,2～ 2 1ｈ) ;可能经过肝肠循环代谢 ,使半衰期延长。1 2 临床症状 犬过量服药 30ｍｉｎ后即表现临床症状 ,初表现嗜睡 ,共济失调 ,迅速恶化 ,心… 相似文献
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2HRH为动物下丘脑所分泌的促性腺激素释放激素.它通过神经传递到垂体前叶,调节促性腺激素FSH(促卵泡素)和LH(促黄体素)的分泌.所分泌的FSH和LH直接到达性腺,促进雌或雄性激素的合成,以达到促进生精、排卵和黄体生成的目的.LHRH一1一A则是在LHRH基础上进行结构改造,人工合成的功效与LHRH一样,作用却增强的类似物.1 珍稀及经济动物上的应用小熊猫、黑熊等都是国家重点保护的一、二级珍稀野生动物.狐、犬类又是近年来发展起来的经济、观赏动物. 相似文献
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