共查询到20条相似文献，搜索用时 608 毫秒
1.
2.
兽医生物制品质量的好坏．不仅关系到动物的生长发育，健康成长，更主要的是与人类的身体健康乃至生命的安全息息相关。兽医生物制品的生产要求把产品质量放在首位，建立兽医生物制品GMP车间，就是为了增强质量是企业发展的生命的意识， 相似文献
3.
兽医生物制品（veterinary biological product）是利用微生物或其代谢产物研制和生产的用于预防、诊断、治疗传染病的生物制剂。兽医生物制品主要包括疫苗、诊断液和免疫血清。 相似文献
4.
5.
兽医生物制品(veterinary bioogics)是根据免疫学原理,利用微生物、寄生虫及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类物质,供相应的疫病诊断、治疗或预防用。从狭义上讲,用于动物疾病诊断、检疫、治疗和免疫预防的诊断液、疫苗和抗病血清统称为兽医生物制品;从广义上讲,又可将血液制品、脏器制品和非特异性免疫制剂都称为兽医生物制品。经过不断的研发,我国兽医生物制品在品种、质量、数量上都有很大的提高和发展,对我国的动物疫病及人兽共患传染病的防制起到了重要作用,并表现出良好的发展前景。1我国兽医生物制品发展现状建国以来我国兽医生物… 相似文献
6.
微胶囊技术在兽医生物制品中的应用状况和前景 总被引：5，自引：0，他引：5
随着我国畜禽、水产和宠物等行业的蓬勃发展，各种传染性疾病正处于一个易发与高发时期，如何有效地预防各类疾病，保证动物的健康生长和动物类食品的生物安全性是当前需要研究解决的重大课题。兽医生物制品是预防、治疗和诊断动物各类传染性疾病或其它相关疾病最重要的手段之一，使用量之大，使用范围之广都是前所未有的。但是兽医生物制品在使用方法，生产工艺，产品剂型和使用途径等方面仍然存在着许多难以克服的问题。因此．如何提高兽医生物制品的使用效果成了当前的研究热点。微胶囊技术作为一种新型的生产工艺已开始在兽医生物制品中尝试运用，并有望得到广泛使用。 相似文献
7.
１ 兽医生物制品管制法及有关豁免事项美国兽医生物制品统归农业部（ＵＳＤＡ），依据１９１３年颁布的兽医病毒、血清及毒素法（ＶＳＴ）来进行管理。１９１３年到１９８５年期间，ＶＳＴ法给予农业部的权力仅限于管理进入美国的兽医生物制品及美国兽医生物制品在州际间的销售。１９８５年美国食品安全法对ＶＳＴ法进行了补充，增加了农业部对兽医生物制品在州内的销售以及出口的兽医生物制品的管制权。ＶＳＴ法规定，任何无意义的、危险的、污染的及有害的兽医生物制品不得进、出口及在州际间流通，并规定任何个人或组织拟销售兽医生物制… 相似文献
8.
2011年10月28日～29日,由中国兽医协会和中国动物疫病预防控制中心主办的第二届中国兽医大会暨第二届兽医技术及用品博览会在安徽合肥召开。来自国际兽医组织、学术团体、科研院所、高等院校、宠物医院、兽医制品企业及相关媒体共计3000余人参加了本届会议。本届会议共设有9个专题论坛,64个议题,国内 相似文献
9.
10.
11.
为便于中国兽药残留标准的改进和相关法规体系的建立提供参考,同时为中国畜产品贸易提供数据参考,保障人们的饮食安全,促进中国畜产品经济的更好发展,本研究首先对中国新国标GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》中规定的猪组织中兽药残留种类和兽药最大残留限量（MRLs）标准进行了简单分析;然后对美国、欧盟、日本和食品法典委员会（CAC）规定的猪组织中兽药残留种类和兽药MRLs标准与中国新国标进行对比,通过对规定兽药总数、中国没有规定而其他标准有规定的兽药种类、其他标准严于中国标准的兽药种类等几项内容的比较,找出差异。结果显示,中国新国标做出了更加详细的补充和修改;从整体上来看,中国规定的猪组织中兽药MRLs标准越来越完善,大部分标准与欧盟、美国、日本和CAC规定标准的差距也越来越小,然而在部分种类兽药MRLs标准的规定方面和这些国家或组织仍有一定的差距。中国需加强与各个发达国家和组织的交流与合作,推进中国的兽药残留标准的发展,加快对动物产品质量安全标准的更新。 相似文献
12.
总结分析了我国兽医器械产业在监管体系、法律法规、检测机构、企业规模、产品标准以及产业链结构等方面的问题,有针对性地提出在监督管理、产业发展和区域发展方面的8点建议。认为只要有关部门高度重视,分步骤地逐一解决,我国兽医器械产业前景还是一片光明的。 相似文献
13.
随着国家兽药产品追溯系统在兽药经营环节的实施,兽药连锁经营企业为适应兽药追溯工作的开展,需要建设或改造其管理系统。针对兽药连锁经营企业,提出基于国家兽药追溯的兽药连锁经营管理系统的建设思路、建设架构以及系统功能,并对系统建设的关键因素进行分析,以期为兽药连锁经营企业的信息化建设提供参考。 相似文献
14.
15.
全面概述了加拿大的兽药管理体系,包括加拿大的兽药定义、主要管理机构及其职责和任务、兽药管理的法律法规和主要内容等,进而对加拿大在兽药管理制度及体系方面的改革和完善进程做一简要介绍,为我国兽药法制化管理的进一步发展提供了可借鉴的信息。 相似文献
16.
17.
文章根据2000-2017年中美兽药产品贸易的进口额和出口额，计算了中美两国兽药产品产业内贸易G-L指数及B指数，分析两国兽药产业内贸易情况。经研究认为，中美兽药产业内贸易整体水平不高，但是呈近年来上升趋势，且中美兽药贸易增加的原因以产业内贸易为主。另外，中美兽药产业的产业内贸易可能是受到市场需求差异、产品差异、规模经济等因素的影响。最后，针对研究结果提出促进中美产业内贸易发展的建议,包括继续充分利用两国资源禀赋的互补性，加大技术引进、技术创新的力度，加强中美兽药产业贸易更进一步向产业内贸易的转化。 相似文献
18.
随着电商营销的发展,兽药销售的网络平台陆续涌现,如何建立兽药网络销售准入标准、审批程序及监管措施已成为监管部门和相关企业亟需解决的课题。本文梳理了我国兽药产品网络销售现状,借鉴人用药品网络销售管理经验,建议在国家出台《中华人民共和国电子商务法》的基础上,结合《兽药管理条例》修订,完善我国兽药网络销售相关配套法规,明确第三方平台的责任义务,构建全国兽药经营企业数据库管理系统,推进兽药二维码追溯体系建设,对兽药网络营销企业分类管理和准入管理等措施,以期为提升我国兽药网络销售监管水平提供信息支持。 相似文献
19.
兽医超声诊断仪是用于动物妊娠和疾病诊断等的重要兽医器械,应用日益广泛。梳理兽医超声诊断仪的技术要点,分析影响其性能的质量评价指标,对制定产品行业标准、加强质量检验和行业管理具有一定的指导意义。 相似文献