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鸭病毒性肝炎的诊断与防制 总被引：4，自引：0，他引：4
鸭病毒性肝炎的诊断与防制沈国顺刘丽霞（沈阳农业大学，１１０１６１）１流行情况１９９５年６月，沈阳市某鸭场饲养的４０００多只肉用雏鸭突然发病，几个栋舍几乎同时发病，其中最小的一栋为７日龄，最大的一栋为２８日龄，１周内共死亡２５００多只，死亡率达６０％以... 相似文献
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新城疫病毒毒力检测方法研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
新城疫是目前危害养禽业最严重的疾病之一,新城疫病毒毒力的鉴定对于疫情判断和控制具有重要意义,在禽产品进出口检疫中也有一定的应用价值。本文从经典法、单克隆抗体技术、分子生物学技术几大检测法对新城疫病毒强弱毒株毒力检测的研究进展作一综述。 相似文献
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2003年7月,我县某獭兔厂发生连续死亡,经过一系列的实验室诊断,我们确诊系兔病毒性出血症病毒所致,并采取了相应的防治措施,现将情况报告如下。1流行病学和发病情况我县某獭兔厂有3栋笼养獭兔舍,3名饲喂人员,共养獭獭兔1260只,其中成獭兔180只,断乳幼獭兔560只,乳獭兔520只。自 相似文献
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新城疫病毒的实验室诊断一般是接种SPF鸡胚分离病原，通过血凝抑制性实验（HI）或者快速实时逆转录聚合酶链反应试验（RRT-PCR）来进行确诊。众所周知，新城疫病毒可在鸡胚的尿囊腔内复制繁殖，而鸡胚平均致死时间（MDT）取决于病毒毒力的强弱。血凝抑制试验（HI）常被用来判断一种未知病毒是否属于新城疫病毒，单克隆抗体试验可进一步对新城疫病毒进行分型。当没有唯一的单克隆抗体来确定新城疫病毒的毒性时，可用一组单克隆抗体来区分病毒的差异，例如，可以从PPMV-1中区分出低毒力的新城疫病毒。此外，单克隆抗体试验对于快速鉴定Ⅰ型新城疫病毒的效果并不佳，绝大多数单克隆抗体已经过改良并适用于识别Ⅱ型新城疫病毒，但并不能识别Ⅰ型新城疫病毒。由于单克隆抗体直接作用于单一特异的抗原表位，因此它们检测不同病毒的能力往往是有限的。而其他血清学的方法，如ELISA也常用于实验室诊断，以用来评估疫苗接种后的抗体反应。不过，这对于疾病的监测和诊断方面的价值非常有限，主要因为家禽使用疫苗的情况非常普遍。 相似文献
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从东营市的两个养鸡场采取病料，分离病毒株进行一系列的鉴定，结果表明，两个养鸡场分离出的病毒属于同一个病毒株，为嗜呼吸道型新城疫强毒株。 相似文献
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在我市养鸡专业户的20～60日龄免疫鸡群中,发生了六起新城疫。病鸡表现为严重的呼吸困难。剖检以气管、肺脏病变为主,而消化系统病变轻微。在14000只鸡中,死亡5200只。笔者从病死鸡的肝、脾中分离出新城疫病毒,经毒力测定证明是一株强毒。 相似文献
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新城疫病毒是一种变异及进化速度很快的病原，随着世界范围内新城疫病毒的4次大流行和疫苗的广泛、大量重复使用，新城疫病毒的宿主范围随之明显扩大，现已向哺乳动物——猪跨进。对猪源新城疫病毒病原学、引发的临床症状、实验室诊断方法及其毒力和基因变异等方面进行综述，并对猪源新城疫病毒发生的可能原因进行了分析。 相似文献
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新城疫病毒系统发育分析及强弱毒株的鉴别诊断 总被引：10，自引：0，他引：10
本文综述了新城疫病毒的流行病学和病毒基因的系统发育情况，对不同ＮＤＶ毒株的强弱毒力鉴别方法进行了详细的介绍，将为新城疫的认识和防制提供新的理论基础和实践方法。 相似文献
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本场是一个大型国营养殖企业，其中蛋鸡60000余只，分场存栏，有海兰、罗曼两个品种。1996年12月下旬一栋舍鸡发病，当时怀疑为非典型新城疫，从而将其它鸡舍的200～450日龄鸡全部用1系鸡新城疫疫苗进行饮水免疫20天后，其它鸡舍仍陆续有鸡发病．通过解剖，发现病变主要集中于喉头及气管部位。病变集中、典型，根据综合诊断结果，确诊为鸡传染性喉气管炎。通过紧急接种用药，将疫情迅速控制住，前后共死海鸡6832只，死海率为11．1％，直接经济损失就达20多万元，损失较大。该病传染缓慢，从开始发现第14栋舍鸡发病到大群开始出现症状，前后… 相似文献
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鸽新城疫病毒分离株的部分生物学特性鉴定及疫苗免疫试验 总被引：1，自引：0，他引：1
从暴发疑似鸽新城疫的某赛鸽场分离到1株病毒，通过血凝（HA)试验、血凝抑制（HI）试验及鸡胚中和试验初步鉴定为鸽新城疫病毒，进而进行了鸡胚半数感染量（EID50）、鸡胚平均死亡时间（MDT）测定和对不同动物红细胞的凝集试验，证明该分离株属新城疫强毒力毒株，将该毒株经鸡胚尿囊液增殖后用甲醛灭活，制成油佐剂来活苗，对鸽免疫后检测其血清抗体水平并进行攻毒试验，结果在免疫后21d抗体达到高峰，攻毒试验表明油佐剂灭活苗对鸽新城疫病毒感染有较强的保护力。 相似文献
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1株鸭源新城疫病毒的分离鉴定及生物学特性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
从广东地区发病鸭中分离到1株新城疫病毒,血凝试验、血凝抑制试验结果表明此分离株具有血凝活性,且这种血凝性可被NDV标准阳性血清抑制,而不能被AIV-H5、AIV-H7、AIV-H9、EDSV阳性血清抑制;用针对NDV F基因特异性鉴定引物对该分离株进行聚合酶链反应扩增,可扩增出相应的目的片段。由此,初步鉴定该分离株为鸭源新城疫病毒,并命名为NDV/DUCK/SD/2006。另外,通过毒力测定,该毒株的MDT、IVPI分别为51.75 h、2.44,判定为强毒力株。 相似文献
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三万多只育成母鸡在接种新城疫疫苗后7－10天内几乎死亡殆尽。死亡鸡具有新城疫和传染性法氏囊病的病变。死亡非因疫苗引起。从饲料的鱼粉中分离出的致病因子能致死鸡胚，并于鸡胚成纤维细胞培养中产生病变，致病因子为30和50nm的病毒粒子，与传染性法氏囊病病毒抗血清作琼脂扩散试验为阴性，用分离美丽接种的试验鸡不出现临床症状；隔一定时间接种新城疫疫苗时，有部分鸡出现鸡新以样症关，病毒毒力由于继代很快减弱，故难以复制与现场死亡完全相同的病例。作者推论，三万多只鸡死亡的可能原因是：来自鱼粉中的病毒，可能属于法氏囊病病毒的变异株或亚型，通过消化道反复感染育成鸡，虽不引起明显临床症状，但严重地破坏了育成鸡的免疫系统，致使接种新城疫疫苗后，引起比自然新城疫更高的死亡率。这一推论，有待更多的观察证实。 相似文献
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《中国动物保健》2019,(12)
为了研究本地NDV毒力情况以及建立鸡胚免疫的方法,通过在山西地区采集病料,对病料通过PCR鉴定后应用SPF鸡胚繁殖,而后对其毒力相关的F基因进行扩增和序列分析。对其进行生物学毒力测定,并进行了动物回归试验。测定病毒效价,并将其稀释至不同的效价水平,接种于SPF鸡胚,进行鸡胚免疫方法的研究。结果,成功分离到1株NDV。其与Clone30、La Sota等株的同源性较高,与VG/GA、Clone30和La Sota等毒株位于同一个分支,亲缘关系最近,属于Ⅱ型弱毒株病毒。生物学毒力测定结果 MDT、IVPI、ICPI分别为92.5、0.2、0,确定分离株为弱毒株。动物回归试验表明分离病毒具有致病性。鸡胚免疫方法研究结果表明接种的最佳病毒效价为22,无鸡胚死亡且孵出的雏鸡可检测到较高的抗体水平。说明可以用新城疫分离毒株来进行鸡胚免疫,有针对性的防控养殖场发生新城疫。 相似文献
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