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猪传染性胸膜肺炎(PCP)的病原是传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP),传染性胸膜肺炎是一种威胁全国养猪业的呼吸道细菌性疾病,除了引起感染猪只死亡外,还可变为慢性疾病,使生产能力下降,导致医药和疫苗的费用不断增加,造成养殖户严重的经济损失.本试验对兰考县某猪场发生的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌感染进行初步研究,分离鉴定猪传染性胸膜肺炎放线杆菌5株,获得其对抗生素的敏感性结果,为该病的防治提供科学依据. 相似文献
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初生羔羊的腹泻,在我省广大牧区普遍发生,常引起死亡,其病原,过去曾进行了细菌学方面的研究,证明大肠杆菌、B型和D型产气荚膜杆菌,鼠伤寒沙门氏菌、变形杆菌等均能引起初生羔羊下痢,甚至死亡。为了进一步了解是否存在病毒性病原,1981年,我们在乌兰县采集3—7日龄典型下痢羔羊的肠道及其内容物,进行了病原分离、初生羔羊的实验感染和组织细胞培养,获得了引起初生羔羊腹泻的轮状病毒.现将试验结果报告于后: 相似文献
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江苏某牛场生牛乳中肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌的分离鉴定、耐药性和毒力分析 总被引：2，自引：0，他引：2
《中国兽医学报》2019,(6)
肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌均是重要的条件致病菌,其具备的多重耐药性是造成医院内感染并难以治愈的主要原因。本试验从江苏某奶牛场隐性乳房炎奶牛的生牛乳样品中分离到3株肺炎克雷伯菌及4株鲍曼不动杆菌,通过耐药性检测发现其中部分菌株具有对万古霉素、克林霉素、头孢唑啉和呋喃妥因等抗生素的多重耐药性;小鼠毒力试验表明分离菌株具备较强的毒力。本试验为奶牛场预防和治疗该类病原感染提供参考依据,同时对耐药菌株可能引起的公共卫生安全问题提出警示。 相似文献
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为了鉴定引起水貂发生出血性肺炎的病原体,试验采用病原分离鉴定、分离株16S rRNA扩增与序列分析、分离株对小鼠致病力试验、分离株血清分型鉴定、大肠杆菌H基因型鉴定、分离株药敏试验和分离株动物感染试验对来自山东省、辽宁省、河北省和黑龙江省的28份具有典型出血性肺炎症状死亡水貂的病料进行鉴定。结果表明:混合感染12例,单一病原菌感染16例,镜检可见短小的阴性杆菌和两端钝圆的阴性长杆菌; 16S rRNA扩增与序列分析共分离出22株绿脓杆菌和18株大肠杆菌,其中有4株对小鼠致死率达到50%以上,9株对小鼠致死率在10%～40%;从22株绿脓杆菌中共分离出8株G型、7株E型和7株D型,未检测出大肠杆菌血清型,大肠杆菌H基因型为H11;绿脓杆菌分离株对环丙沙星、妥布霉素、阿米卡星等6种药物敏感,大肠杆菌分离株对环丙沙星、妥布霉素、阿米卡星等10种药物均耐药;大肠杆菌和绿脓杆菌分离株均可导致水貂死亡并造成肺泡壁毛细血管瘀血、脾脏淋巴细胞数量减少、肺脏上皮细胞坏死、红髓内巨噬细胞数量增多等明显病理变化。说明目前引起水貂出血性肺炎的病原体已由传统的绿脓杆菌单一感染逐渐转变为大肠杆菌和绿脓杆菌的混合感染。 相似文献
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免疫磁珠技术分离猪胸膜肺炎放线杆菌 总被引：1，自引：0，他引：1
利用表达并纯化的胸膜肺炎放线杆菌保守外膜蛋白作为抗原,免疫家兔制备抗血清,并利用纯化后的IgG包被免疫微球,确定了包被磁珠所需的IgG浓度及包被时间,建立了利用免疫磁珠技术检测胸膜肺炎放线杆菌的操作流程。该方法能检测本室保存的胸膜肺炎放线杆菌的14个标准血清型,敏感性高于直接涂布平皿法,用此方法分离送检的20个疑似菌株,分离出10个菌株,与apxⅣ-PCR检测结果相比,符合率为100％。该方法也能从人工感染猪的肺和扁桃体回收到病原。用建立的免疫磁珠技术检测了从河南、湖南和湖北等地送检的病料,成功分离了5株可疑胸膜肺炎放线杆菌,经apxⅣ-PCR鉴定为胸膜肺炎放线杆菌。上述结果表明,建立的免疫磁珠技术可用于胸膜肺炎放线杆菌的分离。 相似文献
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为了解引起牛肺炎的主要病原,试验从患有肺炎的牛支气管中分离获得一株巴氏杆菌,并对其进行生化鉴定、16S rRNA测序、特异性PCR鉴定及药敏试验。结果表明:分离菌株与马巴氏杆菌(Pasteurella caballi)的生化特性一致;16S rRNA序列与Pasteurella caballi参考菌株ATCC49197的同源性为100%;特异性PCR鉴定为Pasteurella caballi;分离菌株对诺氟沙星、头孢噻吩、四环素等多种抗生素敏感。说明分离菌株为Pasteurella caballi,该细菌同样可以感染牛。 相似文献
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宋海德 《养殖与饲料．饲料世界》2019,(5):106-107
羔羊坏死杆菌病是由于感染坏死杆菌而引起羔羊的一种畜禽共患慢性传染病。本文分析了1例羔羊坏死杆菌病的病原、流行特点、临床症状等,并提出了加强饲养管理、定期检查羊蹄部情况等防治措施,继发感染时要配合抗生素全身治疗,并应用强心和解毒药,促进康复,提高治愈率。 相似文献
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耐恩诺沙星胸膜肺炎放线杆菌自2002年出现于台湾。目前还没有关于胸膜肺炎放线杆菌耐恩诺沙星机制的报道。从台湾2007年9月-2008年4月之间感染胸膜肺炎放线杆菌的猪肺中获得48株胸膜肺炎放线杆菌分离株。29株分离株对恩诺沙星有抵抗作用。为明确胸膜肺炎放线杆菌耐恩诺沙星的机制,对分离株DNA解旋酶和拓扑异构酶IV以及qnr基因的耐喹诺酮决定区(QRDR)的突变进行了分析,该决定区与分离株对恩诺沙星的敏感性有关。研究发现,耐恩诺沙星的分离株至少在解旋酶A的耐喹诺酮决定区有1个突变,从而导致第83位或第87位密码子编码的氨基酸发生改变。外排泵阻化剂(苯丙氨酸-精氨酸-β-奈胺)使恩诺沙星最小抑菌浓度降低2~16倍,这说明外排物参与了菌株耐恩诺沙星的作用。在这些分离株中未检测到质粒介导的耐喹诺酮基因qnr。总而言之,胸膜肺炎放线杆菌耐恩诺沙星可能与多个靶位基因的突变及外排物的激活相关。 相似文献
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为查明2021年四川省甘孜州某藏绵羊养殖场呼吸道疾病的发病病因,本研究采用PCR方法对送检的5份深部鼻腔棉拭子进行了“山羊副流感病毒3型、牛病毒性腹泻-黏膜病病毒、牛冠状病毒、多杀性巴氏杆菌、溶血性曼氏杆菌、绵羊肺炎支原体、丝状支原体簇成员”等常见呼吸道病原的检测。结果显示：多杀性巴氏杆菌和溶血性曼氏杆菌为阳性,其他病原为阴性;通过细菌分离培养成功获得5株溶血性曼氏杆菌和5株多杀性巴氏杆菌;分型结果显示5株溶血性曼氏杆菌为A2型,5株多杀性巴氏杆菌为D型。结合临床症状,确诊该场藏绵羊的呼吸道疾病是由A2型溶血性曼氏杆菌和D型多杀性巴氏杆菌混合感染所致。 相似文献
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应用实验室病原分离、血清学检测技术对西昌市某规模化奶牛场流产牛进行衣原体、布氏杆菌病原分离及血清学检查。结果表明,西昌市奶牛场以孕牛流产、早产、死产、干尸化胎、胎衣不下等症状的繁殖障碍性疾病与衣原体和布氏杆菌混合感染有关。采集病料分离出3株衣原体,5株布氏杆菌;从7个牛群集血清97份血清,阳性率为：衣原体病22.68%,布病47.43%,两病均阳性者13.40%。 相似文献
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《动物医学进展》2015,(10)
为明确近年来贵州省山羊养殖场羔羊死亡原因,项目组于2013年9月至2014年8月先后深入6个地(州、市)72个山羊养殖场进行实地调查,采集死亡羔羊病料样本进行病原分离鉴定和收集血清样本进行抗体检测,结果显示,调查羊场羔羊总存栏3 735只,死亡羔羊779只,死亡率20.86%,其中羔羊在冬、春、夏、秋四季的死亡率相应为14.16%、3.75%、0.91%和2.03%;引进品种山羊产羔的死亡率为31.86%,本地品种山羊为12.91%;疾病感染因素导致羔羊死亡占61.36%,母羊繁殖因素占20.80%,饲养管理因素占17.84%;从37只死亡羔羊分离鉴定出来的病原主要是大肠埃希菌、产气荚膜梭菌、肺炎链球菌和绵羊肺炎支原体,检出率分别为64.86%、29.73%、24.32%和18.92%。这些结果表明,引起贵州省羔羊死亡的原因较多,应采取综合防治措施,才能有效控制羔羊死亡的发生。 相似文献
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绵羊“烂肺病”病因的调查与研究——霉形体病的诊断与病原分离 《畜牧与饲料科学》1989,10(2):1-1
为了对边区莱斯特种羊的“烂肺病”做出确切诊断,1986—1987年从病羊群采集病料和血清做了病原诊断和血清抗体检查。结果分离到5株致病性霉形体,并证实其与国际标准绵羊肺炎霉形体 y98C3株的抗原性完全一致,60份被检血清做了霉形体病琼脂扩散试验,检出阳性血样18份,疑似血样10份,结合流行病学调查、临床观察、动物感染试验和药物治疗试验等初步确定绵羊肺炎霉形体是“烂肺病”的主要病原,也明确了边莱羊对绵羊肺炎霉形体有高度易感性,成年羊继发感染巴氏杆菌、化脓棒状杆菌后常引起化脓性胸膜肺炎。其他病因诊断检出绵单进行性肺炎病（OPP）疑似血样5份、衣原体病阳性血样3份、合胞病毒病阳性血样6份,从上述有抗体反应羊中都未分离到病原,它们能否引起“烂肺病”需进一步研究。 相似文献
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一株致病性丝状支原体山羊亚种支原体的分离鉴定 《畜牧与饲料科学》2015,36(12):4-4
通过培养纯化、形态学观察、生化试验、生长抑制试验、代谢抑制试验、人工感染试验、间接血凝试验,对疑似山羊传染性胸膜肺炎病原分离株SY2进行初步鉴定,参考国际已知支原体16S r RNA序列,选取共同保守性强的片段设计出1对引物,提取人工感染分离株SY2培养物的菌体DNA进行PCR扩增并克隆、测序。将该序列与NCBI中已知支原体序列比较,结果证明SY2株与丝状支原体山羊亚种标准株PG3同源性为99%,故确定疑似山羊传染性胸膜肺炎病原分离株SY2为丝状支原体山羊亚种。 相似文献